Davidson, SM et ai. Suora näyttö syöpäsoluista riippumattomasta solunulkoisesta proteiinikatalaboliasta haimasyövissä. Nat. Med. 23, 235 – 241 (2017).
Commisso, C. et ai. Proteiinin makropinosytoosi on aminohappojen syöttöreitti Ras-transformoiduissa soluissa. luonto 497, 633 – 637 (2013).
Lee, SW et ai. EGFR-Pak-signalointi säätelee selektiivisesti glutamiinipuutoksen aiheuttamaa makropinosytoosia. Dev. Solu 50, 381–392.e5 (2019).
Yao, W. et ai. Syndekaani 1 on kriittinen makropinosytoosin välittäjä haimasyövässä. luonto 568, 410 – 414 (2019).
Yardley, DA nab-Paclitaxel -mekanismit. J. Ohjaus. Vapauta 170, 365 – 372 (2013).
Hoogenboezem, EN & Duvall, CL Albumiinin hyödyntäminen syöpähoitojen kantajana. Adv. Huumeiden toimitus. Rev. 130, 73 – 89 (2018).
Barkat, MA, Beg, S., Pottoo, FH & Ahmad, FJ Nanopaclitaxel Therapy: näyttöön perustuva katsaus taisteluun seuraavan sukupolven formulaatiohaasteiden varalta. Nanomoitu. 14, 1323 – 1341 (2019).
Havel, HA Missä nanolääkkeet ovat? Teollisuuden näkökulma nanomateriaaleja sisältävien lääkevalmisteiden kehittämiseen. AAPS J. 18, 1351 – 1353 (2016).
Socinski, MA et ai. Viikoittainen nab-paklitakseli yhdessä karboplatiinin kanssa liuotinpohjaisen paklitakselin ja karboplatiinin kanssa ensimmäisen linjan hoitona potilailla, joilla on edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä: vaiheen III tutkimuksen lopulliset tulokset. J. Clin. Oncol. 30, 2055 – 2062 (2012).
Von Hoff, DD et ai. Gemsitabiini plus nab-paklitakseli on aktiivinen hoito potilailla, joilla on edennyt haimasyöpä: vaiheen I / II tutkimus. J. Clin. Oncol. 29, 4548 – 4554 (2011).
Waters, AM & Der, CJ KRAS: haimasyövän kriittinen kuljettaja ja terapeuttinen kohde. Kylmän kevään satamanäkymä. Med. 8, a031435 (2018).
Tempero, MA et ai. APACT: vaihe III, monikeskinen, kansainvälinen, avoin, satunnaistettu tutkimus adjuvantilla nab-paklitakseli plus gemsitabiini (nab-P / G) vs gemsitabiini (G) kirurgisesti resektoidussa haiman adenokarsinoomassa. J. Clin. Oncol. 37:15, 4000 (2019).
Desai, N., Trieu, V., Damascelli, B. & Soon-Shiong, P. SPARC-ilmentyminen korreloi kasvaimen vasteen albumiiniin sitoutuneeseen paklitakseliin pään ja kaulan syöpäpotilailla. Käännä Oncol. 2, 59 – 64 (2009).
Hidalgo, M. et ai. SPARC-ilmentyminen ei ennustanut pelkästään nab-paklitakselin, gemsitabiinin tai gemsitabiinin tehoa metastaattiseen haimasyöpään vaiheen III MPACT-tutkimuksen tutkimusanalyysissä. Clin. Cancer Res. 21, 4811 – 4818 (2015).
Neesse, A. et ai. NAB-paklitakselin SPARC-riippumattomat lääkeaineiden ja kasvainten vastaiset vaikutukset geneettisesti muokatuissa hiirissä. Hyvä 63, 974 – 983 (2014).
Cullis, J. et ai. Nab-paklitakselin makropinosytoosi ajaa makrofagien aktivaatiota haimasyövässä. Syöpä Immunol. Res. 5, 182 – 190 (2017).
Lukinavičius, G. et ai. Fluorogeeniset koettimet sytoskeletin elävien solujen kuvantamiseen. Nat. menetelmät 11, 731 – 733 (2014).
