टोलोविद डेली™ कॉइनबेस कॉमर्स के माध्यम से
स्वीकृत क्रिप्टोक्यूरेंसी में बिटकॉइन (बीटीसी), एथेरियम (ईटीएच), डॉगकोइन (डीओजीई), बिटकॉइन कैश (बीसीएच) और लिटकोइन (एलटीसी) शामिल हैं।
न्यूयॉर्क, एनवाई और तेल अवीव, इज़राइल, 19 सितंबर, 2021 (ग्लोब न्यूजवायर) - (के माध्यम से) ब्लॉकचेन वायर) Tओडोस मेडिकल, लिमिटेड (OTCQB: TOMDF), एक व्यापक उत्पाद पेशकश के साथ एक चिकित्सा निदान और समाधान कंपनी ने घोषणा की कि वह अब Bitcoin (BTC), Ethereum (ETH), डॉगकोइन (DOGE), Bitcoin Cash (BCH) और Litecoin (LTC) को भुगतान के रूप में स्वीकार कर रही है। कंपनी के मालिकाना 3CL प्रोटीज इनहिबिटर वेलनेस उत्पादों Tollovid® और Tollovid Daily™ के लिए। कंपनी इसके माध्यम से भुगतान के इन रूपों को स्वीकार करने में सक्षम है www.mytollov.com वेबसाइट जब खरीदार चेकआउट के समय भुगतान के रूप में कॉइनबेस कॉमर्स का चयन करते हैं।
"हम दृढ़ता से मानते हैं कि महत्वपूर्ण प्रतिरक्षा चुनौती के समय में हर किसी को अपने प्रतिरक्षा कार्य का समर्थन करने के लिए टोलोविड लेना चाहिए और लगातार, स्वस्थ प्रतिरक्षा कार्य को बनाए रखने के लिए टोलोविड डेली लेना चाहिए," गेराल्ड ई। कमीशन, अध्यक्ष और सीईओ ने कहा टोडोस मेडिकल के। "व्यापक रूप से उपयोग की जाने वाली क्रिप्टोकरेंसी को स्वीकार करने की क्षमता एक महत्वपूर्ण कदम है क्योंकि हम अपने नए 3CL प्रोटीज इनहिबिटर वेलनेस उत्पादों के आसपास अपने मार्केटिंग प्रयासों को व्यापक बनाते हैं।"
Tollovid और Tollovid Daily आहार पूरक उत्पाद हैं, जिन्हें संयुक्त राज्य अमेरिका में इन उत्पादों के विपणन और बिक्री को अधिकृत करते हुए, US Food & Drug Administration (FDA) से मुफ्त बिक्री का प्रमाणपत्र प्राप्त हुआ है। FDA ने कंपनी को प्रत्येक उत्पाद के संबंध में दो विशिष्ट दावे करने की अनुमति दी है:
- Tollovid और Tollovid दैनिक स्वस्थ प्रतिरक्षा समारोह का समर्थन करने और बनाए रखने में मदद करते हैं; तथा
- Tollovid और Tollovid Daily 3CL प्रोटीज इनहिबिटर हैं।
टोलोविड उन ग्राहकों के लिए लक्षित है जिन्हें अधिकतम प्रतिरक्षा समर्थन की आवश्यकता है, जबकि टोलोविड डेली उन ग्राहकों को संबोधित करता है जिन्हें दैनिक प्रतिरक्षा समर्थन की आवश्यकता होती है या वे लाभ उठा सकते हैं। Tollovid और Tollovid Daily दोनों को सदस्यता के माध्यम से खरीदा जा सकता है और अब, क्रिप्टोकरेंसी का उपयोग करके
और अधिक जानकारी के लिए कृपया विजिट करें www.todosmedical.com. कंपनी की CLIA/CAP प्रमाणित लैब प्रोविस्टा डायग्नोस्टिक्स, इंक. के बारे में अधिक जानकारी के लिए कृपया देखें www.provistadx.com.
