Davidson, SM et al. Direkte Hinweise auf einen krebszellautonomen extrazellulären Proteinkatabolismus bei Pankreastumoren. Nat. Med. 23, 235-241 (2017).
Commisso, C. et al. Die Makropinozytose von Protein ist ein Aminosäureversorgungsweg in Ras-transformierten Zellen. Natur 497, 633-637 (2013).
Lee, SW et al. Das EGFR-Pak-Signal reguliert selektiv die durch Glutaminmangel induzierte Makropinozytose. Dev. Zelle 50381–392.e5 (2019).
Yao, W. et al. Syndecan 1 ist ein kritischer Mediator der Makropinozytose bei Bauchspeicheldrüsenkrebs. Natur 568, 410-414 (2019).
Yardley, DA nab-Paclitaxel Wirk- und Abgabemechanismen. J. Control. Veröffentlichung 170, 365-372 (2013).
Hoogenboezem, EN & Duvall, CL Nutzung von Albumin als Träger für Krebstherapien. Erw. Arzneimittelabgabe Rev. 130, 73-89 (2018).
Barkat, MA, Beg, S., Pottoo, FH & Ahmad, FJ Nanopaclitaxel-Therapie: eine evidenzbasierte Übersicht über den Kampf um Formulierungsherausforderungen der nächsten Generation. Nanomed. 14, 1323-1341 (2019).
Havel, HA Wo sind die Nanodrugs? Eine Industrieperspektive zur Entwicklung von Arzneimitteln, die Nanomaterialien enthalten. AAPS J. 18, 1351-1353 (2016).
Socinski, MA et al. Wöchentliches Nab-Paclitaxel in Kombination mit Carboplatin im Vergleich zu Paclitaxel auf Lösungsmittelbasis plus Carboplatin als Erstlinientherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs: Endergebnisse einer Phase-III-Studie. J. Clin. Onkol. 30, 2055-2062 (2012).
Von Hoff, DD et al. Gemcitabin plus Nab-Paclitaxel ist ein aktives Regime bei Patienten mit fortgeschrittenem Pankreaskarzinom: eine Phase-I / II-Studie. J. Clin. Onkol. 29, 4548-4554 (2011).
Waters, AM & Der, CJ KRAS: der kritische Treiber und das therapeutische Ziel für Bauchspeicheldrüsenkrebs. Cold Spring Harb Perspektive. Med. 8a031435 (2018).
Tempero, MA et al. APACT: Phase III, multizentrische, internationale, offene, randomisierte Studie mit dem Adjuvans Nab-Paclitaxel plus Gemcitabin (Nab-P / G) gegen Gemcitabin (G) bei chirurgisch reseziertem Pankreas-Adenokarzinom. J. Clin. Onkol. 37:15, 4000 (2019).
Desai, N., Trieu, V., Damascelli, B. & Soon-Shiong, P. Die SPARC-Expression korreliert mit der Tumorantwort auf Albumin-gebundenes Paclitaxel bei Kopf-Hals-Krebspatienten. Übersetzen. Oncol. 2, 59-64 (2009).
Hidalgo, M. et al. Die SPARC-Expression sagte in einer explorativen Analyse der Phase-III-MPACT-Studie keine Wirksamkeit von Nab-Paclitaxel plus Gemcitabin oder Gemcitabin allein bei metastasiertem Pankreaskarzinom voraus. Klin. Krebs Res. 21, 4811-4818 (2015).
Neesse, A. et al. SPARC-unabhängige Arzneimittelabgabe und Antitumorwirkung von Nab-Paclitaxel bei gentechnisch veränderten Mäusen. Darm 63, 974-983 (2014).
Cullis, J. et al. Die Makropinozytose von Nab-Paclitaxel treibt die Makrophagenaktivierung bei Bauchspeicheldrüsenkrebs an. Krebsimmunol. Res. 5, 182-190 (2017).
Lukinavičius, G. et al. Fluorogene Sonden zur Bildgebung des Zytoskeletts in lebenden Zellen. Nat. Methoden 11, 731-733 (2014).
DuPage, M., Dooley, AL & amp; Jacks, T. Bedingte Maus-Lungenkrebsmodelle unter Verwendung einer adenoviralen oder lentiviralen Abgabe von Cre-Rekombinase. Nat. Protoc. 4, 1064-1072 (2009).
Cuccarese, MF et al. Heterogenität der Makrophageninfiltration und therapeutische Reaktion beim Lungenkarzinom durch 3D-Organbildgebung. Nat. Commun 8, 14293 (2017).
Sparreboom, A. et al. Cremophor EL-vermittelte Veränderung der Paclitaxelverteilung im menschlichen Blut. Krebs Res. 59, 1454-1457 (1999).
Sindhwani, S. et al. Der Eintritt von Nanopartikeln in solide Tumoren. Nat. Mater. 19, 566-575 (2020).
