La segnalazione dei nutrienti riprogrammata terapeuticamente migliora l'assorbimento e l'efficacia dei farmaci legati all'albumina nanoparticellari nel cancro con mutante KRAS

Nodo di origine: 845319
  • 1.

    Davidson, SM et al. Prova diretta del catabolismo proteico extracellulare autonomo delle cellule tumorali nei tumori del pancreas. Nat. Med. 23, 235-241 (2017).

    CAS  Articolo  Google Scholar 

  • 2.

    Commisso, C. et al. La macropinocitosi delle proteine ​​è una via di approvvigionamento di aminoacidi nelle cellule trasformate in Ras. Natura 497, 633-637 (2013).

    CAS  Articolo  Google Scholar 

  • 3.

    Lee, SW et al. La segnalazione EGFR-Pak regola selettivamente la macropinocitosi indotta dalla deprivazione di glutammina. Dev. Cellula 50, 381–392.e5 (2019).

    CAS  Articolo  Google Scholar 

  • 4.

    Yao, W. et al. Syndecan 1 è un mediatore critico della macropinocitosi nel cancro del pancreas. Natura 568, 410-414 (2019).

    CAS  Articolo  Google Scholar 

  • 5.

    Yardley, DA nab-Paclitaxel meccanismi di azione e di consegna. J. Control. pubblicazione 170, 365-372 (2013).

    CAS  Articolo  Google Scholar 

  • 6.

    Hoogenboezem, EN & Duvall, CL Sfruttare l'albumina come vettore per le terapie contro il cancro. Adv. Drug Deliv. rev. 130, 73-89 (2018).

    CAS  Articolo  Google Scholar 

  • 7.

    Barkat, MA, Beg, S., Pottoo, FH & Ahmad, FJ Terapia con nanopaclitaxel: una revisione basata sull'evidenza sulla battaglia per le sfide della formulazione di prossima generazione. Nanomato. 14, 1323-1341 (2019).

    Articolo  CAS  Google Scholar 

  • 8.

    Havel, HA Dove sono i nanofarmaci? Una prospettiva industriale sullo sviluppo di prodotti farmaceutici contenenti nanomateriali. AAPS J. 18, 1351-1353 (2016).

    CAS  Articolo  Google Scholar 

  • 9.

    Socinski, MA et al. Nab-paclitaxel settimanale in combinazione con carboplatino rispetto a paclitaxel a base solvente più carboplatino come terapia di prima linea in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato: risultati finali di uno studio di fase III. J.Clin. Oncol. 30, 2055-2062 (2012).

    CAS  Articolo  Google Scholar 

  • 10

    Von Hoff, DD et al. Gemcitabina più nab-paclitaxel è un regime attivo in pazienti con carcinoma pancreatico avanzato: uno studio di fase I/II. J.Clin. Oncol. 29, 4548-4554 (2011).

    Articolo  CAS  Google Scholar 

  • 11

    Waters, AM & Der, CJ KRAS: il driver critico e l'obiettivo terapeutico per il cancro al pancreas. Prospettiva di Cold Spring Harb. Med. 8, a031435 (2018).

  • 12

    Tempero, MA et al. APACT: studio di fase III, multicentrico, internazionale, in aperto, randomizzato di nab-paclitaxel adiuvante più gemcitabina (nab-P/G) vs gemcitabina (G) per adenocarcinoma pancreatico resecato chirurgicamente. J.Clin. Oncol. 37:15, 4000 (2019).

    Articolo  Google Scholar 

  • 13

    L'espressione di Desai, N., Trieu, V., Damascelli, B. & Soon-Shiong, P. SPARC è correlata alla risposta del tumore al paclitaxel legato all'albumina nei pazienti affetti da cancro della testa e del collo. trad. Oncol. 2, 59-64 (2009).

    Articolo  Google Scholar 

  • 14

    Hidalgo, M. et al. L’espressione SPARC non ha predetto l’efficacia di nab-paclitaxel più gemcitabina o gemcitabina da sola per il cancro pancreatico metastatico in un’analisi esplorativa dello studio di fase III MPACT. Clin. Ris. Cancro 21, 4811-4818 (2015).

    CAS  Articolo  Google Scholar 

  • 15

    Neesse, A. et al. Rilascio di farmaci indipendenti da SPARC ed effetti antitumorali di nab-paclitaxel in topi geneticamente modificati. distinto 63, 974-983 (2014).

