A terápiásan újraprogramozott tápanyag-jelátvitel fokozza a nanopartikulum albuminhoz kötött gyógyszerfelvételt és a hatékonyságot KRAS-mutáns rák esetén

Davidson, S. M. et al. Közvetlen bizonyíték a rákos sejt-autonóm extracelluláris fehérje katabolizmusra hasnyálmirigy-daganatokban. Nat. Med. 23, 235 – 241 (2017).

CAS  Cikk  Google Scholar 

Commisso, C. et al. A fehérje makropinocitózisa egy aminosav ellátási útvonal a Ras-transzformált sejtekben. Természet 497, 633 – 637 (2013).

CAS  Cikk  Google Scholar 

Lee, S. W. et al. Az EGFR-Pak jelátvitel szelektíven szabályozza a glutaminmegvonás által kiváltott makropinocitózist. Dev. Sejt 50, 381–392.e5 (2019).

CAS  Cikk  Google Scholar 

Yao, W. et al. A Syndecan 1 a makropinocitózis kritikus közvetítője hasnyálmirigyrákban. Természet 568, 410 – 414 (2019).

CAS  Cikk  Google Scholar 

Yardley, D. A. nab-Paclitaxel hatásmechanizmusai és szállítása. J. Control. Kiadás 170, 365 – 372 (2013).

CAS  Cikk  Google Scholar 

Hoogenboezem, E. N. & Duvall, C. L. Az albumin felhasználása rákterápiák hordozójaként. Adv. Gyógyszer szállítás. Fordulat. 130, 73 – 89 (2018).

CAS  Cikk  Google Scholar 

Barkat, M. A., Beg, S., Pottoo, F. H. & Ahmad, F. J. Nanopaclitaxel terápia: bizonyítékokon alapuló áttekintés a következő generációs formulázási kihívásokért folytatott harcról. Nanomed. 14, 1323 – 1341 (2019).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Havel, H. A. Hol vannak a nanodrugok? A nanoanyagokat tartalmazó gyógyszerkészítmények fejlesztésének ipari perspektívája. AAPS J. 18, 1351 – 1353 (2016).

CAS  Cikk  Google Scholar 

Socinski, M. A. et al. Heti nab-paclitaxel karboplatinnal kombinálva, szemben az oldószer alapú paklitaxellel plusz karboplatinnal, mint első vonalbeli terápia előrehaladott, nem kissejtes tüdőrákban szenvedő betegeknél: a III. fázisú vizsgálat végeredménye. J. Clin. Oncol. 30, 2055 – 2062 (2012).

CAS  Cikk  Google Scholar 

Von Hoff, D. D. et al. A gemcitabin plusz nab-paclitaxel aktív kezelési rend előrehaladott hasnyálmirigyrákban szenvedő betegeknél: I/II fázisú vizsgálat. J. Clin. Oncol. 29, 4548 – 4554 (2011).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Waters, AM & Der, CJ KRAS: a hasnyálmirigyrák kritikus mozgatórugója és terápiás célpontja. Cold Spring Harb Perspect. Med. 8, a031435 (2018).

Tempero, M. A. et al. APACT: III. fázisú, multicentrikus, nemzetközi, nyílt, randomizált vizsgálat adjuváns nab-paclitaxel plusz gemcitabin (nab-P/G) vs gemcitabine (G) műtéti úton eltávolított hasnyálmirigy-adenokarcinómában. J. Clin. Oncol. 37:15, 4000 (2019).

Cikk  Google Scholar 

Desai, N., Trieu, V., Damascelli, B. & Soon-Shiong, P. SPARC expresszió korrelál az albuminhoz kötött paklitaxelre adott tumorválaszsal fej-nyaki rákos betegeknél. Ford. Oncol. 2, 59 – 64 (2009).

Cikk  Google Scholar 

Hidalgo, M. et al. A SPARC expressziója nem jelezte előre a nab-paclitaxel plusz gemcitabin vagy önmagában a gemcitabin hatásosságát metasztatikus hasnyálmirigyrák esetén a III. fázisú MPACT vizsgálat feltáró elemzésében. Clin. Cancer Res. 21, 4811 – 4818 (2015).

CAS  Cikk  Google Scholar 

Neesse, A. et al. A SPARC független gyógyszeradagolása és a nab-paclitaxel daganatellenes hatásai genetikailag módosított egerekben. Jó 63, 974 – 983 (2014).

