Davidson, SM et al. Direkte beviser for cancercelle-autonom ekstracellulær proteinkatabolisme i bugspytkirteltumorer. Nat. Med. 23, 235-241 (2017).
Commisso, C. et al. Makropinocytose af protein er en aminosyretilførselsvej i Ras-transformerede celler. Natur 497, 633-637 (2013).
Lee, SW et al. EGFR-Pak-signalering regulerer selektivt glutaminmangel-induceret makropinocytose. Dev. Celle 50, 381-392.e5 (2019).
Yao, W. et al. Syndecan 1 er en kritisk mediator af makropinocytose i bugspytkirtelkræft. Natur 568, 410-414 (2019).
Yardley, DA nab-Paclitaxel virknings- og leveringsmekanismer. J. Kontrol. Frigøre 170, 365-372 (2013).
Hoogenboezem, EN & Duvall, CL Udnyttelse af albumin som bærer til kræftbehandlinger. Adv. Drug Deliv. Rev. 130, 73-89 (2018).
Barkat, MA, Beg, S., Pottoo, FH & Ahmad, FJ Nanopaclitaxel-terapi: en evidensbaseret gennemgang af kampen for næste generations formuleringsudfordringer. Nanomed. 14, 1323-1341 (2019).
Havel, HA Hvor er nanostofferne? Et industriperspektiv på udvikling af lægemiddelprodukter indeholdende nanomaterialer. AAPS J. 18, 1351-1353 (2016).
Socinski, MA et al. Ugentlig nab-paclitaxel i kombination med carboplatin versus solventbaseret paclitaxel plus carboplatin som førstelinjebehandling hos patienter med fremskreden ikke-småcellet lungecancer: endelige resultater af et fase III-forsøg. J. Clin. Oncol. 30, 2055-2062 (2012).
Von Hoff, DD et al. Gemcitabin plus nab-paclitaxel er et aktivt regime til patienter med fremskreden bugspytkirtelkræft: et fase I/II-forsøg. J. Clin. Oncol. 29, 4548-4554 (2011).
Waters, AM & Der, CJ KRAS: den kritiske driver og terapeutiske mål for bugspytkirtelkræft. Cold Spring Harb Perspektiv. Med. 8, a031435 (2018).
Tempero, MA et al. APACT: fase III, multicenter, internationalt, åbent, randomiseret forsøg med adjuvans nab-paclitaxel plus gemcitabin (nab-P/G) vs gemcitabin (G) til kirurgisk resekeret pancreas-adenokarcinom. J. Clin. Oncol. 37:15, 4000 (2019).
Desai, N., Trieu, V., Damascelli, B. & Soon-Shiong, P. SPARC-ekspression korrelerer med tumorrespons på albuminbundet paclitaxel hos patienter med hoved- og halskræft. Overs. Oncol. 2, 59-64 (2009).
Hidalgo, M. et al. SPARC-ekspression forudsagde ikke effekt af nab-paclitaxel plus gemcitabin eller gemcitabin alene for metastatisk bugspytkirtelkræft i en eksplorativ analyse af fase III MPACT-studiet. Clin. Cancer Res. 21, 4811-4818 (2015).
Neesse, A. et al. SPARC uafhængig lægemiddellevering og antitumoreffekter af nab-paclitaxel i gensplejsede mus. Godt 63, 974-983 (2014).
Cullis, J. et al. Makropinocytose af nab-paclitaxel driver makrofagaktivering i bugspytkirtelkræft. Cancer Immunol. Res. 5, 182-190 (2017).
Lukinavičius, G. et al. Fluorogene prober til levende-celle billeddannelse af cytoskelettet. Nat. Metoder 11, 731-733 (2014).
DuPage, M., Dooley, AL & Jacks, T. Betingede muselungecancermodeller ved hjælp af adenoviral eller lentiviral levering af Cre-rekombinase. Nat. Protoc. 4, 1064-1072 (2009).
Cuccarese, MF et al. Heterogenitet af makrofaginfiltration og terapeutisk respons i lungekarcinom afsløret ved 3D-organbilleddannelse. Nat. Commun. 8, 14293 (2017).
Sparreboom, A. et al. Cremophor EL-medieret ændring af paclitaxel-fordeling i humant blod. Cancer Res. 59, 1454-1457 (1999).
Sindhwani, S. et al. Nanopartiklers indtræden i faste tumorer. Nat. Mater. 19, 566-575 (2020).
Walkey, CD, Olsen, JB, Guo, H., Emili, A. & Chan, WC Nanopartikelstørrelse og overfladekemi bestemmer serumproteinadsorption og makrofagoptagelse. J. Am. Chem. Soc. 134, 2139-2147 (2012).
Regot, S., Hughey, JJ, Bajar, BT, Carrasco, S. & Covert, MW Højfølsomhedsmålinger af multiple kinaseaktiviteter i levende enkeltceller. Cell 157, 1724-1734 (2014).
