La signalisation des nutriments thérapeutiquement reprogrammée améliore l'absorption et l'efficacité des médicaments liés à l'albumine nanoparticulaire dans le cancer mutant KRAS

Davidson, SM et coll. Preuve directe du catabolisme des protéines extracellulaires autonomes des cellules cancéreuses dans les tumeurs pancréatiques. Nat. Med. 23, 235 – 241 (2017).

CAS  Article  Google Scholar 

Commisso, C. et al. La macropinocytose des protéines est une voie d'approvisionnement en acides aminés dans les cellules transformées par Ras. Nature 497, 633 – 637 (2013).

CAS  Article  Google Scholar 

Lee, SW et coll. La signalisation EGFR-Pak régule sélectivement la macropinocytose induite par la privation de glutamine. Dev. Cellule 50, 381-392.e5 (2019).

CAS  Article  Google Scholar 

Yao, W. et coll. Syndecan 1 est un médiateur critique de la macropinocytose dans le cancer du pancréas. Nature 568, 410 – 414 (2019).

CAS  Article  Google Scholar 

Yardley, DA nab-Paclitaxel mécanismes d'action et de livraison. J. Contrôle. Libération 170, 365 – 372 (2013).

CAS  Article  Google Scholar 

Hoogenboezem, EN & Duvall, CL Exploiter l'albumine comme support pour les thérapies contre le cancer. Adv. Drug Deliv. Tour. 130, 73 – 89 (2018).

CAS  Article  Google Scholar 

Barkat, MA, Beg, S., Pottoo, FH & Ahmad, FJ Nanopaclitaxel therapy: une revue basée sur des preuves sur la bataille pour les défis de formulation de nouvelle génération. Nanomed. 14, 1323 – 1341 (2019).

Article  CAS  Google Scholar 

Havel, HA Où sont les nanodrogues? Une perspective de l'industrie sur le développement de produits pharmaceutiques contenant des nanomatériaux. AAPS J. 18, 1351 – 1353 (2016).

CAS  Article  Google Scholar 

Socinski, MA et al. Nab-paclitaxel hebdomadaire en association avec le carboplatine versus paclitaxel à base de solvant plus carboplatine en traitement de première intention chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé: résultats finaux d'un essai de phase III. J.Clin. Oncol. 30, 2055 – 2062 (2012).

CAS  Article  Google Scholar 

Von Hoff, DD et coll. Gemcitabine plus nab-paclitaxel est un schéma thérapeutique actif chez les patients atteints d'un cancer du pancréas avancé: un essai de phase I / II. J.Clin. Oncol. 29, 4548 – 4554 (2011).

Article  CAS  Google Scholar 

Waters, AM & Der, CJ KRAS: le moteur critique et la cible thérapeutique du cancer du pancréas. Perspective de Cold Spring Harb. Med. 8, a031435 (2018).

Tempero, MA et al. APACT: essai de phase III, multicentrique, international, randomisé, en ouvert, portant sur l'adjuvant nab-paclitaxel plus gemcitabine (nab-P / G) vs gemcitabine (G) pour l'adénocarcinome pancréatique réséqué chirurgicalement. J.Clin. Oncol. 37:15, 4000 (2019).

Article  Google Scholar 

L'expression de Desai, N., Trieu, V., Damascelli, B. & Soon-Shiong, P. SPARC est en corrélation avec la réponse tumorale au paclitaxel lié à l'albumine chez les patients atteints d'un cancer de la tête et du cou. Trad. Oncol. 2, 59 – 64 (2009).

Article  Google Scholar 

Hidalgo, M. et coll. L'expression SPARC n'a pas prédit l'efficacité du nab-paclitaxel plus gemcitabine ou gemcitabine seul pour le cancer métastatique du pancréas dans une analyse exploratoire de l'essai de phase III MPACT. Clin. Cancer Rés. 21, 4811 – 4818 (2015).

CAS  Article  Google Scholar 

Neesse, A. et coll. Administration de médicaments indépendants du SPARC et effets antitumoraux du nab-paclitaxel chez des souris génétiquement modifiées. Bien 63, 974 – 983 (2014).