Walkey, CD, Olsen, JB, Guo, H., Emili, A. & Chan, WC Nanopartikelgröße und Oberflächenchemie bestimmen die Serumproteinadsorption und die Makrophagenaufnahme. Marmelade. Chem. Soc. 134, 2139-2147 (2012).
Regot, S., Hughey, JJ, Bajar, BT, Carrasco, S. & Covert, MW Hochempfindliche Messungen mehrerer Kinaseaktivitäten in lebenden Einzelzellen. Zelle 157, 1724-1734 (2014).
Kim, HY et al. Quantitative Bildgebung von Tumor-assoziierten Makrophagen und deren Ansprechen auf die Therapie unter Verwendung von 64Cu-markiertes Macrin. ACS Nano 12, 12015-12029 (2018).
Redelman-Sidi, G. et al. Der kanonische Wnt-Weg treibt die Makropinozytose bei Krebs an. Krebs Res. 78, 4658-4670 (2018).
Langer, CJ et al. Randomisierte Phase-III-Studie mit First-Line-Figitumumab in Kombination mit Paclitaxel und Carboplatin im Vergleich zu Paclitaxel und Carboplatin allein bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. J. Clin. Onkol. 32, 2059-2066 (2014).
Ajona, D. et al. Kurzzeitiger Hunger reduziert die IGF-1-Spiegel, um Lungentumoren für die Blockade des PD-1-Immun-Checkpoints zu sensibilisieren. Nat. Krebs 1, 75-85 (2020).
Hardie, DG, Ross, FA und Hawley, SA AMPK: Ein Nährstoff- und Energiesensor, der die Energiehomöostase aufrechterhält. Nat. Pfr. Mol. Zellbiol. 13, 251-262 (2012).
Kim, SM et al. PTEN-Mangel und AMPK-Aktivierung fördern die Nährstoffaufnahme und den Anabolismus in Prostatakrebszellen. Krebs-Disco. 8, 866-883 (2018).
Ning, J., Xi, G. & amp; Clemmons, DR Die Unterdrückung der AMPK-Aktivierung durch S485-Phosphorylierung durch IGF-I während einer Hyperglykämie wird durch AKT-Aktivierung in glatten Gefäßmuskelzellen vermittelt. Endokrinologie 152, 3143-3154 (2011).
L. Tosca, C. Chabrolle, S. Crochet, S. Tesseraud & J. Dupont, Signalwege des IGF-1-Rezeptors und Auswirkungen der AMPK-Aktivierung auf die IGF-1-induzierte Progesteronsekretion in Hühnergranulosazellen. Domest. Anim. Endokrinol. 34, 204-216 (2008).
Wagle, MC et al. Ein transkriptionaler MAPK Pathway Activity Score (MPAS) ist ein klinisch relevanter Biomarker bei mehreren Krebsarten. NPJ Precis Oncol. 2, 7 (2018).
Wan, L. et al. Die Phosphorylierung von EZH2 durch AMPK unterdrückt die PRC2-Methyltransferaseaktivität und die onkogene Funktion. Mol. Zelle 69279–291.e5 (2018).
Cui, M. et al. Multifunktionelle Albumin-Nanopartikel als kombinierte Wirkstoffträger für die intra-tumorale Chemotherapie. Adv. Gesundheit. Mater. 2, 1236-1245 (2013).
Zaro, JL Wirkstoffträger auf Lipidbasis für Prodrugs zur Verbesserung der Arzneimittelabgabe. AAPS J. 17, 83-92 (2015).
Bush, MA et al. Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik von Albiglutid, einem langwirksamen Glucagon-ähnlichen Peptid-1-Mimetikum, bei gesunden Probanden. Diabetes beleibt. Metab. 11, 498-505 (2009).
Suo, Z. et al. Untersuchung der Wechselwirkung von Dabrafenib mit menschlichem Serumalbumin unter Verwendung eines kombinierten Experiments und einer Simulation der Molekulardynamik: Untersuchung des Bindungsmechanismus, der Esterase-ähnlichen Aktivität und der antioxidativen Aktivität. Mol.-Nr. Pharm. 15, 5637-5645 (2018).
Scaltriti, M. & Baselga, J. Der Rezeptorweg des epidermalen Wachstumsfaktors: ein Modell für eine gezielte Therapie. Klin. Krebs Res. 12, 5268-5272 (2006).
Ying, H. et al. Onkogenes Kras hält Pankreastumoren durch Regulierung des anabolen Glukosestoffwechsels aufrecht. Zelle 149, 656-670 (2012).
Dinulescu, DM et al. Rolle von K-ras und Pten bei der Entwicklung von Mausmodellen für Endometriose und Endometrioid-Eierstockkrebs. Nat. Med. 11, 63-70 (2005).
McAuliffe, SM et al. Targeting Notch, ein Schlüsselweg für Eierstockkrebs-Stammzellen, sensibilisiert Tumore für die Platintherapie. Proc. Natl Acad. Sci. Vereinigte Staaten von Amerika 109, E2939 - E2948 (2012).
