Todos Medical agora aceita criptomoeda para a compra do Tollovid

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Tollovid Daily™ através do Coinbase Commerce

As criptomoedas aceitas incluem Bitcoin (BTC), Ethereum (ETH), Dogecoin (DOGE), Bitcoin Cash (BCH) e Litecoin (LTC)

Nova York, NY e Tel Aviv, Israel, 19 de setembro de 2021 (GLOBE NEWSWIRE) – (via Fio Blockchain) T odos Medical, Ltd. (OTCQB: TOMDF), uma empresa de diagnósticos e soluções médicas com ofertas abrangentes de produtos, anunciou que agora está aceitando Bitcoin (BTC), Ethereum (ETH), Dogecoin (DOGE), Bitcoin Cash (BCH) e Litecoin (LTC) como forma de pagamento para os produtos de bem-estar inibidores de protease 3CL de propriedade da empresa, Tollovid® e Tollovid Daily™. A Empresa pode aceitar essas formas de pagamento através de seus www.mytollovid.com site quando os compradores selecionam Coinbase Commerce como forma de pagamento na finalização da compra.

“Acreditamos firmemente que todos deveriam tomar Tollovid para apoiar sua função imunológica durante períodos de desafio imunológico significativo e deveriam tomar Tollovid Daily todos os dias para manter uma função imunológica saudável e consistente”, disse Gerald E. Commissiong, Presidente e CEO de Todos Médicos. “A capacidade de aceitar criptomoedas amplamente utilizadas é um passo importante à medida que ampliamos nossos esforços de marketing em torno de nossos novos produtos de bem-estar inibidores de protease 3CL.”

Tollovid e Tollovid Daily são suplementos alimentares que receberam Certificados de Venda Gratuita da Food & Drug Administration (FDA) dos EUA, autorizando a comercialização e venda desses produtos nos Estados Unidos. A FDA permitiu que a Empresa fizesse duas afirmações específicas em relação a cada produto:

Tollovid e Tollovid Daily ajudam a apoiar e manter a função imunológica saudável; e
Tollovid e Tollovid Daily são inibidores da protease 3CL.

O Tollovid é direcionado a clientes que necessitam de suporte imunológico máximo, enquanto o Tollovid Daily atende clientes que necessitam ou podem se beneficiar de suporte imunológico diário. Tanto o Tollovid quanto o Tollovid Daily podem ser adquiridos por assinatura e agora, utilizando criptomoeda

Para mais informações por favor visite www.todosmedical.com. Para obter mais informações sobre o laboratório certificado CLIA/CAP da empresa, Provista Diagnostics, Inc., visite www.provistadx.com.

Sobre Todos Medical Ltd.

Fundada em Rehovot, Israel, com escritórios na cidade de Nova York, Todos Medical Ltda. (OTCQB: TOMDF) projeta soluções de diagnóstico que salvam vidas para a detecção precoce de uma variedade de tipos de câncer. Em 20201, Todos concluiu a aquisição da empresa de diagnósticos médicos Provista Diagnostics, Inc., sediada nos EUA, para obter direitos sobre seu laboratório certificado CLIA/CAP com sede em Alpharetta, Geórgia, atualmente realizando testes PCR COVID e sangue de câncer de mama Videssa® em estágio comercial de propriedade da Provista. teste. As análises de infravermelho bioquímicas (TBIA) de última geração e patenteadas da empresa são uma tecnologia proprietária de rastreamento de câncer que usa análise de sangue periférico que implementa um exame profundo da influência do câncer no sistema imunológico, procurando alterações bioquímicas nas células mononucleares do sangue e plasma. Os dois testes de rastreio do cancro desenvolvidos internamente pela Todos, TMB-1 e TMB-2, receberam a marca CE na Europa. Todos está focado na comercialização do Videssa e posteriormente lançará os testes TBIA no mercado.

