Davidson, SM et al. Direct bewijs voor kankercellen-autonoom extracellulair eiwitkatabolisme in pancreastumoren. Nat. Med. 23, 235â € "241 (2017).
Commisso, C. et al. Macropinocytose van proteïne is een aanvoerroute van aminozuren in Ras-getransformeerde cellen. NATUUR 497, 633â € "637 (2013).
Lee, SW et al. EGFR-Pak-signalering reguleert selectief door glutamine-deprivatie geïnduceerde macropinocytose. Dev. Cel 50, 381-392.e5 (2019).
Yao, W. et al. Syndecan 1 is een kritische mediator van macropinocytose bij alvleesklierkanker. NATUUR 568, 410â € "414 (2019).
Yardley, DA nab-Paclitaxel werkingsmechanismen en afgifte. J. Control. Vrijlating 170, 365â € "372 (2013).
Hoogenboezem, EN & Duvall, CL Albumine gebruiken als drager voor kankertherapieën. Adv. Geneesmiddelen leveren. ds. 130, 73â € "89 (2018).
Barkat, MA, Beg, S., Pottoo, FH & Ahmad, FJ Nanopaclitaxel-therapie: een evidence-based review over de strijd om de formuleringsuitdagingen van de volgende generatie. Nanomed. 14, 1323â € "1341 (2019).
Havel, HA Waar zijn de nanodrugs? Een perspectief van de industrie op de ontwikkeling van geneesmiddelen die nanomaterialen bevatten. AAPS J. 18, 1351â € "1353 (2016).
Socinski, MA et al. Wekelijkse nab-paclitaxel in combinatie met carboplatine versus paclitaxel op oplosmiddelbasis plus carboplatine als eerstelijnsbehandeling bij patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker: eindresultaten van een fase III-studie. J Clin. Oncol. 30, 2055â € "2062 (2012).
Von Hoff, DD et al. Gemcitabine plus nab-paclitaxel is een actieve behandeling bij patiënten met gevorderde alvleesklierkanker: een fase I / II-studie. J Clin. Oncol. 29, 4548â € "4554 (2011).
Waters, AM & Der, CJ KRAS: de kritische driver en therapeutisch doelwit voor alvleesklierkanker. Koude Lente Harb Perspectief. Med. 8, a031435 (2018).
Tempero, MA et al. APACT: fase III, multicenter, internationale, open-label, gerandomiseerde studie van adjuvant nab-paclitaxel plus gemcitabine (nab-P / G) versus gemcitabine (G) voor chirurgisch gereseceerd pancreasadenocarcinoom. J Clin. Oncol. 37:15, 4000 (2019).
Desai, N., Trieu, V., Damascelli, B. & Soon-Shiong, P. SPARC-expressie correleert met tumorrespons op albumine-gebonden paclitaxel bij hoofd-halskankerpatiënten. Vert. Oncol. 2, 59â € "64 (2009).
Hidalgo, M. et al. SPARC-expressie voorspelde niet de werkzaamheid van nab-paclitaxel plus gemcitabine of gemcitabine alleen voor gemetastaseerde pancreaskanker in een verkennende analyse van het fase III MPACT-onderzoek. clin. Kanker onderzoek. 21, 4811â € "4818 (2015).
Neesse, A. et al .; SPARC-onafhankelijke medicijnafgifte en antitumoreffecten van nab-paclitaxel bij genetisch gemanipuleerde muizen. Goed 63, 974â € "983 (2014).
Cullis, J. et al .; Macropinocytose van nab-paclitaxel stimuleert de activering van macrofagen bij alvleesklierkanker. Kanker Immunol. Res. 5, 182â € "190 (2017).
Lukinavičius, G. et al. Fluorogene sondes voor beeldvorming van levende cellen van het cytoskelet. Nat. methoden 11, 731â € "733 (2014).
DuPage, M., Dooley, AL & Jacks, T. Voorwaardelijke muis-longkankermodellen met behulp van adenovirale of lentivirale afgifte van Cre-recombinase. Nat. Protoc. 4, 1064â € "1072 (2009).
Cuccarese, MF et al. Heterogeniteit van macrofaaginfiltratie en therapeutische respons bij longcarcinoom onthuld door 3D-orgaanbeeldvorming. Nat. Commun. 8, 14293 (2017).
Sparreboom, A. et al .; Cremophor EL-gemedieerde wijziging van de distributie van paclitaxel in menselijk bloed. Cancer Res. 59, 1454â € "1457 (1999).
Sindhwani, S. et al. Het binnendringen van nanodeeltjes in solide tumoren. nat. Mater. 19, 566â € "575 (2020).
Walkey, CD, Olsen, JB, Guo, H., Emili, A. & Chan, WC Nanodeeltjesgrootte en oppervlaktechemie bepalen de serumproteïne-adsorptie en macrofaagopname. J. Am. Chem. Soc. 134, 2139â € "2147 (2012).
Regot, S., Hughey, JJ, Bajar, BT, Carrasco, S. & Covert, MW Hooggevoelige metingen van meerdere kinase-activiteiten in levende enkele cellen. Cel 157, 1724â € "1734 (2014).
