Lisää aiheesta Operon-strategi
ISO 13485 -standardin noudattamatta jättämisen seuraukset lääkinnällisten laitteiden valmistajille
Lähdesolmu: 1963424
Aikaleima: Helmikuu 17, 2023
Lääkinnällisten laitteiden rekisteröintiprosessi Intiassa
Lähdesolmu: 873190
Aikaleima: Huhtikuu 27, 2021
Intian hallituksen antama merkittävä apu lääkintälaiteklustereille | Operonin strategi
Lähdesolmu: 2108628
Aikaleima: Voi 25, 2023
Terveysministeriö ohjaa osavaltioiden hallituksia perustamaan lääkinnällisten laitteiden testauslaboratorioita | Operonin strategi
Lähdesolmu: 2134181
Aikaleima: Kesäkuu 14, 2023
Terveydenhuollon tulevaisuuden voimaannuttaminen: Intiasta tulee omavarainen lääkinnällisten laitteiden suhteen | Operonin strategi
Lähdesolmu: 2228141
Aikaleima: Elokuu 22, 2023
5 vinkkiä FDA:n tarkastukseen valmistautumiseen – Operon Strategist
Lähdesolmu: 2252398
Aikaleima: Syyskuu 4, 2023
Eduskuntalautakunta pyytää hallitusta ilmoittamaan lisää lääkinnällisten laitteiden tarkastus- ja tarkastuselimiä | Operonin strategi
Lähdesolmu: 2498277
Aikaleima: Helmikuu 28, 2024
FDA:n uskottavuusmallinnusohjeet lääkinnällisille laitteille | Operonin strategi
Lähdesolmu: 2403043
Aikaleima: Marraskuu 24, 2023
MDR-laajennusvaikutus lääkinnällisten laitteiden myyntiin Isossa-Britanniassa: MHRA-päivitys
Lähdesolmu: 2039453
Aikaleima: Mar 30, 2023
SaMD:n noudattaminen: Asiantuntijaohjeet ohjelmistoja lääkinnällisenä laitteena koskevista määräyksistä | Operonin strategi
Lähdesolmu: 2164446
Aikaleima: Heinäkuu 8, 2023