Terapeutycznie przeprogramowane sygnalizowanie składników odżywczych zwiększa wchłanianie nanocząsteczkowych leków związanych z albuminą i skuteczność w raku z mutacją KRAS

Davidson, SM i in. Bezpośredni dowód na katabolizm białek zewnątrzkomórkowych autonomicznych komórek rakowych w guzach trzustki. Nat. Med. 23, 235 – 241 (2017).

CAS  Artykuł  Google Scholar 

Commisso, C. i in. Makropinocytoza białka jest drogą dostarczania aminokwasów do komórek transformowanych Ras. Natura 497, 633 – 637 (2013).

CAS  Artykuł  Google Scholar 

Lee, SW i in. Sygnalizacja EGFR-Pak selektywnie reguluje makropinocytozę wywołaną niedoborem glutaminy. Dev. Komórka 50, 381-392.e5 (2019).

CAS  Artykuł  Google Scholar 

Yao, W. i in. Syndecan 1 jest krytycznym mediatorem makropinocytozy w raku trzustki. Natura 568, 410 – 414 (2019).

CAS  Artykuł  Google Scholar 

Yardley, DA nab-Paclitaxel mechanizmy działania i dostarczania. J. Control. Wydanie 170, 365 – 372 (2013).

CAS  Artykuł  Google Scholar 

Hoogenboezem, EN i Duvall, CL Wykorzystywanie albuminy jako nośnika w terapiach przeciwnowotworowych. Adv. Drug Deliv. Obrót silnika. 130, 73 – 89 (2018).

CAS  Artykuł  Google Scholar 

Barkat, MA, Beg, S., Pottoo, FH & Ahmad, FJ Terapia nanopaklitakselem: oparty na dowodach przegląd walki o wyzwania związane z formułowaniem nowej generacji. Nanomiczny. 14, 1323 – 1341 (2019).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Havel, HA Gdzie są nanoleki? Perspektywa przemysłu dotycząca opracowywania produktów leczniczych zawierających nanomateriały. AAPS J. 18, 1351 – 1353 (2016).

CAS  Artykuł  Google Scholar 

Socinski, MA i in. Cotygodniowy nab-paklitaksel w skojarzeniu z karboplatyną w porównaniu z paklitakselem na bazie rozpuszczalnika i karboplatyną jako terapia pierwszego rzutu u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca: końcowe wyniki badania III fazy. J. Clin. Płk. 30, 2055 – 2062 (2012).

CAS  Artykuł  Google Scholar 

Von Hoff, DD i in. Gemcytabina plus nab-paklitaksel to aktywny schemat leczenia u pacjentów z zaawansowanym rakiem trzustki: badanie fazy I / II. J. Clin. Płk. 29, 4548 – 4554 (2011).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Waters, AM & Der, CJ KRAS: krytyczny czynnik i cel terapeutyczny raka trzustki. Perspektywa zimnej wiosny Harb. Med. 8, A031435 (2018).

Tempero, MA i in. APACT: wieloośrodkowe, międzynarodowe, otwarte, randomizowane badanie III fazy z adiuwantowym nab-paklitakselem i gemcytabiną (nab-P / G) w porównaniu z gemcytabiną (G) w leczeniu gruczolakoraka trzustki po resekcji chirurgicznej. J. Clin. Płk. 37:15, 4000 (2019).

Artykuł  Google Scholar 

Desai, N., Trieu, V., Damascelli, B. & Soon-Shiong, P. SPARC koreluje z odpowiedzią guza na paklitaksel związany z albuminą u pacjentów z rakiem głowy i szyi. Tłum. Płk. 2, 59 – 64 (2009).

Artykuł  Google Scholar 

Hidalgo, M. i in. Ekspresja SPARC nie przewidywała skuteczności nab-paklitakselu z gemcytabiną lub samą gemcytabiną w leczeniu przerzutowego raka trzustki w analizie eksploracyjnej badania III fazy MPACT. Clin. Rak Res. 21, 4811 – 4818 (2015).

CAS  Artykuł  Google Scholar 

Neesse, A. i in. Niezależne dostarczanie leków przez SPARC i działanie przeciwnowotworowe nab-paklitakselu u genetycznie zmodyfikowanych myszy. Dobry 63, 974 – 983 (2014).