Kim, HY et al. Kwantitatieve beeldvorming van tumor-geassocieerde macrofagen en hun respons op therapie met behulp van 64Cu-gelabeld macrin. ACS Nano 12, 12015â € "12029 (2018).
Redelman-Sidi, G. et al. De canonieke Wnt-route stimuleert macropinocytose bij kanker. Cancer Res. 78, 4658â € "4670 (2018).
Langer, CJ et al. Gerandomiseerde, fase III-studie van eerstelijns figitumumab in combinatie met paclitaxel en carboplatine versus paclitaxel en carboplatine alleen bij patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker. J Clin. Oncol. 32, 2059â € "2066 (2014).
Ajona, D. et al. Uithongering op korte termijn verlaagt de IGF-1-niveaus om longtumoren te sensibiliseren voor blokkade van het PD-1-immuuncontrolepunt. Nat. Kanker 1, 75â € "85 (2020).
Hardie, DG, Ross, FA & Hawley, SA AMPK: een voedings- en energiesensor die de energiehomeostase in stand houdt. nat. ds. Mol. Cel Biol. 13, 251â € "262 (2012).
Kim, SM et al. PTEN-deficiëntie en AMPK-activering bevorderen het wegvangen van voedingsstoffen en anabolisme in prostaatkankercellen. Kanker discotheek. 8, 866â € "883 (2018).
Ning, J., Xi, G. & Clemmons, DR Onderdrukking van AMPK-activering via S485-fosforylering door IGF-I tijdens hyperglycemie wordt gemedieerd door AKT-activering in vasculaire gladde spiercellen. endocrinologie 152, 3143â € "3154 (2011).
Tosca, L., Chabrolle, C., Crochet, S., Tesseraud, S. & Dupont, J. IGF-1-receptorsignaleringsroutes en effecten van AMPK-activering op door IGF-1 geïnduceerde progesteronsecretie in hen-granulosacellen. binnenlands. dier. Endocrinol. 34, 204â € "216 (2008).
Wagle, MC et al. Een transcriptionele MAPK Pathway Activity Score (MPAS) is een klinisch relevante biomarker bij meerdere kankertypes. NPJ Precis Oncol. 2, 7 (2018).
Wan, L. et al .; Fosforylering van EZH2 door AMPK onderdrukt PRC2-methyltransferase-activiteit en oncogene functie. Mol. Cel 69, 279-291.e5 (2018).
Cui, M. et al. Multifunctionele albumine-nanodeeltjes als dragers van combinatiegeneesmiddelen voor intra-tumorale chemotherapie. Adv. Gezondheid. Mater. 2, 1236â € "1245 (2013).
Zaro, JL Op lipiden gebaseerde geneesmiddeldragers voor prodrugs om de medicijnafgifte te verbeteren. AAPS J. 17, 83â € "92 (2015).
Bush, MA et al. Veiligheid, verdraagbaarheid, farmacodynamiek en farmacokinetiek van albiglutide, een langwerkend glucagon-achtig peptide-1-mimeticum, bij gezonde proefpersonen. Diabetes Obesitas. Metab. 11, 498â € "505 (2009).
Suo, Z. et al. Onderzoek naar de interactie van dabrafenib met menselijk serumalbumine met behulp van een gecombineerd experiment en simulatie van moleculaire dynamica: onderzoek naar het bindingsmechanisme, de esterase-achtige activiteit en de antioxidantactiviteit. Mol. apotheek 15, 5637â € "5645 (2018).
Scaltriti, M. & Baselga, J. De epidermale groeifactorreceptorroute: een model voor gerichte therapie. clin. Kanker onderzoek. 12, 5268â € "5272 (2006).
Ying, H. et al. Oncogene Kras houdt pancreastumoren in stand door regulering van het anabole glucosemetabolisme. Cel 149, 656â € "670 (2012).
Dinulescu, DM et al. De rol van K-ras en Pten bij de ontwikkeling van muismodellen van endometriose en endometrioïde eierstokkanker. Nat. Med. 11, 63â € "70 (2005).
McAuliffe, SM et al. Targeting Notch, een belangrijke weg voor stamcellen van eierstokkanker, maakt tumoren gevoelig voor platinatherapie. Proc. Natl Acad. Sci. Verenigde Staten van Amerika 109, E2939-E2948 (2012).
McFadden, DG et al. p53 beperkt de progressie naar anaplastisch schildkliercarcinoom in een Braf-mutant muismodel van papillaire schildklierkanker. Proc. Natl Acad. Sci. Verenigde Staten van Amerika 111, E1600-E1609 (2014).
Vanden Borre, P. et al. Gecombineerde BRAF (V600E) - en SRC-remming induceert apoptose, roept een immuunrespons op en vermindert de tumorgroei in een immunocompetent orthotopisch muismodel van anaplastische schildklierkanker. oncotarget 5, 3996â € "4010 (2014).
