Terapeutisk omprogrammert næringssignalforbedring forbedrer nanopartikulært albuminbundet legemiddelopptak og effekt ved KRAS-mutant kreft

Davidson, SM et al. Direkte bevis for kreft-celle-autonom ekstracellulær proteinkatabolisme i bukspyttkjertelsvulster. Nat. Med. 23, 235-241 (2017).

CAS  Artikkel  Google Scholar 

Commisso, C. et al. Makropinocytose av protein er en aminosyretilførselsvei i Ras-transformerte celler. Natur 497, 633-637 (2013).

CAS  Artikkel  Google Scholar 

Lee, SW et al. EGFR-Pak signalering regulerer selektivt glutamin-deprivasjonsindusert makropinocytose. Dev. Celle 50, 381–392.e5 (2019).

CAS  Artikkel  Google Scholar 

Yao, W. et al. Syndecan 1 er en kritisk formidler av makropinocytose i kreft i bukspyttkjertelen. Natur 568, 410-414 (2019).

CAS  Artikkel  Google Scholar 

Yardley, DA nab-Paclitaxel virkningsmekanismer og levering. J. Kontroll. Utgivelse 170, 365-372 (2013).

CAS  Artikkel  Google Scholar 

Hoogenboezem, EN & Duvall, CL Utnytte albumin som bærer for kreftterapier. Adv. Legemiddellevering. Rev. 130, 73-89 (2018).

CAS  Artikkel  Google Scholar 

Barkat, MA, Beg, S., Pottoo, FH & Ahmad, FJ Nanopaclitaxel terapi: en evidensbasert gjennomgang av kampen om neste generasjons formuleringsutfordringer. Nanomed. 14, 1323-1341 (2019).

Artikkel  CAS  Google Scholar 

Havel, HA Hvor er nanodroger? Et bransjeperspektiv på utvikling av legemiddelprodukter som inneholder nanomaterialer. AAPS J. 18, 1351-1353 (2016).

CAS  Artikkel  Google Scholar 

Socinski, MA et al. Ukentlig nab-paklitaxel i kombinasjon med karboplatin versus løsemiddelbasert paklitaksel pluss karboplatin som førstelinjebehandling hos pasienter med avansert ikke-småcellet lungekreft: endelige resultater av en fase III-studie. J. Clin. Oncol. 30, 2055-2062 (2012).

CAS  Artikkel  Google Scholar 

Von Hoff, DD et al. Gemcitabine pluss nab-paklitaxel er et aktivt regime hos pasienter med avansert kreft i bukspyttkjertelen: en fase I / II-studie. J. Clin. Oncol. 29, 4548-4554 (2011).

Artikkel  CAS  Google Scholar 

Waters, AM & Der, CJ KRAS: den kritiske driveren og det terapeutiske målet for kreft i bukspyttkjertelen. Cold Spring Harb Perspekt. Med. 8, a031435 (2018).

Tempero, MA et al. APACT: fase III, multisenter, internasjonal, åpen, randomisert studie av adjuvans nab-paklitaxel pluss gemcitabin (nab-P / G) vs gemcitabin (G) for kirurgisk resektert adenokarsinom i bukspyttkjertelen. J. Clin. Oncol. 37:15, 4000 (2019).

Artikkel  Google Scholar 

Desai, N., Trieu, V., Damascelli, B. & Soon-Shiong, P. SPARC-ekspresjon korrelerer med tumorrespons til albumin-bundet paklitaxel hos hode- og nakkekreftpasienter. Oversett. Oncol. 2, 59-64 (2009).

Artikkel  Google Scholar 

Hidalgo, M. et al. SPARC-ekspresjon forutsa ikke effekten av nab-paklitaxel pluss gemcitabin eller gemcitabin alene for metastatisk kreft i bukspyttkjertelen i en utforskende analyse av fase III MPACT-studien. Clin. Kreft Res. 21, 4811-4818 (2015).

CAS  Artikkel  Google Scholar 

Neesse, A. et al. SPARC uavhengig legemiddelleveranse og svulstvirkende effekter av nab-paclitaxel hos genetisk konstruerte mus. God 63, 974-983 (2014).