CAS  Artykuł  Google Scholar 

Cullis, J. i in. Makropinocytoza nab-paklitakselu prowadzi do aktywacji makrofagów w raku trzustki. Immunol raka. Res. 5, 182 – 190 (2017).

CAS  Artykuł  Google Scholar 

Lukinavičius, G. i in. Sondy fluorogenne do obrazowania żywych komórek cytoszkieletu. Nat. Metody 11, 731 – 733 (2014).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

DuPage, M., Dooley, AL & Jacks, T. Warunkowe modele raka płuca u myszy z zastosowaniem adenowirusowego lub lentiwirusowego dostarczania rekombinazy Cre. Nat. Protokół 4, 1064 – 1072 (2009).

CAS  Artykuł  Google Scholar 

Cuccarese, MF i in. Heterogeniczność nacieków makrofagów i odpowiedź terapeutyczna w raku płuca ujawniona w obrazowaniu narządów w 3D. Nat. Commun. 8, 14293 (2017).

CAS  Artykuł  Google Scholar 

Sparreboom, A. i in. Zmiana dystrybucji paklitakselu we krwi ludzkiej, w której pośredniczy Cremophor EL. Cancer Res. 59, 1454 – 1457 (1999).

CAS  Google Scholar 

Sindhwani, S. i in. Wnikanie nanocząstek do guzów litych. Nat. Matko. 19, 566 – 575 (2020).

CAS  Artykuł  Google Scholar 

Walkey, CD, Olsen, JB, Guo, H., Emili, A. & Chan, WC Wielkość nanocząstek i chemia powierzchni określają adsorpcję białek surowicy i wychwyt makrofagów. J. Am. Chem. Soc. 134, 2139 – 2147 (2012).

CAS  Artykuł  Google Scholar 

Regot, S., Hughey, JJ, Bajar, BT, Carrasco, S. & Covert, MW Pomiary o wysokiej czułości aktywności wielu kinaz w żywych pojedynczych komórkach. Komórka 157, 1724 – 1734 (2014).

CAS  Artykuł  Google Scholar 

Kim, HY i in. Ilościowe obrazowanie makrofagów nowotworowych i ich odpowiedź na terapię ⁶⁴Makryna znakowana Cu. ACS Nano 12, 12015 – 12029 (2018).

CAS  Artykuł  Google Scholar 

Redelman-Sidi, G. i in. Kanoniczny szlak Wnt prowadzi do makropinocytozy w raku. Cancer Res. 78, 4658 – 4670 (2018).

CAS  Artykuł  Google Scholar 

Langer, CJ i in. Randomizowane badanie III fazy pierwszego rzutu figitumumabu w skojarzeniu z paklitakselem i karboplatyną w porównaniu z paklitakselem i samą karboplatyną u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca. J. Clin. Płk. 32, 2059 – 2066 (2014).

CAS  Artykuł  Google Scholar 

Ajona, D. i in. Krótkotrwały głód obniża poziom IGF-1, uwrażliwiając guzy płuc na blokadę immunologicznego punktu kontrolnego PD-1. Nat. Rak 1, 75 – 85 (2020).

Artykuł  Google Scholar 

Hardie, DG, Ross, FA i Hawley, SA AMPK: czujnik składników odżywczych i energii, który utrzymuje homeostazę energii. Nat. Ks. Mol. Biol. 13, 251 – 262 (2012).

CAS  Artykuł  Google Scholar 

Kim, SM i in. Niedobór PTEN i aktywacja AMPK sprzyjają wymianie składników odżywczych i anabolizmowi w komórkach raka prostaty. Dyskoteka na raka. 8, 866 – 883 (2018).

CAS  Artykuł  Google Scholar 

Ning, J., Xi, G. i Clemmons, DR W supresji aktywacji AMPK przez fosforylację S485 przez IGF-I podczas hiperglikemii pośredniczy aktywacja AKT w komórkach mięśni gładkich naczyń. Endokrynologia 152, 3143 – 3154 (2011).