    CAS  Articolo  Google Scholar 

  • 16

    Cullis, J. et al. La macropinocitosi di nab-paclitaxel guida l'attivazione dei macrofagi nel cancro del pancreas. Cancer Immunol. Ris. 5, 182-190 (2017).

    CAS  Articolo  Google Scholar 

  • 17

    Lukinavičius, G. et al. Sonde fluorogeniche per l'imaging di cellule vive del citoscheletro. Nat. metodi 11, 731-733 (2014).

    Articolo  CAS  Google Scholar 

  • 18

    DuPage, M., Dooley, AL & Jacks, T. Modelli di cancro polmonare del topo condizionale che utilizzano la somministrazione adenovirale o lentivirale di Cre ricombinasi. Nat. ProtoC. 4, 1064-1072 (2009).

    CAS  Articolo  Google Scholar 

  • 19

    Cuccarese, MF et al. Eterogeneità dell'infiltrazione dei macrofagi e risposta terapeutica nel carcinoma polmonare rivelata dall'imaging 3D degli organi. Nat. Commun. 8, 14293 (2017).

    CAS  Articolo  Google Scholar 

  • 20

    Sparreboom, A. et al. Alterazione mediata da Cremophor EL della distribuzione del paclitaxel nel sangue umano. Cancer Res. 59, 1454-1457 (1999).

    CAS  Google Scholar 

  • 21

    Sindhwani, S. et al. L'ingresso di nanoparticelle nei tumori solidi. Naz. Mater. 19, 566-575 (2020).

    CAS  Articolo  Google Scholar 

  • 22

    Walkey, CD, Olsen, JB, Guo, H., Emili, A. & Chan, WC La dimensione delle nanoparticelle e la chimica della superficie determinano l'adsorbimento delle proteine ​​sieriche e l'assorbimento dei macrofagi. Marmellata. Chem. Soc. 134, 2139-2147 (2012).

    CAS  Articolo  Google Scholar 

  • 23

    Regot, S., Hughey, JJ, Bajar, BT, Carrasco, S. & Covert, MW Misurazioni ad alta sensibilità di molteplici attività chinasiche in singole cellule vive. Cella 157, 1724-1734 (2014).

    CAS  Articolo  Google Scholar 

  • 24

    Kim, HY et al. Imaging quantitativo dei macrofagi associati al tumore e la loro risposta alla terapia 64Macrin marcato con Cu. ACS Nano 12, 12015-12029 (2018).

    CAS  Articolo  Google Scholar 

  • 25

    Redelman-Sidi, G. et al. La via canonica Wnt guida la macropinocitosi nel cancro. Cancer Res. 78, 4658-4670 (2018).

    CAS  Articolo  Google Scholar 

  • 26

    Langer, CJ et al. Studio randomizzato di fase III su figitumumab di prima linea in combinazione con paclitaxel e carboplatino rispetto a paclitaxel e carboplatino da soli in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato. J.Clin. Oncol. 32, 2059-2066 (2014).

    CAS  Articolo  Google Scholar 

  • 27

    Ajona, D. et al. La fame a breve termine riduce i livelli di IGF-1 per sensibilizzare i tumori polmonari al blocco del checkpoint immunitario PD-1. Nat. Cancro 1, 75-85 (2020).

    Articolo  Google Scholar 

  • 28

    Hardie, DG, Ross, FA & Hawley, SA AMPK: un sensore di nutrienti ed energia che mantiene l'omeostasi energetica. Naz. Rev. Mol. Biologia cellulare. 13, 251-262 (2012).

    CAS  Articolo  Google Scholar 

  • 29

    Kim, SM et al. La carenza di PTEN e l’attivazione di AMPK promuovono l’eliminazione dei nutrienti e l’anabolismo nelle cellule tumorali della prostata. Cancro discoteca. 8, 866-883 (2018).

    CAS  Articolo  Google Scholar 

  • 30

    Ning, J., Xi, G. & Clemmons, DR La soppressione dell'attivazione di AMPK tramite la fosforilazione di S485 da parte di IGF-I durante l'iperglicemia è mediata dall'attivazione di AKT nelle cellule muscolari lisce vascolari. Endocrinologia 152, 3143-3154 (2011).