DuPage, M., Dooley, AL & Jacks, T. ehdolliset hiiren keuhkosyöpämallit, joissa käytetään Cre-rekombinaasin adenovirus- tai lentivirusvapaata toimitusta. Nat. Pöytäk. 4, 1064 – 1072 (2009).
Cuccarese, MF et ai. Makrofagien tunkeutumisen ja terapeuttisen vasteen heterogeenisuus keuhkosyöpässä paljasti 3D-elinkuvantamisen avulla. Nat. Commun. 8, 14293 (2017).
Sparreboom, A. et ai. Cremophor EL -välitteinen muutos paklitakselin jakautumisessa ihmisen veressä. Cancer Res. 59, 1454 – 1457 (1999).
Sindhwani, S. et ai. Nanohiukkasten pääsy kiinteisiin kasvaimiin. Nat. Mater. 19, 566 – 575 (2020).
Walkey, CD, Olsen, JB, Guo, H., Emili, A. & Chan, WC Nanohiukkaskoko ja pintakemia määrittävät seerumin proteiiniadsorption ja makrofagien oton. J. Am. Chem. Soc. 134, 2139 – 2147 (2012).
Regot, S., Hughey, JJ, Bajar, BT, Carrasco, S. & Covert, MW Useiden kinaasiaktiivisuuksien korkean herkkyyden mittaukset elävissä yksittäisissä soluissa. Solu 157, 1724 – 1734 (2014).
Kim, HY et ai. Tuumoriin liittyvien makrofagien kvantitatiivinen kuvantaminen ja niiden vaste hoitoon käyttämällä 64Cu-leimattu makriini. ACS Nano 12, 12015 – 12029 (2018).
Redelman-Sidi, G. et ai. Kanoninen Wnt-reitti ajaa makropinosytoosia syövässä. Cancer Res. 78, 4658 – 4670 (2018).
Langer, CJ et ai. Satunnaistettu, vaiheen III tutkimus ensimmäisen linjan figitumumabista yhdessä paklitakselin ja karboplatiinin kanssa pelkkään paklitakseliin ja karboplatiiniin verrattuna potilailla, joilla oli edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä. J. Clin. Oncol. 32, 2059 – 2066 (2014).
Ajona, D. et ai. Lyhytaikainen nälänhätä vähentää IGF-1-tasoja herkistääkseen keuhkokasvaimia PD-1-immuunipisteen estoon. Nat. Syöpä 1, 75 – 85 (2020).
Hardie, PO, Ross, FA & Hawley, SA AMPK: ravinteiden ja energian anturi, joka ylläpitää energian homeostaasia. Nat. Ilm. Mol. Cell Biol. 13, 251 – 262 (2012).
Kim, SM et ai. PTEN-puute ja AMPK-aktivaatio edistävät ravinteiden poistoa ja anaboliaa eturauhassyöpäsoluissa. Syöpädisko. 8, 866 – 883 (2018).
Ning, J., Xi, G. & Clemmons, DR AMPK-aktivaation tukahduttaminen S485-fosforylaation kautta IGF-I: llä IGF-I: llä hyperglykemian aikana välittyy AKT: n aktivaatiolla verisuonten sileissä lihassoluissa. Endocrinology 152, 3143 – 3154 (2011).
Tosca, L., Chabrolle, C., Crochet, S., Tesseraud, S. & Dupont, J. Domest. Anim. Endokrinoli. 34, 204 – 216 (2008).
Wagle, MC et ai. Transkriptionaalinen MAPK Pathway Activity Score (MPAS) on kliinisesti merkittävä biomarkkeri useissa syöpätyypeissä. NPJ Precis Oncol. 2, 7 (2018).
Wan, L. et ai. EZH2: n fosforylaatio AMPK: lla estää PRC2-metyylitransferaasiaktiivisuuden ja onkogeenisen toiminnan. Mol. solu 69, 279–291.e5 (2018).
