Davidson, SM și colab. Dovezi directe pentru catabolismul proteinelor extracelulare autonome de celule canceroase în tumorile pancreatice. Nat. Med. 23, 235-241 (2017).
Commisso, C. şi colab. Macropinocitoza proteinelor este o cale de alimentare cu aminoacizi în celulele transformate cu Ras. Natură 497, 633-637 (2013).
Lee, SW și colab. Semnalizarea EGFR-Pak reglează selectiv macropinocitoza indusă de privarea de glutamină. Dev. Celulă 50, 381-392.e5 (2019).
Yao, W. şi colab. Syndecan 1 este un mediator critic al macropinocitozei în cancerul pancreatic. Natură 568, 410-414 (2019).
Yardley, DA nab-Paclitaxel mecanisme de acțiune și livrare. J. Control. Eliberare 170, 365-372 (2013).
Hoogenboezem, EN & Duvall, CL Valorificarea albuminei ca purtător pentru terapiile pentru cancer. Adv. Eliberare de droguri. Rev. 130, 73-89 (2018).
Barkat, MA, Beg, S., Pottoo, FH & Ahmad, FJ Terapia cu Nanopaclitaxel: o revizuire bazată pe dovezi privind lupta pentru provocările de formulare de generație următoare. Nanomed. 14, 1323-1341 (2019).
Havel, HA Unde sunt nanomedicamentele? O perspectivă a industriei asupra dezvoltării produselor medicamentoase care conțin nanomateriale. AAPS J. 18, 1351-1353 (2016).
Socinski, MA şi colab. Nab-paclitaxel săptămânal în asociere cu carboplatină versus paclitaxel pe bază de solvenți plus carboplatină ca terapie de primă linie la pacienții cu cancer pulmonar cu celule non-mici avansate: rezultatele finale ale unui studiu de fază III. J. Clin. Oncol. 30, 2055-2062 (2012).
Von Hoff, DD şi colab. Gemcitabină plus nab-paclitaxel este un regim activ la pacienții cu cancer pancreatic avansat: un studiu de fază I/II. J. Clin. Oncol. 29, 4548-4554 (2011).
Waters, AM & Der, CJ KRAS: motorul critic și ținta terapeutică pentru cancerul pancreatic. Cold Spring Harb Perspect. Med. 8, a031435 (2018).
Tempero, MA şi colab. APACT: studiu de fază III, multicentric, internațional, deschis, randomizat cu adjuvant nab-paclitaxel plus gemcitabină (nab-P/G) vs gemcitabină (G) pentru adenocarcinomul pancreatic rezecat chirurgical. J. Clin. Oncol. 37:15, 4000 (2019).
Desai, N., Trieu, V., Damascelli, B. & Soon-Shiong, P. Expresia SPARC se corelează cu răspunsul tumorii la paclitaxel legat de albumină la pacienții cu cancer de cap și gât. Transl. Oncol. 2, 59-64 (2009).
Hidalgo, M. şi colab. Expresia SPARC nu a prezis eficacitatea nab-paclitaxel plus gemcitabină sau gemcitabină în monoterapie pentru cancerul pancreatic metastatic într-o analiză exploratorie a studiului MPACT de fază III. Clin. Cancer Res. 21, 4811-4818 (2015).
Neesse, A. şi colab. Livrarea independentă de medicamente SPARC și efectele antitumorale ale nab-paclitaxelului la șoarecii modificați genetic. Bine 63, 974-983 (2014).
Cullis, J. şi colab. Macropinocitoza nab-paclitaxelului conduce la activarea macrofagelor în cancerul pancreatic. Cancer Immunol. Rez. 5, 182-190 (2017).
Lukinavičius, G. şi colab. Sonde fluorogene pentru imagistica cu celule vii a citoscheletului. Nat. metode 11, 731-733 (2014).
DuPage, M., Dooley, AL și Jacks, T. Modele condiționate de cancer pulmonar la șoarece care utilizează livrarea adenovirale sau lentivirală a recombinazei Cre. Nat. Protoc. 4, 1064-1072 (2009).
Cuccarese, MF et al. Eterogeneitatea infiltrației macrofagelor și a răspunsului terapeutic în carcinomul pulmonar evidențiate de imagistica de organe 3D. Nat. Commun. 8, 14293 (2017).
Sparreboom, A. şi colab. Alterarea mediată de Cremophor EL a distribuției paclitaxelului în sângele uman. Cancer Res. 59, 1454-1457 (1999).