Todos firmou uma joint venture com a NLC Pharma visando soluções de diagnóstico e testes para enfrentar a pandemia de COVID-19. A Joint-Venture prossegue o desenvolvimento de testes de diagnóstico direcionados à protease 3CL, bem como inibidores da protease 3CL que visam um mecanismo reprodutivo fundamental dos coronavírus. O candidato terapêutico exclusivo da empresa, Tollovir™, está atualmente em um ensaio clínico de Fase 2 para tratar pacientes hospitalizados com COVID-19 em Israel e está se preparando para iniciar ensaios clínicos de Fase 2/3 para pacientes hospitalizados e não hospitalizados em Israel.

Todos também está desenvolvendo exames de sangue para a detecção precoce de doenças neurodegenerativas, como a doença de Alzheimer. O teste de proliferação de linfócitos (LymPro Test™) é um exame de sangue diagnóstico que determina a capacidade dos linfócitos do sangue periférico (PBLs) e monócitos de resistir a uma estimulação mitogênica exógena que os induz a entrar no ciclo celular. Acredita-se que certas doenças, principalmente a doença de Alzheimer, são o resultado de uma maquinaria celular comprometida que leva à reentrada aberrante do ciclo celular pelos neurônios, o que leva então à apoptose. LymPro é único no uso de linfócitos do sangue periférico como substitutos da função das células neuronais, sugerindo uma relação comum entre PBLs e neurônios no cérebro.

Todos também está distribuindo certos materiais e suprimentos de teste (COVID-19) para laboratórios certificados pela CLIA nos Estados Unidos. Os produtos abrangem vários fornecedores de kits de teste PCR, kits de extração, materiais e suprimentos de automação, bem como kits de teste de anticorpos e antígenos COVID-19.

Para mais informações por favor visite https://www.todosmedical.com

Declarações prospectivas

Certas declarações contidas neste comunicado à imprensa podem constituir declarações prospectivas. Por exemplo, declarações prospectivas são usadas ao discutir nossos programas de desenvolvimento clínico e ensaios clínicos. Essas declarações prospectivas são baseadas apenas nas expectativas atuais da administração e estão sujeitas a riscos e incertezas significativos que podem causar resultados reais diferentes materialmente daqueles descritos nas declarações prospectivas, incluindo os riscos e incertezas relacionados ao progresso, tempo, custo e resultados de ensaios clínicos e programas de desenvolvimento de produtos; dificuldades ou atrasos na obtenção de aprovação regulatória ou proteção de patente para candidatos a produtos; concorrência de outras empresas de biotecnologia; e nossa capacidade de obter financiamento adicional necessário para conduzir nossas atividades de pesquisa, desenvolvimento e comercialização. Além disso, os seguintes fatores, entre outros, podem fazer com que os resultados reais sejam materialmente diferentes dos descritos nas declarações prospectivas: mudanças na tecnologia e nos requisitos do mercado; atrasos ou obstáculos no lançamento de nossos ensaios clínicos; mudanças na legislação; incapacidade de desenvolver e introduzir oportunamente novas tecnologias, produtos e aplicações; falta de validação de nossa tecnologia à medida que progredimos e falta de aceitação de nossos métodos pela comunidade científica; incapacidade de reter ou atrair funcionários-chave cujo conhecimento é essencial para o desenvolvimento de nossos produtos; dificuldades científicas imprevistas que podem se desenvolver com o nosso processo; maior custo do produto final do que o previsto; perda de participação de mercado e pressão sobre preços resultantes da concorrência; e resultados de laboratório que não se traduzem em resultados igualmente bons em ambientes reais, os quais podem causar resultados ou desempenho reais diferentes materialmente daqueles contemplados nessas declarações prospectivas. Exceto quando exigido por lei, a Todos Medical não assume nenhuma obrigação de divulgar publicamente quaisquer revisões a essas declarações prospectivas para refletir eventos ou circunstâncias após a data deste documento ou para refletir a ocorrência de eventos imprevistos. Para uma descrição mais detalhada dos riscos e incertezas que afetam a Todos Medical, consulte os relatórios arquivados periodicamente na Comissão de Valores Mobiliários dos EUA.

Ricardo Galtério
Todos Medical, Ltd
732-642-7770
rich.g@todosmedical.com