دیویدسون، اس ام و همکاران. شواهد مستقیم برای کاتابولیسم پروتئین خارج سلولی خودگردان سلول سرطانی در تومورهای پانکراس. نات مد 23، 235-241 (2017).
Commisso، C. و همکاران. ماکروپینوسیتوز پروتئین یک مسیر تامین اسید آمینه در سلول های تبدیل شده با Ras است. طبیعت 497، 633-637 (2013).
لی، SW و همکاران. سیگنال دهی EGFR-Pak به طور انتخابی ماکروپینوسیتوز ناشی از محرومیت از گلوتامین را تنظیم می کند. توسعه دهنده سلول 50، 381–392.e5 (2019).
یائو، دبلیو و همکاران Syndecan 1 یک واسطه مهم ماکروپینوسیتوز در سرطان پانکراس است. طبیعت 568، 410-414 (2019).
Yardley، DA nab-Paclitaxel مکانیسم های عمل و تحویل. J. کنترل. رهایی 170، 365-372 (2013).
Hoogenboezem، EN & Duvall، CL آلبومین مهار به عنوان یک حامل برای درمان سرطان. Adv مواد مخدر Deliv. کشیش 130، 73-89 (2018).
Barkat، MA، Beg، S.، Pottoo، FH & Ahmad، FJ Nanopaclitaxel درمان: مروری مبتنی بر شواهد در نبرد برای چالش‌های فرمولاسیون نسل بعدی. نامگذاری شده است. 14، 1323-1341 (2019).
هاول، HA نانوداروها کجا هستند؟ دیدگاه صنعت در توسعه محصولات دارویی حاوی نانومواد. AAPS J. 18، 1351-1353 (2016).
سوسینسکی، MA و همکاران. ناب پاکلیتاکسل هفتگی در ترکیب با کربوپلاتین در مقابل پاکلیتاکسل مبتنی بر حلال به اضافه کربوپلاتین به عنوان درمان خط اول در بیماران مبتلا به سرطان ریه سلول غیر کوچک پیشرفته: نتایج نهایی یک کارآزمایی فاز III. J. کلینیک اونکول 30، 2055-2062 (2012).
فون هاف، دی دی و همکاران. جمسیتابین به همراه ناب پاکلی تاکسل یک رژیم فعال در بیماران مبتلا به سرطان لوزالمعده پیشرفته است: یک کارآزمایی فاز I/II. J. کلینیک اونکول 29، 4548-4554 (2011).
Waters، AM & Der، CJ KRAS: محرک حیاتی و هدف درمانی برای سرطان پانکراس. چشم انداز سرد اسپرینگ هارب. پزشکی 8، a031435 (2018).
Tempero، MA و همکاران. APACT: فاز III، چند مرکزی، بین‌المللی، برچسب باز، کارآزمایی تصادفی‌شده ادجوانت ناب پاکلی تاکسل به اضافه جمسیتابین (nab-P/G) در مقابل جمسیتابین (G) برای آدنوکارسینوم پانکراس برداشته شده با جراحی. J. کلینیک اونکول 37:15، 4000 (2019).
بیان Desai، N.، Trieu، V.، Damascelli، B. و Soon-Shiong، P. SPARC با پاسخ تومور به پاکلی تاکسل متصل به آلبومین در بیماران مبتلا به سرطان سر و گردن ارتباط دارد. ترجمه اونکول. 2، 59-64 (2009).
هیدالگو، ام. و همکاران. بیان SPARC کارآیی ناب-پاکلیتاکسل به همراه جمسیتابین یا جمسیتابین را به تنهایی برای سرطان متاستاتیک پانکراس در یک تحلیل اکتشافی کارآزمایی MPACT فاز III پیش‌بینی نکرد. کلین سرطان Res. 21، 4811-4818 (2015).
Neesse، A. و همکاران. دارورسانی مستقل SPARC و اثرات ضد توموری ناب پاکلی تاکسل در موش های دستکاری شده ژنتیکی. خوب 63، 974-983 (2014).
کولیس، جی و همکاران. ماکروپینوسیتوز ناب-پاکلیتاکسل باعث فعال شدن ماکروفاژها در سرطان پانکراس می شود. سرطان ایمونول. Res. 5، 182-190 (2017).
