MDR: Låser opp kraften til sikkerhet for bedrifter i alle størrelser
Kilde node: 2564352
Tidstempel: April 30, 2024
MDR
ESET PROTECT-porteføljen inkluderer nå nye MDR-nivåer og funksjoner
Kilde node: 2562092
Tidstempel: April 29, 2024
AI hjelper til med å forbedre administrert deteksjon og respons
Kilde node: 2559619
Tidstempel: April 26, 2024
IoT Now Contract Win List – mars 2024 | IoT nå nyheter og rapporter
Kilde node: 2549828
Tidstempel: April 18, 2024
MDCG-veiledning om kvalifisering og klassifisering av vedlegg XVI-produkter: Oversikt og kvalifisering | EU
Kilde node: 2542990
Tidstempel: April 12, 2024
IMDRF-veiledning om terminologi for rapportering av uønskede hendelser: Oversikt | RegDesk
Kilde node: 2547587
Tidstempel: April 12, 2024
MDCG-veiledning om innholdet i klinisk undersøkelsesplan: spesifikke aspekter | EU
Kilde node: 2533827
Tidstempel: April 1, 2024
Hvordan ettermarkedsovervåking forbedrer sikkerheten for medisinsk utstyr
Kilde node: 2517369
Tidstempel: Mar 15, 2024
Red Canary kunngjør full dekning av alle store skyleverandører
Kilde node: 2515074
Tidstempel: Mar 14, 2024
Expel lanserer oppdatert verktøysett som svar på NIST 2.0
Kilde node: 2515077
Tidstempel: Mar 14, 2024
Health Canada Veiledning om tilbakekalling av medisinsk utstyr: Oversikt | RegDesk
Kilde node: 2517379
Tidstempel: Mar 14, 2024
Health Canada Veiledning om tilbakekalling av medisinsk utstyr: Roller og ansvar | RegDesk
Kilde node: 2520228
Tidstempel: Mar 14, 2024
Health Canada Veiledning om tilbakekalling av medisinsk utstyr: Prosess forklart | RegDesk
Kilde node: 2520230
Tidstempel: Mar 14, 2024
Health Canada Veiledning om tilbakekalling av medisinsk utstyr: rapportering og terminologi | RegDesk
Kilde node: 2520291
Tidstempel: Mar 14, 2024
Forstå kriteriene for meldt organ for teknisk dokumentasjon for EU MDR | Operstrateg
Kilde node: 2506141
Tidstempel: Mar 4, 2024
Likheter og forskjeller mellom medisinsk utstyr 510(k) og CE-merking
Kilde node: 2502533
Tidstempel: Mar 1, 2024
