Relever les défis des appareils IoMT dans les hôpitaux : garantir la sécurité et l'efficacité | Actualités et rapports IoT Now

Relever les défis des appareils IoMT dans les hôpitaux : garantir la sécurité et l'efficacité | Actualités et rapports IoT Now

Horodatage: 31 août 2023 5:54
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L’intégration de l’Internet des objets médicaux dans un paysage de soins de santé complexe représente un cri de ralliement en faveur du progrès. Capables de révolutionner les soins aux patients grâce à des diagnostics améliorés, une surveillance en temps réel, des opérations rationalisées et bien plus encore, ces gadgets et systèmes ingénieux promettent de remodeler radicalement le secteur de la santé. Des moniteurs intelligents hypervigilants qui surveillent les signes vitaux aux capteurs sophistiqués qui suivent l'administration des médicaments, le récit de l'IoMT (Internet des objets médicaux) a le potentiel de réécrire les règles de la prestation des soins de santé, dévoilant des possibilités que l'on pensait auparavant inaccessibles il y a seulement quelques années. il y a, déclare Miguel Perez, chef de produit OEM (fabricant d'équipement d'origine), Digi International.

Dans l’état actuel des choses, l’écosystème IoMT est sur le point de connaître une croissance exponentielle, les prévisions prévoyant une croissance remarquable. Valorisation de 187 milliards de dollars d’ici 2028. Pourtant, aborder avec audace cette nouvelle ère n’est pas sans défis. Même si les projections indiquent que le nombre d'appareils IoMT dans les hôpitaux dépassera les 7 millions d'ici 2026, un récit édifiant se dévoile. Alors que les dispositifs IoMT sont continuellement intégrés au tissu de l'environnement de soins de santé moderne, allant des chambres des patients aux centres chirurgicaux et au-delà, ils entraînent une multitude de défis qui nécessitent une attention méticuleuse pour garantir la sécurité des patients, protéger les données confidentielles et optimiser l'efficacité des soins de santé. opérations hospitalières.

Examinons de plus près les défis 

  • Interopérabilité et standardisation 

La grande diversité des appareils IoMT, chacun conçu avec ses propres protocoles de communication distincts, y compris ceux de la couche application, entrave le partage sans effort des données ainsi que la prise de décision collaborative. Cette fragmentation souligne le besoin urgent de protocoles de communication standardisés au niveau des applications, facilitant une intégration facile et un échange de données efficace entre diverses parties prenantes, notamment les prestataires de soins de santé, les administrateurs et les patients.

  • Sécurité et confidentialité des données 

Alors que la prolifération des appareils IoMT se poursuit, la nature interconnectée de ces solutions crée un réseau complexe de flux de données. Malheureusement, une connectivité aussi répandue révèle des faiblesses considérables qui peuvent être exploitées par les cybercriminels. En fait, un spectacle à couper le souffle 53 % des dispositifs médicaux connectés présentent des vulnérabilités identifiées. Ces vulnérabilités connues, et celles qui sont sur le point d’apparaître, peuvent être utilisées par des acteurs malveillants pour pirater les données des patients, manipuler des équipements médicaux ou même obtenir un accès non autorisé aux réseaux hospitaliers critiques, créant ainsi un chaos absolu. Il ne fait aucun doute que la protection des informations sensibles des patients et la garantie de la confidentialité des données sont des défis impératifs à relever. Il est essentiel non seulement de concevoir des dispositifs sécurisés, mais également de les protéger contre les menaces émergentes tout au long de leur cycle de vie. 

  • Paysage réglementaire 

Une cohabitation harmonieuse entre innovation et sécurité reste un formidable défi. Les décideurs politiques sont chargés de trouver un équilibre délicat entre encourager les avancées technologiques avant-gardistes dans le domaine des soins de santé et faire de la sécurité des patients une priorité absolue. La réglementation gouvernementale est essentielle à cet égard, garantissant que les fabricants d’appareils et les organismes de santé jouent leur rôle pour relever ces défis. Par exemple, de nouvelles réglementations exigent désormais la suppression des données des patients d'un appareil avant de les éliminer, soulignant ainsi l'importance de la sécurité des données des patients. 

  • Fiabilité et infrastructure 

L'efficacité opérationnelle des systèmes IoMT dépend de la disponibilité, de la résilience et de la maintenabilité de leur infrastructure sous-jacente. La connectivité réseau, la transmission des données et les temps d'arrêt des systèmes peuvent potentiellement perturber les soins aux patients et mettre en péril la continuité opérationnelle, ce qui est évidemment inacceptable dans le monde de la santé, où la vie des personnes pourrait être en jeu. 

Surmonter les défis : tracer la voie à suivre 

  • Depuis le début : mécanismes de sécurité, d’interopérabilité et de basculement 

Par-dessus tout, la préoccupation la plus urgente concerne la sécurité, garantissant que les appareils sont intrinsèquement protégés, dès leur conception, contre les menaces potentielles. L'objectif est d'établir un cadre de conception qui protège les appareils contre le piratage, le piratage ou toute forme de manipulation susceptible de compromettre les données des patients ou de transformer l'appareil en un canal permettant à des entités malveillantes de pénétrer dans l'ensemble du réseau d'un hôpital ou d'un établissement de santé.

