퀀터릭스 입력했습니다 라이센스 계약 Johnson & Johnson(J&J) 회사인 Janssen Sciences Ireland UC(Janssen)와 협력하여 혈액 기반 알츠하이머병 진단을 발전시켰습니다.
이번 거래에 따라 Quanterix는 임상 연구 및 진단 제품에 잠재적으로 활용될 수 있는 J&J의 p-Tau 217 항체 및 분석 설계에 대한 전 세계적이고 비독점적인 권리를 얻게 됩니다.
또한 회사는 J&J가 개발한 Simoa p-Tau 217 연구 전용 분석 키트 생산 기술에 대해 Janssen으로부터 비독점 라이센스를 받아 전 세계적으로 배포하게 됩니다.
Quanterix는 또한 J&J p-Tau 217 항체 및 분석법을 기반으로 실험실에서 개발한 테스트를 선보일 예정입니다. Lucent Diagnostics 브랜드의 Accelerator를 통해 제공됩니다.
이러한 발전을 통해 Quanterix는 임상의와 연구자를 위해 최초로 널리 접근 가능한 면역분석 기반 p-Tau 217 테스트를 위한 기반을 마련했습니다.
Quanterix CEO Masoud Toloue는 다음과 같이 말했습니다: “이번 협력은 Simoa의 초고감도 검출이 임상적으로 검증된 항체 및 중요한 시약과 결합될 때 가능한 과학적 발전을 보여줍니다.
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작성자: GlobalData
"알츠하이머병의 비침습적 테스트를 위한 글로벌 인프라를 구축하기 위해 여러 파트너와 협력하고 있으므로 고성능 혈액 기반 p-Tau 217 분석에 대한 액세스를 제공하는 것은 중요한 단계입니다."
민감도와 특이도가 높은 혈액 기반 바이오마커 테스트는 초기 알츠하이머병 진단을 향상시켜 수백만 명의 치료 접근성을 높일 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.
현재 알츠하이머병 진단은 양전자 방출 단층촬영이나 요추 천자를 통해 얻은 뇌척수액 바이오마커에 따라 결정됩니다.
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