Więcej z Strateg operacyjny
Dowiedz się o typowych niezgodnościach z audytem MDSAP (uzyskaj wskazówki dotyczące udanego audytu MDSAP) | Strateg Operonu
Węzeł źródłowy: 2134183
Znak czasu: Czerwiec 12, 2023
Kompleksowy przewodnik po produkcji stentów (proces krok po kroku) | Strateg Operonu
Węzeł źródłowy: 2343451
Znak czasu: Październik 23, 2023
Przepisy dotyczące mebli szpitalnych w branży opieki zdrowotnej (wszystko, co musisz wiedzieć) | Strateg Operonu
Węzeł źródłowy: 2174113
Znak czasu: Lipiec 17, 2023
Wytyczne FDA dotyczące czynników ludzkich: ramy dotyczące informacji o czynnikach ludzkich w zgłoszeniach dotyczących urządzeń
Węzeł źródłowy: 1786445
Znak czasu: Grudnia 21, 2022
FDA opublikowała projekt wytycznych w sprawie najlepszych praktyk dotyczących wyboru urządzeń predykatowych do powiadomień 510(k)
Węzeł źródłowy: 2287608
Znak czasu: Września 23, 2023
Obawy wyrażone przez Parlamentarny Panel ds. Jakości Używanych Wyrobów Medycznych | Strateg Operonu
Węzeł źródłowy: 2520216
Znak czasu: Mar 20, 2024
Rejestracja wyrobów medycznych w nefrologii i nefrologii (zaktualizowany ostateczny termin rejestracji w CDSCO) | Strateg Operonu
Węzeł źródłowy: 2229960
Znak czasu: Sierpnia 21, 2023
Budżetowanie regulacyjne dla produktów skojarzonych z lekiem i wyrobem (nawigacja w zakresie zgodności z przepisami UE MDR) | Strateg Operonu
Węzeł źródłowy: 2387716
Znak czasu: Listopada 17, 2023
Indyjska transformacja przepisów dotyczących urządzeń medycznych na październik 2023 r. ″ — Strateg Operon
Węzeł źródłowy: 2160339
Znak czasu: Lipiec 6, 2023
Licencja CDSCO na testowanie wyrobów medycznych w Indiach (formularze MD 12 i MD 13) – specjalista ds. strategii Operon
Węzeł źródłowy: 2551128
Znak czasu: Kwiecień 19, 2024