CAS  Artykuł  Google Scholar 

Tosca, L., Chabrolle, C., Crochet, S., Tesseraud, S & Dupont, J. Domostwo. Anim. Endokrynol. 34, 204 – 216 (2008).

CAS  Artykuł  Google Scholar 

Wagle, MC i in. Wskaźnik aktywności transkrypcji MAPK Pathway Activity Score (MPAS) jest klinicznie istotnym biomarkerem w wielu typach raka. NPJ Precis Oncol. 2, 7 (2018).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Wan, L. i in. Fosforylacja EZH2 przez AMPK hamuje aktywność metylotransferazy PRC2 i funkcję onkogenną. Mol. komórka 69, 279-291.e5 (2018).

CAS  Artykuł  Google Scholar 

Cui, M. i in. Wielofunkcyjne nanocząsteczki albuminy jako złożone nośniki leków do chemioterapii wewnątrz guza. Adv. Zdrowie. Mater. 2, 1236 – 1245 (2013).

CAS  Artykuł  Google Scholar 

Zaro, JL Nośniki leków na bazie lipidów do proleków w celu zwiększenia dostarczania leków. AAPS J. 17, 83 – 92 (2015).

CAS  Artykuł  Google Scholar 

Bush, MA i in. Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakodynamika i farmakokinetyka albiglutydu, długo działającego mimetyka glukagonopodobnego peptydu 1, u zdrowych osób. Cukrzyca Otyłość. Metab. 11, 498 – 505 (2009).

CAS  Artykuł  Google Scholar 

Suo, Z. i in. Badanie interakcji dabrafenibu z albuminą surowicy ludzkiej za pomocą eksperymentu połączonego i symulacji dynamiki molekularnej: badanie mechanizmu wiązania, aktywności podobnej do esterazy i aktywności przeciwutleniającej. Mol. Farmacja 15, 5637 – 5645 (2018).

CAS  Artykuł  Google Scholar 

Scaltriti, M. & Baselga, J. Szlak receptora naskórkowego czynnika wzrostu: model terapii celowanej. Clin. Rak Res. 12, 5268 – 5272 (2006).

CAS  Artykuł  Google Scholar 

Ying, H. i in. Onkogenny Kras utrzymuje guzy trzustki poprzez regulację anabolicznego metabolizmu glukozy. Komórka 149, 656 – 670 (2012).

CAS  Artykuł  Google Scholar 

Dinulescu, DM i in. Rola K-ras i Pten w rozwoju mysich modeli endometriozy i endometrioidalnego raka jajnika. Nat. Med. 11, 63 – 70 (2005).

CAS  Artykuł  Google Scholar 

McAuliffe, SM i wsp. Celowanie w Notch, kluczowy szlak dla komórek macierzystych raka jajnika, uwrażliwia guzy na terapię platyną. Proc. Natl Acad. Sci. USA 109, E2939 – E2948 (2012).

CAS  Artykuł  Google Scholar 

McFadden, DG i in. p53 ogranicza progresję do raka anaplastycznego tarczycy w mysim modelu brodawkowatego raka tarczycy z mutacją Braf. Proc. Natl Acad. Sci. USA 111, E1600 – E1609 (2014).

CAS  Artykuł  Google Scholar 

Vanden Borre, P. i in. Połączone hamowanie BRAF (V600E) - i SRC indukuje apoptozę, wywołuje odpowiedź immunologiczną i zmniejsza wzrost guza w immunokompetentnym ortotopowym mysim modelu anaplastycznego raka tarczycy. Oncotarget 5, 3996 – 4010 (2014).

Artykuł  Google Scholar 

Rodell, CB i in. Nanocząsteczki naładowane agonistą TLR7 / 8 promują polaryzację makrofagów związanych z guzem, wzmacniając immunoterapię raka. Nat. Biomed. Inż. 2, 578 – 588 (2018).

CAS  Artykuł  Google Scholar 

Vanden Borre, P. i in. Kolejna generacja ortotopowych modeli raka tarczycy: immunokompetentne ortotopowe mysie modele brodawkowatego i anaplastycznego raka tarczycy BRAF V600E-dodatniego. Tarczyca 24, 705 – 714 (2014).