CAS  Artikkel  Google Scholar 

Cullis, J. et al. Makropinocytose av nab-paklitaxel driver makrofagaktivering i kreft i bukspyttkjertelen. Kreftimmunol. Res. 5, 182-190 (2017).

CAS  Artikkel  Google Scholar 

Lukinavičius, G. et al. Fluorogene prober for levende celler avbildning av cytoskelettet. Nat. metoder 11, 731-733 (2014).

Artikkel  CAS  Google Scholar 

DuPage, M., Dooley, AL & Jacks, T. Betingede muselungekreftmodeller ved bruk av adenoviral eller lentiviral levering av Cre-rekombinase. Nat. Protoc. 4, 1064-1072 (2009).

CAS  Artikkel  Google Scholar 

Cuccarese, MF et al. Heterogenitet av makrofaginfiltrasjon og terapeutisk respons i lungekarsinom avslørt ved 3D-organavbildning. Nat. Commun. 8, 14293 (2017).

CAS  Artikkel  Google Scholar 

Sparreboom, A. et al. ELL-mediert endring av distribusjon av paklitaksel i humant blod. Kreft Res. 59, 1454-1457 (1999).

CAS  Google Scholar 

Sindhwani, S. et al. Innføringen av nanopartikler i solide svulster. Nat. Mater. 19, 566-575 (2020).

CAS  Artikkel  Google Scholar 

Walkey, CD, Olsen, JB, Guo, H., Emili, A. & Chan, WC Nanopartikkelstørrelse og overflatekjemi bestemmer serumproteins adsorpsjon og makrofagopptak. J. Am. Chem. Soc. 134, 2139-2147 (2012).

CAS  Artikkel  Google Scholar 

Regot, S., Hughey, JJ, Bajar, BT, Carrasco, S. & Covert, MW Høyfølsomhetsmålinger av flere kinaseaktiviteter i levende enkeltceller. Cell 157, 1724-1734 (2014).

CAS  Artikkel  Google Scholar 

Kim, HY et al. Kvantitativ avbildning av tumorassosierte makrofager og deres respons på terapi ved bruk av ⁶⁴Cu-merket makrin. ACS Nano 12, 12015-12029 (2018).

CAS  Artikkel  Google Scholar 

Redelman-Sidi, G. et al. Den kanoniske Wnt-banen driver makropinocytose i kreft. Kreft Res. 78, 4658-4670 (2018).

CAS  Artikkel  Google Scholar 

Langer, CJ et al. Randomisert fase III-studie av førstelinje figitumumab i kombinasjon med paklitaksel og karboplatin versus paklitaksel og karboplatin alene hos pasienter med avansert ikke-småcellet lungekreft. J. Clin. Oncol. 32, 2059-2066 (2014).

CAS  Artikkel  Google Scholar 

Ajona, D. et al. Kortsiktig sult reduserer IGF-1 nivåer for å sensibilisere lungesvulster for PD-1 immun kontrollpunkt blokkering. Nat. Kreft 1, 75-85 (2020).

Artikkel  Google Scholar 

Hardie, DG, Ross, FA & Hawley, SA AMPK: en nærings- og energisensor som opprettholder energihomeostase. Nat. Pastor Mol. Cell Biol. 13, 251-262 (2012).

CAS  Artikkel  Google Scholar 

Kim, SM et al. PTEN-mangel og AMPK-aktivering fremmer næringsstoffer og anabolisme i prostatakreftceller. Kreft Disco. 8, 866-883 (2018).

CAS  Artikkel  Google Scholar 

Ning, J., Xi, G. & Clemmons, DR Undertrykkelse av AMPK-aktivering via S485-fosforylering av IGF-I under hyperglykemi medieres av AKT-aktivering i vaskulære glatte muskelceller. endokrinologi 152, 3143-3154 (2011).

