Eisai, 제44회 샌안토니오 유방암 심포지엄에서 종양학 제품 및 파이프라인에 대한 초록 발표

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도쿄, 6년 2021월 202일 – (JCN Newswire) – Eisai Co., Ltd.는 자체 발견한 에리불린 메실레이트(제품명: Halaven, 할리콘드린 클래스 미세소관 역학 억제제, ")에 대한 업데이트를 강조하는 일련의 초록에 대한 프레젠테이션을 오늘 발표했습니다. 에리불린'), 항체약물접합체(ADC)인 MORAb-3, 에자이의 미국 연구 자회사 H6545 바이오메디신(H3 Biomedicine Inc.)이 발굴한 H44B-2021(선택적 에스트로겐 알파 수용체 공유 길항제)가 제7회 샌안토니오 유방암 학회에서 시상될 예정이다. 심포지엄(SABCS10)은 2021년 XNUMX월 XNUMX일부터 XNUMX일까지 미국 텍사스주 샌안토니오에서 부분적으로 가상으로 개최됩니다.

이번 심포지엄에서는 에리불린과 관련하여 상피-중간엽 이행 유도를 통한 후속 항암화학요법에 미치는 영향에 대한 비임상 연구 결과(초록번호: P3-06-01)가 발표될 예정이다.

MORAb-202는 에자이의 첫 ADC로, 에자이가 자체 개발한 항엽산수용체 알파(FR) 항체와 에자이의 항암제 에리불린을 ​​효소 절단성 링커를 이용해 결합한 제품이다. 이번 심포지엄에서는 MORAb-202와 관련하여 삼중음성유방암 환자유래 이종이식 모델(Abstract No: P5-08-02)의 항종양 효능 실험 결과가 발표될 예정이다. 2021년 202월, Eisai와 Bristol-Myers Squibb Company(본사: 미국)는 MORAb-XNUMX의 공동 개발 및 공동 상업화를 위한 독점 글로벌 전략적 협력 계약을 체결했습니다.

또한, H3B-6545에 대해서는 에스트로겐 수용체에 단독요법을 평가한 임상 1상 연구(Abstract No: P17-10-1)와 팔보시클립(Abstract No: P1-17-03)과의 병용요법을 평가한 2b상 연구 결과가 나와 있다. (ER)-양성, 인간 표피 성장 인자 수용체 2(HERXNUMX)-음성 진행성 유방암이 발표될 예정입니다.

Eisai는 종양학을 핵심 치료 분야로 자리매김하고 암 치료 가능성이 있는 혁신적인 신약을 발견하는 것을 목표로 하고 있습니다. Eisai는 최첨단 암 연구를 기반으로 한 혁신적인 신약 개발을 통해 암 환자, 그 가족, 의료 서비스 제공자의 다양한 요구 사항을 해결하고 이들에게 제공되는 혜택을 늘리는 데 더욱 기여하고자 합니다.

이 릴리스에서는 FDA 승인 제품의 연구용 화합물 및 연구 용도에 대해 설명합니다. 효능 및 안전성에 대한 결론을 전달하기 위한 것이 아닙니다. FDA 승인 제품의 연구용 화합물 또는 연구용 용도가 임상 개발을 성공적으로 완료하거나 FDA 승인을 얻는다는 보장은 없습니다.


저작권 2021 JCN 뉴스와이어. 판권 소유. www.jcnnewswire.comEisai Co., Ltd.는 자체 발견한 에리불린 메실레이트(제품명: Halaven, 할리콘드린 클래스 미세소관 역학 억제제, "eribulin"), MORAb-202에 대한 업데이트를 강조하는 일련의 초록에 대한 프레젠테이션을 오늘 발표했습니다. 항체 약물 접합체(ADC) 및 H3B-6545(선택적 에스트로겐 알파 수용체 공유 길항제). 출처 : https://www.jcnnewswire.com/pressrelease/71661/3/

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