Endogenex™ ernennt Medical Device Executive, Stacey Pugh, zum Chief Executive Officer

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Bringen Sie eine Tiefe und Breite an Erfahrung in den Bereichen klinische, regulatorische, Marktstrategie und -ausführung in das Unternehmen in der klinischen Phase ein.

MINNEAPOLIS, 23. März 2023 /PRNewswire/ — Endogenex, Inc., ein Unternehmen für medizinische Geräte in der klinischen Phase, ist stolz darauf, die Hinzufügung von bekannt zu geben Stacey Pugh als Chief Executive Officer (CEO). In dieser Funktion wird Stacey die Organisation bei der Ausweitung ihrer klinischen Initiativen zur Bewertung des neuartigen ReCET™-Verfahrens zur Behandlung von Typ-2-Diabetes leiten.

„Wir sind begeistert, dass Stacey dem Endogenex-Team beitritt“, sagte er James Eadie MD, Vorstandsmitglied und Geschäftsführer von Endogenex, Santé. „Stacy ist eine ausgewiesene Führungspersönlichkeit mit umfassender Erfahrung in der Leitung globaler Organisationen für medizinische Geräte in der klinischen und kommerziellen Phase. Sie ist Expertin für klinische Angelegenheiten und Marktzugangsstrategien. Stacey hat die Erfolgsbilanz, ein wachstumsstarkes Unternehmen in großem Umfang geführt und gleichzeitig die klinische Versorgung verändert zu haben, und jetzt werden ihre Fähigkeiten Endogenex in die Lage versetzen, das erhebliche Potenzial dieser Technologie auszuschöpfen.“

Zuvor war Pugh Chief Commercial Officer bei Butterfly Network und President des Neurovascular-Geschäfts von Medtronic. Die erste Hälfte ihrer Karriere als Medizintechniker verbrachte sie damit, Teams für klinische und medizinische Angelegenheiten bei Medtronic, Covidien und Kinetic Concepts zu leiten.

„Ich freue mich, in dieser wichtigen Phase dem talentierten Endogenex-Team beizutreten“, sagte Pugh. „Endogenex ist einzigartig positioniert, um mit einer firmeneigenen Behandlung, die auf die zugrunde liegenden Ursachen der Krankheit abzielt, einen signifikanten Einfluss auf die Behandlung von Typ-2-Diabetes auszuüben. Ich freue mich auf die Zusammenarbeit mit unseren Forschern und Beratern, während wir unsere klinische Evidenz weiter ausbauen und unsere Technologie weiterentwickeln, um Millionen von Menschen weltweit zu helfen, die an dieser chronischen Erkrankung leiden.“

Das ReCET-Verfahren:
ReCET ist ein neuartiges, endoskopisches, ambulantes Verfahren, das auf die zugrunde liegenden zellulären Anomalien im Zwölffingerdarm abzielt, die zur Entwicklung und zum Fortschreiten von Typ-2-Diabetes beitragen.

Durch die Anwendung hochgradig kontrollierter, nicht thermischer, gepulster elektrischer Felder soll das ReCET-Verfahren den natürlichen Regenerationsprozess des Körpers einleiten, um die ordnungsgemäße zelluläre Signalübertragung vom Zwölffingerdarm wiederherzustellen und die Stoffwechselfunktion zu verbessern, einschließlich einer besseren Kontrolle des Blutzuckerspiegels.

Das ReCET-Verfahren wird derzeit in globalen Studien vor der Markteinführung evaluiert, in denen seine Sicherheit und Wirksamkeit bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes bewertet werden, die trotz der Verwendung von Insulin und Nicht-Insulin-Medikamenten unzureichend kontrolliert werden. Das ReCET-Verfahren hat von der FDA den Breakthrough Device Designation für die Behandlung von Typ-2-Diabetes bei erwachsenen Patienten erhalten, die durch blutzuckersenkende Medikamente unzureichend kontrolliert werden.

Über Endogenex:
Endogenex ist ein in Privatbesitz befindliches Unternehmen im klinischen Stadium mit Hauptsitz in Minneapolis, Minnesota. Endogenex wurde in Partnerschaft mit der Mayo Clinic gegründet, um Therapien zur Verbesserung der Ergebnisse für Menschen mit Typ-2-Diabetes zu entwickeln. Der Fokus von Endogenex liegt auf dem Prinzip, dass eine wirksame Behandlung von Typ-2-Diabetes über pharmazeutische Optionen hinausgehen, Stoffwechselfunktionen korrigieren und Menschen helfen kann, die Kontrolle über ihren Blutzuckerspiegel wiederzuerlangen.

Für weitere Informationen, besuchen Sie bitte unsere Website unter www.endogenex.com or www.twitter.com/endogenex

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