Ce défi sécuritaire apparaît de deux manières. Premièrement, la création du dispositif doit reposer sur une conception qui prévient les vulnérabilités, bloquant ainsi toute intrusion. Deuxièmement, cette position en matière de sécurité doit perdurer dans le temps, ce qui nécessite des mises à jour constantes et un dévouement sans faille au maintien continu de la sécurité. Cela implique le déploiement de services de sécurité qui surveillent et protègent activement contre les menaces émergentes qui surviennent après l'introduction de l'appareil.

Tout comme la sécurité doit être intégrée à ces produits dès le départ, les fabricants d'appareils IoMT doivent également donner la priorité à l'interopérabilité et aux protocoles de communication standardisés pendant la phase de conception. En créant un cadre permettant aux appareils IoMT de communiquer sans problème entre eux et avec d’autres systèmes hospitaliers, le secteur de la santé peut libérer tout le potentiel de ces appareils.

De même, les fabricants d’appareils IoMT doivent dès le départ donner la priorité à la redondance de la connectivité réseau et de la transmission des données afin de garantir des opérations ininterrompues. Cette approche proactive protège les soins aux patients pendant les moments critiques. 

  • Sécuriser le flux d’informations grâce au cryptage des données 

Assurer le cryptage complet des données des patients provenant des appareils IoMT et étendre leur protection tout au long de leur parcours vers diverses applications est de la plus haute importance. Par conséquent, chaque fois que les données des patients sont en transit et même temporairement stockées, le niveau de cryptage le plus élevé est essentiel. Cela implique de vérifier que les appareils sont équipés des derniers protocoles de cryptage, protégeant ainsi les informations sensibles contre d'éventuelles violations. Ces normes de chiffrement, ainsi que d’autres mandats vitaux en matière de confidentialité, relèvent de la compétence du Loi sur la transférabilité et la responsabilité en matière d'assurance-maladie (HIPAA) aux États-Unis.

Ces normes se répercutent dans le paysage mondial, une directive primordiale respectée par les entités du monde entier. En adhérant à ces normes de cryptage strictes, les systèmes de santé respectent la confidentialité des patients et l'intégrité des données conformément aux exigences réglementaires, favorisant ainsi un environnement de confiance et de sécurité. 

  1. La responsabilité par la réglementation 

Les réglementations gouvernementales sont cruciales pour façonner le paysage de sécurité des appareils IoMT, car elles exercent une influence cruciale sur le niveau de protection que ces appareils doivent offrir. Dans le cadre d'une transformation remarquable, la FDA a pris des mesures décisives plus tôt cette année en imposant des lignes directrices spécifiques en matière de cybersécurité qui ont été inscrites dans la loi. Ces réglementations découlent d’une position proactive contre les vulnérabilités croissantes associées aux cyberattaques contre les hôpitaux et les appareils médicaux connectés à Internet. Contrairement aux pratiques antérieures, ce changement oblige tous les nouveaux demandeurs de dispositifs médicaux à divulguer leurs stratégies de surveillance, d'identification et de gestion efficace des problèmes de cybersécurité. Cette nouvelle approche s'étend au-delà du cycle de vie typique des dispositifs médicaux, obligeant les fabricants à donner la priorité à la sécurité dès le début tout au long du cycle de vie d'un dispositif. 

La pierre angulaire des nouvelles exigences de sécurité des dispositifs médicaux de la Food and Drug Administration (FDA) comprend un processus documenté pour garantir une protection vigoureuse des dispositifs médicaux, le déploiement en temps opportun des mises à jour et des correctifs de sécurité, et la transparence grâce à une nomenclature logicielle complète (SBOM), englobant éléments logiciels open source et commerciaux. De plus, l'engagement de la FDA à garantir la cybersécurité des dispositifs médicaux est mis en évidence par sa décision d'actualiser ces directives tous les deux ans.

Collaboration et expertise 

Miguel Perez

Relever ces nombreux défis nécessite une approche collaborative entre les fabricants de dispositifs IoMT, les établissements de santé, les professionnels de la sécurité et les décideurs politiques. Les conseils d’experts peuvent aider les concepteurs et les fabricants d’appareils à intégrer des fonctionnalités de sécurité, formant ainsi une défense fortifiée avec la capacité de s’adapter au fil du temps. Une collaboration continue peut faire face aux menaces nouvelles et évolutives, garantissant que les dispositifs médicaux restent sécurisés et opérationnels tout au long de leur cycle de vie. 

Il ne fait aucun doute que les appareils IoMT ont le potentiel de révolutionner les soins de santé et, ce faisant, d’inaugurer une nouvelle ère de soins aux patients et d’efficacité opérationnelle. Cependant, l’utilisation accrue de ces appareils au sein des hôpitaux soulève des défis importants qui nécessitent une attention immédiate. En donnant la priorité à la sécurité des appareils, en mettant en œuvre le cryptage des données conformément aux cadres réglementaires et en favorisant la collaboration industrielle, le secteur de la santé peut relever ces défis avec succès.

L'auteur est Miguel Perez, chef de produit OEM, Digi International.

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