Cui, M. et ai. Monitoimiset albumiinin nanohiukkaset yhdistelmälääkeaineina kasvaimen sisäiseen kemoterapiaan. Adv. Terveys. Mater. 2, 1236 – 1245 (2013).
Zaro, JL lipidipohjaiset lääkeaineiden kantajat aihiolääkkeille lääkkeiden antamisen tehostamiseksi. AAPS J. 17, 83 – 92 (2015).
Bush, MA et ai. Albiglutidin, pitkävaikutteisen glukagonin kaltaisen peptidi-1-jäljittelijän, turvallisuus, siedettävyys, farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka terveillä koehenkilöillä. Diabetes Lihavat. Metab. 11, 498 – 505 (2009).
Suo, Z. et ai. Dabrafenibin ja ihmisen seerumialbumiinin vuorovaikutuksen tutkimus yhdistetyllä kokeella ja molekyylidynamiikan simulaatiolla: tutkitaan sitoutumismekanismia, esteraasimaista aktiivisuutta ja antioksidanttiaktiivisuutta. Mol. Pharm. 15, 5637 – 5645 (2018).
Scaltriti, M. & Baselga, J.Epidermaalisen kasvutekijän reseptorireitti: malli kohdennetulle hoidolle. Clin. Cancer Res. 12, 5268 – 5272 (2006).
Ying, H. et ai. Onkogeeninen Kras ylläpitää haiman kasvaimia säätelemällä anabolista glukoosimetaboliaa. Solu 149, 656 – 670 (2012).
Dinulescu, DM et ai. K-rasin ja Ptenin rooli endometrioosin ja endometrioidisen munasarjasyövän hiirimallien kehittämisessä. Nat. Med. 11, 63 – 70 (2005).
McAuliffe, SM et ai. Kohdistuslohko, avainreitti munasarjasyövän kantasoluille, herkistää kasvaimia platinahoitoon. Proc. Natl Acad. Sei. Yhdysvallat 109, E2939 – E2948 (2012).
McFadden, PO et ai. p53 rajoittaa anaplastisen kilpirauhaskarsinooman etenemistä papillaarisen kilpirauhassyövän Braf-mutanttihiirimallissa. Proc. Natl Acad. Sei. Yhdysvallat 111, E1600 – E1609 (2014).
Vanden Borre, P. et ai. Yhdistetty BRAF (V600E) - ja SRC-esto indusoi apoptoosin, herättää immuunivasteen ja vähentää kasvaimen kasvua anaplastisen kilpirauhassyövän immunokompetentissa ortotooppisessa hiirimallissa. Oncotarget 5, 3996 – 4010 (2014).
Rodell, CB et ai. TLR7 / 8-agonistilla ladatut nanohiukkaset edistävät tuumoriin liittyvien makrofagien polarisaatiota syövän immunoterapian tehostamiseksi. Nat. Biomed. Eng. 2, 578 – 588 (2018).
Vanden Borre, P. et ai. Seuraavan sukupolven ortotooppinen kilpirauhassyöpämalli: BRAF V600E -positiivisen papillaarisen ja anaplastisen kilpirauhaskarsinooman immunokompetentit ortotopiset hiirimallit. Kilpirauhanen 24, 705 – 714 (2014).
Girnita, A. et ai. Syklolignaanit insuliinin kaltaisen kasvutekijä-1-reseptorin ja pahanlaatuisen solukasvun estäjinä. Cancer Res. 64, 236 – 242 (2004).
Mulvihill, MJ et ai. OSI-906: n löytö: selektiivinen ja suun kautta tehokas IGF-1-reseptorin ja insuliinireseptorin kaksoisinhibiittori. Tuleva Med. Chem. 1, 1153 – 1171 (2009).
Miller, MA et ai. Tuumoriin liittyvät makrofagit toimivat hitaasti vapautuvana nanoterapeuttisen Pt (IV) -lääkkeen säiliönä. Nat. Commun. 6, 8692 (2015).
Pineda, JJ et ai. Taksaanifarmakologian sijoituspaikan käyttökalibrointi elävissä soluissa ja kudoksissa. Proc. Natl Acad. Sei. Yhdysvallat 115, E11406 – E11414 (2018).