CAS  Cikk  Google Scholar 

Cullis, J. et al. A nab-paclitaxel makropinocitózisa elősegíti a makrofágok aktiválását hasnyálmirigyrákban. Cancer Immunol. Res. 5, 182 – 190 (2017).

CAS  Cikk  Google Scholar 

Lukinavičius, G. et al. Fluorogén próbák a citoszkeleton élő sejtes képalkotásához. Nat. Mód 11, 731 – 733 (2014).

Cikk  CAS  Google Scholar 

DuPage, M., Dooley, A. L. & Jacks, T. Feltételes egér tüdőrák modellek a Cre rekombináz adenovirális vagy lentivírusos bejuttatásával. Nat. Protoc. 4, 1064 – 1072 (2009).

CAS  Cikk  Google Scholar 

Cuccarese, M. F. et al. A makrofág-infiltráció heterogenitása és a terápiás válasz tüdőkarcinómában, amelyet a 3D-s szervképalkotás feltárt. Nat. Commun. 8, 14293 (2017).

CAS  Cikk  Google Scholar 

Sparreboom, A. et al. A Cremophor EL által közvetített változás a paklitaxel eloszlásának az emberi vérben. Cancer Res. 59, 1454 – 1457 (1999).

CAS  Google Scholar 

Sindhwani, S. et al. Nanorészecskék bejutása szilárd daganatokba. Nat. Mater. 19, 566 – 575 (2020).

CAS  Cikk  Google Scholar 

Walkey, C. D., Olsen, J. B., Guo, H., Emili, A. & Chan, W. C. A nanorészecskék mérete és felületi kémiája határozza meg a szérumfehérje adszorpcióját és a makrofágok felvételét. J. Am. Chem. Soc. 134, 2139 – 2147 (2012).

CAS  Cikk  Google Scholar 

Regot, S., Hughey, J. J., Bajar, B. T., Carrasco, S. & Covert, M. W. Több kinázaktivitás nagyérzékenységi mérése élő egysejtekben. Sejt 157, 1724 – 1734 (2014).

CAS  Cikk  Google Scholar 

Kim, H. Y. et al. A daganathoz kapcsolódó makrofágok kvantitatív képalkotása és a terápiára adott válaszuk ⁶⁴Cu-jelölt makrin. ACS Nano 12, 12015 – 12029 (2018).

CAS  Cikk  Google Scholar 

Redelman-Sidi, G. et al. A kanonikus Wnt-útvonal a makropinocitózist vezeti a rákban. Cancer Res. 78, 4658 – 4670 (2018).

CAS  Cikk  Google Scholar 

Langer, C. J. et al. Véletlenszerű, fázis III vizsgálat az első vonalbeli figitumumab paklitaxellel és karboplatinnal kombinációban, szemben a paklitaxellel és a karboplatinnal önmagában előrehaladott, nem-kissejtes tüdőrákban szenvedő betegeknél. J. Clin. Oncol. 32, 2059 – 2066 (2014).

CAS  Cikk  Google Scholar 

Ajona, D. et al. A rövid távú éhezés csökkenti az IGF-1 szintet, hogy érzékenyebbé tegye a tüdődaganatokat a PD-1 immunellenőrzőpont blokáddal szemben. Nat. Rák 1, 75 – 85 (2020).

Cikk  Google Scholar 

Hardie, D. G., Ross, F. A. & Hawley, S. A. AMPK: tápanyag- és energiaérzékelő, amely fenntartja az energiahomeosztázist. Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 13, 251 – 262 (2012).

CAS  Cikk  Google Scholar 

Kim, S. M. et al. A PTEN-hiány és az AMPK aktiválása elősegíti a tápanyag-leszívást és az anabolizmust a prosztatarák sejtjeiben. Cancer Disco. 8, 866 – 883 (2018).

CAS  Cikk  Google Scholar 

Ning, J., Xi, G. & Clemmons, D. R. Az AMPK aktiváció elnyomása S485 foszforiláción keresztül IGF-I által hiperglikémia során az AKT aktiváció közvetítésével érrendszeri simaizomsejtekben. Endokrinológia 152, 3143 – 3154 (2011).

