Catheter Precision, Inc. (NYSE American:VTAK) sponsorem kursu arytmii w Monako w USA

Opublikowane ponownie przez Plato

Obserwuje: 0

FORT MŁYN, SC / PRZEWÓD DOSTĘPOWY / 19 marca 2024 / Cewnik Precision, Inc. („Spółka”) (NYSE American:VTAK), amerykańska firma zajmująca się urządzeniami medycznymi, skupiająca się na produktach elektrofizjologicznych, ma zaszczyt sponsorować sesję na nadchodzącej konferencji Kurs arytmii w Monako w USA odbędzie się w dniach 21-23 marca w Monako.

Kurs organizują współdyrektorzy, profesor Nadir Saoudi, profesor kardiologii i szef sekcji kardiologii w Princess Grace Medical Center w Monako oraz dr Francis Marchlinski, profesor medycyny i dyrektor elektrofizjologii na Uniwersytecie Pensylwanii, Filadelfia, Pensylwania. Zmontowali oprawy z zakresu elektrofizjologii na potrzeby trzydniowego programu edukacyjnego poświęconego nowym technikom i technologiom oraz ciekawym przypadkom w leczeniu zaburzeń rytmu serca.

Prof. Tarv Dhanjal, profesor kardiologii w szpitalach uniwersyteckich w Coventry i Warwickshire, będzie prezentował na konferencji Catheter Precision systemu VIVO w piątek, 23 marca. Przedstawia różne strategie związane z mapowaniem komorowych zaburzeń rytmu oraz to, w jaki sposób planowanie przed zabiegiem za pomocą VIVO pozwala zwiększyć skuteczność zabiegu oraz skrócić czas mapowania i zabiegu.

O VIVO
VIVO (View Into Ventricular Onset) firmy Catheter Precision to nieinwazyjny system obrazowania 3D, który umożliwia lekarzom identyfikację źródła komorowych zaburzeń rytmu przed zabiegiem, usprawniając w ten sposób przepływ pracy i skracając czas zabiegu. VIVO otrzymało zgodę marketingową amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) i posiada znak CE.

O precyzji cewnika
Catheter Precision to innowacyjna firma produkująca urządzenia medyczne z siedzibą w USA, wprowadzająca na rynek nowe rozwiązania usprawniające leczenie zaburzeń rytmu serca. Koncentruje się na opracowywaniu przełomowych technologii w zakresie procedur elektrofizjologicznych poprzez współpracę z lekarzami i ciągłe udoskonalanie swoich produktów. Firma została ponownie zarejestrowana jako Ra Medical Systems, Inc. w Delaware w 2018 r., a 17 sierpnia 2023 r. zmieniła nazwę na Catheter Precision, Inc.

