China aprueba la terapia Covid de Merck en medio de escasez de medicamentos

Reeditado por Platón

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China aprobó el antiviral molnupiravir COVID-19 de Merck & Co. para uso de emergencia, ya que Beijing busca expandir el acceso a los tratamientos en medio de una ola masiva de infecciones luego de su abrupto cambio de COVID Zero a principios de diciembre.

El medicamento, conocido por la marca Lagevrio, recibió una aprobación de emergencia condicional para el tratamiento de infecciones leves y moderadas entre adultos con riesgo de progresar a una enfermedad grave, dijo el 30 de diciembre la Administración Nacional de Productos Médicos de China. Es el segundo tratamiento extranjero COVID-19 aprobado. para su uso en China después de que las autoridades dieron el visto bueno a Paxlovid de Pfizer Inc. a principios de 2022.

La creciente ola de infecciones de China ha provocado escasez interna de todo, desde medicamentos para reducir la fiebre hasta antivirales que previenen enfermedades graves. Los efectos también se han extendido más allá de las fronteras de China, con farmacias en lugares como Corea del Sur, Singapur y Japón que se han vaciado de medicamentos para luego enviarlos a China.

La aprobación del 30 de diciembre se produjo después de que la farmacéutica estadounidense llegara a un acuerdo en septiembre con la empresa estatal china Sinopharm para importar y comercializar molnupiravir en China. Hasta ahora, el país se ha basado casi exclusivamente en medicamentos y vacunas de cosecha propia para reforzar la inmunidad y tratar a los pacientes con COVID.

Si bien Paxlovid de Pfizer está aprobado para su uso, ha escaseado en China en medio del brote en curso.

Eso llevó a la gente a recurrir al mercado negro en busca de medicamentos o versiones genéricas destinadas a ser suministradas a países más pobres, no a China.

Otro fabricante de medicamentos extranjero que espera la aprobación china de su medicamento es Shionogi & Co. de Japón, que busca vender su antiviral COVID Xocova en la segunda economía más grande del mundo. Shionogi dijo el 23 de diciembre que su empresa conjunta en China había firmado un acuerdo de licencia con Shanghai Pharmaceuticals Holding Co. para la importación y distribución de Xocova en China continental. Shanghai Pharma importará exclusivamente el medicamento a China y lo entregará después de la aprobación.

El distribuidor estatal de productos médicos China Meheco Group Co. firmó un acuerdo en diciembre con Pfizer para importar y distribuir Paxlovid en el país. Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. y Ascletis Pharma Inc. tienen un pacto para fabricar localmente los ingredientes de Paxlovid.

El molnupiravir de Merck fue desarrollado conjuntamente con Ridgeback Biotherapeutics LP. En marzo, un panel de la Organización Mundial de la Salud lo aprobó para su uso en pacientes en las primeras etapas de la enfermedad que enfrentan un alto riesgo de hospitalización. Las recomendaciones de los Institutos Nacionales de Salud de EE. UU. especifican que el molnupiravir debe usarse solo cuando no se pueden administrar otros medicamentos para pacientes ambulatorios con COVID.

Las acciones de Merck subieron un 0.2% a las 9:31 a.m., hora de Nueva York, el 30 de diciembre.