CAS  Article  Google Scholar 

Cullis, J. et coll. La macropinocytose du nab-paclitaxel entraîne l'activation des macrophages dans le cancer du pancréas. Immunol contre le cancer. Rés. 5, 182 – 190 (2017).

CAS  Article  Google Scholar 

Lukinavičius, G. et al. Sondes fluorogènes pour l'imagerie des cellules vivantes du cytosquelette. Nat. Les méthodes 11, 731 – 733 (2014).

Article  CAS  Google Scholar 

DuPage, M., Dooley, AL & Jacks, T.Modèles de cancer du poumon de souris conditionnels utilisant la délivrance adénovirale ou lentivirale de Cre recombinase. Nat. Protoc. 4, 1064 – 1072 (2009).

CAS  Article  Google Scholar 

Cuccarese, MF et al. Hétérogénéité de l'infiltration des macrophages et réponse thérapeutique dans le carcinome du poumon révélée par l'imagerie 3D d'organes. Nat. Commun. 8, 14293 (2017).

CAS  Article  Google Scholar 

Sparreboom, A. et coll. Altération médiée par Cremophor EL de la distribution du paclitaxel dans le sang humain. Cancer Res. 59, 1454 – 1457 (1999).

CAS  Google Scholar 

Sindhwani, S. et coll. L'entrée des nanoparticules dans les tumeurs solides. Nat. Maître. 19, 566 – 575 (2020).

CAS  Article  Google Scholar 

Walkey, CD, Olsen, JB, Guo, H., Emili, A. & Chan, WC La taille des nanoparticules et la chimie de surface déterminent l'adsorption des protéines sériques et l'absorption des macrophages. Confiture. Chem. Soc. 134, 2139 – 2147 (2012).

CAS  Article  Google Scholar 

Regot, S., Hughey, JJ, Bajar, BT, Carrasco, S. & Covert, MW Mesures à haute sensibilité d'activités kinases multiples dans des cellules individuelles vivantes. Cellule 157, 1724 – 1734 (2014).

CAS  Article  Google Scholar 

Kim, HY et coll. Imagerie quantitative des macrophages associés aux tumeurs et leur réponse à la thérapie utilisant ⁶⁴Macrine marquée au Cu. ACS Nano 12, 12015 – 12029 (2018).

CAS  Article  Google Scholar 

Redelman-Sidi, G. et al. La voie canonique Wnt entraîne la macropinocytose dans le cancer. Cancer Res. 78, 4658 – 4670 (2018).

CAS  Article  Google Scholar 

Langer, CJ et coll. Essai randomisé de phase III du figitumumab de première intention en association avec le paclitaxel et le carboplatine versus paclitaxel et carboplatine seuls chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé. J.Clin. Oncol. 32, 2059 – 2066 (2014).

CAS  Article  Google Scholar 

Ajona, D. et coll. La famine à court terme réduit les niveaux d'IGF-1 pour sensibiliser les tumeurs pulmonaires au blocage du point de contrôle immunitaire PD-1. Nat. Un cancer 1, 75 – 85 (2020).

Article  Google Scholar 

Hardie, DG, Ross, FA & Hawley, SA AMPK: un capteur de nutriments et d'énergie qui maintient l'homéostasie énergétique. Nat. Rév. Mol. Cell Biol. 13, 251 – 262 (2012).

CAS  Article  Google Scholar 

Kim, SM et coll. La carence en PTEN et l'activation de l'AMPK favorisent l'élimination des nutriments et l'anabolisme dans les cellules cancéreuses de la prostate. Disco du cancer. 8, 866 – 883 (2018).

CAS  Article  Google Scholar 

Ning, J., Xi, G. & Clemmons, DR La suppression de l'activation de l'AMPK via la phosphorylation de S485 par l'IGF-I pendant l'hyperglycémie est médiée par l'activation de l'AKT dans les cellules musculaires lisses vasculaires. Endocrinologie 152, 3143 – 3154 (2011).

CAS  Article  Google Scholar 

Tosca, L., Chabrolle, C., Crochet, S., Tesseraud, S. & Dupont, J. Voies de signalisation du récepteur IGF-1 et effets de l'activation de l'AMPK sur la sécrétion de progestérone induite par l'IGF-1 dans les cellules de la granulosa de poule. Domestique. Anim. Endocrinol. 34, 204 – 216 (2008).

