Pubblicato il rapporto di revisione NMPA per Hydrus Microstent di Ivantis Cluster di origine: Dispositivo China Med Nodo di origine: 2551134Timestamp: APRILE 19, 2024
NMPA riclassificherà 31 dispositivi medici Cluster di origine: Dispositivo China Med Nodo di origine: 2551136Timestamp: APRILE 19, 2024
Problemi di autenticità riscontrati nell'audit della sperimentazione clinica Cluster di origine: Dispositivo China Med Nodo di origine: 2549921Timestamp: APRILE 17, 2024
NMPA: 49 dispositivi di Classe III interessati dal piano di revisione delle linee guida 2024 Cluster di origine: Dispositivo China Med Nodo di origine: 2542994Timestamp: APRILE 11, 2024
1380 istituti certificati per condurre studi clinici in Cina Cluster di origine: Dispositivo China Med Nodo di origine: 2541784Timestamp: APRILE 10, 2024
Interpretazione NMPA delle linee guida ingegneristiche sull'usabilità dei dispositivi Cluster di origine: Dispositivo China Med Nodo di origine: 2538799Timestamp: APRILE 6, 2024
Raccolta NMPA aprile 2024 Cluster di origine: Dispositivo China Med Nodo di origine: 2533831Timestamp: APRILE 2, 2024
Linee guida tecniche di usabilità NMPA rilasciate per i dispositivi medici Cluster di origine: Dispositivo China Med Nodo di origine: 2530018Timestamp: marzo 29, 2024
Otto standard obbligatori e novanta raccomandati da rivedere nel 2024: il piano di revisione chiede il tuo feedback Cluster di origine: Dispositivo China Med Nodo di origine: 2530020Timestamp: marzo 28, 2024
Rilasciato il rapporto di revisione dell'NMPA per il sistema di broncoscopia di navigazione di Intuitive Surgical Cluster di origine: Dispositivo China Med Nodo di origine: 2533833Timestamp: marzo 28, 2024
Piano di ispezione nazionale 2024 rilasciato oggi: prestare attenzione agli standard dei dispositivi Cluster di origine: Dispositivo China Med Nodo di origine: 2521208Timestamp: marzo 20, 2024
La guida rivela come l'NMPA ispeziona il vostro istituto di sperimentazione clinica Cluster di origine: Dispositivo China Med Nodo di origine: 2520232Timestamp: marzo 19, 2024
21 dispositivi di Classe III esentati per la sperimentazione clinica: accesso più rapido al mercato per le apparecchiature chirurgiche nelle applicazioni cardio, neuro, ortodontiche, estetiche e dentistiche Cluster di origine: Dispositivo China Med Nodo di origine: 2520236Timestamp: marzo 18, 2024
Dal 1° aprile, le apparecchiature estetiche RF richiederanno il certificato del dispositivo Cluster di origine: Dispositivo China Med Nodo di origine: 2507480Timestamp: marzo 7, 2024
Riepilogo NMPA marzo 2024 Cluster di origine: Dispositivo China Med Nodo di origine: 2506151Timestamp: marzo 6, 2024
La linea guida clinica per apparecchiature NMPA RFA e MWA richiede feedback Cluster di origine: Dispositivo China Med Nodo di origine: 2499324Timestamp: Febbraio 28, 2024
Due rapporti di revisione per i dispositivi importati pubblicati a gennaio Cluster di origine: Dispositivo China Med Nodo di origine: 2497343Timestamp: Febbraio 25, 2024
Rapporto annuale di autoispezione delle società di dispositivi medici con scadenza il 31 marzo Cluster di origine: Dispositivo China Med Nodo di origine: 2494096Timestamp: Febbraio 23, 2024
Pubblicato il rapporto di revisione NMPA per il sistema israeliano di piastre per osteosintesi Cluster di origine: Dispositivo China Med Nodo di origine: 2494100Timestamp: Febbraio 23, 2024
Bozza di linee guida per la sperimentazione clinica pubblicata per il catetere a palloncino rivestito di farmaco periferico Cluster di origine: Dispositivo China Med Nodo di origine: 2470977Timestamp: Febbraio 6, 2024