Devaraj, NK, Keliher, EJ, Thurber, GM, Nahrendorf, M. & Weissleder, R. 18F -leimattuja nanohiukkasia PET-CT-kuvantamiseen in vivo. Bioconjug Chem. 20, 397 – 401 (2009).
Josephson, L., Tung, CH, Moore, A. & Weissleder, R.Erittäin tehokas solunsisäinen magneettinen leimautuminen uusilla superparamagneettisilla-Tat-peptidikonjugaateilla. Bioconjug Chem. 10, 186 – 191 (1999).
Langer, K. et ai. Ihmisen seerumin albumiinin (HSA) nanohiukkasten valmistusprosessin optimointi. Int. J. Pharm. 257, 169 – 180 (2003).
Langer, K. et ai. Ihmisen seerumin albumiinin (HSA) nanohiukkaset: valmistusprosessin toistettavuus ja entsymaattisen hajoamisen kinetiikka. Int. J. Pharm. 347, 109 – 117 (2008).
Tsubaki, M. et ai. Trametinibi estää kemoterapian aiheuttaman kylmän ja mekaanisen allodynian estämällä solunulkoisen säätelemän proteiinikinaasi 1/2 -aktivaation. Olen. J. Cancer Res. 8, 1239 – 1248 (2018).
Menu, E. et ai. IGF-1-reseptorityrosiinikinaasin estäminen syklolignaani-PPP: llä: in vitro ja in vivo -tutkimus 5T33MM-hiirimallissa. veri 107, 655 – 660 (2006).
Xu, W., Tamura, T. & Takatsu, K.CpG ODN välitti ovalbumiinin aiheuttaman anafylaksian estämisen hiiressä B-solutien kautta. Int. Immunofarmakoli. 8, 351 – 361 (2008).
Barretina, J. et ai. Cancer Cell Line Encyclopedia mahdollistaa syöpälääkeherkkyyden ennustavan mallintamisen. luonto 483, 603 – 607 (2012).
Ng, TSC et ai. Immuunivasteen havaitseminen PDL1: n ja BRAF: n kohteisiin kohdistuville hoidoille ferumoksitolin MRI: n ja Macrinin avulla anaplastisessa kilpirauhassyövässä Radiologia 298, 123 – 132 (2020).
Miller, MA et ai. Terapeuttisen nanomeditsiinin tehokkuuden ennustaminen magneettiresonanssikuvausseuran nanopartikkelin avulla. Sei. Muunto. Med. 7, 314ra 183 (2015).
Miller, MA et ai. Sädehoito priorisoi kasvaimet nanoterapeuttiseen antamiseen makrofagivälitteisten verisuonipurkausten kautta. Sei. Muunto. med. 9, eaal0225 (2017).
- &
- 2016
- 2019
- 2020
- 39
- 3d
- 7
- 9
- Toiminta
- aktiivinen
- toiminta
- analyysi
- artikkeli
- Taistelu
- biomarkkerille
- veri
- Syöpä
- kemia
- CpG
- toimitus
- Kehitys
- DID
- löytö
- kuljettaja
- huume
- energia
- kokeilu
- toiminto
- Kasvu
- pää
- terveys
- HTTPS
- Imaging
- teollisuus
- vuorovaikutus
- kansainvälisesti
- tutkimus
- avain
- merkinnät
- linja
- LINK
- hiiret
- malli
- MOL
- MK
- potilaat
- näkökulma
- PPP
- Ehkäisy
- Tuotteemme
- edistää
- Proteiini
- määrällinen
- Säteily
- satunnaistettu
- Asetus
- vastaus
- tulokset
- arviot
- Reitti
- Turvallisuus
- simulointi
- Koko
- kevät
- Varsi
- kantasolujen
- tutkimus
- toimittaa
- pinta
- Kohde
- Terapeuttinen
- hoito
- kudokset
- oikeudenkäynti
- Vastaan
- vivo
- W
- viikoittain
- X