Dyadic International Inc.(NASDAQ: DYAI)가 차세대 백신 접종의 핵심인가요? (나스닥: AZN) (나스닥: MRNA) (NYSE: PFE) (나스닥: NVAX)

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블룸버그는 오늘 아침 세계에서 가장 부유한 국가들이 가장 가난한 국가들보다 백신 접종 속도가 25배 더 빠르다고 보도했습니다. 8월 40일 현재, 투여된 예방접종의 27%가 전 세계 인구의 11%에 불과한 XNUMX개국 사람들에게 전달되었습니다.

미국은 향후 75일 동안 인구의 90%에게 예방접종을 실시할 예정이지만, 세계 국가의 거의 절반은 아직 1%에 도달하지 못했습니다.

문제는 민족주의 정치가 아니다. 문제는 전 세계의 요구를 충족할 만큼 빠르게 생산할 수 없는 백신 생산 플랫폼입니다.

이것이 바로 Dyadic International Inc(NASDAQ:DYAI)가 등장하는 곳입니다. 회사 데이터 분석에 따르면, DYAI의 새로운 DYAI-100 백신은 일반 우편에 대한 이메일, 법정화폐에 대한 비트코인의 역할이 의약품 개발에 적용될 수 있습니다.

분명히 백신 플랫폼은 일주일 안에 지구 전체 인구에게 백신을 접종할 만큼 충분한 용량을 생산할 수 있으며, mRNA 백신이나 화이자(NYSE:PFE)에서 생산하는 백신과 같은 다른 방법보다 훨씬 저렴한 비용으로 그렇게 할 수 있습니다. BioNTech SE – ADR(NASDAQ:BNTX), Moderna Inc(NASDAQ:MRNA), AstraZeneca plc(NASDAQ:AZN) 또는 Novavax Inc(NASDAQ:NVAX).

왜 이것이 더 많은 언론을 받지 못했습니까? 아마도 회사의 백신이 아직 초기 단계 테스트 중이기 때문일 것입니다. 하지만 이제 상황은 공식적인 임상시험으로 옮겨가고 있으며, 지금이 좀 더 자세히 살펴봐야 할 흥미로운 시기가 될 수 있습니다.

DYAI-100 임상시험 확대

Dyadic International Inc(NASDAQ:DYAI)의 최근 업데이트에 따르면, 회사는 C19이 단백질을 생산한다는 논문을 검증하기 위해 독자적인 코로나100 백신 후보인 DYAI-1을 인간 최초의 1상 임상 시험으로 발전시키고 있습니다. 인간에게 안전하고, C1 채택을 가속화하며, 차세대 변종 기반 코로나19 백신 후보에 대한 개념 증명 역할을 합니다.

회사는 추가 전임상 및 임상 개발을 관리하고 지원하기 위해 이미 위탁 연구 기관인 CR2O와 계약을 체결했습니다.

아울러 차세대 코로나19 변종 백신 및/또는 부스터에 주력하는 메디톡스와 한국 및 동남아시아 백신 개발 파트너십을 확대했다.

회사는 또한 발표에서 DYAI-100과 병행하여 추가 독점 및 제19자 코로나XNUMX 변종 백신 후보를 개발하고 있다고 언급했습니다. 이는 선도적인 기술 혁신을 위한 다양한 시장 진출 접근 방식을 보여주기 때문에 중요한 포인트입니다.

마지막으로 회사는 내부적으로, 그리고 다른 사람들과 연계하여 다수의 다른 감염병 백신과 항체를 개발하고 있다고도 언급했습니다.

CR2O의 최고 과학 책임자인 Albert Osterhaus 교수는 “COVID-19 팬데믹에 대응하여 제약 회사들은 19년도 채 안 되는 전례 없는 기간 내에 백신을 개발했습니다. 이를 위해 전략적 파트너와의 긴밀한 협력을 통해 mRNA, 바이러스 벡터 및 새로운 보조제 사용을 포함한 최첨단 기술을 구현했습니다. 전 세계적으로 코로나19 대유행을 효과적으로 퇴치하기 위해, 저렴한 비용으로 대규모로 생산되는 코로나1 변종으로부터 보호하기 위한 19세대 백신이 이제 시급히 필요합니다. 이러한 목적을 위해 생산성이 높은 곰팡이 CXNUMX 세포 단백질 제조 시스템을 사용하기 위한 Dyadic과의 협력은 논리적이고 유망한 앞으로의 방법으로 보입니다. 현재 진행 중인 파괴적인 코로나XNUMX 팬데믹으로 인해 안전하고 효과적이며 보호적일 뿐만 아니라 합리적인 가격으로 수십억 회분의 백신에 대한 전 세계 수요를 충족할 수 있도록 확장할 수 있는 우려되는 새로운 변종 백신 접근 방식이 필요합니다. 우리는 우리 일상생활에 지속적으로 영향을 미치는 이 질병에 맞서기 위해 저렴하고 확장 가능하며 보호적이고 안전한 백신을 개발하는 데 있어 Dyadic 및 그 전략적 파트너와 협력하게 된 것을 영광으로 생각합니다.”

