Davidson, SM et al. Otsesed tõendid vähirakkude autonoomse ekstratsellulaarse valgu katabolismi kohta pankrease kasvajates. Nat. Med. 23, 235 – 241 (2017).
Commisso, C. et al. Valgu makropinotsütoos on Ras-transformeeritud rakkudes aminohapete tarnetee. loodus 497, 633 – 637 (2013).
Lee, SW et al. EGFR-Pak signaaliülekanne reguleerib selektiivselt glutamiini puudusest põhjustatud makropinotsütoosi. Dev. Kamber 50, 381–392.e5 (2019).
Yao, W. et al. Syndecan 1 on pankreasevähi makropinotsütoosi kriitiline vahendaja. loodus 568, 410 – 414 (2019).
Yardley, DA nab-Paclitaxel toimemehhanismid ja kohaletoimetamine. J. Kontroll. Vabasta 170, 365 – 372 (2013).
Hoogenboezem, EN & Duvall, CL Albumiini kasutamine vähiravi kandjana. Adv. Ravimi kohaletoimetamine. Rev. 130, 73 – 89 (2018).
Barkat, MA, Beg, S., Pottoo, FH & Ahmad, FJ Nanopaklitakseelravi: tõenditel põhinev ülevaade võitlusest järgmise põlvkonna formuleerimisprobleemide eest. Nanomeeritud. 14, 1323 – 1341 (2019).
Havel, HA Kus on nanoravimid? Tööstuse vaatenurk nanomaterjale sisaldavate ravimite väljatöötamisele. AAPS J. 18, 1351 – 1353 (2016).
Socinski, MA et al. Iganädalane nab-paklitakseel kombinatsioonis karboplatiiniga versus lahustipõhine paklitakseel pluss karboplatiin esmavaliku ravina kaugelearenenud mitteväikerakk-kopsuvähiga patsientidel: III faasi uuringu lõpptulemused. J. Clin. Oncol. 30, 2055 – 2062 (2012).
Von Hoff, DD et al. Gemtsitabiin pluss nab-paklitakseel on aktiivne raviskeem kaugelearenenud kõhunäärmevähiga patsientidel: I/II faasi uuring. J. Clin. Oncol. 29, 4548 – 4554 (2011).
Waters, AM & Der, CJ KRAS: pankreasevähi kriitiline tõukejõud ja terapeutiline sihtmärk. Cold Spring Harb Perspect. Med. 8, a031435 (2018).
Tempero, MA et al. APACT: III faasi, mitmekeskuseline, rahvusvaheline, avatud, randomiseeritud uuring adjuvandi nab-paklitakseeli ja gemtsitabiini (nab-P/G) ja gemtsitabiini (G) kohta kirurgiliselt eemaldatud pankrease adenokartsinoomi korral. J. Clin. Oncol. 37:15, 4000 (2019).
Desai, N., Trieu, V., Damascelli, B. & Soon-Shiong, P. SPARC ekspressioon korreleerub kasvaja vastusega albumiiniga seotud paklitakseelile pea- ja kaelavähiga patsientidel. Tõlk. Oncol. 2, 59 – 64 (2009).
Hidalgo, M. et al. SPARC ekspressioon ei ennustanud III faasi MPACT uuringu uurimuslikus analüüsis nab-paklitakseeli pluss gemtsitabiini või ainult gemtsitabiini efektiivsust metastaatilise kõhunäärmevähi korral. Clin. Cancer Res. 21, 4811 – 4818 (2015).
Neesse, A. et al. SPARC sõltumatu ravimite kohaletoimetamine ja nab-paklitakseeli kasvajavastane toime geneetiliselt muundatud hiirtel. Hea 63, 974 – 983 (2014).
Cullis, J. et al. Nab-paklitakseeli makropinotsütoos põhjustab makrofaagide aktivatsiooni pankreasevähi korral. Cancer Immunol. Res. 5, 182 – 190 (2017).
Lukinavičius, G. et al. Fluorogeensed sondid tsütoskeleti elusrakkude kuvamiseks. Nat. Meetodid 11, 731 – 733 (2014).