CAS  Article  Google Scholar 

Wagle, MC et coll. Un score d'activité de la voie transcriptionnelle MAPK (MPAS) est un biomarqueur cliniquement pertinent dans plusieurs types de cancer. NPJ Précis Oncol. 2, 7 (2018).

Article  CAS  Google Scholar 

Wan, L. et coll. La phosphorylation de EZH2 par AMPK supprime l'activité de la méthyltransférase PRC2 et la fonction oncogène. Mol. Cellule 69, 279-291.e5 (2018).

CAS  Article  Google Scholar 

Cui, M. et coll. Nanoparticules d'albumine multifonctionnelles en tant que supports de médicaments combinés pour la chimiothérapie intra-tumorale. Adv. Santé. Mater. 2, 1236 – 1245 (2013).

CAS  Article  Google Scholar 

Zaro, JL Supports de médicaments à base de lipides pour des promédicaments destinés à améliorer l'administration de médicaments. AAPS J. 17, 83 – 92 (2015).

CAS  Article  Google Scholar 

Bush, MA et coll. Innocuité, tolérabilité, pharmacodynamique et pharmacocinétique de l'albiglutide, un mimétique du peptide-1 de type glucagon à action prolongée, chez des sujets sains. Diabète Obes. Metab. 11, 498 – 505 (2009).

CAS  Article  Google Scholar 

Suo, Z. et coll. Enquête sur l'interaction du dabrafenib avec l'albumine sérique humaine à l'aide d'une expérience combinée et d'une simulation de dynamique moléculaire: exploration du mécanisme de liaison, de l'activité de type estérase et de l'activité antioxydante. Mol. Pharmacie. 15, 5637 – 5645 (2018).

CAS  Article  Google Scholar 

Scaltriti, M. & Baselga, J. La voie des récepteurs du facteur de croissance épidermique: un modèle de thérapie ciblée. Clin. Cancer Rés. 12, 5268 – 5272 (2006).

CAS  Article  Google Scholar 

Ying, H. et coll. Oncogenic Kras maintient les tumeurs pancréatiques par la régulation du métabolisme anabolique du glucose. Cellule 149, 656 – 670 (2012).

CAS  Article  Google Scholar 

Dinulescu, DM et al. Rôle de K-ras et Pten dans le développement de modèles murins de l'endométriose et du cancer de l'ovaire endométrioïde. Nat. Med. 11, 63 – 70 (2005).

CAS  Article  Google Scholar 

McAuliffe, SM et coll. Targeting Notch, une voie clé pour les cellules souches du cancer de l'ovaire, sensibilise les tumeurs à la thérapie au platine. Proc. Natl Acad. Sci. Etats-Unis 109, E2939 à E2948 (2012).

CAS  Article  Google Scholar 

McFadden, DG et coll. p53 limite la progression vers un carcinome anaplasique de la thyroïde dans un modèle murin Braf-mutant de cancer papillaire de la thyroïde. Proc. Natl Acad. Sci. Etats-Unis 111, E1600 à E1609 (2014).

CAS  Article  Google Scholar 

Vanden Borre, P. et coll. L'inhibition combinée de BRAF (V600E) et de SRC induit l'apoptose, évoque une réponse immunitaire et réduit la croissance tumorale dans un modèle de souris orthotopique immunocompétent de cancer de la thyroïde anaplasique. Oncotarget 5, 3996 – 4010 (2014).

Article  Google Scholar 

Rodell, CB et coll. Les nanoparticules chargées d'agonistes TLR7 / 8 favorisent la polarisation des macrophages associés aux tumeurs pour améliorer l'immunothérapie anticancéreuse. Nat. Biomed. Ing. 2, 578 – 588 (2018).

CAS  Article  Google Scholar 

Vanden Borre, P. et coll. La prochaine génération de modèles de cancer orthotopique de la thyroïde: modèles murins orthotopiques immunocompétents de carcinome thyroïdien papillaire et anaplasique BRAF V600E-positif. Thyroïde 24, 705 – 714 (2014).