McFadden, DG et al. p53 beschränkt das Fortschreiten zum anaplastischen Schilddrüsenkarzinom in einem Braf-mutierten Mausmodell für papillären Schilddrüsenkrebs. Proc. Natl Acad. Sci. Vereinigte Staaten von Amerika 111, E1600 - E1609 (2014).
Vanden Borre, P. et al. Die kombinierte BRAF (V600E) - und SRC-Hemmung induziert Apoptose, ruft eine Immunantwort hervor und reduziert das Tumorwachstum in einem immunkompetenten orthotopen Mausmodell für anaplastischen Schilddrüsenkrebs. Oncotarget 5, 3996-4010 (2014).
Rodell, CB et al. Mit TLR7 / 8-Agonisten beladene Nanopartikel fördern die Polarisation von Tumor-assoziierten Makrophagen, um die Krebsimmuntherapie zu verbessern. Nat. Biomed. Ing. 2, 578-588 (2018).
Vanden Borre, P. et al. Die nächste Generation von orthotopen Schilddrüsenkrebsmodellen: immunkompetente orthotope Mausmodelle von BRAF V600E-positivem papillären und anaplastischen Schilddrüsenkarzinom. Schilddrüse 24, 705-714 (2014).
A. Girnita et al. Cyclolignane als Inhibitoren des Insulin-ähnlichen Wachstumsfaktor-1-Rezeptors und des malignen Zellwachstums. Krebs Res. 64, 236-242 (2004).
Mulvihill, MJ et al. Entdeckung von OSI-906: ein selektiver und oral wirksamer dualer Inhibitor des IGF-1-Rezeptors und des Insulinrezeptors. Zukunft Med. Chem.-Nr. 1, 1153-1171 (2009).
Miller, MA et al. Tumor-assoziierte Makrophagen wirken als Reservoir für die langsame Freisetzung des nanotherapeutischen Pt (IV) -Pro-Arzneimittels. Nat. Commun 6, 8692 (2015).
Pineda, JJ et al. Standortbelegungskalibrierung der Taxanpharmakologie in lebenden Zellen und Geweben. Proc. Natl Acad. Sci. Vereinigte Staaten von Amerika 115, E11406 - E11414 (2018).
Devaraj, NK, Keliher, EJ, Thurber, GM, Nahrendorf, M. & Weissleder, R. 18F markierte Nanopartikel für die In-vivo-PET-CT-Bildgebung. Biokonjug.Chem. 20, 397-401 (2009).
Josephson, L., Tung, CH, Moore, A. & Weissleder, R. Hocheffiziente intrazelluläre magnetische Markierung mit neuartigen superparamagnetischen Tat-Peptidkonjugaten. Biokonjug.Chem. 10, 186-191 (1999).
Langer, K. et al. Optimierung des Herstellungsprozesses für humane Serumalbumin (HSA) -Nanopartikel. Int. J. Pharm. 257, 169-180 (2003).
Langer, K. et al. Humanserumalbumin (HSA) -Nanopartikel: Reproduzierbarkeit des Herstellungsprozesses und Kinetik des enzymatischen Abbaus. Int. J. Pharm. 347, 109-117 (2008).
Tsubaki, M. et al. Trametinib unterdrückt die durch Chemotherapie verursachte kalte und mechanische Allodynie durch Hemmung der extrazellulär regulierten Proteinkinase 1/2 -Aktivierung. Bin. J. Krebsres. 8, 1239-1248 (2018).
Menu, E. et al. Hemmung der IGF-1-Rezeptor-Tyrosinkinase mit dem Cyclolignan-PPP: eine In-vitro- und In-vivo-Studie im 5T33MM-Mausmodell. Blut 107, 655-660 (2006).
Xu, W., Tamura, T. & Takatsu, K. CpG ODN-vermittelte Prävention von Ovalbumin-induzierter Anaphylaxie bei Mäusen über den B-Zell-Weg. Int. Immunpharmakol. 8, 351-361 (2008).
Barretina, J. et al. Die Cancer Cell Line Encyclopedia ermöglicht die prädiktive Modellierung der Empfindlichkeit von Krebsmedikamenten. Natur 483, 603-607 (2012).
Ng, TSC et al. Nachweis der Immunantwort auf Therapien gegen PDL1 und BRAF mittels Ferumoxytol-MRT und Macrin bei anaplastischem Schilddrüsenkrebs. Radiologie 298, 123-132 (2020).
Miller, MA et al. Vorhersage der therapeutischen Wirksamkeit der Nanomedizin mithilfe eines begleitenden Magnetresonanztomographen. Sci. Übersetzen. Med. 7, 314ra183 (2015).
Miller, MA et al. Die Strahlentherapie bereitet Tumore auf die nanotherapeutische Abgabe über Makrophagen-vermittelte Gefäßausbrüche vor. Sci. Übersetzung Med. 9, eal0225 (2017).
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