لوکیناویچیوس، جی و همکاران. پروب های فلوروژنیک برای تصویربرداری سلول های زنده از اسکلت سلولی. نات مواد و روش ها 11، 731-733 (2014).
DuPage, M., Dooley, AL & Jacks, T. مدل‌های سرطان ریه موش شرطی با استفاده از تحویل آدنوویروسی یا لنتی ویروسی Cre recombinase. نات پروتکل 4، 1064-1072 (2009).
Cuccarese، MF و همکاران. ناهمگونی انفیلتراسیون ماکروفاژها و پاسخ درمانی در کارسینوم ریه با تصویربرداری سه بعدی اندام آشکار شد. نات کمون 8، 14293 (2017).
Sparreboom، A. و همکاران. تغییر توزیع پاکلیتاکسل در خون انسان با واسطه Cremophor EL. سرطان Res. 59، 1454-1457 (1999).
سندوانی، اس و همکاران. ورود نانوذرات به تومورهای جامد. نات. ماتر 19، 566-575 (2020).
Walkey، CD، Olsen، JB، Guo، H.، Emili، A. & Chan، WC اندازه نانوذرات و شیمی سطح، جذب پروتئین سرم و جذب ماکروفاژ را تعیین می‌کنند. J. Am. شیمی س. 134، 2139-2147 (2012).
Regot، S.، Hughey، JJ، Bajar، BT، Carrasco، S. & Covert، MW اندازه‌گیری‌های حساسیت بالا فعالیت‌های کیناز متعدد در سلول‌های تک زنده. سلول 157، 1724-1734 (2014).
کیم، HY و همکاران. تصویربرداری کمی از ماکروفاژهای مرتبط با تومور و پاسخ آنها به درمان با استفاده از 64مکرین با برچسب Cu. ACS نانو 12، 12015-12029 (2018).
Redelman-Sidi، G. et al. مسیر Wnt متعارف باعث ایجاد ماکروپینوسیتوز در سرطان می شود. سرطان Res. 78، 4658-4670 (2018).
لانگر، سی جی و همکاران. کارآزمایی تصادفی فاز III فیگیتوموماب خط اول در ترکیب با پاکلیتاکسل و کربوپلاتین در مقابل پاکلیتاکسل و کربوپلاتین به تنهایی در بیماران مبتلا به سرطان ریه سلول غیر کوچک پیشرفته. J. کلینیک اونکول 32، 2059-2066 (2014).
آجونا، دی و همکاران. گرسنگی کوتاه مدت سطوح IGF-1 را کاهش می دهد تا تومورهای ریه را به محاصره ایست بازرسی PD-1 حساس کند. نات. سرطان 1، 75-85 (2020).
Hardie, DG, Ross, FA & Hawley, SA AMPK: حسگر مواد مغذی و انرژی که هموستاز انرژی را حفظ می کند. نات. کشیش مول. سلول بیول. 13، 251-262 (2012).
کیم، اس ام و همکاران کمبود PTEN و فعال سازی AMPK باعث جذب مواد مغذی و آنابولیسم در سلول های سرطان پروستات می شود. دیسکو سرطان. 8، 866-883 (2018).
Ning, J., Xi, G. & Clemmons, DR سرکوب فعال‌سازی AMPK از طریق فسفوریلاسیون S485 توسط IGF-I در طول هیپرگلیسمی توسط فعال‌سازی AKT در سلول‌های عضله صاف عروقی واسطه می‌شود. درون ریزشناسی 152، 3143-3154 (2011).
Tosca، L.، Chabrolle، C.، Crochet، S.، Tesseraud، S. & Dupont، مسیرهای سیگنال دهی گیرنده IGF-1 J. و اثرات فعال سازی AMPK بر ترشح پروژسترون ناشی از IGF-1 در سلول های گرانولوزای مرغ. داخلی. انیمیشن. اندوکرینول. 34، 204-216 (2008).
واگل، ام سی و همکاران امتیاز فعالیت مسیر MAPK رونویسی (MPAS) یک نشانگر زیستی مرتبط بالینی در انواع مختلف سرطان است. NPJ دقیق Oncol. 2، 7 (2018).
وان، ال و همکاران. فسفوریلاسیون EZH2 توسط AMPK فعالیت متیل ترانسفراز PRC2 و عملکرد انکوژنی را سرکوب می کند. مول. سلول 69، 279–291.e5 (2018).