CAS  Artikkel  Google Scholar 

Tosca, L., Chabrolle, C., Crochet, S., Tesseraud, S. & Dupont, J. IGF-1 reseptorsignalveier og effekter av AMPK-aktivering på IGF-1-indusert progesteronsekresjon i høne-granulosa-celler. Domest. Anim. Endokrinol. 34, 204-216 (2008).

CAS  Artikkel  Google Scholar 

Wagle, MC et al. En transkripsjonell MAPK Pathway Activity Score (MPAS) er en klinisk relevant biomarkør i flere krefttyper. NPJ Precis Oncol. 2, 7 (2018).

Artikkel  CAS  Google Scholar 

Wan, L. et al. Fosforylering av EZH2 ved AMPK undertrykker PRC2 metyltransferaseaktivitet og onkogen funksjon. Mol. Celle 69, 279–291.e5 (2018).

CAS  Artikkel  Google Scholar 

Cui, M. et al. Multifunksjonelle albumin-nanopartikler som kombinasjonsmedisinbærere for intra-tumoral cellegift. Adv. Helse. Mater. 2, 1236-1245 (2013).

CAS  Artikkel  Google Scholar 

Zaro, JL Lipidbaserte legemiddelbærere for prodrugs for å forbedre legemiddeltilførsel. AAPS J. 17, 83-92 (2015).

CAS  Artikkel  Google Scholar 

Bush, MA et al. Sikkerhet, toleranse, farmakodynamikk og farmakokinetikk av albiglutid, et langtidsvirkende glukagonlignende peptid-1-mimetisk, hos friske personer. Diabetes fedme. Metab. 11, 498-505 (2009).

CAS  Artikkel  Google Scholar 

Suo, Z. et al. Undersøkelse av interaksjonen mellom dabrafenib og humant serumalbumin ved bruk av kombinert simulering av eksperiment og molekylær dynamikk: utforsking av bindingsmekanismen, esterase-lignende aktivitet og antioksidantaktivitet. Mol. Pharm. 15, 5637-5645 (2018).

CAS  Artikkel  Google Scholar 

Scaltriti, M. & Baselga, J. Den epidermale vekstfaktorreseptorveien: en modell for målrettet terapi. Clin. Kreft Res. 12, 5268-5272 (2006).

CAS  Artikkel  Google Scholar 

Ying, H. et al. Onkogen Kras opprettholder bukspyttkjertelsvulster gjennom regulering av anabole glukosemetabolismen. Cell 149, 656-670 (2012).

CAS  Artikkel  Google Scholar 

Dinulescu, DM et al. Rollen til K-ras og Pten i utviklingen av musemodeller for endometriose og endometrioid eggstokkreft. Nat. Med. 11, 63-70 (2005).

CAS  Artikkel  Google Scholar 

McAuliffe, SM et al. Targeting Notch, en viktig vei for stamceller i eggstokkreft, sensibiliserer svulster for platinabehandling. Proc. Natl Acad. Sci. USA 109, E2939 – E2948 (2012).

CAS  Artikkel  Google Scholar 

McFadden, DG et al. p53 begrenser progresjon til anaplastisk skjoldbruskkreft i en Braf-mutant musemodell av papillær skjoldbruskkjertelkreft. Proc. Natl Acad. Sci. USA 111, E1600 – E1609 (2014).

CAS  Artikkel  Google Scholar 

Vanden Borre, P. et al. Kombinert BRAF (V600E) - og SRC-hemming induserer apoptose, fremkaller en immunrespons og reduserer tumorvekst i en immunkompetent ortotopisk musemodell av anaplastisk skjoldbruskkreft. Oncotarget 5, 3996-4010 (2014).

Artikkel  Google Scholar 

Rodell, CB et al. TLR7 / 8-agonistbelastede nanopartikler fremmer polarisering av tumorassosierte makrofager for å forbedre kreftimmunterapi. Nat. BioMed. Eng. 2, 578-588 (2018).

CAS  Artikkel  Google Scholar 

Vanden Borre, P. et al. Den neste generasjonen av ortotopisk skjoldbruskkjertelkreftmodeller: immunkompetente ortotopiske musemodeller av BRAF V600E-positiv papillær og anaplastisk skjoldbruskkreft. Thyroid 24, 705-714 (2014).

