Terapeuttisesti uudelleenohjelmoitu ravinteiden signalointi parantaa nanohiukkasten albumiiniin sitoutuneen lääkkeen saantia ja tehoa KRAS-mutanttisyövässä

Lähdesolmu: 845319
  • 1.

    Davidson, SM et ai. Suora näyttö syöpäsoluista riippumattomasta solunulkoisesta proteiinikatalaboliasta haimasyövissä. Nat. Med. 23, 235 – 241 (2017).

    CAS  Artikkeli  Google Scholar 

  • 2.

    Commisso, C. et ai. Proteiinin makropinosytoosi on aminohappojen syöttöreitti Ras-transformoiduissa soluissa. luonto 497, 633 – 637 (2013).

    CAS  Artikkeli  Google Scholar 

  • 3.

    Lee, SW et ai. EGFR-Pak-signalointi säätelee selektiivisesti glutamiinipuutoksen aiheuttamaa makropinosytoosia. Dev. Solu 50, 381–392.e5 (2019).

    CAS  Artikkeli  Google Scholar 

  • 4.

    Yao, W. et ai. Syndekaani 1 on kriittinen makropinosytoosin välittäjä haimasyövässä. luonto 568, 410 – 414 (2019).

    CAS  Artikkeli  Google Scholar 

  • 5.

    Yardley, DA nab-Paclitaxel -mekanismit. J. Ohjaus. Vapauta 170, 365 – 372 (2013).

    CAS  Artikkeli  Google Scholar 

  • 6.

    Hoogenboezem, EN & Duvall, CL Albumiinin hyödyntäminen syöpähoitojen kantajana. Adv. Huumeiden toimitus. Rev. 130, 73 – 89 (2018).

    CAS  Artikkeli  Google Scholar 

  • 7.

    Barkat, MA, Beg, S., Pottoo, FH & Ahmad, FJ Nanopaclitaxel Therapy: näyttöön perustuva katsaus taisteluun seuraavan sukupolven formulaatiohaasteiden varalta. Nanomoitu. 14, 1323 – 1341 (2019).

    Artikkeli  CAS  Google Scholar 

  • 8.

    Havel, HA Missä nanolääkkeet ovat? Teollisuuden näkökulma nanomateriaaleja sisältävien lääkevalmisteiden kehittämiseen. AAPS J. 18, 1351 – 1353 (2016).

    CAS  Artikkeli  Google Scholar 

  • 9.

    Socinski, MA et ai. Viikoittainen nab-paklitakseli yhdessä karboplatiinin kanssa liuotinpohjaisen paklitakselin ja karboplatiinin kanssa ensimmäisen linjan hoitona potilailla, joilla on edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä: vaiheen III tutkimuksen lopulliset tulokset. J. Clin. Oncol. 30, 2055 – 2062 (2012).

    CAS  Artikkeli  Google Scholar 

  • 10.

    Von Hoff, DD et ai. Gemsitabiini plus nab-paklitakseli on aktiivinen hoito potilailla, joilla on edennyt haimasyöpä: vaiheen I / II tutkimus. J. Clin. Oncol. 29, 4548 – 4554 (2011).

    Artikkeli  CAS  Google Scholar 

  • 11.

    Waters, AM & Der, CJ KRAS: haimasyövän kriittinen kuljettaja ja terapeuttinen kohde. Kylmän kevään satamanäkymä. Med. 8, a031435 (2018).

  • 12.

    Tempero, MA et ai. APACT: vaihe III, monikeskinen, kansainvälinen, avoin, satunnaistettu tutkimus adjuvantilla nab-paklitakseli plus gemsitabiini (nab-P / G) vs gemsitabiini (G) kirurgisesti resektoidussa haiman adenokarsinoomassa. J. Clin. Oncol. 37:15, 4000 (2019).

    Artikkeli  Google Scholar 

  • 13.

    Desai, N., Trieu, V., Damascelli, B. & Soon-Shiong, P. SPARC-ilmentyminen korreloi kasvaimen vasteen albumiiniin sitoutuneeseen paklitakseliin pään ja kaulan syöpäpotilailla. Käännä Oncol. 2, 59 – 64 (2009).

    Artikkeli  Google Scholar 

  • 14.

    Hidalgo, M. et ai. SPARC-ilmentyminen ei ennustanut pelkästään nab-paklitakselin, gemsitabiinin tai gemsitabiinin tehoa metastaattiseen haimasyöpään vaiheen III MPACT-tutkimuksen tutkimusanalyysissä. Clin. Cancer Res. 21, 4811 – 4818 (2015).

    CAS  Artikkeli  Google Scholar 

  • 15.

    Neesse, A. et ai. NAB-paklitakselin SPARC-riippumattomat lääkeaineiden ja kasvainten vastaiset vaikutukset geneettisesti muokatuissa hiirissä. Hyvä 63, 974 – 983 (2014).

