اكثر من أوبيرون استراتيجي
نظام جودة الأجهزة الطبية مع UDI: دليل خطوة بخطوة | أوبيرون إستراتيجي
عقدة المصدر: 2181403
الطابع الزمني: يوليو 21، 2023
عواقب عدم الامتثال للمواصفة ISO 13485 لمصنعي الأجهزة الطبية
عقدة المصدر: 1963424
الطابع الزمني: فبراير 17، 2023
الاطلاع على آراء NB الأوروبية بشأن المنتجات المركبة بين الأدوية والأجهزة (دليل شامل) | استراتيجي أوبيرون
عقدة المصدر: 2520218
الطابع الزمني: مارس 18 ،2024
تمديد لمدة 6 أشهر لترخيص الأجهزة الطبية من الفئة C وD من CDSCO | استراتيجي أوبيرون
عقدة المصدر: 2322998
الطابع الزمني: أكتوبر 12، 2023
ما يجب فعله وما لا يجب فعله عند بدء تشغيل الأجهزة الطبية (إرشادات خطوة بخطوة) | استراتيجي أوبيرون
عقدة المصدر: 2439173
الطابع الزمني: يناير 12، 2024
تسجيل الأجهزة الطبية لأمراض الكلى والعناية الكلوية (الموعد النهائي المحدث لتسجيل CDSCO) | أوبيرون إستراتيجي
عقدة المصدر: 2229960
الطابع الزمني: أغسطس 21، 2023
Ujjain Medical Device Park: 5 شركات تستثمر 176 كرور روبية هندية | استراتيجي أوبيرون
عقدة المصدر: 2512451
الطابع الزمني: مارس 12 ،2024
تحديث هام: نظام الترخيص للأجهزة الطبية غير المبلغة من الفئتين C و D
عقدة المصدر: 2060828
الطابع الزمني: أبريل 13، 2023
دليل الحصول على رخصة استيراد CDSCO للمصدرين اليابانيين للأجهزة الطبية | استراتيجي أوبيرون
عقدة المصدر: 2393446
الطابع الزمني: نوفمبر 20، 2023
تحديث هام لـ CDSCO: التسجيل الإلزامي للأجهزة الطبية من الفئتين C وD (الانتقال إلى الترخيص) | استراتيجي أوبيرون
عقدة المصدر: 2547576
الطابع الزمني: أبريل 15، 2024
الدليل النهائي لإعداد غرف الأبحاث لصناعة الأجهزة الطبية (نصائح الخبراء) | استراتيجي أوبيرون
عقدة المصدر: 2525374
الطابع الزمني: مارس 25 ،2024