CAS  Artykuł  Google Scholar 

Girnita, A. i in. Cyklolignany jako inhibitory receptora insulinopodobnego czynnika wzrostu-1 i złośliwego wzrostu komórek. Cancer Res. 64, 236 – 242 (2004).

CAS  Artykuł  Google Scholar 

Mulvihill, MJ i in. Odkrycie OSI-906: selektywny i skuteczny doustnie podwójny inhibitor receptora IGF-1 i receptora insuliny. Przyszłość Med. Chem. 1, 1153 – 1171 (2009).

CAS  Artykuł  Google Scholar 

Miller, MA i in. Makrofagi związane z guzem działają jako powolny rezerwuar nanoterapeutycznego proleku Pt (IV). Nat. Commun. 6, 8692 (2015).

CAS  Artykuł  Google Scholar 

Pineda, JJ i in. Kalibracja zajętości miejsca w farmakologii taksanów w żywych komórkach i tkankach. Proc. Natl Acad. Sci. USA 115, E11406 – E11414 (2018).

CAS  Artykuł  Google Scholar 

Devaraj, NK, Keliher, EJ, Thurber, GM, Nahrendorf, M. & Weissleder, R. 18F znakowane nanocząstki do obrazowania PET-CT in vivo. Biokoniug Chem. 20, 397 – 401 (2009).

CAS  Artykuł  Google Scholar 

Josephson, L., Tung, CH, Moore, A. & Weissleder, R. Wysokowydajne wewnątrzkomórkowe znakowanie magnetyczne za pomocą nowych koniugatów superparamagnetycznych peptydów Tat. Biokoniug Chem. 10, 186 – 191 (1999).

CAS  Artykuł  Google Scholar 

Langer, K. i in. Optymalizacja procesu przygotowania nanocząstek albuminy surowicy ludzkiej (HSA). wewn. J. Pharm. 257, 169 – 180 (2003).

CAS  Artykuł  Google Scholar 

Langer, K. i in. Nanocząsteczki albuminy surowicy ludzkiej (HSA): odtwarzalność procesu przygotowania i kinetyka degradacji enzymatycznej. wewn. J. Pharm. 347, 109 – 117 (2008).

CAS  Artykuł  Google Scholar 

Tsubaki, M. i in. Trametynib hamuje wywołaną chemioterapią zimną i mechaniczną allodynię poprzez hamowanie pozakomórkowej regulowanej aktywacji kinazy białkowej 1/2. Jestem. J. Cancer Res. 8, 1239 – 1248 (2018).

CAS  Google Scholar 

Menu, E. i in. Hamowanie kinazy tyrozynowej receptora IGF-1 za pomocą cyklolignanu PPP: badanie in vitro i in vivo na modelu myszy 5T33MM. Krew 107, 655 – 660 (2006).

CAS  Artykuł  Google Scholar 

Xu, W., Tamura, T. i Takatsu, K. CpG Odnowa, w której pośredniczyła profilaktyka anafilaksji wywołanej albuminą jaja kurzego u myszy poprzez szlak limfocytów B. wewn. Immunofarmakol. 8, 351 – 361 (2008).

CAS  Artykuł  Google Scholar 

Barretina, J. i in. Encyklopedia linii komórek raka umożliwia modelowanie predykcyjne wrażliwości na leki przeciwnowotworowe. Natura 483, 603 – 607 (2012).

CAS  Artykuł  Google Scholar 

Ng, TSC i in. Wykrywanie odpowiedzi immunologicznej na terapie ukierunkowane na PDL1 i BRAF przy użyciu ferumoksytolu MRI i makriny w anaplastycznym raku tarczycy. Radiologia 298, 123 – 132 (2020).

Artykuł  Google Scholar 

Miller, MA i in. Przewidywanie terapeutycznej skuteczności nanomedycyny przy użyciu towarzyszącej nanocząstki do obrazowania metodą rezonansu magnetycznego. Sci. Tłum. Med. 7314ra183 (2015).

Artykuł  Google Scholar 

Miller, MA i in. Radioterapia uruchamia guzy do nanoterapii poprzez wybuchy naczyniowe, w których pośredniczą makrofagi. Sci. Przeł. Med. 9eaal0225 (2017).