    CAS  Artikkeli  Google Scholar 

  • 16.

    Cullis, J. et ai. Nab-paklitakselin makropinosytoosi ajaa makrofagien aktivaatiota haimasyövässä. Syöpä Immunol. Res. 5, 182 – 190 (2017).

    CAS  Artikkeli  Google Scholar 

  • 17.

    Lukinavičius, G. et ai. Fluorogeeniset koettimet sytoskeletin elävien solujen kuvantamiseen. Nat. menetelmät 11, 731 – 733 (2014).

    Artikkeli  CAS  Google Scholar 

  • 18.

    DuPage, M., Dooley, AL & Jacks, T. ehdolliset hiiren keuhkosyöpämallit, joissa käytetään Cre-rekombinaasin adenovirus- tai lentivirusvapaata toimitusta. Nat. Pöytäk. 4, 1064 – 1072 (2009).

    CAS  Artikkeli  Google Scholar 

  • 19.

    Cuccarese, MF et ai. Makrofagien tunkeutumisen ja terapeuttisen vasteen heterogeenisuus keuhkosyöpässä paljasti 3D-elinkuvantamisen avulla. Nat. Commun. 8, 14293 (2017).

    CAS  Artikkeli  Google Scholar 

  • 20.

    Sparreboom, A. et ai. Cremophor EL -välitteinen muutos paklitakselin jakautumisessa ihmisen veressä. Cancer Res. 59, 1454 – 1457 (1999).

    CAS  Google Scholar 

  • 21.

    Sindhwani, S. et ai. Nanohiukkasten pääsy kiinteisiin kasvaimiin. Nat. Mater. 19, 566 – 575 (2020).

    CAS  Artikkeli  Google Scholar 

  • 22.

    Walkey, CD, Olsen, JB, Guo, H., Emili, A. & Chan, WC Nanohiukkaskoko ja pintakemia määrittävät seerumin proteiiniadsorption ja makrofagien oton. J. Am. Chem. Soc. 134, 2139 – 2147 (2012).

    CAS  Artikkeli  Google Scholar 

  • 23.

    Regot, S., Hughey, JJ, Bajar, BT, Carrasco, S. & Covert, MW Useiden kinaasiaktiivisuuksien korkean herkkyyden mittaukset elävissä yksittäisissä soluissa. Solu 157, 1724 – 1734 (2014).

    CAS  Artikkeli  Google Scholar 

  • 24.

    Kim, HY et ai. Tuumoriin liittyvien makrofagien kvantitatiivinen kuvantaminen ja niiden vaste hoitoon käyttämällä 64Cu-leimattu makriini. ACS Nano 12, 12015 – 12029 (2018).

    CAS  Artikkeli  Google Scholar 

  • 25.

    Redelman-Sidi, G. et ai. Kanoninen Wnt-reitti ajaa makropinosytoosia syövässä. Cancer Res. 78, 4658 – 4670 (2018).

    CAS  Artikkeli  Google Scholar 

  • 26.

    Langer, CJ et ai. Satunnaistettu, vaiheen III tutkimus ensimmäisen linjan figitumumabista yhdessä paklitakselin ja karboplatiinin kanssa pelkkään paklitakseliin ja karboplatiiniin verrattuna potilailla, joilla oli edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä. J. Clin. Oncol. 32, 2059 – 2066 (2014).

    CAS  Artikkeli  Google Scholar 

  • 27.

    Ajona, D. et ai. Lyhytaikainen nälänhätä vähentää IGF-1-tasoja herkistääkseen keuhkokasvaimia PD-1-immuunipisteen estoon. Nat. Syöpä 1, 75 – 85 (2020).

    Artikkeli  Google Scholar 

  • 28.

    Hardie, PO, Ross, FA & Hawley, SA AMPK: ravinteiden ja energian anturi, joka ylläpitää energian homeostaasia. Nat. Ilm. Mol. Cell Biol. 13, 251 – 262 (2012).

    CAS  Artikkeli  Google Scholar 

  • 29.

    Kim, SM et ai. PTEN-puute ja AMPK-aktivaatio edistävät ravinteiden poistoa ja anaboliaa eturauhassyöpäsoluissa. Syöpädisko. 8, 866 – 883 (2018).

    CAS  Artikkeli  Google Scholar 

  • 30.

    Ning, J., Xi, G. & Clemmons, DR AMPK-aktivaation tukahduttaminen S485-fosforylaation kautta IGF-I: llä IGF-I: llä hyperglykemian aikana välittyy AKT: n aktivaatiolla verisuonten sileissä lihassoluissa. Endocrinology 152, 3143 – 3154 (2011).

    CAS  Artikkeli  Google Scholar 

  • 31.