Ostrzeżenie dotyczące stwierdzeń dotyczących przyszłości
Niniejszy komunikat zawiera stwierdzenia wybiegające w przyszłość. Stwierdzenia dotyczące przyszłości można rozpoznać po słowach takich jak „wierzyć”, „przewidywać”, „może”, „może”, „może”, „może”, „kontynuować”, „zależy”, „oczekiwać”, „rozwijać się”, „prognozować”, „zamierzać”, „przewidywać”, „planować”, „polegać”, „powinno”, „będzie”, „może”, „poszukiwać” lub przeczenie tych terminów i innych podobnych wyrażeń, chociaż nie wszystkie stwierdzenia dotyczące przyszłości zawierają te słowa. Te stwierdzenia dotyczące przyszłości podlegają przepisom „bezpiecznej przystani” na mocy ustawy o reformie rozstrzygania sporów dotyczących papierów wartościowych z 1995 r. Oczekiwania i przekonania Spółki dotyczące tych kwestii mogą się nie urzeczywistnić. Rzeczywiste wyniki i rezultaty mogą znacząco różnić się od tych uwzględnionych w niniejszych stwierdzeniach dotyczących przyszłości ze względu na niepewność, ryzyko i zmiany okoliczności, w tym między innymi ryzyka i niepewności zawarte w tytule „Czynniki ryzyka” w formularzu 10- K złożony w SEC i dostępny na stronie www.sec.gov. Te ryzyka i niepewności obejmują między innymi to, że nie będziemy w stanie osiągnąć rentowności, jeśli nie będziemy w stanie osiągnąć naszych celów w zakresie ekspansji i wzrostu produktów, nasze wysiłki w zakresie badań i rozwoju oraz komercjalizacji mogą zależeć od zawarcia umów z firmami współpracownikami, zawarliśmy wspólne umowy marketingowe w odniesieniu do naszych produktów i możemy zawrzeć dodatkowe wspólne umowy marketingowe, które zmniejszą nasze przychody ze sprzedaży produktów, umowy licencyjne w odniesieniu do naszego urządzenia LockeT zmniejszą wszelkie przyszłe zyski z tego produktu, jeśli doświadczymy znaczących zakłóceń w naszych systemach informatycznych, może to mieć niekorzystny wpływ na naszą działalność, spory sądowe i inne postępowania prawne mogą niekorzystnie wpłynąć na naszą działalność, jeśli dokonamy przejęć lub zbycia, możemy napotkać trudności, które szkodzą naszej działalności, brak przyciągnięcia i zatrzymania wystarczający wykwalifikowany personel może również zahamować nasz rozwój, brak skutecznych kontroli wewnętrznych może spowodować utratę zaufania inwestorów do nas i niekorzystnie wpłynąć na cenę rynkową naszych akcji zwykłych, jeśli nasze kontrole wewnętrzne nie będą skuteczne, możemy nie być w stanie dokładnie raportowania naszych wyników finansowych lub zapobiegania oszustwom, nasze przychody mogą zależeć od otrzymania przez naszych klientów odpowiedniego zwrotu kosztów od prywatnych ubezpieczycieli i sponsorowanych przez rząd programów opieki zdrowotnej, możemy nie być w stanie skutecznie konkurować z firmami z naszej wysoce konkurencyjnej branży, z których wiele ma znacznie większe zasobów niż my, nasze przyszłe wyniki operacyjne zależą od naszej zdolności do uzyskania komponentów w wystarczających ilościach na uzasadnionych z handlowego punktu widzenia warunkach lub zgodnie z harmonogramami, cenami, jakością i ilościami, które są dla nas akceptowalne, a dostawcy mogą nie dostarczyć komponentów lub możemy nie będziemy w stanie skutecznie zarządzać tymi składnikami lub pozyskać ich na takich warunkach, jeśli szpitale, lekarze i pacjenci nie zaakceptują naszych obecnych i przyszłych produktów lub jeśli rynek wskazań, dla których zatwierdzono jakikolwiek kandydat na produkt, będzie mniejszy niż oczekiwano, możemy zostać nie jesteśmy w stanie wygenerować znacznych przychodów, jeśli w ogóle, nasza działalność w zakresie wyrobów medycznych podlega rozległym i ciągłym wymogom regulacyjnym FDA, nasze produkty mogą podlegać dodatkowemu wycofaniu, wycofaniu lub zawieszeniu po otrzymaniu zgody lub zezwolenia FDA lub zagranicznego, co może odwrócić uwagę kierownictwa i finansów zasobów, zaszkodzić naszej reputacji i niekorzystnie wpłynąć na naszą działalność, zmiany w polityce handlowej między USA i innych krajach, w szczególności nałożenie nowych lub wyższych ceł, mogłoby wywrzeć presję na nasze średnie ceny sprzedaży, ponieważ nasi klienci starają się zrównoważyć wpływ podwyższonych ceł na ich własne produkty, podwyższonych ceł lub nałożenia innych barier w handlu międzynarodowym mogłoby mieć istotny niekorzystny wpływ na nasze przychody i wyniki operacyjne. Ponadto finalizacja przez naszego audytora rozliczenia połączenia wymaga skomplikowanych obliczeń i udziału doradców zewnętrznych, w związku z czym ostateczne wyniki tych obliczeń mogą różnić się od naszych obecnych oczekiwań. Opisane powyżej ryzyko i niepewność może zwiększyć pandemia Covid-19, która spowodowała znaczną niepewność gospodarczą lub inne pandemie, zakłócenia w łańcuchu dostaw spowodowane wojną na Ukrainie i innymi, a także ciągłą zmienność na rynkach akcji i w USA

Stwierdzenia dotyczące przyszłości zawarte w niniejszym komunikacie obowiązują wyłącznie na dzień jego zamieszczenia. Spółka nie przyjmuje żadnych zobowiązań i nie zamierza aktualizować tych stwierdzeń dotyczących przyszłości, z wyjątkiem przypadków wymaganych przez prawo.

ŁĄCZNOŚĆ:
W firmie
David Jenkins
973-691-2000
IR@catheterprecision.com

ŹRÓDŁO: Cewnik Precision, Inc.

Zobacz oryginał komunikat prasowy na stronie accesswire.com