    CAS  Articolo  Google Scholar 

  • 31

    Tosca, L., Chabrolle, C., Crochet, S., Tesseraud, S. & Dupont, J. Vie di segnalazione del recettore IGF-1 ed effetti dell'attivazione di AMPK sulla secrezione di progesterone indotta da IGF-1 nelle cellule della granulosa di gallina. domestico. Anim. Endocrinolo. 34, 204-216 (2008).

    CAS  Articolo  Google Scholar 

  • 32

    Wagle, MC et al. Un MAPK Pathway Activity Score trascrizionale (MPAS) è un biomarcatore clinicamente rilevante in più tipi di cancro. NPJ Precis Oncol. 2, 7 (2018).

    Articolo  CAS  Google Scholar 

  • 33

    Wan, L. et al. La fosforilazione di EZH2 da parte di AMPK sopprime l'attività della metiltransferasi PRC2 e la funzione oncogenica. Mol. Cellula 69, 279–291.e5 (2018).

    CAS  Articolo  Google Scholar 

  • 34

    Cui, M. et al. Nanoparticelle multifunzionali di albumina come trasportatori di farmaci combinati per la chemioterapia intratumorale. Adv. Salute. Mater. 2, 1236-1245 (2013).

    CAS  Articolo  Google Scholar 

  • 35

    Zaro, JL Veicoli farmaceutici a base lipidica per profarmaci per migliorare la somministrazione dei farmaci. AAPS J. 17, 83-92 (2015).

    CAS  Articolo  Google Scholar 

  • 36

    Bush, MA et al. Sicurezza, tollerabilità, farmacodinamica e farmacocinetica dell'albiglutide, un peptide-1 mimetico simile al glucagone a lunga durata d'azione, in soggetti sani. Diabete Obes. Metab. 11, 498-505 (2009).

    CAS  Articolo  Google Scholar 

  • 37

    Suo, Z. et al. Indagine sull'interazione di dabrafenib con l'albumina sierica umana mediante esperimento combinato e simulazione della dinamica molecolare: esplorazione del meccanismo di legame, dell'attività esterasi-simile e dell'attività antiossidante. Mol. farmaceutico 15, 5637-5645 (2018).

    CAS  Articolo  Google Scholar 

  • 38

    Scaltriti, M. & Baselga, J. La via del recettore del fattore di crescita epidermico: un modello per la terapia mirata. Clin. Ris. Cancro 12, 5268-5272 (2006).

    CAS  Articolo  Google Scholar 

  • 39

    Ying, H. et al. Kras oncogenico mantiene i tumori pancreatici attraverso la regolazione del metabolismo anabolico del glucosio. Cella 149, 656-670 (2012).

    CAS  Articolo  Google Scholar 

  • 40

    Dinulescu, DM et al. Ruolo di K-ras e Pten nello sviluppo di modelli murini di endometriosi e cancro ovarico endometrioide. Nat. Med. 11, 63-70 (2005).

    CAS  Articolo  Google Scholar 

  • 41

    McAuliffe, SM et al. Il targeting di Notch, un percorso chiave per le cellule staminali del cancro ovarico, sensibilizza i tumori alla terapia con platino. Proc. Natl Acad. Sci. Stati Uniti d'America 109, E2939 – E2948 (2012).

    CAS  Articolo  Google Scholar 

  • 42

    McFadden, DG et al. p53 limita la progressione al carcinoma anaplastico della tiroide in un modello murino di cancro papillare della tiroide con mutazione di Braf. Proc. Natl Acad. Sci. Stati Uniti d'America 111, E1600 – E1609 (2014).

    CAS  Articolo  Google Scholar 

  • 43

    Vanden Borre, P. et al. L'inibizione combinata di BRAF (V600E) e SRC induce l'apoptosi, evoca una risposta immunitaria e riduce la crescita del tumore in un modello murino ortotopico immunocompetente di cancro anaplastico della tiroide. Oncotarget 5, 3996-4010 (2014).

    Articolo  Google Scholar 

  • 44

    Rodell, CB et al. Le nanoparticelle caricate con agonisti TLR7/8 promuovono la polarizzazione dei macrofagi associati al tumore per migliorare l'immunoterapia contro il cancro. Nat. Biomed. Ing. 2, 578-588 (2018).

    CAS  Articolo  Google Scholar 

  • 45

    Vanden Borre, P. et al. La prossima generazione di modelli di cancro della tiroide ortotopico: modelli murini ortotopici immunocompetenti di carcinoma papillare e anaplastico della tiroide BRAF V600E-positivo. Tiroide 24, 705-714 (2014).

