Is Dyadic International Inc. (NASDAQ: DYAI) de sleutel tot de volgende golf van vaccinaties? (NASDAQ: AZN) (NASDAQ: MRNA) (NYSE: PFE) (NASDAQ: NVAX)

Heruitgegeven door Plato

volgers: 0

Bloomberg meldde vanmorgen dat de rijkste landen ter wereld 25 keer sneller vaccineren dan de armste. Op 8 april is 40% van de toegediende injecties gegaan naar mensen in 27 landen die slechts 11% van de wereldbevolking vertegenwoordigen.

Terwijl de VS op schema ligt om 75% van de bevolking in de komende 90 dagen te vaccineren, moet bijna de helft van de landen ter wereld de 1% nog bereiken.

Het probleem is niet de nationalistische politiek. Het probleem zijn de vaccinproductieplatforms die niet snel genoeg kunnen produceren om aan een wereldwijde behoefte te voldoen.

Dat is waar Dyadic International Inc (NASDAQ:DYAI) in beeld komt. Volgens analyse van bedrijfsgegevens zou het nieuwe DYAI-100-vaccin van DYAI voor de ontwikkeling van geneesmiddelen kunnen zijn wat e-mail was voor gewone post en wat Bitcoin lijkt te zijn voor fiat-valuta's.

Blijkbaar kan het vaccinplatform genoeg doses verdrijven om de hele bevolking van de planeet in een week te vaccineren, en het kan dit doen tegen aanzienlijk lagere kosten dan andere methoden zoals mRNA-vaccins en die geproduceerd door Pfizer Inc (NYSE:PFE) en BioNTech SE – ADR (NASDAQ:BNTX), Moderna Inc (NASDAQ:MRNA), AstraZeneca plc (NASDAQ:AZN) of Novavax Inc (NASDAQ:NVAX).

Waarom heeft dit niet meer pers gekregen? Waarschijnlijk omdat het vaccin van het bedrijf zich nog in een vroege testfase bevindt. Maar de zaken gaan nu verder naar officiële klinische onderzoeken, en dit kan een interessant moment zijn om het van dichterbij te bekijken.

DYAI-100 klinische onderzoeken nemen toe

Volgens een recente update van Dyadic International Inc (NASDAQ: DYAI), ontwikkelt het bedrijf zijn eigen COVID-19-vaccinkandidaat, DYAI-100, in de richting van een eerste klinische fase 1-studie bij mensen om de stelling te valideren dat C1 eiwitten produceerde zijn veilig bij mensen, om de acceptatie van C1 te versnellen en om te dienen als proof of concept voor de volgende generatie op varianten gebaseerde COVID-19-vaccinkandidaten.

Het bedrijf heeft CR2O, een contractonderzoeksorganisatie, al ingeschakeld om de verdere preklinische en klinische ontwikkeling te beheren en te ondersteunen.

Bovendien heeft het zijn samenwerking met Medytox voor de ontwikkeling van vaccins in Zuid-Korea en Zuidoost-Azië uitgebreid, dat gericht is op de volgende generatie COVID-19-variantvaccins en/of boosters.

Het bedrijf merkte in zijn release ook op dat het, parallel met DYAI-100, aanvullende kandidaat-vaccinvarianten van COVID-19 en van derden ontwikkelt. Dit is een belangrijk punt omdat het blijk geeft van een gediversifieerde go-to-market-benadering voor zijn toonaangevende technologische doorbraak.

Ten slotte merkte het bedrijf ook op dat het intern en in samenwerking met anderen een aantal andere vaccins en antilichamen voor infectieziekten ontwikkelt.

De Chief Scientific Officer van CR2O, prof. dr. Albert Osterhaus, merkte op: “Als reactie op de COVID-19-pandemie hebben farmaceutische bedrijven in een ongekende periode van minder dan een jaar vaccins ontwikkeld. Daartoe hebben ze, in nauwe samenwerking met strategische partners, state-of-the-art technologieën geïmplementeerd, waaronder het gebruik van mRNA, virale vectoren en nieuwe adjuvantia. Om de COVID-19-pandemie wereldwijd effectief te bestrijden, is nu dringend behoefte aan vaccins van de tweede generatie ter bescherming tegen de COVID-19-varianten, die tegen lage kosten en op grote schaal worden geproduceerd. De samenwerking met Dyadic om hun zeer productieve productiesysteem voor schimmel-C1-celeiwitten hiervoor te gebruiken, lijkt een logische en veelbelovende stap voorwaarts. De aanhoudende verwoestende COVID-19-pandemie vereist een nieuwe variant van zorgvaccinbenaderingen die niet alleen veilig, effectief en beschermend zijn, maar ook kunnen worden opgeschaald om te voldoen aan de wereldwijde behoefte aan miljarden doses vaccins tegen een betaalbare prijs. We zijn vereerd om samen te werken met Dyadic en zijn strategische partners bij het ontwikkelen van een betaalbaar, schaalbaar, beschermend en veilig vaccin om deze ziekte te bestrijden die ons dagelijks leven blijft beïnvloeden.”