Rodell, CB et al. TLR7 / 8-agonist-geladen nanodeeltjes bevorderen de polarisatie van tumor-geassocieerde macrofagen om kankerimmunotherapie te verbeteren. nat. Biomed. Eng. 2, 578â € "588 (2018).
Vanden Borre, P. et al. De volgende generatie orthotope schildklierkankermodellen: immunocompetente orthotope muismodellen van BRAF V600E-positief papillair en anaplastisch schildkliercarcinoom. Schildklier 24, 705â € "714 (2014).
Girnita, A. et al. Cyclolignanen als remmers van de insuline-achtige groeifactor-1-receptor en kwaadaardige celgroei. Cancer Res. 64, 236â € "242 (2004).
Mulvihill, MJ et al. Ontdekking van OSI-906: een selectieve en oraal werkzame dubbele remmer van de IGF-1-receptor en insulinereceptor. Toekomstige Med. Chem. 1, 1153â € "1171 (2009).
Miller, MA et al. Tumorgeassocieerde macrofagen fungeren als een reservoir met langzame afgifte van nanotherapeutische Pt (IV) -pro-drug. Nat. Commun. 6, 8692 (2015).
Pineda, JJ et al. Kalibratie van locatiebezetting van taxaanfarmacologie in levende cellen en weefsels. Proc. Natl Acad. Sci. Verenigde Staten van Amerika 115, E11406-E11414 (2018).
Devaraj, NK, Keliher, EJ, Thurber, GM, Nahrendorf, M. & Weissleder, R. 18F gelabelde nanodeeltjes voor in vivo PET-CT-beeldvorming. Bioconjug Chem. 20, 397â € "401 (2009).
Josephson, L., Tung, CH, Moore, A. & Weissleder, R. Zeer efficiënte intracellulaire magnetische labeling met nieuwe superparamagnetische-Tat-peptideconjugaten. Bioconjug Chem. 10, 186â € "191 (1999).
Langer, K. et al. Optimalisatie van het bereidingsproces voor nanodeeltjes van humaan serumalbumine (HSA). Int. J. Farm. 257, 169â € "180 (2003).
Langer, K. et al. Nanodeeltjes van menselijk serumalbumine (HSA): reproduceerbaarheid van het bereidingsproces en kinetiek van enzymatische afbraak. Int. J. Farm. 347, 109â € "117 (2008).
Tsubaki, M. et al. Trametinib onderdrukt door chemotherapie geïnduceerde koude en mechanische allodynie door remming van extracellulair gereguleerde proteïnekinase 1/2 activering. Ben. J. Cancer Res. 8, 1239â € "1248 (2018).
Menu, E. et al. Remming van de IGF-1-receptortyrosinekinase met de cyclolignan PPP: een in vitro en in vivo studie in het 5T33MM-muismodel. Bloed 107, 655â € "660 (2006).
Xu, W., Tamura, T. & Takatsu, K. CpG ODN-gemedieerde preventie van door ovalbumine geïnduceerde anafylaxie bij muizen via de B-celroute. Int. Immunofarmacol. 8, 351â € "361 (2008).
Barretina, J. et al .; De Cancer Cell Line Encyclopedia maakt voorspellende modellen mogelijk van de gevoeligheid van antikankermedicijnen. NATUUR 483, 603â € "607 (2012).
Ng, TSC et al. Detectie van immuunrespons op therapieën gericht op PDL1 en BRAF met behulp van ferumoxytol MRI en Macrin bij anaplastische schildklierkanker. Radiologie 298, 123â € "132 (2020).
Miller, MA et al. Voorspellen van de therapeutische werkzaamheid van nanogeneeskunde met behulp van een begeleidend nanodeeltje voor beeldvorming van magnetische resonantie. Sci. Vert. Med. 7, 314ra183 (2015).
Miller, MA et al. Stralingstherapie bereidt tumoren voor op nanotherapeutische afgifte via macrofaag-gemedieerde vasculaire uitbarstingen. Sci. Vert. Med. 9, eaal0225 (2017).
- &
- 2016
- 2019
- 2020
- 39
- 3d
- 7
- 9
- Actie
- actieve
- activiteiten
- analyse
- dit artikel
- Strijd
- biomarker
- bloed
- Kanker
- chemie
- CPG
- levering
- Ontwikkeling
- DEED
- ontdekking
- bestuurder
- drug
- energie-niveau
- experiment
- functie
- Kopen Google Reviews
- hoofd
- Gezondheid
- HTTPS
- Imaging
- -industrie
- wisselwerking
- Internationale
- onderzoek
- sleutel
- etikettering
- Lijn
- LINK
- muizen
- model
- MOL
- MRI
- patiënten
- perspectief
- PPP
- het voorkomen
- Producten
- promoten
- Eiwit
- kwantitatief
- Bestraling
- Gerandomiseerd
- Regulatie
- antwoord
- Resultaten
- beoordelen
- weg
- Veiligheid
- simulatie
- Maat
- voorjaar
- steel
- stamcellen
- Studie
- leveren
- Oppervlak
- doelwit
- Therapeutische
- therapie
- weefsels
- proces
- Tegen
- vivo
- W
- per week
- X
