TGA-leidraad voor uniforme terugroepprocedure voor therapeutische goederen: stappen 8-10 | TGA Broncluster: Registratiebalie Bronknooppunt: 2561281Tijdstempel: 26-2024-XNUMX
TGA-leidraad voor uniforme terugroepprocedure voor therapeutische goederen: soorten en klassen | TGA Broncluster: Registratiebalie Bronknooppunt: 2561283Tijdstempel: 26-2024-XNUMX
MDCG-richtsnoer voor de kwalificatie en classificatie van bijlage XVI-producten: overzicht en kwalificatie | EU Broncluster: Registratiebalie Bronknooppunt: 2542990Tijdstempel: 12-2024-XNUMX
HSA-richtlijn voor productregistratie van medische hulpmiddelen: specifieke aspecten | HSA Broncluster: Registratiebalie Bronknooppunt: 2542992Tijdstempel: 12-2024-XNUMX
SFDA-richtlijnen voor chirurgische hechtingen: overzicht | SFDA Broncluster: Registratiebalie Bronknooppunt: 2543032Tijdstempel: 12-2024-XNUMX
SFDA-richtlijnen voor interne IVD's: overzicht | SFDA Broncluster: Registratiebalie Bronknooppunt: 2543035Tijdstempel: 12-2024-XNUMX
SFDA-richtlijnen voor interne IVD's: beoogd gebruik en risico's | SFDA Broncluster: Registratiebalie Bronknooppunt: 2544108Tijdstempel: 12-2024-XNUMX
Health Canada-richtlijnen voor het beheer van toepassingen voor medische hulpmiddelen: beoordelingsproces | RegDesk Broncluster: Registratiebalie Bronknooppunt: 2544110Tijdstempel: 12-2024-XNUMX
SFDA-richtlijnen voor interne IVD's: specifieke aspecten | SFDA Broncluster: Registratiebalie Bronknooppunt: 2547585Tijdstempel: 12-2024-XNUMX
IMDRF-gids over terminologie voor het melden van bijwerkingen: overzicht | RegDesk Broncluster: Registratiebalie Bronknooppunt: 2547587Tijdstempel: 12-2024-XNUMX
IMDRF-gids over terminologie voor het melden van bijwerkingen: Details | RegDesk Broncluster: Registratiebalie Bronknooppunt: 2548688Tijdstempel: 12-2024-XNUMX
TGA-richtlijnen voor certificeringsaanvragen voor conformiteitsbeoordeling | TGA Broncluster: Registratiebalie Bronknooppunt: 2548690Tijdstempel: 12-2024-XNUMX
Ontwerprichtlijn van de FDA voor sectie 524B: overzicht | Verenigde Staten Broncluster: Registratiebalie Bronknooppunt: 2538795Tijdstempel: 8-2024-XNUMX
Ontwerprichtlijn van de FDA voor Sectie 524B: Documentatie | Verenigde Staten Broncluster: Registratiebalie Bronknooppunt: 2538797Tijdstempel: 8-2024-XNUMX
FDA-ontwerprichtlijn voor sectie 524B: specifieke aspecten | Verenigde Staten Broncluster: Registratiebalie Bronknooppunt: 2539641Tijdstempel: 8-2024-XNUMX
TGA-consultatie over CDSS-softwareregelgeving: overzicht | TGA Broncluster: Registratiebalie Bronknooppunt: 2539643Tijdstempel: 8-2024-XNUMX
TGA-consultatie over CDSS-softwareregulering: problemen en voorstellen | TGA Broncluster: Registratiebalie Bronknooppunt: 2541780Tijdstempel: 8-2024-XNUMX
FDA-ontwerprichtlijn voor het Q-Submission-programma: overzicht | Verenigde Staten Broncluster: Registratiebalie Bronknooppunt: 2541782Tijdstempel: 8-2024-XNUMX
MDCG-richtsnoer over de inhoud van het klinisch onderzoeksplan: specifieke aspecten | EU Broncluster: Registratiebalie Bronknooppunt: 2533827Tijdstempel: 1-2024-XNUMX
Health Canada-richtlijnen voor het beheer van toepassingen voor medische hulpmiddelen: overzicht | RegDesk Broncluster: Registratiebalie Bronknooppunt: 2533829Tijdstempel: 1-2024-XNUMX