टोडोस मेडिकल लिमिटेड के बारे में
न्यूयॉर्क शहर में कार्यालयों के साथ रेहोवोट, इज़राइल में स्थापित, टोडोस मेडिकल लि। (OTCQB: TOMDF) विभिन्न प्रकार के कैंसर का शीघ्र पता लगाने के लिए जीवन रक्षक नैदानिक समाधान इंजीनियर करता है। 20201 में, टोडोस ने अमेरिका स्थित मेडिकल डायग्नोस्टिक्स कंपनी प्रोविस्टा डायग्नोस्टिक्स, इंक। का अधिग्रहण पूरा किया, जो कि अपने अल्फारेटा, जॉर्जिया स्थित सीएलआईए / सीएपी प्रमाणित प्रयोगशाला के अधिकार हासिल करने के लिए वर्तमान में पीसीआर COVID परीक्षण और प्रोविस्टा के स्वामित्व वाले वाणिज्यिक-चरण Videssa® स्तन कैंसर रक्त का प्रदर्शन कर रहा है। परीक्षण। कंपनी की अत्याधुनिक और पेटेंटेड टोडोस बायोकेमिकल इन्फ्रारेड एनालिसिस (टीबीआईए) एक मालिकाना कैंसर-स्क्रीनिंग तकनीक है जो परिधीय रक्त विश्लेषण का उपयोग करती है जो प्रतिरक्षा प्रणाली पर कैंसर के प्रभाव की गहन जांच करती है, रक्त मोनोन्यूक्लियर कोशिकाओं में जैव रासायनिक परिवर्तनों की तलाश करती है और प्लाज्मा टोडोस के दो आंतरिक रूप से विकसित कैंसर-स्क्रीनिंग परीक्षणों, टीएमबी -1 और टीएमबी -2 को यूरोप में सीई मार्क प्राप्त हुआ है। Todos Videssa के व्यावसायीकरण पर केंद्रित है और उसके बाद TBIA परीक्षणों को बाजार में लाएगा।
टोडोस ने एनएलसी फार्मा के साथ एक संयुक्त उद्यम में प्रवेश किया है, जो COVID-19 महामारी से निपटने के लिए नैदानिक और परीक्षण समाधानों को लक्षित करता है। जॉइंट-वेंचर 3CL प्रोटीज के साथ-साथ 3CL प्रोटीज इनहिबिटर को लक्षित करने वाले नैदानिक परीक्षणों के विकास का अनुसरण कर रहा है जो कोरोनवीरस के एक मौलिक प्रजनन तंत्र को लक्षित करते हैं। कंपनी के स्वामित्व वाले चिकित्सीय उम्मीदवार टोलोविर™ वर्तमान में इज़राइल में अस्पताल में भर्ती COVID-2 रोगियों के इलाज के लिए चरण 19 नैदानिक परीक्षण में है, और इज़राइल में अस्पताल में भर्ती और गैर-अस्पताल में भर्ती दोनों रोगियों के लिए चरण 2/3 नैदानिक परीक्षण शुरू करने की तैयारी कर रहा है।
टोडोस अल्जाइमर रोग जैसे न्यूरोडीजेनेरेटिव विकारों का जल्द पता लगाने के लिए रक्त परीक्षण भी विकसित कर रहा है। लिम्फोसाइट प्रोलिफरेशन टेस्ट (लिम्प्रो टेस्ट™) एक नैदानिक रक्त परीक्षण है जो परिधीय रक्त लिम्फोसाइट्स (पीबीएल) और मोनोसाइट्स की क्षमता को एक बहिर्जात माइटोजेनिक उत्तेजना का सामना करने के लिए निर्धारित करता है जो उन्हें कोशिका चक्र में प्रवेश करने के लिए प्रेरित करता है। यह माना जाता है कि कुछ बीमारियां, विशेष रूप से अल्जाइमर रोग, समझौता सेलुलर मशीनरी का परिणाम है जो न्यूरॉन्स द्वारा असामान्य सेल चक्र पुन: प्रवेश की ओर जाता है, जो तब एपोप्टोसिस की ओर जाता है। LymPro न्यूरोनल सेल फ़ंक्शन के लिए सरोगेट के रूप में परिधीय रक्त लिम्फोसाइटों के उपयोग में अद्वितीय है, जो मस्तिष्क में पीबीएल और न्यूरॉन्स के बीच एक सामान्य संबंध का सुझाव देता है।