Dyadic's Chief Scientific Officer, Dr. Ronen Tchelet, voegde hieraan toe: “Het verplaatsen van DYAI-100 naar een eerste klinische fase 1-studie bij mensen is een belangrijke mijlpaal voor het programma en ons C1-eiwitproductieplatform. Wij zijn van mening dat het aantonen van de veiligheid van een C1- tot expressie gebracht antigeen bij mensen de deur zal openen voor vele mogelijkheden voor ons en onze medewerkers om onze gepatenteerde en gepatenteerde C1-cellen toe te passen om biologische geneesmiddelen en vaccins voor menselijk gebruik te produceren. Met onze samenwerking met CR2O blijven we momentum opbouwen in onze inspanningen om een veilige en effectieve C1 COVID-19-vaccinkandidaat te ontwikkelen die snel en efficiënt in massa kan worden geproduceerd en die volgens ons beter geschikt is voor wereldwijde distributie dan op mRNA gebaseerde vaccins. Tussentijdse resultaten voor DYAI-100 blijven veelbelovend, en dierstudies uitgevoerd door het Israel Institute for Biological Research (“IIBR”) en andere medewerkers hebben aangetoond dat het potentieel heeft om substantiële immunogeniciteitsreacties op gang te brengen met zeer hoge titers en neutraliserende antilichamen tegen SARS-CoV -2. Onlangs meldde het IIBR dat ze succesvolle challenge-onderzoeken hadden uitgevoerd met menselijke ACE2-transgene muizen die waren gevaccineerd met DYAI-100. Verder, terwijl SARS-CoV-2 blijft muteren in verschillende varianten, zijn we begonnen met het ontwikkelen van nieuwe C1-cellijnen, waaronder de Britse variant die multivalente COVID-19-vaccinkandidaten mogelijk zou kunnen maken, bestaande uit COVID-19-varianten, met het potentieel voor bredere werkzaamheid tegen nieuwe SARS-CoV-2-stammen die mogelijk opduiken als mogelijke immuun-ontsnappingsvirusvarianten. Daarnaast hebben we onlangs een uitgebreid, volledig gefinancierd partnerschap voor vaccinontwikkeling met Medytox aangekondigd om de ontwikkeling van multivalente COVID-19-vaccinkandidaten en/of boosters te versnellen om mensen te immuniseren tegen meerdere bestaande of toekomstige SARS-CoV-2-varianten. Zoals Dr. Gi-Hyeok Yang, Sr, Executive Vice President en Head of Research and Development bij Medytox, onlangs verklaarde: 'Op basis van onze ervaring en vergelijking van het C1-technologieplatform met verschillende andere expressieplatforms, zoals CHO en insectencellen, hebben we geloven dat het van schimmels afgeleide C1-expressiesysteem de meest realistische technologie is om snel en betaalbaar multivalente (d.w.z. trivalente en tetravalente) vaccins tegen COVID-19-mutantvirussen te ontwikkelen en te produceren, zonder de noodzaak van een grootschalige bioreactorinstallatie. Medytox heeft er alle vertrouwen in dat het C1-technologieplatform een cruciale rol kan spelen bij de bestrijding van COVID-19, dat mogelijk aanhoudt als seizoensgriep en elk jaar vaccinaties met een COVID-19-variant noodzakelijk maakt. We kijken ernaar uit om aanvullende ervaring op te doen met de C1-technologie, aangezien deze naast COVID-19 kan worden gebruikt bij het ontwikkelen en produceren van een groeiend aantal vaccins, medicijnen en andere biologische producten.”

Mark Emalfarb, President en Chief Executive Officer van Dyadic, zei: “Ons C1-platform heeft de veelzijdigheid aangetoond om op efficiënte wijze grote hoeveelheden van meer betaalbare op eiwitten gebaseerde producten te produceren, waaronder vaccins. Onze betrokkenheid bij CR2O volgt op onze succesvolle ontwikkeling van een stabiele, zeer productieve C1-cellijn die het potentieel heeft om te worden gebruikt om snel ons eigen COVID-19-vaccinkandidaat, DYAI-100, in slechts vijf dagen te produceren. Dit klinische programma zal twee belangrijke strategische vorderingen voor Dyadic mogelijk maken, door aan te tonen dat C1- tot expressie gebracht eiwit veilig is bij mensen en proof of concept voor de ontwikkeling van multivalente COVID-19-vaccins van de volgende generatie, gebaseerd op bestaande en toekomstige varianten, waardoor licenties en samenwerking mogelijk worden mogelijkheden. Parallel aan het DYAI-100-programma ontwikkelen we meerdere cellijnen die in staat zijn COVID-19-variantantigenen te produceren. Deze R&D-inspanning zal Dyadic in staat stellen om snel de volgende generatie op COVID-19-varianten gebaseerde vaccinkandidaten te ontwikkelen met een ontwikkelingspartner of licentiehouder, waardoor Dyadic wordt gepositioneerd als de voorkeurspartner voor goedkope, grote hoeveelheden COVID-19-vaccins van de volgende generatie.”

