Kína jóváhagyja a Merck Covid-terápiáját a gyógyszerhiány közepette

Kína jóváhagyta a Merck & Co. COVID-19 vírusellenes molnupiravirját sürgősségi használatra, mivel Peking a COVID Zero december eleji hirtelen elfordulását követő hatalmas fertőzési hullám közepette igyekszik kiterjeszteni a kezelésekhez való hozzáférést.

A Lagevrio márkanéven ismert gyógyszer feltételes sürgősségi engedélyt kapott enyhe és közepesen súlyos fertőzések kezelésére olyan felnőttek körében, akiknél fennáll a kockázata annak, hogy súlyos betegséggé alakuljon át – közölte a Kínai Orvosi Termékek Hivatala december 30-án. Ez a második külföldi COVID-19-kezelés, amelyet engedélyeztek Kínában való használatra, miután a hatóságok 2022 elején engedélyt adtak a Pfizer Inc. Paxlovidnak.

Kínában a növekvő fertőzési hullám hazai hiányt okozott a lázcsillapító gyógyszerektől a súlyos betegségeket megelőző vírusellenes szerekig. A hatások Kína határain túlra is átgyűrűztek, például Dél-Koreában, Szingapúrban és Japánban a gyógyszertárakat kiürítették a gyógyszerektől, hogy aztán Kínába küldjék őket.

December 30-án a jóváhagyás azt követően érkezett meg, hogy az amerikai gyógyszergyártó szeptemberben megállapodást kötött a kínai állami tulajdonú Sinopharm céggel molnupiravir Kínában történő importjáról és forgalomba hozataláról. Az ország eddig szinte kizárólag saját termelésű gyógyszerekre és vakcinákra támaszkodott az immunitás megerősítésében és a COVID-betegek kezelésében.

Noha a Pfizer Paxlovid használata engedélyezett, Kínában hiánycikk volt a folyamatban lévő járvány miatt.

Ez arra késztette az embereket, hogy a feketepiachoz forduljanak a gyógyszerekért vagy a generikus változatokért, amelyeket nem Kínának, hanem szegényebb országoknak szántak.

Egy másik külföldi gyógyszergyártó, amely gyógyszere kínai jóváhagyására vár, a japán Shionogi & Co., amely a világ második legnagyobb gazdaságában szeretné eladni COVID vírusellenes Xocováját. A Shionogi december 23-án közölte, hogy kínai vegyesvállalata licencszerződést írt alá a Shanghai Pharmaceuticals Holding Co.-val a Xocova kínai szárazföldi importjára és forgalmazására. A Shanghai Pharma kizárólag Kínába importálja a gyógyszert, és jóváhagyást követően szállítja ki.

Az állami tulajdonú gyógyászati ​​termékek forgalmazója, a China Meheco Group Co. decemberben megállapodást kötött a Pfizerrel a Paxlovid importjáról és forgalmazásáról az országban. A Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. és az Ascletis Pharma Inc. megállapodást kötött a Paxlovid összetevők helyben történő előállításáról.

A Merck molnupiravirt a Ridgeback Biotherapeutics LP-vel közösen fejlesztették ki. Márciusban az Egészségügyi Világszervezet testülete jóváhagyta, hogy a betegség korai szakaszában lévő betegeknél alkalmazzák, akiknél nagy a kórházi kezelés kockázata. Az Egyesült Államok Nemzeti Egészségügyi Intézetének ajánlásai előírják, hogy a molnupiravirt csak akkor szabad alkalmazni, ha a COVID járóbetegek számára más gyógyszer nem adható.

A Merck részvényei 0.2%-ot emelkedtek december 9-án, New York-i idő szerint 31:30-kor.

• SEO által támogatott tartalom és PR terjesztés. Erősödjön még ma.
• Platoblockchain. Web3 metaverzum intelligencia. Felerősített tudás. Hozzáférés itt.
• Forrás: https://www.supplychainbrain.com/articles/36377-china-approves-mercks-covid-therapy-amid-shortage-of-drugs