    Tosca, L., Chabrolle, C., Crochet, S., Tesseraud, S. & Dupont, J. Domest. Anim. Endokrinoli. 34, 204 – 216 (2008).

    CAS  Artikkeli  Google Scholar 

  • 32.

    Wagle, MC et ai. Transkriptionaalinen MAPK Pathway Activity Score (MPAS) on kliinisesti merkittävä biomarkkeri useissa syöpätyypeissä. NPJ Precis Oncol. 2, 7 (2018).

    Artikkeli  CAS  Google Scholar 

  • 33.

    Wan, L. et ai. EZH2: n fosforylaatio AMPK: lla estää PRC2-metyylitransferaasiaktiivisuuden ja onkogeenisen toiminnan. Mol. solu 69, 279–291.e5 (2018).

    CAS  Artikkeli  Google Scholar 

  • 34.

    Cui, M. et ai. Monitoimiset albumiinin nanohiukkaset yhdistelmälääkeaineina kasvaimen sisäiseen kemoterapiaan. Adv. Terveys. Mater. 2, 1236 – 1245 (2013).

    CAS  Artikkeli  Google Scholar 

  • 35.

    Zaro, JL lipidipohjaiset lääkeaineiden kantajat aihiolääkkeille lääkkeiden antamisen tehostamiseksi. AAPS J. 17, 83 – 92 (2015).

    CAS  Artikkeli  Google Scholar 

  • 36.

    Bush, MA et ai. Albiglutidin, pitkävaikutteisen glukagonin kaltaisen peptidi-1-jäljittelijän, turvallisuus, siedettävyys, farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka terveillä koehenkilöillä. Diabetes Lihavat. Metab. 11, 498 – 505 (2009).

    CAS  Artikkeli  Google Scholar 

  • 37.

    Suo, Z. et ai. Dabrafenibin ja ihmisen seerumialbumiinin vuorovaikutuksen tutkimus yhdistetyllä kokeella ja molekyylidynamiikan simulaatiolla: tutkitaan sitoutumismekanismia, esteraasimaista aktiivisuutta ja antioksidanttiaktiivisuutta. Mol. Pharm. 15, 5637 – 5645 (2018).

    CAS  Artikkeli  Google Scholar 

  • 38.

    Scaltriti, M. & Baselga, J.Epidermaalisen kasvutekijän reseptorireitti: malli kohdennetulle hoidolle. Clin. Cancer Res. 12, 5268 – 5272 (2006).

    CAS  Artikkeli  Google Scholar 

  • 39.

    Ying, H. et ai. Onkogeeninen Kras ylläpitää haiman kasvaimia säätelemällä anabolista glukoosimetaboliaa. Solu 149, 656 – 670 (2012).

    CAS  Artikkeli  Google Scholar 

  • 40.

    Dinulescu, DM et ai. K-rasin ja Ptenin rooli endometrioosin ja endometrioidisen munasarjasyövän hiirimallien kehittämisessä. Nat. Med. 11, 63 – 70 (2005).

    CAS  Artikkeli  Google Scholar 

  • 41.

    McAuliffe, SM et ai. Kohdistuslohko, avainreitti munasarjasyövän kantasoluille, herkistää kasvaimia platinahoitoon. Proc. Natl Acad. Sei. Yhdysvallat 109, E2939 – E2948 (2012).

    CAS  Artikkeli  Google Scholar 

  • 42.

    McFadden, PO et ai. p53 rajoittaa anaplastisen kilpirauhaskarsinooman etenemistä papillaarisen kilpirauhassyövän Braf-mutanttihiirimallissa. Proc. Natl Acad. Sei. Yhdysvallat 111, E1600 – E1609 (2014).

    CAS  Artikkeli  Google Scholar 

  • 43.

    Vanden Borre, P. et ai. Yhdistetty BRAF (V600E) - ja SRC-esto indusoi apoptoosin, herättää immuunivasteen ja vähentää kasvaimen kasvua anaplastisen kilpirauhassyövän immunokompetentissa ortotooppisessa hiirimallissa. Oncotarget 5, 3996 – 4010 (2014).

    Artikkeli  Google Scholar 

  • 44.

    Rodell, CB et ai. TLR7 / 8-agonistilla ladatut nanohiukkaset edistävät tuumoriin liittyvien makrofagien polarisaatiota syövän immunoterapian tehostamiseksi. Nat. Biomed. Eng. 2, 578 – 588 (2018).

    CAS  Artikkeli  Google Scholar 

  • 45.

    Vanden Borre, P. et ai. Seuraavan sukupolven ortotooppinen kilpirauhassyöpämalli: BRAF V600E -positiivisen papillaarisen ja anaplastisen kilpirauhaskarsinooman immunokompetentit ortotopiset hiirimallit. Kilpirauhanen 24, 705 – 714 (2014).