Voor het grijpen

Samengevat, de wereld heeft op dit moment een probleem: hoewel ze sterke vaccins heeft in termen van werkzaamheid, zijn ze vastgeketend aan een productie-uitgangspunt dat niet in staat lijkt te zijn om te schalen om aan de werkelijke behoefte te voldoen waarmee we worden geconfronteerd. En die situatie zal zich vermenigvuldigen naarmate er nieuwe varianten opduiken die buiten de werkzaamheidsgrenzen van de huidige vaccins vallen.

Dyadic International Inc (NASDAQ:DYAI) doorloopt klinische proeven met een alternatief vaccin dat afhankelijk is van een fundamenteel andere manier van eiwitproductie, waardoor het aan de productiekant aanzienlijk sneller en tegen aanzienlijk lagere kosten kan worden opgeschaald.

Terwijl het DYAI-100-vaccin zich nog in een vroege testfase bevindt, komt het klinische proces op gang. Gezien de omvang van de kans die zich voordoet en het feit dat dit een marktkans op de lange termijn is, willen beleggers misschien de huidige niveaus goed bekijken.

DISCLAIMER: EDM Media LLC (EDM), is een externe uitgever en dienstverlener op het gebied van nieuwsverspreiding, die elektronische informatie verspreidt via meerdere online mediakanalen. EDM is op geen enkele manier verbonden met een van de hierin genoemde bedrijven. EDM en zijn gelieerde bedrijven zijn een leverancier van oplossingen voor nieuwsverspreiding en zijn GEEN geregistreerde makelaar/dealer/analist/adviseur, hebben geen investeringslicenties en mogen GEEN effecten verkopen, aanbieden om te verkopen of aanbieden om te kopen. De marktupdates, nieuwswaarschuwingen en bedrijfsprofielen van EDM zijn GEEN verzoek of aanbeveling om effecten te kopen, verkopen of aan te houden. Het materiaal in deze uitgave is strikt informatief bedoeld en mag NOOIT worden geïnterpreteerd of geïnterpreteerd als onderzoeksmateriaal. Alle lezers wordt sterk aangeraden om zelf onderzoek en due diligence uit te voeren en een erkende financiële professional te raadplegen alvorens enige mate van beleggen in aandelen te overwegen. Al het hierin opgenomen materiaal is opnieuw gepubliceerde inhoud en details die eerder werden verspreid door de bedrijven die in dit persbericht worden genoemd. EDM is niet aansprakelijk voor eventuele investeringsbeslissingen van haar lezers of abonnees. Beleggers worden gewaarschuwd dat ze hun belegging geheel of gedeeltelijk kunnen verliezen wanneer ze in aandelen beleggen. Voor lopende diensten heeft EDM een vergoeding van twaalfhonderd dollar ontvangen voor berichtgeving over de huidige persberichten die zijn uitgegeven door Dyadic International Inc. door een derde partij.

EDM HOUDT GEEN AANDELEN VAN EEN BEDRIJF DAT IN DEZE RELEASE WORDT GENOEMD.

Dit persbericht bevat "toekomstgerichte verklaringen" in de zin van Sectie 27A van de Securities Act van 1933, zoals gewijzigd, en Sectie 21E van de Securities Exchange Act van 1934, zoals gewijzigd, en dergelijke toekomstgerichte verklaringen worden gedaan in overeenstemming met de veilige haven bepalingen van de Private Securities Litigation Reform Act van 1995. "Toekomstgerichte verklaringen" beschrijven toekomstige verwachtingen, plannen, resultaten of strategieën en worden in het algemeen voorafgegaan door woorden als "kan", "toekomst", "plan" of "gepland" , “Zal” of “zou”, “verwacht”, “anticipeert”, “ontwerp”, “uiteindelijk” of “geprojecteerd”. U wordt gewaarschuwd dat dergelijke verklaringen onderhevig zijn aan een veelvoud aan risico's en onzekerheden die ertoe kunnen leiden dat toekomstige omstandigheden, gebeurtenissen of resultaten wezenlijk verschillen van die geprojecteerd in de toekomstgerichte verklaringen, inclusief het risico dat de werkelijke resultaten wezenlijk kunnen verschillen van de verwachte resultaten. in de toekomstgerichte verklaringen als resultaat van verschillende factoren en andere risico's die worden geïdentificeerd in het jaarverslag van een bedrijf op formulier 10-K of 10-KSB en andere documenten die door een dergelijk bedrijf zijn ingediend bij de Securities and Exchange Commission. U dient deze factoren in overweging te nemen bij het evalueren van de toekomstgerichte verklaringen die hierin zijn opgenomen, en niet overmatig vertrouwen op dergelijke verklaringen. De toekomstgerichte verklaringen in dit persbericht zijn gedaan vanaf de datum hiervan en EDM neemt geen verplichting op zich om dergelijke verklaringen bij te werken.