Panduan TGA tentang Prosedur Penarikan Seragam untuk Barang Terapi: Langkah 8-10 | TGA Kluster Sumber: Meja Registrasi Node Sumber: 2561281Stempel Waktu: April 26, 2024
Panduan TGA tentang Prosedur Penarikan Seragam Barang Terapi: Jenis dan Kelas | TGA Kluster Sumber: Meja Registrasi Node Sumber: 2561283Stempel Waktu: April 26, 2024
Panduan MDCG tentang Kualifikasi dan Klasifikasi Produk Annex XVI: Gambaran Umum dan Kualifikasi | UE Kluster Sumber: Meja Registrasi Node Sumber: 2542990Stempel Waktu: April 12, 2024
Panduan HSA tentang Registrasi Produk Alat Kesehatan: Aspek Khusus | HSA Kluster Sumber: Meja Registrasi Node Sumber: 2542992Stempel Waktu: April 12, 2024
Panduan SFDA tentang Jahitan Bedah: Gambaran Umum | SFDA Kluster Sumber: Meja Registrasi Node Sumber: 2543032Stempel Waktu: April 12, 2024
Panduan SFDA tentang IVD In-House: Gambaran Umum | SFDA Kluster Sumber: Meja Registrasi Node Sumber: 2543035Stempel Waktu: April 12, 2024
Panduan SFDA tentang IVD In-House: Tujuan Penggunaan dan Risiko | SFDA Kluster Sumber: Meja Registrasi Node Sumber: 2544108Stempel Waktu: April 12, 2024
Panduan Health Canada tentang Pengelolaan Aplikasi Alat Kesehatan: Proses Peninjauan | Meja Registrasi Kluster Sumber: Meja Registrasi Node Sumber: 2544110Stempel Waktu: April 12, 2024
Panduan SFDA tentang IVD In-House: Aspek Khusus | SFDA Kluster Sumber: Meja Registrasi Node Sumber: 2547585Stempel Waktu: April 12, 2024
Panduan IMDRF tentang Terminologi Pelaporan Kejadian Buruk: Ikhtisar | Meja Registrasi Kluster Sumber: Meja Registrasi Node Sumber: 2547587Stempel Waktu: April 12, 2024
Panduan IMDRF tentang Terminologi Pelaporan Kejadian Buruk: Detail | Meja Registrasi Kluster Sumber: Meja Registrasi Node Sumber: 2548688Stempel Waktu: April 12, 2024
Panduan TGA tentang Permohonan Sertifikasi Penilaian Kesesuaian | TGA Kluster Sumber: Meja Registrasi Node Sumber: 2548690Stempel Waktu: April 12, 2024
Panduan Draf FDA tentang Bagian 524B: Ikhtisar | Amerika Serikat Kluster Sumber: Meja Registrasi Node Sumber: 2538795Stempel Waktu: April 8, 2024
Panduan Draf FDA tentang Bagian 524B: Dokumentasi | Amerika Serikat Kluster Sumber: Meja Registrasi Node Sumber: 2538797Stempel Waktu: April 8, 2024
Panduan Draf FDA tentang Bagian 524B: Aspek Khusus | Amerika Serikat Kluster Sumber: Meja Registrasi Node Sumber: 2539641Stempel Waktu: April 8, 2024
Konsultasi TGA tentang Regulasi Perangkat Lunak CDSS: Ikhtisar | TGA Kluster Sumber: Meja Registrasi Node Sumber: 2539643Stempel Waktu: April 8, 2024
Konsultasi TGA tentang Regulasi Perangkat Lunak CDSS: Permasalahan dan Proposal | TGA Kluster Sumber: Meja Registrasi Node Sumber: 2541780Stempel Waktu: April 8, 2024
Panduan Draf FDA tentang Program Pengiriman Q: Ikhtisar | Amerika Serikat Kluster Sumber: Meja Registrasi Node Sumber: 2541782Stempel Waktu: April 8, 2024
Panduan MDCG tentang Isi Rencana Investigasi Klinis: Aspek Khusus | UE Kluster Sumber: Meja Registrasi Node Sumber: 2533827Stempel Waktu: April 1, 2024
Panduan Kesehatan Kanada tentang Pengelolaan Aplikasi Alat Kesehatan: Ikhtisar | Meja Registrasi Kluster Sumber: Meja Registrasi Node Sumber: 2533829Stempel Waktu: April 1, 2024