CAS  Artikkel  Google Scholar 

Girnita, A. et al. Syklolignaner som hemmere av den insulinlignende vekstfaktor-1-reseptoren og ondartet cellevekst. Kreft Res. 64, 236-242 (2004).

CAS  Artikkel  Google Scholar 

Mulvihill, MJ et al. Oppdagelse av OSI-906: en selektiv og oralt effektiv dobbel hemmer av IGF-1-reseptoren og insulinreseptoren. Fremtidig Med. Chem. 1, 1153-1171 (2009).

CAS  Artikkel  Google Scholar 

Miller, MA et al. Svulstassosierte makrofager fungerer som et reservoar med langsom frigjøring av nanoterapeutisk Pt (IV) pro-medikament. Nat. Commun. 6, 8692 (2015).

CAS  Artikkel  Google Scholar 

Pineda, JJ et al. Kalibrering av taxan-farmakologi i levende celler og vev. Proc. Natl Acad. Sci. USA 115, E11406 – E11414 (2018).

CAS  Artikkel  Google Scholar 

Devaraj, NK, Keliher, EJ, Thurber, GM, Nahrendorf, M. & Weissleder, R. 18F merket nanopartikler for in vivo PET-CT-bildebehandling. Bioconjug Chem. 20, 397-401 (2009).

CAS  Artikkel  Google Scholar 

Josephson, L., Tung, CH, Moore, A. & Weissleder, R. Høyeffektiv intracellulær magnetisk merking med nye superparamagnetiske Tat-peptidkonjugater. Bioconjug Chem. 10, 186-191 (1999).

CAS  Artikkel  Google Scholar 

Langer, K. et al. Optimalisering av forberedelsesprosessen for humane serumalbumin (HSA) nanopartikler. Int. J. Pharm. 257, 169-180 (2003).

CAS  Artikkel  Google Scholar 

Langer, K. et al. Humant serumalbumin (HSA) nanopartikler: reproduserbarhet av prepareringsprosessen og kinetikk ved enzymatisk nedbrytning. Int. J. Pharm. 347, 109-117 (2008).

CAS  Artikkel  Google Scholar 

Tsubaki, M. et al. Trametinib undertrykker cellegiftindusert forkjølelse og mekanisk allodyni via inhibering av ekstracellulært regulert proteinkinase 1/2 aktivering. Er. J. Cancer Res. 8, 1239-1248 (2018).

CAS  Google Scholar 

Menu, E. et al. Inhibering av IGF-1 reseptortyrosinkinase med cyclolignan PPP: en in vitro og in vivo studie i 5T33MM musemodellen. Blood 107, 655-660 (2006).

CAS  Artikkel  Google Scholar 

Xu, W., Tamura, T. & Takatsu, K. CpG ODN formidlet forebygging fra ovalbumin-indusert anafylaksi i mus gjennom B-cellevei. Int. Immunofarmakol. 8, 351-361 (2008).

CAS  Artikkel  Google Scholar 

Barretina, J. et al. Cancer Cell Line Encyclopedia muliggjør prediktiv modellering av følsomhet mot kreft. Natur 483, 603-607 (2012).

CAS  Artikkel  Google Scholar 

Ng, TSC et al. Påvisning av immunrespons mot behandlinger rettet mot PDL1 og BRAF ved bruk av ferumoksytol MR og Macrin i anaplastisk skjoldbruskkreft. Radiologi 298, 123-132 (2020).

Artikkel  Google Scholar 

Miller, MA et al. Forutsi terapeutisk nanomedisineffektivitet ved hjelp av en nanopartikkel med magnetisk resonansavbildning. Sci. Oversett. Med. 7, 314ra183 (2015).

Artikkel  Google Scholar 

Miller, MA et al. Strålebehandling primerer svulster for nanoterapeutisk levering via makrofagmediert vaskulær utbrudd. Sci. Transl. Med. 9, eaal0225 (2017).