Murrieta Genomics 스핀아웃 simplSEQ, 새로운 Multi-Omic 발표…

저는 특허 출원 중인 프로세스가 과학자들에게 상당한 이점을 제공할 것이라고 믿습니다.

캘리포니아 주 MURRIETA (PRWEB) 2021 년 9 월 28 일

무리에타 유전체학게놈 시퀀싱 스타트업을 위한 런치패드는 단순서열인큐베이터 회사이자 자회사인 인큐베이터 회사는 연례 포스터 세션에서 연구원들이 단일 혈장 샘플에서 핵산 및 기타 모든 분자를 분석할 수 있도록 하는 샘플 준비에 대한 새롭고 독점적인 접근 방식을 선보일 예정입니다. 미래의 시퀀싱, 마무리 및 분석 (SFAF) 회의. SFAF 가상 이벤트는 28년 2021월 8일에 개최되며 포스터는 EDT 오후 XNUMX시에 시작하는 포스터 세션에서 발표됩니다. 이 포스터 프레젠테이션을 뒷받침하는 데이터는 simplSEQ와 Cedars-Sinai의 정밀 바이오마커 연구소.

simplSEQ CEO인 John Powers에 따르면, “이는 희소한 혈장 샘플에서 핵산 추출을 둘러싼 중요한 문제 중 하나를 제거할 수 있습니다. 현재 표준 관행에 따르면 산을 추출하면 단백질 및 대사 산물과 같은 샘플의 다른 분자가 파괴됩니다. 우리의 프로세스는 비파괴적이며 연구자들이 샘플의 DNA와 RNA와 다른 중요한 바이오마커를 동시에 조사할 수 있습니다.”

포스터는 여러 기증자로부터 혈액 샘플을 수집하고 샘플에서 혈장을 제거하는 방법을 설명합니다. 각 혈장 샘플은 두 부분으로 나뉘었고 둘 다 Cedars-Sinai의 Precision Biomarker Laboratories(PBL)로 보내졌습니다. 하나는 그대로 유지되었고 다른 하나는 핵산 추출을 위해 simplSEQ 프로세스로 실행되었습니다. simplSEQ 분리 및 정제 키트를 사용하여 상층액을 평가를 위해 PBL로 보내고 결합된 DNA는 향후 조사를 위해 비드에 보존했습니다.

포스터에 따르면 "Cedars-Sinai의 Precision Biomarker Laboratories는 두 혈장 샘플에 대해 동일한 결과를 생성했으며, 이는 simplSEQ 핵산 분리가 샘플에 대한 단백질 질량 분석을 수행하는 능력에 부정적인 영향을 미치지 않았음을 보여줍니다."

핵산 정제 및 분리에 대한 이 새로운 접근 방식은 Murrieta Genomics의 공동 설립자인 최고 과학 책임자 Brandon Young이 개발했습니다. "시간이 지남에 따라 게놈 시퀀싱 및 분석이 개선됨에 따라 샘플 준비 프로세스가 동일하게 유지된다는 점이 항상 저를 괴롭혔습니다."라고 그는 말했습니다.

“특허 출원 중인 프로세스가 과학자들에게 상당한 이점을 제공할 것이라고 믿습니다. 예를 들어, 우리의 과정을 통해 원래의 DNA와 RNA는 단단한 지지체에 부착된 상태로 유지되며 각 가닥의 정확한 사본을 만들 수 있습니다. 이러한 사본은 분석에서 조사할 수 있으며 원본 자료는 향후 복사 및 테스트에 사용할 수 있습니다. 이는 샘플 부족과 관련하여 업계에서 볼 수 있는 많은 문제를 완화할 수 있습니다.”라고 그는 말했습니다.