CAS  Cikk  Google Scholar 

Tosca, L., Chabrolle, C., Crochet, S., Tesseraud, S. & Dupont, J. IGF-1 receptor jelátviteli útvonalak és az AMPK aktiváció hatása az IGF-1 által kiváltott progeszteron szekrécióra tyúk granulosa sejtekben. Házi. Anim. Endokrinol. 34, 204 – 216 (2008).

CAS  Cikk  Google Scholar 

Wagle, M. C. et al. A transzkripciós MAPK Pathway Activity Score (MPAS) klinikailag releváns biomarker több ráktípus esetében. NPJ Precis Oncol. 2, 7 (2018).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Wan, L. et al. Az EZH2 AMPK általi foszforilációja elnyomja a PRC2 metiltranszferáz aktivitását és az onkogén funkciót. Mol. Sejt 69, 279–291.e5 (2018).

CAS  Cikk  Google Scholar 

Cui, M. et al. Multifunkcionális albumin nanorészecskék, mint kombinált gyógyszerhordozók intratumorális kemoterápiához. Adv. Egészség. Mater. 2, 1236 – 1245 (2013).

CAS  Cikk  Google Scholar 

Zaro, J. L. Lipid-alapú gyógyszerhordozók prodrugokhoz a gyógyszerszállítás fokozására. AAPS J. 17, 83 – 92 (2015).

CAS  Cikk  Google Scholar 

Bush, M. A. et al. Az albiglutid, egy hosszú hatású glukagonszerű peptid-1 mimetikum biztonságossága, tolerálhatósága, farmakodinamikája és farmakokinetikája egészséges alanyokban. Diabetes Obes. Metab. 11, 498 – 505 (2009).

CAS  Cikk  Google Scholar 

Suo, Z. et al. A dabrafenib humán szérumalbuminnal való kölcsönhatásának vizsgálata kombinált kísérleti és molekuladinamikai szimulációval: a kötési mechanizmus, az észteráz-szerű aktivitás és az antioxidáns aktivitás feltárása. Mol. Pharm. 15, 5637 – 5645 (2018).

CAS  Cikk  Google Scholar 

Scaltriti, M. & Baselga, J. Az epidermális növekedési faktor receptor útvonal: a célzott terápia modellje. Clin. Cancer Res. 12, 5268 – 5272 (2006).

CAS  Cikk  Google Scholar 

Ying, H. et al. Az onkogén Kras fenntartja a hasnyálmirigy-daganatokat az anabolikus glükóz metabolizmus szabályozása révén. Sejt 149, 656 – 670 (2012).

CAS  Cikk  Google Scholar 

Dinulescu, D. M. et al. A K-ras és a Pten szerepe az endometriózis és az endometrioid petefészekrák egérmodelljeinek kidolgozásában. Nat. Med. 11, 63 – 70 (2005).

CAS  Cikk  Google Scholar 

McAuliffe, S. M. et al. A Notch, a petefészekrák őssejtek kulcsfontosságú útja, a célzás a daganatokat a platinaterápiával szemben érzékennyé teszi. Proc. Natl Acad. Sci. USA 109, E2939–E2948 (2012).

CAS  Cikk  Google Scholar 

McFadden, D. G. et al. A p53 korlátozza az anaplasztikus pajzsmirigykarcinómává való progressziót a papilláris pajzsmirigyrák Braf-mutáns egérmodelljében. Proc. Natl Acad. Sci. USA 111, E1600–E1609 (2014).

CAS  Cikk  Google Scholar 

Vanden Borre, P. et al. A kombinált BRAF(V600E)- és SRC-gátlás apoptózist indukál, immunválaszt vált ki és csökkenti a tumornövekedést az anaplasztikus pajzsmirigyrák immunkompetens ortotopikus egérmodelljében. Oncotarget 5, 3996 – 4010 (2014).

Cikk  Google Scholar 

Rodell, C. B. et al. A TLR7/8-agonistával töltött nanorészecskék elősegítik a daganathoz kapcsolódó makrofágok polarizációját a rák immunterápia fokozása érdekében. Nat. Biomed. Eng. 2, 578 – 588 (2018).

CAS  Cikk  Google Scholar 

Vanden Borre, P. et al. Az ortotopikus pajzsmirigyrák modellek következő generációja: BRAF V600E-pozitív papilláris és anaplasztikus pajzsmirigykarcinóma immunkompetens ortotopikus egérmodellei. Pajzsmirigy 24, 705 – 714 (2014).

