NMPA Review Report utgitt for Ivantis 'Hydrus Microstent
Kilde node: 2551134
Tidstempel: April 19, 2024
Kina Med-enhet
NMPA: 49 Klasse III-enheter påvirket av 2024 Revisjonsplan for retningslinjer
Kilde node: 2542994
Tidstempel: April 11, 2024
1380 institutter sertifisert til å gjennomføre kliniske studier i Kina
Kilde node: 2541784
Tidstempel: April 10, 2024
NMPA-tolkning om enhetsbrukervennlighet Engineering Guideline
Kilde node: 2538799
Tidstempel: April 6, 2024
NMPA Usability Engineering Guideline utstedt for medisinsk utstyr
Kilde node: 2530018
Tidstempel: Mar 29, 2024
Åtte obligatoriske og nitti anbefalte standarder som skal revideres i 2024: Revisjonsplan ber om tilbakemelding
Kilde node: 2530020
Tidstempel: Mar 28, 2024
NMPA Review Report utgitt for Intuitive Surgicals navigasjonsbronkoskopisystem
Kilde node: 2533833
Tidstempel: Mar 28, 2024
Nasjonal inspeksjonsplan for 2024 utgitt i dag: Vær oppmerksom på standardene for enheten din
Kilde node: 2521208
Tidstempel: Mar 20, 2024
Veiledning avslører hvordan NMPA inspiserer din kliniske prøveinstitusjon
Kilde node: 2520232
Tidstempel: Mar 19, 2024
21 Klasse III-enheter fritatt for klinisk utprøving: Raskere markedstilgang for kirurgisk utstyr i kardio-, nevro-, orto-, estetiske og dentalapplikasjoner
Kilde node: 2520236
Tidstempel: Mar 18, 2024
Fra 1. april vil RF-estetisk utstyr kreve enhetssertifikat
Kilde node: 2507480
Tidstempel: Mar 7, 2024
NMPA RFA- og MWA-utstyrs kliniske retningslinjer ber om tilbakemelding
Kilde node: 2499324
Tidstempel: Februar 28, 2024
To gjennomgangsrapporter for importerte enheter utstedt i januar
Kilde node: 2497343
Tidstempel: Februar 25, 2024
Medisinsk enhetsselskaps årlige egeninspeksjonsrapport forfaller 31. mars
Kilde node: 2494096
Tidstempel: Februar 23, 2024
NMPA-gjennomgangsrapport utgitt for israelsk osteosynteseplatesystem
Kilde node: 2494100
Tidstempel: Februar 23, 2024
Utkast til retningslinjer for klinisk utprøving utstedt for perifert medikamentbelagt ballongkateter
Kilde node: 2470977
Tidstempel: Februar 6, 2024