WASHINGTON, 23 juillet 2021 (Newswire.com) –
La Fondation Fibroïde est fière de soutenir l'introduction du »Loi de 2021 sur la recherche et l'éducation sur les fibromes utérins Stephanie Tubbs Jones» par la sénatrice Shelley Moore Capito et le sénateur Cory Booker.
Aux États-Unis, on estime que 26,000,000 15 50 de femmes âgées de XNUMX à XNUMX ans souffrent de fibromes utérins..1 Les fibromes utérins sont l'affection gynécologique la plus courante chez les femmes2; cependant, les options de traitement et le financement de la recherche médicale ne sont pas encore à la hauteur de l'énormité de la communauté touchée.
« Je suis incroyablement heureux de voir une introduction bipartite du projet de loi sur les fibromes au Sénat. Avec des millions de personnes touchées, c'est un problème qui touche la famille et la communauté de chaque Américain.
Sateria Venable, Fondatrice
Des dépistages par ultrasons ont été utilisés dans l’étude de 2017 « Fibromes utérins : fardeau et besoins médicaux non satisfaits ». Les tests ont révélé que « le taux d’incidence cumulé estimé de l’UF (fibromes utérins) à l’âge de 50 ans est significativement plus élevé chez les femmes noires (80 %) que chez les femmes blanches (près de 70 %). »3 Chaque année, les fibromes utérins représentent environ la moitié des hystérectomies pratiquées aux États-Unis.4 Les données ont montré qu'il existe des facteurs de risque cardiovasculaire associés à l'hystérectomie.5
Selon la Fibroid Foundation, les patients souffrent en silence. Les membres de la communauté expriment leurs inquiétudes concernant les options de traitement limitées, le coût élevé du traitement, la couverture d'assurance et la difficulté à trouver des spécialistes des fibromes. L'organisation reconnaît les disparités importantes en matière de santé qui affectent sa communauté et offre un soutien avec le point de vue unique des patients. Pour aider à corriger ces disparités, la Stephanie Tubbs Jones Uterine Fibroid Research and Education Act de 2021 fournira 150 millions de dollars aux National Institutes of Health. Les avantages législatifs de la loi sur les fibromes utérins comprennent :
- CRÉDIT de 30,000,000 2022 2026 $ pour chacun des exercices XNUMX à XNUMX.
- Établir une base de données de RECHERCHE pour le traitement des fibromes.
- Fournir des REPORTINGS sur les dépenses de traitement de l’État.
- COORDINATION des données et des résultats au niveau fédéral.
- DIFFUSER les résultats des soins fondés sur des données probantes pour les personnes atteintes de fibromes.
La Fibroid Foundation, qui compte des membres dans la plupart des États et dans 48 pays, développe une programmation annuelle centrée sur l'éducation, le plaidoyer et l'accès au traitement.
La Fibroïde Foundation est fière de soutenir la « Loi de 2021 sur la recherche et l’éducation sur les fibromes utérins Stephanie Tubbs Jones ». HR 2007 a été présenté à la Chambre des représentants en mars 2021 par la députée Yvette D. Clarke. La Fibroid Foundation est encouragée par l'adoption d'une législation significative visant à faire face à la crise de santé publique aux États-Unis qui affecte les patients et leurs familles.
À propos de la Fondation Fibromes
La Fibroid Foundation est une organisation fondée par Sateria Venable, une patiente atteinte de fibromes, en 2013 après sa troisième de quatre chirurgies pour les fibromes. En tant que première communauté mondiale de patients atteints de fibromes, leur mission est de :
- Normalisez les conversations sur les menstruations.
- Favorisez un mouvement permettant à toutes les personnes ayant un utérus de s'épanouir.
- Éliminez les disparités de traitement grâce à un soutien aux patients à plusieurs niveaux.
- Engagez la famille et la communauté dans la mission de santé menstruelle.
- Permettez aux personnes diagnostiquées avec des fibromes utérins de suivre un cheminement fluide vers un traitement avec des résultats satisfaisants.
- Suscitez la joie grâce au plaidoyer.
- Comprenez comment et pourquoi les fibromes se développent et trouvez finalement un remède.
Les contributions à la recherche de la Fibroid Foundation peuvent être lues ici.
3Fibromes utérins : fardeau et besoins médicaux non satisfaits
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Pour les demandes des médias:
Emma Jaspe
Téléphone: 240.621.0020
info@fibroidfoundation.org
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Source : La Fondation Fibroïde
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