DuPage, M., Dooley, AL & Jacks, T. Tingimuslikud hiire kopsuvähi mudelid, kasutades Cre rekombinaasi adenoviiruse või lentiviiruse manustamist. Nat. Protoc. 4, 1064 – 1072 (2009).
Cuccarese, MF et al. Makrofaagide infiltratsiooni heterogeensus ja terapeutiline reaktsioon kopsukartsinoomi korral, mis ilmnes 3D-elundite pildistamisel. Nat. Kommuun. 8, 14293 (2017).
Sparreboom, A. et al. Cremophor EL-vahendatud paklitakseeli jaotumise muutus inimese veres. Cancer Res. 59, 1454 – 1457 (1999).
Sindhwani, S. et al. Nanoosakeste sisenemine tahketesse kasvajatesse. Nat. Mater. 19, 566 – 575 (2020).
Walkey, CD, Olsen, JB, Guo, H., Emili, A. & Chan, WC Nanoosakeste suurus ja pinnakeemia määravad seerumi valgu adsorptsiooni ja makrofaagide omastamise. J. Am. Chem. Soc. 134, 2139 – 2147 (2012).
Regot, S., Hughey, JJ, Bajar, BT, Carrasco, S. & Covert, MW Mitme kinaasi aktiivsuse kõrge tundlikkuse mõõtmised elusates üksikrakkudes. Rakk 157, 1724 – 1734 (2014).
Kim, HY jt. Kasvajaga seotud makrofaagide kvantitatiivne pildistamine ja nende reaktsioon ravile 64Cu-märgistatud makriin. ACS Nano 12, 12015 – 12029 (2018).
Redelman-Sidi, G. et al. Kanooniline Wnt rada põhjustab vähi korral makropinotsütoosi. Cancer Res. 78, 4658 – 4670 (2018).
Langer, CJ et al. Randomiseeritud, III faasi uuring esimese rea figitumumabi kohta kombinatsioonis paklitakseeli ja karboplatiiniga versus ainult paklitakseel ja karboplatiin kaugelearenenud mitteväikerakk-kopsuvähiga patsientidel. J. Clin. Oncol. 32, 2059 – 2066 (2014).
Ajona, D. et al. Lühiajaline nälgimine vähendab IGF-1 taset, et sensibiliseerida kopsukasvajaid PD-1 immuunkontrollpunkti blokaadi suhtes. Nat. Vähk 1, 75 – 85 (2020).
Hardie, DG, Ross, FA & Hawley, SA AMPK: toitainete ja energia andur, mis säilitab energia homöostaasi. Nat. Rev Mol. Cell Biol. 13, 251 – 262 (2012).
Kim, SM jt. PTEN-i puudulikkus ja AMPK aktiveerimine soodustavad toitainete eemaldamist ja anabolismi eesnäärmevähi rakkudes. Vähi disko. 8, 866 – 883 (2018).
Ning, J., Xi, G. & Clemmons, DR AMPK aktiveerimise pärssimine S485 fosforüülimise kaudu IGF-I poolt hüperglükeemia ajal on vahendatud AKT aktivatsiooniga veresoonte silelihasrakkudes. endokrinoloogia 152, 3143 – 3154 (2011).
Tosca, L., Chabrolle, C., Crochet, S., Tesseraud, S. & Dupont, J. IGF-1 retseptori signaaliülekanderajad ja AMPK aktivatsiooni mõju IGF-1-indutseeritud progesterooni sekretsioonile kana granuloosrakkudes. Kodumaine. Anim. Endokrinool. 34, 204 – 216 (2008).
Wagle, MC jt. Transkriptsiooniline MAPK raja aktiivsusskoor (MPAS) on mitme vähitüübi kliiniliselt oluline biomarker. NPJ Precis Oncol. 2, 7 (2018).
Wan, L. et al. EZH2 fosforüülimine AMPK poolt pärsib PRC2 metüültransferaasi aktiivsust ja onkogeenset funktsiooni. Mol. Kamber 69, 279–291.e5 (2018).