SFAF 연례 회의에는 전 세계의 게놈 시퀀싱 사상가들이 참여합니다. 이 회의는 사용자에게 전례 없는 액세스를 제공하며 해당 분야의 최신 개발에 관심이 있는 실습 연구원에게 매우 인기가 있습니다. 참석자들은 대규모 게놈 센터와 국립 연구소에서 소규모 시퀀싱 및 분석 시설에 이르기까지 모든 연구 분야를 대표합니다. 프레젠테이션 주제는 습식 실험실 유전체학 기술, 데이터 조립, 매핑 및 분석 기술에서 컴퓨터 하드웨어 및 소프트웨어 솔루션에 이르기까지 다양합니다.

simplSEQ 최고 의료 책임자인 John Spinosa 박사는 “병리학자로서 나는 샘플이 얼마나 소중한지 잘 알고 있습니다. "샘플을 분석하는 동안 원래의 핵산 물질을 보존하는 능력은 추가 조사가 필요한 경우 두 번째 생검의 필요성을 제거할 수 있습니다. 원래 분리된 샘플로 돌아갈 수 있습니다. 희소한 샘플과 제한된 시간을 처리하는 것이 병리학 커뮤니티에서 점점 더 큰 문제가 되고 있습니다. 원래 물질을 보존하면서 다양한 방법으로 핵산 샘플을 테스트할 수 있는 능력은 큰 이점이 될 것입니다. 단계적 분석과 환자가 치료에 따라 돌아갈 수 있는 바이오뱅크를 만들 가능성을 쉽게 상상할 수 있습니다. 이것은 의료 진단에 유용하지만 기초 과학 연구에서도 상당한 발전을 가능하게 할 것입니다.”

Murrieta Genomics 소개
Murrieta Genomics는 건강, 수의학, 농업, 법의학 및 소비자 산업 분야의 연구자에게 차세대 시퀀싱 기술에 대한 액세스를 제공합니다. 이 회사는 과학 및 비즈니스 관점에서 게놈 관련 기업가를 꿈꾸는 이들에게 멘토링과 지침을 제공하는 진정한 비즈니스 인큐베이터입니다. Murrieta Genomics의 설립자는 비즈니스, 금융, 과학 및 기술 분야에서 광범위한 배경을 가지고 있습니다. 그들은 비즈니스와 과학 모두에서 권위 있는 자문 위원회로 보충됩니다. 저비용 인큐베이션 외에도 회사는 실습 컨설팅을 제공하고 자격을 갖춘 인큐베이터 졸업생에게 종자 자금을 제공하고 다음 단계 자금 제공자와 연결합니다. 자세한 내용은 방문 http://www.murrietagenomics.com.

simplSEQ, Inc. 소개
simplSEQ는 연구원, 의료 전문가 및 실험실의 전체 스펙트럼이 건강과 질병을 더 잘 이해하기 위해 개인의 유전 및 기타 세포 내용을 분리하고 분석할 수 있도록 함으로써 유전체학 응용을 촉진합니다. 이 특허 출원 중인 기술 플랫폼은 핵산 정제를 위한 표준 방법론의 알려진 문제를 해결하고 다른 응용 분야의 기초 역할을 합니다. simplSEQ cNAPI(순환 핵산 정제 및 분리) 키트는 최초의 상용 제품이 될 것입니다. 자세한 내용은 방문 https://www.simplseq.com.

Cedars-Sinai Precision Biomarker Laboratories 소개
Cedars-Sinai Precision Biomarker Laboratories는 proteomics를 활용하여 정밀 의학의 잠재력을 실현하는 것을 목표로 하는 proteomic biomarker 발견, 개발 및 상업화 서비스 제공업체입니다. Cedars-Sinai Precision Biomarker Laboratories는 임상적으로 관련된 바이오마커를 발전시키기 위해 새로운 단백질체학 방법과 번역 기능을 통합함으로써 획기적인 약물 및 진단 제품의 출시를 앞당깁니다. 자세한 내용은 방문 https://www.cedars-sinai.edu/research/cores/precision-biomarker-laboratories.html.

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