Kim, HY et al. Kvantitativ billeddannelse af tumorassocierede makrofager og deres respons på terapi vha 64Cu-mærket macrin. ACS Nano 12, 12015-12029 (2018).
Redelman-Sidi, G. et al. Den kanoniske Wnt-vej driver makropinocytose i cancer. Cancer Res. 78, 4658-4670 (2018).
Langer, CJ et al. Randomiseret fase III-forsøg med førstelinjes figitumumab i kombination med paclitaxel og carboplatin versus paclitaxel og carboplatin alene hos patienter med fremskreden ikke-småcellet lungecancer. J. Clin. Oncol. 32, 2059-2066 (2014).
Ajona, D. et al. Kortvarig sult reducerer IGF-1-niveauer for at sensibilisere lungetumorer over for PD-1 immun checkpoint blokade. Nat. Kræft 1, 75-85 (2020).
Hardie, DG, Ross, FA & Hawley, SA AMPK: en næringsstof- og energisensor, der opretholder energihomeostase. Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 13, 251-262 (2012).
Kim, SM et al. PTEN-mangel og AMPK-aktivering fremmer opfangning af næringsstoffer og anabolisme i prostatacancerceller. Cancer Disco. 8, 866-883 (2018).
Ning, J., Xi, G. & Clemmons, DR Undertrykkelse af AMPK-aktivering via S485-phosphorylering af IGF-I under hyperglykæmi medieres af AKT-aktivering i vaskulære glatte muskelceller. Endokrinologi 152, 3143-3154 (2011).
Tosca, L., Chabrolle, C., Crochet, S., Tesseraud, S. & Dupont, J. IGF-1-receptorsignaleringsveje og virkninger af AMPK-aktivering på IGF-1-induceret progesteronsekretion i hønsegranulosaceller. Indenrigs. Anim. Endokrinol. 34, 204-216 (2008).
Wagle, MC et al. En transkriptionel MAPK Pathway Activity Score (MPAS) er en klinisk relevant biomarkør i flere cancertyper. NPJ Precis Oncol. 2, 7 (2018).
Wan, L. et al. Fosforylering af EZH2 af AMPK undertrykker PRC2 methyltransferase aktivitet og onkogen funktion. Mol. Celle 69, 279-291.e5 (2018).
Cui, M. et al. Multifunktionelle albumin-nanopartikler som kombinationslægemiddelbærere til intratumoral kemoterapi. Adv. Sundhed. Mater. 2, 1236-1245 (2013).
Zaro, JL Lipid-baserede lægemiddelbærere til prodrugs for at forbedre lægemiddellevering. AAPS J. 17, 83-92 (2015).
Bush, MA et al. Sikkerhed, tolerabilitet, farmakodynamik og farmakokinetik af albiglutid, et langtidsvirkende glukagonlignende peptid-1-mimetikum, hos raske forsøgspersoner. Diabetes Overvægt. Metab. 11, 498-505 (2009).
Suo, Z. et al. Undersøgelse af interaktionen mellem dabrafenib og humant serumalbumin ved hjælp af kombineret eksperiment og simulering af molekylær dynamik: udforskning af bindingsmekanismen, esterase-lignende aktivitet og antioxidantaktivitet. Mol. Pharm. 15, 5637-5645 (2018).
Scaltriti, M. & Baselga, J. Den epidermale vækstfaktorreceptorvej: en model for målrettet terapi. Clin. Cancer Res. 12, 5268-5272 (2006).
Ying, H. et al. Onkogen Kras vedligeholder bugspytkirteltumorer gennem regulering af anabolsk glukosemetabolisme. Cell 149, 656-670 (2012).
Dinulescu, DM et al. K-ras og Ptens rolle i udviklingen af musemodeller for endometriose og endometrioid ovariecancer. Nat. Med. 11, 63-70 (2005).
McAuliffe, SM et al. Targeting Notch, en nøglevej for ovariecancerstamceller, sensibiliserer tumorer over for platinterapi. Proc. Natl Acad. Sci. USA 109, E2939-E2948 (2012).
McFadden, DG et al. p53 begrænser progression til anaplastisk skjoldbruskkirtelcarcinom i en Braf-mutant musemodel af papillær skjoldbruskkirtelkræft. Proc. Natl Acad. Sci. USA 111, E1600-E1609 (2014).
Vanden Borre, P. et al. Kombineret BRAF(V600E)- og SRC-hæmning inducerer apoptose, fremkalder et immunrespons og reducerer tumorvækst i en immunokompetent ortotopisk musemodel af anaplastisk skjoldbruskkirtelkræft. Oncotarget 5, 3996-4010 (2014).