CAS  Cikk  Google Scholar 

Girnita, A. et al. Ciklolignánok, mint az inzulinszerű növekedési faktor-1 receptor és a rosszindulatú sejtnövekedés gátlói. Cancer Res. 64, 236 – 242 (2004).

CAS  Cikk  Google Scholar 

Mulvihill, M. J. et al. Az OSI-906 felfedezése: az IGF-1 receptor és az inzulin receptor szelektív és orálisan hatékony kettős inhibitora. Future Med. Chem. 1, 1153 – 1171 (2009).

CAS  Cikk  Google Scholar 

Miller, M. A. et al. A daganathoz kapcsolódó makrofágok a nanoterápiás Pt(IV) prodrug lassú felszabadulású tárolójaként működnek. Nat. Commun. 6, 8692 (2015).

CAS  Cikk  Google Scholar 

Pineda, J. J. et al. A taxán farmakológiájának helyfoglalási kalibrálása élő sejtekben és szövetekben. Proc. Natl Acad. Sci. USA 115, E11406–E11414 (2018).

CAS  Cikk  Google Scholar 

Devaraj, N. K., Keliher, E. J., Thurber, G. M., Nahrendorf, M. & Weissleder, R. 18F jelölt nanorészecskék in vivo PET-CT képalkotáshoz. Bioconjug Chem. 20, 397 – 401 (2009).

CAS  Cikk  Google Scholar 

Josephson, L., Tung, C. H., Moore, A. & Weissleder, R. Nagy hatékonyságú intracelluláris mágneses jelölés új szuperparamágneses-Tat peptid konjugátumokkal. Bioconjug Chem. 10, 186 – 191 (1999).

CAS  Cikk  Google Scholar 

Langer, K. et al. A humán szérumalbumin (HSA) nanorészecskék előállítási folyamatának optimalizálása. Int. J. Pharm. 257, 169 – 180 (2003).

CAS  Cikk  Google Scholar 

Langer, K. et al. Humán szérumalbumin (HSA) nanorészecskék: az előállítási folyamat reprodukálhatósága és az enzimatikus lebontás kinetikája. Int. J. Pharm. 347, 109 – 117 (2008).

CAS  Cikk  Google Scholar 

Tsubaki, M. et al. A trametinib elnyomja a kemoterápia által kiváltott hideg és mechanikai allodyniát az extracellulárisan szabályozott protein kináz 1/2 aktiválásának gátlásán keresztül. Am. J. Cancer Res. 8, 1239 – 1248 (2018).

CAS  Google Scholar 

Menu, E. et al. Az IGF-1 receptor tirozin kináz gátlása ciklolignán PPP-vel: in vitro és in vivo vizsgálat az 5T33MM egérmodellben. Vér 107, 655 – 660 (2006).

CAS  Cikk  Google Scholar 

Xu, W., Tamura, T. & Takatsu, K. CpG ODN által közvetített megelőzés az ovalbumin által kiváltott anafilaxiától egérben a B-sejt útvonalon keresztül. Int. Immunopharmacol. 8, 351 – 361 (2008).

CAS  Cikk  Google Scholar 

Barretina, J. et al. A Cancer Cell Line Encyclopedia lehetővé teszi a rákellenes gyógyszerek érzékenységének prediktív modellezését. Természet 483, 603 – 607 (2012).

CAS  Cikk  Google Scholar 

Ng, T. S. C. et al. A PDL1-et és BRAF-ot célzó terápiákra adott immunválasz kimutatása ferumoxytol MRI és Macrin segítségével anaplasztikus pajzsmirigyrákban. Radiológia 298, 123 – 132 (2020).

Cikk  Google Scholar 

Miller, M. A. et al. A terápiás nanomedicina hatékonyságának előrejelzése mágneses rezonancia képalkotó nanorészecskék segítségével. Sci. Ford. Med. 7314ra183 (2015).

Cikk  Google Scholar 

Miller, MA et al. A sugárterápia a makrofágok által közvetített vaszkuláris kitörések révén előidézi a daganatokat a nanoterápiás bejuttatáshoz. Sci. Transz. Med. 9, eaal0225 (2017).