    CAS  Artikkeli  Google Scholar 

  • 46.

    Girnita, A. et ai. Syklolignaanit insuliinin kaltaisen kasvutekijä-1-reseptorin ja pahanlaatuisen solukasvun estäjinä. Cancer Res. 64, 236 – 242 (2004).

    CAS  Artikkeli  Google Scholar 

  • 47.

    Mulvihill, MJ et ai. OSI-906: n löytö: selektiivinen ja suun kautta tehokas IGF-1-reseptorin ja insuliinireseptorin kaksoisinhibiittori. Tuleva Med. Chem. 1, 1153 – 1171 (2009).

    CAS  Artikkeli  Google Scholar 

  • 48.

    Miller, MA et ai. Tuumoriin liittyvät makrofagit toimivat hitaasti vapautuvana nanoterapeuttisen Pt (IV) -lääkkeen säiliönä. Nat. Commun. 6, 8692 (2015).

    CAS  Artikkeli  Google Scholar 

  • 49.

    Pineda, JJ et ai. Taksaanifarmakologian sijoituspaikan käyttökalibrointi elävissä soluissa ja kudoksissa. Proc. Natl Acad. Sei. Yhdysvallat 115, E11406 – E11414 (2018).

    CAS  Artikkeli  Google Scholar 

  • 50.

    Devaraj, NK, Keliher, EJ, Thurber, GM, Nahrendorf, M. & Weissleder, R. 18F -leimattuja nanohiukkasia PET-CT-kuvantamiseen in vivo. Bioconjug Chem. 20, 397 – 401 (2009).

    CAS  Artikkeli  Google Scholar 

  • 51.

    Josephson, L., Tung, CH, Moore, A. & Weissleder, R.Erittäin tehokas solunsisäinen magneettinen leimautuminen uusilla superparamagneettisilla-Tat-peptidikonjugaateilla. Bioconjug Chem. 10, 186 – 191 (1999).

    CAS  Artikkeli  Google Scholar 

  • 52.

    Langer, K. et ai. Ihmisen seerumin albumiinin (HSA) nanohiukkasten valmistusprosessin optimointi. Int. J. Pharm. 257, 169 – 180 (2003).

    CAS  Artikkeli  Google Scholar 

  • 53.

    Langer, K. et ai. Ihmisen seerumin albumiinin (HSA) nanohiukkaset: valmistusprosessin toistettavuus ja entsymaattisen hajoamisen kinetiikka. Int. J. Pharm. 347, 109 – 117 (2008).

    CAS  Artikkeli  Google Scholar 

  • 54.

    Tsubaki, M. et ai. Trametinibi estää kemoterapian aiheuttaman kylmän ja mekaanisen allodynian estämällä solunulkoisen säätelemän proteiinikinaasi 1/2 -aktivaation. Olen. J. Cancer Res. 8, 1239 – 1248 (2018).

    CAS  Google Scholar 

  • 55.

    Menu, E. et ai. IGF-1-reseptorityrosiinikinaasin estäminen syklolignaani-PPP: llä: in vitro ja in vivo -tutkimus 5T33MM-hiirimallissa. veri 107, 655 – 660 (2006).

    CAS  Artikkeli  Google Scholar 

  • 56.

    Xu, W., Tamura, T. & Takatsu, K.CpG ODN välitti ovalbumiinin aiheuttaman anafylaksian estämisen hiiressä B-solutien kautta. Int. Immunofarmakoli. 8, 351 – 361 (2008).

    CAS  Artikkeli  Google Scholar 

  • 57.

    Barretina, J. et ai. Cancer Cell Line Encyclopedia mahdollistaa syöpälääkeherkkyyden ennustavan mallintamisen. luonto 483, 603 – 607 (2012).

    CAS  Artikkeli  Google Scholar 

  • 58.

    Ng, TSC et ai. Immuunivasteen havaitseminen PDL1: n ja BRAF: n kohteisiin kohdistuville hoidoille ferumoksitolin MRI: n ja Macrinin avulla anaplastisessa kilpirauhassyövässä Radiologia 298, 123 – 132 (2020).

    Artikkeli  Google Scholar 

  • 59.

    Miller, MA et ai. Terapeuttisen nanomeditsiinin tehokkuuden ennustaminen magneettiresonanssikuvausseuran nanopartikkelin avulla. Sei. Muunto. Med. 7, 314ra 183 (2015).

    Artikkeli  Google Scholar 

  • 60.

    Miller, MA et ai. Sädehoito priorisoi kasvaimet nanoterapeuttiseen antamiseen makrofagivälitteisten verisuonipurkausten kautta. Sei. Muunto. med. 9, eaal0225 (2017).

  • Lähde: https://www.nature.com/articles/s41565-021-00897-1

    Aikaleima:

    Lisää aiheesta Luonnon nanoteknologia