    CAS  Articolo  Google Scholar 

  • 46

    Girnita, A. et al. Ciclolignani come inibitori del recettore del fattore di crescita insulino-simile-1 e della crescita delle cellule maligne. Cancer Res. 64, 236-242 (2004).

    CAS  Articolo  Google Scholar 

  • 47

    Mulvihill, MJ et al. Scoperta di OSI-906: un duplice inibitore selettivo ed efficace per via orale del recettore IGF-1 e del recettore dell'insulina. Futuro Med. chimica. 1, 1153-1171 (2009).

    CAS  Articolo  Google Scholar 

  • 48

    Miller, MA et al. I macrofagi associati al tumore agiscono come un serbatoio a lento rilascio del pro-farmaco nano-terapeutico Pt (IV). Nat. Commun. 6, 8692 (2015).

    CAS  Articolo  Google Scholar 

  • 49

    Pineda, JJ et al. Calibrazione dell'occupazione del sito della farmacologia dei taxani in cellule e tessuti vivi. Proc. Natl Acad. Sci. Stati Uniti d'America 115, E11406 – E11414 (2018).

    CAS  Articolo  Google Scholar 

  • 50

    Devaraj, NK, Keliher, EJ, Thurber, GM, Nahrendorf, M. & Weissleder, R. 18F hanno etichettato nanoparticelle per l'imaging PET-CT in vivo. Bioconjug Chem. 20, 397-401 (2009).

    CAS  Articolo  Google Scholar 

  • 51

    Josephson, L., Tung, CH, Moore, A. & Weissleder, R. Etichettatura magnetica intracellulare ad alta efficienza con nuovi coniugati peptidici superparamagnetici-Tat. Bioconjug Chem. 10, 186-191 (1999).

    CAS  Articolo  Google Scholar 

  • 52

    Langer, K. et al. Ottimizzazione del processo di preparazione delle nanoparticelle di albumina sierica umana (HSA). int. J. Pharm. 257, 169-180 (2003).

    CAS  Articolo  Google Scholar 

  • 53

    Langer, K. et al. Nanoparticelle di albumina sierica umana (HSA): riproducibilità del processo di preparazione e cinetica della degradazione enzimatica. int. J. Pharm. 347, 109-117 (2008).

    CAS  Articolo  Google Scholar 

  • 54

    Tsubaki, M. et al. Trametinib sopprime il freddo e l'allodinia meccanica indotta dalla chemioterapia attraverso l'inibizione dell'attivazione della proteina chinasi 1/2 regolata extracellulare. Sono. J. Cancer Res. 8, 1239-1248 (2018).

    CAS  Google Scholar 

  • 55

    Menu, E. et al. Inibizione della tirosina chinasi del recettore IGF-1 con il ciclolignano PPP: uno studio in vitro e in vivo nel modello murino 5T33MM. Sangue 107, 655-660 (2006).

    CAS  Articolo  Google Scholar 

  • 56

    Xu, W., Tamura, T. & Takatsu, K. CpG ODN ha mediato la prevenzione dell'anafilassi indotta dall'ovoalbumina nel topo attraverso il percorso delle cellule B. Int. Immunofarmaco. 8, 351-361 (2008).

    CAS  Articolo  Google Scholar 

  • 57

    Barretina, J. et al. La Cancer Cell Line Encyclopedia consente la modellizzazione predittiva della sensibilità ai farmaci antitumorali. Natura 483, 603-607 (2012).

    CAS  Articolo  Google Scholar 

  • 58

    Ng, TSC et al. Rilevamento della risposta immunitaria alle terapie mirate a PDL1 e BRAF utilizzando la risonanza magnetica con ferumossitolo e Macrin nel cancro anaplastico della tiroide. Radiologia 298, 123-132 (2020).

    Articolo  Google Scholar 

  • 59

    Miller, MA et al. Previsione dell’efficacia terapeutica della nanomedicina utilizzando una nanoparticella compagna per la risonanza magnetica. Sci. Trad. Med. 7, 314ra183 (2015).

    Articolo  Google Scholar 

  • 60

    Miller, MA et al. La radioterapia innesca i tumori per il parto nanoterapico tramite raffiche vascolari mediate dai macrofagi. Sci. Trad. Med. 9, eaal0225 (2017).

  • Fonte: https://www.nature.com/articles/s41565-021-00897-1

    Timestamp:

    Di più da Natura Nanotecnologia