كشفت الدراسة أن ثلث الأمريكيين سيستخدمون تكنولوجيا علم الوراثة لجعل ذريتهم أكثر ذكاءً

كشفت الدراسة أن ثلث الأمريكيين سيستخدمون تكنولوجيا علم الوراثة لجعل ذريتهم أكثر ذكاءً

عقدة المصدر: 1949898

مع تقدم التكنولوجيا وبدأت في دفع فكرة الأطفال المصممين من عالم الخيال العلمي إلى حقيقة واقعة ، يتزايد القلق حول الأخلاق الغامضة التي ينطوي عليها الأمر. بدأ العلماء والهيئات الحكومية في وضع مبادئ توجيهية حول هذا الموضوع تعزيز الإنسان و تحرير الخط الجرثومي.

ولكن إلى جانب هذه السيناريوهات المتطرفة ، حيث يمكن تعديل الأجنة باستخدام أدوات الهندسة الوراثية مثل كريسبر ، هناك تقنيات مماثلة مستخدمة بالفعل - وآثارها الأخلاقية ليست أقل تعقيدًا ، لا سيما بالنظر إلى إمكانية الوصول إليها. وجدت دراسة حديثة أن جزءًا كبيرًا من الأمريكيين سيكونون مهتمين باستخدام تقنية علم الوراثة لجعل أطفالهم أكثر ذكاءً.

تم دعم الدراسة من قبل المعاهد الوطنية للصحة ونشرت أمس في علوم. سأل الفريق المشاركين في الاستطلاع الذين قد يتصورون باستخدام الإخصاب في المختبر (IVF) عن مدى احتمالية استخدامهم للفحص متعدد الجينات أو تعديل الجينات على غرار CRISPR لزيادة فرص أطفالهم في الالتحاق بأعلى 100 كلية مرتبة.

أخبر الباحثون المستجيبين أنه لأغراض الدراسة ، يجب أن يفترضوا أن خيارات الفحص والتحرير ستكون مجانية وآمنة. أيا من هذه الافتراضات ليست حقيقة. لم يتم إثبات أن التقنيات آمنة تمامًا (خاصة باستخدام تقنية كريسبر على الأجنة) ، وهي بالتأكيد ليست مجانية. نظرًا لأن التكلفة العالية والسلامة غير المؤكدة من شأنه أن ينتقص بشكل كبير من انفتاح الناس على التكنولوجيا ، على الرغم من ذلك ، فقد تم تبسيط قياس مواقفهم ببساطة من خلال العمل وفقًا لهذه الافتراضات.

قال 28 في المائة من المستجيبين إنهم كانوا أكثر عرضة لاستخدام التعديل الجيني لجعل أطفالهم أكثر ذكاءً ، وقال 38 في المائة إنهم سيستخدمون الفحص متعدد الجينات. لاحظ الباحثون أيضًا ما أطلقوا عليه "تأثير العربة" ، حيث من المرجح أن يقول الأشخاص الذين قيل لهم شيئًا على غرار "الجميع يفعل ذلك" إنهم سيفعلونه أيضًا. هذا منطقي. إن راحتنا في اتخاذ القرارات مدعومة بالشعور بأن الآخرين في أحذيتنا سيختارون بالمثل.

من المهم أن نلاحظ ، مع ذلك ، أن المسح أوضح أن الأجنة المحسنة وراثيًا لا تأتي بنتيجة مضمونة لطفل أكثر ذكاءً. "في هذه الدراسة ، حددنا تأثيرًا واقعيًا - أن كل خدمة ستزيد من احتمالات إنجاب طفل يلتحق بأعلى 100 كلية بنسبة نقطتين مئويتين ، من 2 بالمائة إلى 3 بالمائة من الاحتمالات - ولا يزال الكثير من الناس مهتمين ، " محمد ميشيل ن. ماير ، رئيس قسم أخلاقيات البيولوجيا وعلوم القرار في Geisinger والمؤلفة الأولى للمقال.

28 و 38 في المائة لا تبدو أعدادًا كبيرة - وهذا أقل بقليل وأعلى قليلاً من ثلث إجمالي المستجيبين الذين سيستخدمون التقنيات. لكن تخيل أنك تتجول في عالم تم فيه تعديل جينات واحد من كل ثلاثة أشخاص قبل الولادة. غير مستقر ، أليس كذلك؟ قال الباحثون إن نتائجهم تشير إلى اهتمام كبير ومتزايد بالتقنيات الجينية لتعزيز النسل ، وهذا هو الوقت المناسب لإجراء محادثة وطنية تدور حول اللوائح.

وشددوا على خطورة الاعتماد على فحص الأجنة متعدد الجينات كأداة للتنبؤ بالسمات. درجات المخاطر متعددة الجينات تعتمد على جيناتك ويمكن أن تعطيك تقديرًا لمخاطر إصابتك أنت وأطفالك بأمراض مثل السكري أو السرطان أو الزهايمر أو الفصام. يمكن أن يعطي تحليل جينات الجنين بعض المؤشرات على مخاطرها على هذه الحالات ، وتقدم الشركات بالفعل فحصًا متعدد الجينات للأشخاص الذين يحاولون الحمل من خلال التلقيح الاصطناعي. إذا تم فحص عدة أجنة ، فيمكن للوالدين المحتملين اختيار زرع أجنة ذات أفضل الدرجات.

لقد ذهب بالفعل خطوتين إلى ما هو أبعد من فحص النتائج الصحية المثلى ، على الرغم من - لقد فعل الناس ذلك قدموا البيانات الجينومية لأجنةهم للخدمات التي تستخدمها لعمل تنبؤات حول السمات غير الطبية. إنه ليس منحدرًا زلقًا فحسب ، ولكن لا توجد أدلة كافية تُظهر روابط واضحة بين هذه التنبؤات ونتائج الحياة الواقعية.

"المؤشرات المتعددة الجينات هي بالفعل تنبئ ضعيف فقط لمعظم النتائج الفردية للبالغين ، وخاصة للسمات الاجتماعية والسلوكية ، وهناك العديد من العوامل التي تقلل من قدرتها التنبؤية بشكل أكبر في سياق اختيار الأجنة ،" محمد كبير المؤلفين باتريك تورلي ، أستاذ باحث مساعد في الاقتصاد في كلية الآداب والفنون والعلوم بجامعة جنوب كاليفورنيا دورنسيف.

لاحظ الفريق أهمية بيئة الشخص في التعبير الجيني - علم التخلق - بالإضافة إلى التباينات الموجودة بين البيانات المتاحة للأشخاص من أصل أوروبي مقابل أولئك من تراث آخر.

كما يجب وضع الفوارق الاقتصادية في الاعتبار ؛ نظرًا لأن هذه التقنيات بعيدة كل البعد عن كونها مجانية ، فسيتمتع الأثرياء بإمكانية الوصول الحصري إليها ، مما يزيد من اتساع الفجوات في المساواة التي أحدثت بالفعل آثارًا سلبية على المجتمع.

يرغب الجميع في منح طفلهم أفضل فرصة ممكنة لحياة صحية وسعيدة. الآن بعد أن أصبح تحرير الجينات والفحص متعدد الجينات بالفعل "خارج الصندوق" ، إذا جاز التعبير ، لن يعودوا مرة أخرى. ولكن كما تؤكد هذه الدراسة ، يجب دراستها بعناية ، والنظر فيها ، وتنظيمها عاجلاً وليس آجلاً.

الصورة الائتمان: www.picjumbo.com تبدأ من Pixabay

الطابع الزمني:

اكثر من التفرد المحور