Kina godkjenner Mercks Covid-terapi midt i mangel på narkotika

Kina godkjente Merck & Co.s COVID-19 antivirale molnupiravir for bruk i nødstilfeller, da Beijing forsøker å utvide tilgangen til behandlinger midt i en massiv bølge av infeksjoner etter den bråte dreiningen bort fra COVID Zero i begynnelsen av desember.

Legemidlet, kjent under merkenavnet Lagevrio, har fått betinget nødgodkjenning for behandling av milde og moderate infeksjoner blant voksne med risiko for å utvikle seg til alvorlig sykdom, sa Kinas nasjonale medisinske produktadministrasjon 30. desember. Det er den andre utenlandske COVID-19-behandlingen som er godkjent. for bruk i Kina etter at myndighetene ga Pfizer Inc.s Paxlovid klarsignal tidlig i 2022.

Kinas økende infeksjonsbølge har forårsaket innenlandsk mangel på alt fra febernedsettende medisiner til antivirale midler som forhindrer alvorlig sykdom. Effektene har også bølget utover Kinas grenser, med apotek på steder som Sør-Korea, Singapore og Japan som er tømt for medisiner for deretter å sendes til Kina.

30. desembers godkjenning kom etter at den amerikanske legemiddelprodusenten inngikk en avtale i september med det kinesiske statseide firmaet Sinopharm om å importere og markedsføre molnupiravir i Kina. Landet har så langt nesten utelukkende vært avhengig av hjemmelagde medisiner og vaksiner for å styrke immuniteten og behandle COVID-pasienter.

Mens Pfizers Paxlovid er godkjent for bruk, har den vært mangelvare i Kina midt i det pågående utbruddet.

Det har fått folk til å henvende seg til det svarte markedet for medisinen eller for generiske versjoner som er ment å leveres til fattigere land, ikke Kina.

En annen utenlandsk legemiddelprodusent som venter på kinesisk godkjenning av medisinen sin, er japanske Shionogi & Co., som ønsker å selge sitt COVID-antivirale Xocova i verdens nest største økonomi. Shionogi sa 23. desember at dets joint venture i Kina hadde signert en lisensavtale med Shanghai Pharmaceuticals Holding Co. for import og distribusjon av Xocova i fastlands-Kina. Shanghai Pharma vil eksklusivt importere stoffet til Kina og levere det etter godkjenning.

Den statseide medisinske produktdistributøren China Meheco Group Co. inngikk en avtale i desember med Pfizer om å importere og distribuere Paxlovid i landet. Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. og Ascletis Pharma Inc. har hver en pakt om å lage Paxlovid-ingredienser lokalt.

Mercks molnupiravir ble utviklet sammen med Ridgeback Biotherapeutics LP. I mars godkjente et panel fra Verdens helseorganisasjon den for bruk hos pasienter i tidlige stadier av sykdommen som står overfor høy risiko for sykehusinnleggelse. US National Institutes of Health-anbefalinger spesifiserer at molnupiravir kun skal brukes når andre medisiner for COVID-polikliniske pasienter ikke kan gis.

Mercks aksjer steg 0.2 % klokken 9:31 New York-tid, 30. desember.

• SEO-drevet innhold og PR-distribusjon. Bli forsterket i dag.
• Platoblokkkjede. Web3 Metaverse Intelligence. Kunnskap forsterket. Tilgang her.
• kilde: https://www.supplychainbrain.com/articles/36377-china-approves-mercks-covid-therapy-amid-shortage-of-drugs