Cui, M. et al. Multifunktsionaalsed albumiini nanoosakesed kui kombineeritud ravimikandjad kasvajasisese kemoteraapia jaoks. Adv. Tervis. Mater. 2, 1236 – 1245 (2013).
Zaro, JL Lipiididel põhinevad ravimikandjad eelravimitele, et parandada ravimite kohaletoimetamist. AAPS J. 17, 83 – 92 (2015).
Bush, MA jt. Pikatoimelise glükagoonitaolise peptiid-1 mimeetikumi albiglutiidi ohutus, talutavus, farmakodünaamika ja farmakokineetika tervetel isikutel. Diabeet rasvunud. Metab. 11, 498 – 505 (2009).
Suo, Z. et al. Dabrafeniibi ja inimese seerumi albumiini koostoime uurimine kombineeritud katse ja molekulaarse dünaamika simulatsiooni abil: sidumismehhanismi, esteraasilaadse aktiivsuse ja antioksüdantse aktiivsuse uurimine. Mol. Pharm. 15, 5637 – 5645 (2018).
Scaltriti, M. & Baselga, J. Epidermise kasvufaktori retseptori rada: suunatud ravi mudel. Clin. Cancer Res. 12, 5268 – 5272 (2006).
Ying, H. et al. Onkogeenne Kras säilitab pankrease kasvajaid anaboolse glükoosi metabolismi reguleerimise kaudu. Rakk 149, 656 – 670 (2012).
Dinulescu, DM et al. K-ras ja Pten roll endometrioosi ja endometrioidse munasarjavähi hiiremudelite väljatöötamisel. Nat. Med. 11, 63 – 70 (2005).
McAuliffe, SM jt. Munasarjavähi tüvirakkude võtmetee sihtimine Notch sensibiliseerib kasvajaid plaatinaravi suhtes. Proc. Natl Acad. Sci. USA 109, E2939–E2948 (2012).
McFadden, DG et al. p53 piirab papillaarse kilpnäärmevähi Braf-mutantse hiiremudeli progresseerumist anaplastiliseks kilpnäärme kartsinoomiks. Proc. Natl Acad. Sci. USA 111, E1600–E1609 (2014).
Vanden Borre, P. et al. Kombineeritud BRAF (V600E) ja SRC inhibeerimine kutsub esile apoptoosi, kutsub esile immuunvastuse ja vähendab kasvaja kasvu anaplastilise kilpnäärmevähi immunokompetentses ortotoopilises hiiremudelis. Oncotarget 5, 3996 – 4010 (2014).
Rodell, CB et al. TLR7 / 8-agonistiga laetud nanoosakesed soodustavad kasvajaga seotud makrofaagide polariseerumist, et tõhustada vähi immunoteraapiat. Nat. Biomed. Eng. 2, 578 – 588 (2018).
Vanden Borre, P. et al. Järgmise põlvkonna ortotoopilised kilpnäärmevähi mudelid: BRAF V600E-positiivse papillaarse ja anaplastilise kilpnäärmekartsinoomi immunokompetentsed ortotoopsed hiiremudelid. Kilpnäärme 24, 705 – 714 (2014).
Girnita, A. et al. Tsüklolignaanid kui insuliinitaolise kasvufaktor-1 retseptori ja pahaloomuliste rakkude kasvu inhibiitorid. Cancer Res. 64, 236 – 242 (2004).
Mulvihill, MJ et al. OSI-906 avastamine: selektiivne ja suukaudselt efektiivne IGF-1 retseptori ja insuliini retseptori kahekordne inhibiitor. Tulevik Med. Chem. 1, 1153 – 1171 (2009).
Miller, MA et al. Kasvajaga seotud makrofaagid toimivad nanoterapeutilise Pt(IV) eelravimi aeglaselt vabastava reservuaarina. Nat. Kommuun. 6, 8692 (2015).