Todos संयुक्त राज्य अमेरिका में CLIA-प्रमाणित प्रयोगशालाओं को कुछ (COVID-19) परीक्षण सामग्री और आपूर्ति भी वितरित कर रहा है। उत्पाद पीसीआर परीक्षण किट, निष्कर्षण किट, स्वचालन सामग्री और आपूर्ति के साथ-साथ COVID-19 एंटीबॉडी और एंटीजन परीक्षण किट के कई आपूर्तिकर्ताओं को कवर करते हैं।
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दूरंदेशी बयान
इस प्रेस विज्ञप्ति में निहित कुछ बयान भविष्योन्मुखी बयानों का गठन कर सकते हैं। उदाहरण के लिए, हमारे अपेक्षित नैदानिक विकास कार्यक्रमों और नैदानिक परीक्षणों पर चर्चा करते समय दूरंदेशी बयानों का उपयोग किया जाता है। ये दूरंदेशी बयान केवल प्रबंधन की वर्तमान अपेक्षाओं पर आधारित हैं, और महत्वपूर्ण जोखिमों और अनिश्चितताओं के अधीन हैं, जो वास्तविक परिणामों को आगे दिखने वाले बयानों में वर्णित से भिन्न रूप से भिन्न कर सकते हैं, जिसमें प्रगति से संबंधित जोखिम और अनिश्चितताएं शामिल हैं। नैदानिक परीक्षणों और उत्पाद विकास कार्यक्रमों का समय, लागत और परिणाम; उत्पाद उम्मीदवारों के लिए नियामक अनुमोदन या पेटेंट संरक्षण प्राप्त करने में कठिनाइयाँ या देरी; अन्य जैव प्रौद्योगिकी कंपनियों से प्रतिस्पर्धा; और हमारे अनुसंधान, विकास और व्यावसायीकरण गतिविधियों को संचालित करने के लिए आवश्यक अतिरिक्त धन प्राप्त करने की हमारी क्षमता। इसके अलावा, निम्नलिखित कारक, दूसरों के बीच में, वास्तविक परिणाम भविष्योन्मुखी बयानों में वर्णित भौतिक रूप से भिन्न हो सकते हैं: प्रौद्योगिकी और बाजार की आवश्यकताओं में परिवर्तन; हमारे नैदानिक परीक्षणों को शुरू करने में देरी या बाधाएं; कानून में परिवर्तन; नई प्रौद्योगिकियों, उत्पादों और अनुप्रयोगों को समय पर विकसित करने और पेश करने में असमर्थता; जैसे-जैसे हम आगे बढ़ते हैं हमारी तकनीक के सत्यापन में कमी और वैज्ञानिक समुदाय द्वारा हमारे तरीकों की स्वीकृति की कमी; प्रमुख कर्मचारियों को बनाए रखने या आकर्षित करने में असमर्थता जिनका ज्ञान हमारे उत्पादों के विकास के लिए आवश्यक है; अप्रत्याशित वैज्ञानिक कठिनाइयाँ जो हमारी प्रक्रिया के साथ विकसित हो सकती हैं; अंतिम उत्पाद की अपेक्षा से अधिक लागत; बाजार हिस्सेदारी का नुकसान और प्रतिस्पर्धा के परिणामस्वरूप मूल्य निर्धारण पर दबाव; और प्रयोगशाला परिणाम जो वास्तविक सेटिंग्स में समान रूप से अच्छे परिणामों के लिए अनुवाद नहीं करते हैं, जिनमें से सभी वास्तविक परिणाम या प्रदर्शन को ऐसे दूरंदेशी बयानों में विचार किए गए भौतिक रूप से भिन्न कर सकते हैं। कानून द्वारा अन्यथा आवश्यक होने के अलावा, टोडोस मेडिकल इन दूरंदेशी बयानों में किसी भी संशोधन को सार्वजनिक रूप से जारी करने के लिए कोई दायित्व नहीं लेता है ताकि यहां की तारीख के बाद की घटनाओं या परिस्थितियों को प्रतिबिंबित किया जा सके या अप्रत्याशित घटनाओं की घटना को प्रतिबिंबित किया जा सके। टोडोस मेडिकल को प्रभावित करने वाले जोखिमों और अनिश्चितताओं के अधिक विस्तृत विवरण के लिए, कृपया यूएस सिक्योरिटीज एंड एक्सचेंज कमीशन के साथ समय-समय पर दायर इसकी रिपोर्ट देखें।
रिचर्ड गैल्टेरियो
टोडोस मेडिकल, लिमिटेड
732-642-7770
Rich.g@todosmedical.com
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