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Reconstituição funcional de receptores β2-adrenérgicos utilizando tecnologia de nanodisco de automontagem.
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Automontagem dirigida de nanodiscos de bicamada fosfolipídica monodispersa com tamanho controlado.
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Sondagem da montagem de proteínas de membrana em nanodiscos por dispersão de luz dinâmica in situ: receptor A2a como um estudo de caso.
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Nanopartículas lipídicas de saposina: uma ferramenta altamente versátil e modular para pesquisa de proteínas de membrana.
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O copolímero estireno-ácido maleico: uma ferramenta versátil na pesquisa de membranas.
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Montagem de nanodiscos fosfolipídicos de tamanho controlado para estudos estruturais de proteínas de membrana por RMN.
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Andaimes de saposina-lipoproteína para determinação da estrutura de transportadores de membrana.
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Influência do comprimento do polímero DIBMA na formação de nanodisco lipídico e extração de proteínas de membrana.
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Isolamento sem detergente de receptores funcionais acoplados à proteína G em partículas lipídicas nanométricas.
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Solubilização e purificação sem detergente de um receptor acoplado à proteína G usando um polímero de polimetacrilato.
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Alternativas de detergentes: purificação de proteínas de membrana usando polímeros sintéticos de nanodisco.
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Automontagem de nanopartículas de bicamada fosfolipídica discoidal com proteínas scaffold de membrana.
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Solubilização direta de proteínas de membrana expressas de forma heteróloga por incorporação em bicamadas lipídicas em nanoescala.
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Co-incorporação de expresso heterólogo Arabidopsis citocromo P450 e P450 redutase em bicamadas lipídicas solúveis em nanoescala.
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A biblioteca de proteínas de membrana solubilizadas em nanodisco reflete o proteoma de membrana.
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Estrutura Cryo-EM do dímero de rodopsina nativa em nanodiscos.
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Ativação da transducina por bicamadas lipídicas em nanoescala contendo uma e duas rodopsinas.
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Estrutura do receptor de neurotensina 1 em complexo com β-arrestina 1.
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Base molecular do acoplamento da β-arrestina ao adrenoceptor β1 ligado ao formoterol.
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Insights estruturais emergentes sobre a interação GPCR-β-arrestina e resultados funcionais.
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Estrutura Cryo-EM de um complexo de proteína GPCR-G ativado em nanodiscos lipídicos.
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Nanodiscos circularizados covalentemente para estudar proteínas de membrana e entrada viral.
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Os MSPs circularizados e com solubilidade aprimorada facilitam a produção simples e de alto rendimento de nanodiscos estáveis para estudos de proteínas de membrana em solução.
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Nanodiscos incorporando o receptor β1 adrenérgico nativo como uma nova abordagem para a detecção de autoanticorpos patológicos em pacientes com cardiomiopatia dilatada.
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A tecnologia de nanodisco facilita a identificação de anticorpos monoclonais direcionados a proteínas de membrana de passagem múltipla.
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Um conjunto tetramérico de saposina A: aumentando a diversidade estrutural em proteínas de transferência de lipídeos.
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Saposinas: estrutura, função, distribuição e genética molecular.
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Estrutura dos discos de lipoproteína de saposina A.
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Um sistema mimético de membrana fosfolipídica adaptável para estudos de solução de NMR de proteínas de membrana.
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Purificação de um receptor nicotínico nativo.
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Espectrometria de massa de pegada de proteínas de membrana: ferroportina reconstituída em picodiscos de saposina A.
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Interações de um transportador RND bacteriano com uma pequena proteína transmembranar em um ambiente lipídico.
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Estratégias de proteínas de fusão para estudo crio-EM de receptores acoplados à proteína G.
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Estrutura do receptor nicotínico do tipo muscular nativo e inibição por toxinas de veneno de cobra.
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Estrutura e mecanismo de gating do receptor nicotínico de acetilcolina α7.
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Seletividade agonista e permeação iônica no receptor nicotínico ganglionar α3β4.
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Extração e purificação de proteínas de membrana usando polímeros SMA parcialmente esterificados.
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Proteínas de membrana solubilizadas intactas em nanopartículas contendo lipídios delimitadas por copolímero de estireno e ácido maleico.
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Extração sem detergente de um GPCR funcional de baixa expressão de uma linha celular humana.
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Extração e purificação de proteínas de membrana usando copolímero estireno-ácido maleico (SMA): efeito de variações na estrutura do polímero.
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Isolamento sem detergente, caracterização e reconstituição funcional de um tetramérico K+ canal: o poder dos nanodiscos nativos.
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Purificação de proteínas de membrana livres de detergentes convencionais: SMA, novos polímeros, novas oportunidades e novos insights.
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Estrutura e atividade da bicamada lipídica dentro de um transportador de proteína de membrana.
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Usando uma plataforma SMALP para determinar uma estrutura de proteína de membrana crio-EM de partícula única sub-nm.
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Estruturas Cryo-EM de Escherichia coli citocromo bo3 revelam fosfolipídios ligados e ubiquinona-8 em um sítio dinâmico de ligação ao substrato.
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Estrutura do complexo alternativo III em um supercomplexo com citocromo oxidase.
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Um copolímero compatível com ácido para a solubilização de membranas e proteínas em nanopartículas contendo bicamada lipídica.
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Auto-montagem bioinspirada e ajustável de tamanho de nanodiscos de bicamada de polímero-lipídio.
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Formação de nanodiscos de polímero-lipídio monodispersos resistentes a pH.
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Medição de acoplamentos dipolares residuais usando nanodiscos alinhados e invertidos magneticamente.
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O alinhamento magnético de macro-nanodiscos de polímero permite estudos estruturais de alta resolução baseados em acoplamento dipolar residual por espectroscopia de NMR.
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Solubilização de proteínas de membrana em nanodiscos funcionais de bicamada lipídica usando um copolímero de diisobutileno/ácido maleico.
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Formação espontânea de nanodisco lipídico por copolímeros anfifílicos de polimetacrilato.
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Uma comparação de SMA (ácido estireno maleico) e DIBMA (ácido diisobutileno maleico) para purificação de proteínas de membrana.
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Dinâmica lipídica em partículas lipídicas de ácido diisobutileno-maleico (DIBMA) na presença de rodopsina II sensorial.
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Formação de nanodiscos de bicamada lipídica por copolímero diisobutileno/ácido maleico (DIBMA).
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Melhorando a estabilidade e a homogeneidade de nanodiscos de polímero não iônico ajustando as interações eletrostáticas.
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Os nanodiscos de polímero não iônico à base de inulina permitem a reconstituição funcional de um complexo redox composto de CYP450 e CPR de carga oposta em uma membrana de camada dupla de lipídios.
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Comparação de sistemas de transporte lipídico para proteínas integrais de membrana – MsbA como estudo de caso.
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Cooperatividade no citocromo P450 3A4: ligações na ligação do substrato, estado de spin, desacoplamento e formação do produto.
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Engenharia de proteínas de andaime de membrana estendida para automontagem de bicamadas lipídicas solúveis em nanoescala.
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Nanodiscos de bicamada de fosfolipídeos otimizados facilitam a determinação da estrutura de alta resolução de proteínas de membrana.
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Um método baseado em split-intein para a produção eficiente de nanodiscos circularizados para estudos estruturais de proteínas de membrana.
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Otimização da produção de nanodiscos covalentemente circularizados e sua caracterização em condições fisiológicas.
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Construção em uma etapa de nanodiscos circularizados usando SpyCatcher-SpyTag.
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