Pineda, JJ jt. Taksaanfarmakoloogia saidi hõivatuse kalibreerimine elusrakkudes ja kudedes. Proc. Natl Acad. Sci. USA 115, E11406–E11414 (2018).
Devaraj, NK, Keliher, EJ, Thurber, GM, Nahrendorf, M. & Weissleder, R. 18F märgistatud nanoosakesed in vivo PET-CT-kuvamiseks. Bioconjug Chem. 20, 397 – 401 (2009).
Josephson, L., Tung, CH, Moore, A. & Weissleder, R. Kõrge efektiivsusega intratsellulaarne magnetmärgistamine uudsete superparamagnetiliste-Tat-peptiidide konjugaatidega. Bioconjug Chem. 10, 186 – 191 (1999).
Langer, K. et al. Inimese seerumi albumiini (HSA) nanoosakeste valmistamise protsessi optimeerimine. Int. J. Pharm. 257, 169 – 180 (2003).
Langer, K. et al. Inimese seerumi albumiini (HSA) nanoosakesed: valmistamisprotsessi reprodutseeritavus ja ensümaatilise lagunemise kineetika. Int. J. Pharm. 347, 109 – 117 (2008).
Tsubaki, M. et al. Trametiniib pärsib kemoteraapiast põhjustatud külma ja mehaanilist allodüüniat, pärssides rakuvälise reguleeritud proteiinkinaasi 1/2 aktivatsiooni. Olen. J. Cancer Res. 8, 1239 – 1248 (2018).
Menu, E. et al. IGF-1 retseptori türosiinkinaasi inhibeerimine tsüklolignaan PPP-ga: in vitro ja in vivo uuring 5T33MM hiiremudelis. Veri 107, 655 – 660 (2006).
Xu, W., Tamura, T. & Takatsu, K. CpG ODN-i vahendatud ennetamine ovalbumiinist põhjustatud anafülaksiast hiirel B-raku raja kaudu. Int. Immunopharmacol. 8, 351 – 361 (2008).
Barretina, J. et al. Cancer Cell Line Encyclopedia võimaldab ennustada vähivastaste ravimite tundlikkust. loodus 483, 603 – 607 (2012).
Ng, TSC et al. Immuunvastuse tuvastamine PDL1-le ja BRAF-ile suunatud ravile, kasutades ferumoksütooli MRI ja Macrini anaplastilise kilpnäärmevähi korral. Radioloogia 298, 123 – 132 (2020).
Miller, MA et al. Terapeutilise nanomeditsiini efektiivsuse ennustamine kaaslase magnetresonantstomograafia nanoosakeste abil. Sci. Tõlk. Med. 7, 314ra183 (2015).
Miller, MA et al. Kiiritusravi käivitab kasvajad nanoterapeutiliseks kohaletoimetamiseks makrofaagide vahendatud vaskulaarsete purunemiste kaudu. Sci. Tõlge. Med. 9, eaal0225 (2017).
- &
- 2016
- 2019
- 2020
- 39
- 3d
- 7
- 9
- tegevus
- aktiivne
- tegevus
- analüüs
- artikkel
- lahing
- biomarker
- veri
- vähk
- keemia
- cpg
- tarne
- & Tarkvaraarendus
- DID
- avastus
- juht
- uimasti
- energia
- eksperiment
- funktsioon
- Kasv
- juhataja
- Tervis
- HTTPS
- Imaging
- tööstus
- suhtlemist
- rahvusvaheliselt
- uurimine
- Võti
- märgistamine
- joon
- LINK
- hiired
- mudel
- MOL
- MRI
- patsientidel
- perspektiiv
- PPP
- Ennetamine
- Toodet
- edendama
- Valk
- kvantitatiivne
- Kiirgus
- Juhuslikult valitud
- Määrus
- vastus
- Tulemused
- läbi
- Marsruut
- ohutus
- simuleerimine
- SUURUS
- kevad
- vars
- tüvirakke
- Uuring
- varustama
- Pind
- sihtmärk
- Terapeutiline
- ravi
- kudede
- kohtuprotsess
- Versus
- vivo
- W
- iga nädal
- X