CAS  Article  Google Scholar 

Girnita, A. et coll. Cyclolignanes en tant qu'inhibiteurs du récepteur du facteur de croissance 1 analogue à l'insuline et de la croissance cellulaire maligne. Cancer Res. 64, 236 – 242 (2004).

CAS  Article  Google Scholar 

Mulvihill, MJ et coll. Découverte de l'OSI-906: un double inhibiteur sélectif et efficace par voie orale du récepteur de l'IGF-1 et du récepteur de l'insuline. Future Med. Chim. 1, 1153 – 1171 (2009).

CAS  Article  Google Scholar 

Miller, MA et coll. Les macrophages associés aux tumeurs agissent comme un réservoir à libération lente de promédicament nano-thérapeutique Pt (IV). Nat. Commun. 6, 8692 (2015).

CAS  Article  Google Scholar 

Pineda, JJ et coll. Étalonnage de l'occupation du site de la pharmacologie des taxanes dans les cellules et tissus vivants. Proc. Natl Acad. Sci. Etats-Unis 115, E11406 à E11414 (2018).

CAS  Article  Google Scholar 

Devaraj, NK, Keliher, EJ, Thurber, GM, Nahrendorf, M. & Weissleder, R. 18F ont marqué des nanoparticules pour l'imagerie TEP-CT in vivo. Bioconjugué Chem. 20, 397 – 401 (2009).

CAS  Article  Google Scholar 

Josephson, L., Tung, CH, Moore, A. & Weissleder, R. Marquage magnétique intracellulaire à haute efficacité avec de nouveaux conjugués peptidiques superparamagnétiques-Tat. Bioconjugué Chem. 10, 186 – 191 (1999).

CAS  Article  Google Scholar 

Langer, K. et coll. Optimisation du processus de préparation des nanoparticules d'albumine sérique humaine (HSA). Int. J.Pharm. 257, 169 – 180 (2003).

CAS  Article  Google Scholar 

Langer, K. et coll. Nanoparticules d'albumine sérique humaine (HSA): reproductibilité du processus de préparation et cinétique de dégradation enzymatique. Int. J.Pharm. 347, 109 – 117 (2008).

CAS  Article  Google Scholar 

Tsubaki, M. et coll. Le trametinib supprime l'allodynie froide et mécanique induite par la chimiothérapie via l'inhibition de l'activation de la protéine kinase 1/2 régulée extracellulaire. Un m. J. Cancer Res. 8, 1239 – 1248 (2018).

CAS  Google Scholar 

Menu, E. et coll. Inhibition du récepteur de l'IGF-1 tyrosine kinase avec le cyclolignane PPP: une étude in vitro et in vivo sur le modèle de souris 5T33MM. sanguins 107, 655 – 660 (2006).

CAS  Article  Google Scholar 

Xu, W., Tamura, T. & Takatsu, K. CpG ODN médiée par la prévention de l'anaphylaxie induite par l'ovalbumine chez la souris par la voie des cellules B. Int. Immunopharmacol. 8, 351 – 361 (2008).

CAS  Article  Google Scholar 

Barretina, J. et al. L'Encyclopédie des lignées cellulaires cancéreuses permet une modélisation prédictive de la sensibilité aux médicaments anticancéreux. Nature 483, 603 – 607 (2012).

CAS  Article  Google Scholar 

Ng, TSC et coll. Détection de la réponse immunitaire aux thérapies ciblant PDL1 et BRAF à l'aide de l'IRM au ferumoxytol et de la macrine dans le cancer anaplasique de la thyroïde. Radiologie 298, 123 – 132 (2020).

Article  Google Scholar 

Miller, MA et coll. Prédire l'efficacité thérapeutique de la nanomédecine à l'aide d'une nanoparticule d'imagerie par résonance magnétique associée. Sci. Trad. Med. 7, 314ra183 (2015).

Article  Google Scholar 

Miller, MA et coll. La radiothérapie prépare les tumeurs pour une administration nanothérapeutique via des poussées vasculaires médiées par des macrophages. Sci. Trad. Med. 9, eaal0225 (2017).