کوی، ام. و همکاران. نانوذرات آلبومین چند منظوره به عنوان حامل های دارویی ترکیبی برای شیمی درمانی درون توموری. Adv. سلامتی. ماتر 2، 1236-1245 (2013).
Zaro، JL حامل های دارویی مبتنی بر لیپید برای پیش داروها برای افزایش تحویل دارو. AAPS J. 17، 83-92 (2015).
بوش، MA و همکاران. ایمنی، تحمل‌پذیری، فارماکودینامیک و فارماکوکینتیک آلبی‌گلوتید، یک تقلید کننده پپتید-1 شبه گلوکاگون طولانی‌اثر، در افراد سالم. چاقی های دیابتی متاب. 11، 498-505 (2009).
سوو، زی و همکاران. بررسی تعامل دابرافنیب با آلبومین سرم انسانی با استفاده از آزمایش ترکیبی و شبیه‌سازی دینامیک مولکولی: بررسی مکانیسم اتصال، فعالیت شبه استراز و فعالیت آنتی اکسیدانی. مول داروسازی 15، 5637-5645 (2018).
Scaltriti، M. & Baselga، J. مسیر گیرنده فاکتور رشد اپیدرمی: مدلی برای درمان هدفمند. کلین سرطان Res. 12، 5268-5272 (2006).
یینگ، اچ و همکاران. Oncogenic Kras تومورهای پانکراس را از طریق تنظیم متابولیسم آنابولیک گلوکز حفظ می کند. سلول 149، 656-670 (2012).
دینولسکو، DM و همکاران. نقش K-ras و Pten در توسعه مدل‌های موشی آندومتریوز و سرطان تخمدان آندومتریوئید. نات مد 11، 63-70 (2005).
مک آلیف، اس ام و همکاران. هدف گیری Notch، یک مسیر کلیدی برای سلول های بنیادی سرطان تخمدان، تومورها را به درمان با پلاتین حساس می کند. Proc ناتال Acad. علم ایالات متحده آمریکا 109، E2939–E2948 (2012).
مک فادن، دی جی و همکاران p53 پیشرفت به کارسینوم تیروئید آناپلاستیک را در مدل موش Braf-mutant سرطان پاپیلاری تیروئید محدود می کند. Proc ناتال Acad. علم ایالات متحده آمریکا 111، E1600–E1609 (2014).
Vanden Borre, P. et al. BRAF(V600E)- و مهار SRC ترکیبی آپوپتوز را القا می کند، پاسخ ایمنی را برمی انگیزد و رشد تومور را در مدل موش ارتوتوپی با قابلیت ایمنی مناسب سرطان آناپلاستیک تیروئید کاهش می دهد. oncotarget 5، 3996-4010 (2014).
رودل، سی بی و همکاران. نانوذرات بارگذاری شده با آگونیست TLR7/8 باعث افزایش پلاریزاسیون ماکروفاژهای مرتبط با تومور برای تقویت ایمنی درمانی سرطان می شود. نات. بیومد مهندس 2، 578-588 (2018).
Vanden Borre, P. et al. نسل بعدی مدل‌های سرطان تیروئید ارتوتوپیک: مدل‌های موش ارتوتوپی با قابلیت ایمنی از کارسینوم پاپیلاری و آناپلاستیک تیروئید مثبت BRAF V600E. تیروئید 24، 705-714 (2014).
گیرنیتا، A. و همکاران. سیکلولینان ها به عنوان مهارکننده های گیرنده فاکتور رشد شبه انسولین-1 و رشد سلول های بدخیم. سرطان Res. 64، 236-242 (2004).
مولویهیل، ام جی و همکاران. کشف OSI-906: یک مهارکننده دوگانه انتخابی و خوراکی موثر گیرنده IGF-1 و گیرنده انسولین. پزشکی آینده شیمی. 1، 1153-1171 (2009).
میلر، MA و همکاران. ماکروفاژهای مرتبط با تومور به عنوان یک مخزن آهسته رهش برای داروی نانودرمانی Pt(IV) عمل می کنند. نات کمون 6، 8692 (2015).
