FDAnews annonce — Le pass de formation pour le webinaire FDAnews pour les fabricants de médicaments et d'appareils

WCG FDAactualités

ÉGLISE DES CHUTES, Virginie (PRWEB) 17 septembre 2021

Laissez-passer de formation pour le webinaire

https://www.fdanews.com/webinartrainingpasslp2017

La connaissance est le pouvoir. Désormais, on peut obtenir le pouvoir ultime de prendre le contrôle de son entreprise avec le laissez-passer de formation Webinaire FDAnews.

Bénéficiez d'un accès illimité toute l'année à une archive de plus de 500 webinaires sur les dernières tendances, réglementations et meilleures pratiques pour les professionnels de l'industrie pharmaceutique et des dispositifs médicaux avec ce laissez-passer de formation annuel tout compris pour les webinaires.

DE PLUS, les abonnés auront un accès automatique à chacun de nos plus de 50 webinaires qui se dérouleront au cours de la prochaine année avec le Webinar Training Pass… le tout pour un prix modique !

Le Webinar Training Pass coûte moins de 2.50 $ par webinaire. Habituellement, ces programmes de formation de haute qualité coûtent jusqu'à 487 $ chacun !

Les webinaires à la demande présentent des sujets de conformité et des développements réglementaires actualisés et permanents. Ils sont dirigés par des responsables de la FDA, des consultants de haut niveau et des conférenciers experts de l'industrie pharmaceutique.

Les titres récents de laissez-passer de formation pour les webinaires pharmaceutiques incluent :

1. Problèmes de la chaîne d'approvisionnement biopharmaceutique avant, pendant et après la pandémie : impact sur les professionnels de la réglementation, de la qualité et de la conformité de l'industrie pharmaceutique

2. Extractibles et relargables : 101

3. Priorités d'orientation les plus importantes du CDER pour 2021 : biosimilaires/produits biologiques, génériques/exclusivité, preuves du monde réel, développement de médicaments et santé numérique

4. Surveillance post-commercialisation des produits pharmaceutiques : derniers développements à l'ère de la COVID-19

5. Réglementation sur la dénomination pharmaceutique : comprendre les derniers développements

6. La FDA sous l'administration Biden : ce qui s'en vient et ce que cela signifiera

Les titres récents du laissez-passer de formation sur les webinaires sur les dispositifs médicaux incluent :

1. Audit efficace pour la qualité de fabrication

2. La FDA sous l'administration Biden : ce qui s'en vient et ce que cela signifiera

3. Maintenir vos programmes de nettoyage et de désinfection basés sur les risques : meilleures pratiques pendant

COVID-19

4. Audits virtuels du MDSAP à l'ère de la COVID-19 : ce qu'il faut savoir et faire pour réussir les audits virtuels

5. Validation des feuilles de calcul : meilleures pratiques pour maintenir la conformité

6. Développer des SOP de classe mondiale qui minimisent l'erreur humaine

Oubliez les webinaires « gratuits » animés par des vendeurs sous pression qui ne font que vous faire perdre votre temps. Ces programmes de formation sont destinés aux fabricants de médicaments et d'appareils qui souhaitent prendre une longueur d'avance sur la concurrence.

Également disponible : Profitez de nos licences de site Webinar Training Pass pour disposer de la main-d'œuvre la plus informée du secteur pharmaceutique !

Détails du webinaire:

Laissez-passer de formation pour le webinaire

https://www.fdanews.com/webinartrainingpasslp2017

Abonnement:
797 $ par site

Façons d'inscription faciles:

En ligne: https://www.fdanews.com/webinartrainingpasslp2017

Par téléphone: 888.838.5578 ou 703.538.7600

À propos de FDAnews:

FDAnews est le principal fournisseur de nouvelles et d'informations réglementaires, législatives et commerciales nationales et internationales pour les cadres des secteurs réglementés par la FDA américaine et l'Agence européenne des médicaments. Les professionnels des dispositifs pharmaceutiques et médicaux s'appuient sur les newsletters, livres et conférences imprimés et électroniques de FDAnews pour rester en conformité avec les normes internationales et les réglementations complexes et en constante évolution de la FDA

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