Dyadic의 최고 과학 책임자인 Ronen Tchelet 박사는 이렇게 덧붙였습니다. “DYAI-100을 인간 대상 1상 임상 시험으로 전환하는 것은 이 프로그램과 당사의 C1 단백질 생산 플랫폼에 있어서 중요한 이정표입니다. 우리는 인간에서 C1 발현 항원의 안전성을 입증함으로써 우리와 우리 협력자들이 독점적이고 특허를 받은 C1 세포를 적용하여 인간이 사용할 수 있는 생물학적 약물과 백신을 생산할 수 있는 많은 기회의 문을 열 것이라고 믿습니다. CR2O와의 협력을 통해 우리는 신속하고 효율적으로 대량 생산할 수 있고 mRNA 기반 백신보다 글로벌 배포에 더 적합하다고 믿는 안전하고 효과적인 C1 코로나19 백신 후보를 개발하기 위한 노력에 지속적으로 추진력을 구축하고 있습니다. DYAI-100에 대한 중간 결과는 계속해서 매우 유망하며, 이스라엘 생물학 연구소(“IIBR”) 및 기타 협력자들이 실시한 동물 연구는 SARS-CoV에 대한 매우 높은 역가 및 중화 항체로 실질적인 면역원성 반응을 유도할 수 있는 잠재력을 보여주었습니다. -2. 최근 IIBR은 DYAI-2 백신을 접종한 인간 ACE100 형질전환 쥐를 사용해 성공적인 챌린지 연구를 수행했다고 보고했습니다. 또한, SARS-CoV-2가 계속해서 다른 변종으로 변이함에 따라 우리는 더 폭넓은 효능 가능성을 지닌 코로나1 변종으로 구성된 다가 코로나19 백신 후보를 가능하게 할 수 있는 영국 변종을 포함한 새로운 C19 세포주를 엔지니어링하기 시작했습니다. 가능한 면역 탈출 바이러스 변종으로 나타날 수 있는 새로운 SARS-CoV-2 변종에 대항합니다. 또한, 우리는 최근 다수의 기존 또는 미래의 SARS-CoV-19 변종에 대해 사람들을 면역시키기 위한 다가 코로나2 백신 후보 및/또는 부스터의 개발을 가속화하기 위해 메디톡스와의 확장된 전액 자금 지원 백신 개발 파트너십을 발표했습니다. 메디톡스의 양기혁 부사장 겸 연구개발부장은 최근 다음과 같이 밝혔습니다. '우리의 경험과 C1 기술 플랫폼을 CHO 및 곤충 세포와 같은 여러 다른 발현 플랫폼과 비교한 결과, 곰팡이 유래 C1 발현 시스템은 코로나19 변이 바이러스에 대한 다가(즉, 1가, 19가) 백신을 별도의 준비 없이 신속하고 저렴하게 개발 및 제조할 수 있는 가장 현실적인 기술이라고 믿습니다. 대규모 생물반응기 시설. 메디톡스는 C19 기술 플랫폼이 계절성 인플루엔자로 지속되어 매년 코로나1 변종 백신 접종이 필요할 수 있는 코로나19 퇴치에 중요한 역할을 할 수 있다고 확신합니다. CXNUMX 기술은 코로나XNUMX 외에도 점점 더 많은 백신, 의약품, 기타 생물학적 제품을 개발하고 생산하는 데 사용할 수 있는 잠재력이 있기 때문에 추가적인 경험을 쌓을 수 있기를 기대한다”고 말했다.

Dyadic의 사장 겸 CEO인 Mark Emalfarb는 “우리의 C1 플랫폼은 백신을 포함해 더욱 저렴한 단백질 기반 제품을 대량으로 효율적으로 생산할 수 있는 다용성을 입증했습니다. CR2O와의 계약은 당사가 독점 소유한 코로나1 백신 후보인 DYAI-19을 단 100일 만에 신속하게 생산하는 데 사용할 수 있는 잠재력을 보여준 안정적이고 생산성이 높은 C1 세포주의 성공적인 개발에 따른 것입니다. 이 임상 프로그램은 Dyadic의 두 가지 주요 전략적 발전을 가능하게 할 것입니다. 즉, C19 발현 단백질이 인간에게 안전하다는 것과 기존 및 미래의 변종을 기반으로 한 차세대 다가 코로나100 백신 개발을 위한 개념 증명을 입증함으로써 라이센싱 및 파트너십이 가능해집니다. 기회. DYAI-19 프로그램과 병행하여 우리는 코로나19 변종 항원을 생산할 수 있는 여러 세포주를 엔지니어링하고 있습니다. 이러한 R&D 노력을 통해 Dyadic은 개발 파트너 또는 라이센시와 함께 차세대 코로나19 변종 기반 백신 후보를 신속하게 개발할 수 있게 되어 Dyadic을 대량, 저비용 차세대 코로나XNUMX 백신을 위한 최고의 파트너로 자리매김하게 될 것입니다.”

손에 넣을 준비가 되어있습니다

요약하면, 세계는 지금 ​​문제를 안고 있습니다. 효능 측면에서 강력한 백신을 보유하고 있지만 우리가 직면한 실제 요구 사항을 충족할 만큼 확장할 수 없는 것처럼 보이는 생산 전제에 묶여 있습니다. 그리고 현재 백신의 효능 범위를 벗어나는 새로운 변종이 등장하면서 이러한 상황은 더욱 증폭될 것입니다.

Dyadic International Inc(NASDAQ:DYAI)는 근본적으로 다른 단백질 생산 수단에 의존하는 대체 백신에 대한 임상 시험을 진행하고 있으며, 이를 통해 생산 측면에서 훨씬 더 빠르고 상당히 낮은 비용으로 규모를 확장할 수 있습니다.

DYAI-100 백신은 아직 초기 단계 테스트 단계이지만 임상 과정이 진행 중입니다. 현재 기회의 규모와 이것이 장기적인 시장 기회라는 사실을 고려할 때 투자자들은 주식의 현재 수준을 면밀히 살펴보고 싶어할 수도 있습니다.

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출처: https://otcprwire.com/is-dyadic-international-inc-nasdaq-dyai-the-key-to-the-next-wave-of-vaccinations-nasdaq-azn-nasdaq-mrna-nyse-pfe- 나스닥-nvax/

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