Rodell, CB et al. TLR7/8-agonist-ladede nanopartikler fremmer polariseringen af tumorassocierede makrofager for at forbedre cancerimmunterapi. Nat. Biomed. Eng. 2, 578-588 (2018).
Vanden Borre, P. et al. Den næste generation af ortotopiske skjoldbruskkirtelkræftmodeller: immunkompetente ortotopiske musemodeller af BRAF V600E-positiv papillær og anaplastisk skjoldbruskkirtelcarcinom. Thyroid 24, 705-714 (2014).
Girnita, A. et al. Cyclolignaner som hæmmere af den insulinlignende vækstfaktor-1-receptor og malign cellevækst. Cancer Res. 64, 236-242 (2004).
Mulvihill, MJ et al. Opdagelse af OSI-906: en selektiv og oralt effektiv dobbelthæmmer af IGF-1-receptoren og insulinreceptoren. Future Med. Chem. 1, 1153-1171 (2009).
Miller, MA et al. Tumor-associerede makrofager fungerer som et reservoir med langsom frigivelse af nanoterapeutisk Pt(IV) prodrug. Nat. Commun. 6, 8692 (2015).
Pineda, JJ et al. Kalibrering af lokalitetsbelægning af taxanfarmakologi i levende celler og væv. Proc. Natl Acad. Sci. USA 115, E11406-E11414 (2018).
Devaraj, NK, Keliher, EJ, Thurber, GM, Nahrendorf, M. & Weissleder, R. 18F mærkede nanopartikler til in vivo PET-CT billeddannelse. Bioconjug Chem. 20, 397-401 (2009).
Josephson, L., Tung, CH, Moore, A. & Weissleder, R. Højeffektiv intracellulær magnetisk mærkning med nye superparamagnetiske-Tat-peptidkonjugater. Bioconjug Chem. 10, 186-191 (1999).
Langer, K. et al. Optimering af forberedelsesprocessen for humant serumalbumin (HSA) nanopartikler. Int. J. Pharm. 257, 169-180 (2003).
Langer, K. et al. Humant serumalbumin (HSA) nanopartikler: reproducerbarhed af fremstillingsprocessen og kinetik af enzymatisk nedbrydning. Int. J. Pharm. 347, 109-117 (2008).
Tsubaki, M. et al. Trametinib undertrykker kemoterapi-induceret forkølelse og mekanisk allodyni via hæmning af ekstracellulært reguleret proteinkinase 1/2 aktivering. Er. J. Cancer Res. 8, 1239-1248 (2018).
Menu, E. et al. Inhibering af IGF-1 receptor tyrosinkinase med cyclolignan PPP: en in vitro og in vivo undersøgelse i 5T33MM musemodellen. Blood 107, 655-660 (2006).
Xu, W., Tamura, T. & Takatsu, K. CpG ODN-medieret forebyggelse af ovalbumin-induceret anafylaksi hos mus gennem B-celle-vejen. Int. Immunopharmacol. 8, 351-361 (2008).
Barretina, J. et al. Cancer Cell Line Encyclopedia muliggør forudsigelig modellering af følsomhed over for kræftlægemidler. Natur 483, 603-607 (2012).
Ng, TSC et al. Påvisning af immunrespons på terapier rettet mod PDL1 og BRAF ved hjælp af ferumoxytol MRI og Macrin i anaplastisk skjoldbruskkirtelkræft. Radiologi 298, 123-132 (2020).
Miller, MA et al. Forudsigelse af terapeutisk nanomedicinsk effekt ved hjælp af en ledsagende magnetisk resonansbilleddannende nanopartikel. Sci. Oversæt. Med. 7, 314ra183 (2015).
Miller, MA et al. Stråleterapi forbereder tumorer til nanoterapeutisk levering via makrofag-medierede vaskulære udbrud. Sci. Oversat. Med. 9, eaal0225 (2017).
- &
- 2016
- 2019
- 2020
- 39
- 3d
- 7
- 9
- Handling
- aktiv
- aktiviteter
- analyse
- artikel
- Battle
- biomarkør
- blod
- Kræft
- kemi
- CpG
- levering
- Udvikling
- DID
- opdagelse
- driver
- medicin
- energi
- eksperiment
- funktion
- Vækst
- hoved
- Helse
- HTTPS
- Imaging
- industrien
- interaktion
- internationalt
- undersøgelse
- Nøgle
- mærkning
- Line (linje)
- LINK
- mus
- model
- MOL
- MRI
- patienter
- perspektiv
- PPP
- Forebyggelse
- Produkter
- fremme
- Protein
- kvantitativ
- Stråling
- Tilfældigt
- Regulering
- svar
- Resultater
- gennemgå
- R
- Sikkerhed
- simulation
- Størrelse
- forår
- Stem
- stamceller
- Studere
- forsyne
- overflade
- mål
- Terapeutisk
- terapi
- væv
- retssag
- versus
- vivo
- W
- ugentlig
- X
