WASHINGTON, July 23, 2021 (Newswire.com) –
La Fibroid Foundation è orgogliosa di sostenere l'introduzione del 'Legge sulla ricerca e l'istruzione sul fibroma uterino di Stephanie Tubbs Jones del 2021' del senatore Shelley Moore Capito e del senatore Cory Booker.
Negli Stati Uniti, circa 26,000,000 di donne di età compresa tra 15 e 50 anni hanno fibromi uterini.1 I fibromi uterini sono la condizione ginecologica più comune nelle donne2; tuttavia, le opzioni terapeutiche e i finanziamenti per la ricerca medica non sono ancora all’altezza dell’enormità della comunità colpita.
“I’m incredibly pleased to see a bipartisan introduction of the Fibroid Bill in the Senate. With millions affected, this is an issue that touches the family and community of every American.”
Sateria Venable, Fondatore
Ultrasound screenings were used in the 2017 ‘Uterine Fibroids: Burden and Unmet Medical Need’ study. The tests revealed an “estimated cumulative incidence rate of UF (uterine fibroids) by the age of 50 is significantly higher in black women (80%) compared with white women (nearly 70%).”3 Ogni anno, i fibromi uterini rappresentano circa la metà delle isterectomie eseguite negli Stati Uniti.4 I dati hanno dimostrato che esistono fattori di rischio cardiovascolare associati all’isterectomia.5
Secondo la Fibroid Foundation, i pazienti soffrono in silenzio. I membri della comunità esprimono preoccupazione per le limitate opzioni di trattamento, l’alto costo del trattamento, la copertura assicurativa e la difficoltà di trovare specialisti in fibromi. L'organizzazione riconosce le significative disparità sanitarie che influiscono sulla sua comunità e fornisce supporto con una prospettiva unica del paziente. Per aiutare a correggere tali disparità, lo Stephanie Tubbs Jones Uterine Fibroid Research and Education Act del 2021 fornirà 150 milioni di dollari ai National Institutes of Health. I vantaggi legislativi della legge sul fibroma uterino includono:
- STANZIAMENTI di $ 30,000,000 per ciascuno degli anni fiscali dal 2022 al 2026.
- Istituire un database di RICERCA per il trattamento dei fibromi.
- Fornire RENDICONTAZIONE sulle spese sanitarie statali.
- COORDINAMENTO dei dati e dei risultati a livello federale.
- DIFFONDERE i risultati delle cure basate sull’evidenza per le persone con fibromi.
La Fibroid Foundation, con membri nella maggior parte degli stati e in 48 paesi, sviluppa una programmazione annuale incentrata sull'educazione, la difesa e l'accesso alle cure.
The Fibroid Foundation is proud to support the ‘Stephanie Tubbs Jones Uterine Fibroid Research and Education Act of 2021’. HR 2007 è stato presentato alla Camera dei Rappresentanti nel marzo del 2021 dalla deputata Yvette D. Clarke. La Fibroid Foundation è incoraggiata a vedere una legislazione significativa volta ad affrontare la crisi della sanità pubblica negli Stati Uniti che sta colpendo i pazienti e le loro famiglie.
Informazioni sulla Fondazione fibroma
La Fibroid Foundation è un'organizzazione fondata dalla paziente affetta da fibroma Sateria Venable nel 2013 dopo il suo terzo di quattro interventi chirurgici per fibromi. Essendo la principale comunità globale di pazienti affetti da fibromi, la loro missione è:
- Normalizza le conversazioni sulle mestruazioni.
- Promuovi un movimento affinché tutti coloro che hanno un utero possano prosperare.
- Elimina le disparità di trattamento con un supporto paziente a più livelli.
- Coinvolgi la famiglia e la comunità nella missione per la salute mestruale.
- Consenti alle persone a cui è stato diagnosticato un fibroma uterino di sperimentare un percorso agevole verso il trattamento con risultati soddisfacenti.
- Scatena gioia attraverso il sostegno.
- Comprendere come e perché si sviluppano i fibromi e, infine, trovare una cura.
È possibile leggere i contributi di ricerca della Fibroid Foundation qui.
3Fibromi uterini: onere e necessità medica non soddisfatta
5La pratica clinica e la ricerca forniscono dati preziosi per la gestione dei fibromi uterini
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Per richieste dei media:
Emma Jasper
Telefono: 240.621.0020
info@fibroidfoundation.org
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Se sei interessato a collaborare con The Fibroid Foundation, visita questo link.
Fonte: Fondazione Fibroid
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