Endogenex™ nomme Stacey Pugh, directrice générale des dispositifs médicaux, directrice générale

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Apporter une expérience approfondie et étendue en matière de stratégie et d'exécution cliniques, réglementaires et de marché à l'entreprise en phase clinique.

MINNEAPOLIS, 23 mars 2023 /PRNewswire/ — Endogenex, Inc., une société de dispositifs médicaux au stade clinique, est fière d'annoncer l'ajout de Stacey Poug en tant que directeur général (PDG). Dans ce rôle, Stacey dirigera l'organisation alors qu'elle étend ses initiatives cliniques évaluant la nouvelle procédure ReCET™ pour le traitement du diabète de type 2.

"Nous sommes ravis que Stacey rejoigne l'équipe d'Endogenex", a déclaré James Eadie MD, membre du conseil d'administration d'Endogenex et directeur général, Santé. « Stacy est un leader reconnu avec une vaste expérience dans la gestion d'organisations mondiales de dispositifs médicaux au stade clinique et commercial. Elle est experte en affaires cliniques et en stratégie d'accès au marché. Stacey a la réputation d'avoir dirigé une entreprise à forte croissance à grande échelle tout en transformant les soins cliniques, et maintenant ses compétences permettront à Endogenex de réaliser le potentiel important de cette technologie.

Auparavant, Pugh était directeur commercial chez Butterfly Network et président de l'activité neurovasculaire de Medtronic. Elle a passé la première moitié de sa carrière dans le domaine des dispositifs médicaux à diriger des équipes d'affaires cliniques et médicales chez Medtronic, Covidien et Kinetic Concepts.

"Je suis ravi de rejoindre la talentueuse équipe d'Endogenex à cette étape importante", a déclaré Pugh. « Endogenex est particulièrement bien placé pour avoir un impact significatif dans le traitement du diabète de type 2 avec un traitement exclusif ciblant les causes sous-jacentes de la maladie. J'ai hâte de m'associer à nos chercheurs et conseillers alors que nous élargissons nos preuves cliniques et faisons progresser notre technologie pour servir des millions de personnes dans le monde qui souffrent de cette maladie chronique.

La procédure ReCET :
ReCET est une nouvelle procédure endoscopique ambulatoire qui cible les anomalies cellulaires sous-jacentes du duodénum qui contribuent au développement et à la progression du diabète de type 2.

Grâce à l'application de champs électriques pulsés non thermiques hautement contrôlés, la procédure ReCET est conçue pour initier le processus de régénération naturelle du corps afin de restaurer une signalisation cellulaire appropriée du duodénum et d'améliorer la fonction métabolique, y compris un meilleur contrôle des niveaux de glucose dans le sang.

La procédure ReCET est actuellement en cours d'évaluation dans le cadre d'essais mondiaux de précommercialisation évaluant son innocuité et son efficacité chez les adultes atteints de diabète de type 2 insuffisamment contrôlés malgré l'utilisation d'insuline et de médicaments non insuliniques. La procédure ReCET a reçu la désignation de dispositif révolutionnaire de la FDA pour le traitement du diabète de type 2 chez les patients adultes insuffisamment contrôlés par des médicaments hypoglycémiants.

À propos d'Endogenex :
Endogenex est une société privée au stade clinique dont le siège social se trouve à Minneapolis, Minnesota. Endogenex a été fondée, en partenariat avec la Mayo Clinic, pour développer des thérapies visant à améliorer les résultats pour les personnes atteintes de diabète de type 2. L'objectif d'Endogenex est centré sur le principe selon lequel un traitement efficace du diabète de type 2 peut aller au-delà des options pharmaceutiques, corriger la fonction métabolique et aider les gens à reprendre le contrôle de leur glycémie.

Pour plus d'informations, s'il vous plaît visitez notre site Web à www.endogenex.com or www.twitter.com/endogenex

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