پیندا، جی جی و همکاران. کالیبراسیون اشغال سایت فارماکولوژی تاکسان در سلول ها و بافت های زنده Proc ناتال Acad. علم ایالات متحده آمریکا 115، E11406–E11414 (2018).
نانوذرات نشاندار شده Devaraj, NK, Keliher, EJ, Thurber, GM, Nahrendor, M. & Weissleder, R. 18F برای تصویربرداری PET-CT in vivo. Bioconjug Chem. 20، 397-401 (2009).
Josephson, L., Tung, CH, Moore, A. & Weissleder, R. برچسب گذاری مغناطیسی درون سلولی با کارایی بالا با مزدوجات پپتیدی سوپرپارامغناطیس تات جدید. Bioconjug Chem. 10، 186-191 (1999).
لانگر، ک. و همکاران. بهینه سازی فرآیند آماده سازی نانوذرات آلبومین سرم انسانی (HSA). بین المللی جی فارم. 257، 169-180 (2003).
لانگر، ک. و همکاران. نانوذرات آلبومین سرم انسانی (HSA): تکرارپذیری فرآیند آماده سازی و سینتیک تجزیه آنزیمی بین المللی جی فارم. 347، 109-117 (2008).
تسباکی، ام. و همکاران. ترامتینیب سرماخوردگی و آلوداینیای مکانیکی ناشی از شیمی درمانی را از طریق مهار فعال سازی پروتئین کیناز 1/2 تنظیم شده خارج سلولی سرکوب می کند. صبح. J. Cancer Res. 8، 1239-1248 (2018).
منو، E. و همکاران. مهار گیرنده IGF-1 تیروزین کیناز با سیکلولینان PPP: یک مطالعه آزمایشگاهی و درون تنی در مدل موش 5T33MM. خون 107، 655-660 (2006).
Xu, W., Tamura, T. & Takatsu, K. CpG ODN پیشگیری از آنافیلاکسی ناشی از اووالبومین را در موش از طریق مسیر سلول B واسطه کردند. بین المللی ایمونوفارماکل. 8، 351-361 (2008).
Barretina، J. و همکاران. دایره المعارف خط سلولی سرطان مدل سازی پیش بینی حساسیت داروی ضد سرطان را امکان پذیر می کند. طبیعت 483، 603-607 (2012).
Ng، TSC و همکاران. تشخیص پاسخ ایمنی به درمان‌هایی که PDL1 و BRAF را با استفاده از فروموکسی‌تول MRI و Macrin در سرطان آناپلاستیک تیروئید هدف قرار می‌دهند. رادیولوژی 298، 123-132 (2020).
میلر، MA و همکاران. پیش‌بینی اثربخشی نانوپزشکی با استفاده از یک نانوذره تصویربرداری تشدید مغناطیسی همراه علم ترجمه پزشکی 7، 314ra183 (2015).
میلر، MA و همکاران. پرتودرمانی تومورها را برای تحویل نانودرمانی از طریق انفجارهای عروقی با واسطه ماکروفاژها آغاز می کند. علم ترجمه مد. 9، eaal0225 (2017).
- &
- 2016
- 2019
- 2020
- 39
- 3d
- 7
- 9
- عمل
- فعال
- فعالیت ها
- تحلیل
- مقاله
- نبرد
- بیومارکر
- خون
- سرطان
- شیمی
- cpg
- تحویل
- پروژه
- DID
- کشف
- راننده
- دارو
- انرژی
- تجربه
- تابع
- گوگل
- رشد
- سر
- سلامتی
- HTTPS
- تصویربرداری
- صنعت
- اثر متقابل
- بین المللی
- تحقیق
- کلید
- برچسب
- لاین
- ارتباط دادن
- موشها
- مدل
- MOL
- MRI
- pacientes
- چشم انداز
- PPP
- پیشگیری
- محصولات
- ترویج
- پروتئين
- کمی
- تابش
- تصادفی
- تنظیم
- پاسخ
- نتایج
- این فایل نقد می نویسید:
- مسیر
- ایمنی
- شبیه سازی
- اندازه
- بهار
- ساقه
- سلول های بنیادی
- مهاجرت تحصیلی
- عرضه
- سطح
- هدف
- درمانی
- درمان
- بافت
- محاکمه
- در مقابل
- داخل بدن
- W
- هفتگی
- X