Sindhwani, S. şi colab. Intrarea nanoparticulelor în tumorile solide. Nat. Mater. 19, 566-575 (2020).
Walkey, CD, Olsen, JB, Guo, H., Emili, A. & Chan, WC Dimensiunea nanoparticulelor și chimia suprafeței determină adsorbția proteinelor serice și absorbția macrofagelor. J. Am. Chem. Soc. 134, 2139-2147 (2012).
Regot, S., Hughey, JJ, Bajar, BT, Carrasco, S. & Covert, MW Măsurătorile de înaltă sensibilitate ale activităților multiple ale kinazei în celule unice vii. Celulă 157, 1724-1734 (2014).
Kim, HY și colab. Imagistica cantitativă a macrofagelor asociate tumorilor și răspunsul lor la terapie folosind 64Macrin marcat cu Cu. ACS Nano 12, 12015-12029 (2018).
Redelman-Sidi, G. şi colab. Calea canonică Wnt conduce macropinocitoza în cancer. Cancer Res. 78, 4658-4670 (2018).
Langer, CJ şi colab. Studiu randomizat, de fază III, cu figitumumab de primă linie în asociere cu paclitaxel și carboplatină, comparativ cu paclitaxel și carboplatin singur, la pacienții cu cancer pulmonar avansat fără celule mici. J. Clin. Oncol. 32, 2059-2066 (2014).
Ajona, D. şi colab. Foametea pe termen scurt reduce nivelurile de IGF-1 pentru a sensibiliza tumorile pulmonare la blocarea punctului de control imunitar PD-1. Nat. Cancer 1, 75-85 (2020).
Hardie, DG, Ross, FA & Hawley, SA AMPK: un senzor de nutrienți și energie care menține homeostazia energetică. Nat. Pr. Mol. Cell Biol. 13, 251-262 (2012).
Kim, SM și colab. Deficiența PTEN și activarea AMPK promovează captarea nutrienților și anabolismul în celulele cancerului de prostată. Cancer Disco. 8, 866-883 (2018).
Ning, J., Xi, G. & Clemmons, DR Suprimarea activării AMPK prin fosforilarea S485 de către IGF-I în timpul hiperglicemiei este mediată de activarea AKT în celulele musculare netede vasculare. Endocrinologie 152, 3143-3154 (2011).
Tosca, L., Chabrolle, C., Crochet, S., Tesseraud, S. & Dupont, J. Căile de semnalizare a receptorului IGF-1 și efectele activării AMPK asupra secreției de progesteron indusă de IGF-1 în celulele granuloasei de găină. Domest. Anim. Endocrinol. 34, 204-216 (2008).
Wagle, MC şi colab. Un scor de activitate transcripțional MAPK (MPAS) este un biomarker relevant din punct de vedere clinic în mai multe tipuri de cancer. NPJ Precis Oncol. 2, 7 (2018).
Wan, L. şi colab. Fosforilarea EZH2 de către AMPK suprimă activitatea metiltransferazei PRC2 și funcția oncogenă. Mol. Celulă 69, 279-291.e5 (2018).
Cui, M. et al. Nanoparticule de albumină multifuncționale ca purtători combinați de medicamente pentru chimioterapia intra-tumorală. Adv. Sănătate. Mater. 2, 1236-1245 (2013).
Zaro, JL Purtători de medicamente pe bază de lipide pentru promedicamente pentru a îmbunătăți livrarea medicamentelor. AAPS J. 17, 83-92 (2015).
Bush, MA şi colab. Siguranța, tolerabilitatea, farmacodinamia și farmacocinetica albiglutidei, un mimetic al peptidei asemănătoare glucagonului-1 cu acțiune lungă, la subiecții sănătoși. Diabet Obez. Metab. 11, 498-505 (2009).
Suo, Z. şi colab. Investigarea interacțiunii dabrafenibului cu albumina serică umană folosind experimentul combinat și simularea dinamicii moleculare: explorarea mecanismului de legare, a activității asemănătoare esterazei și a activității antioxidante. Mol. Farmacia. 15, 5637-5645 (2018).
Scaltriti, M. & Baselga, J. The epidermal growth factor receptor pathway: a model for targeted therapy. Clin. Cancer Res. 12, 5268-5272 (2006).
Ying, H. şi colab. Kras oncogen menține tumorile pancreatice prin reglarea metabolismului anabolic al glucozei. Celulă 149, 656-670 (2012).
Dinulescu, DM et al. Rolul K-ras și Pten în dezvoltarea modelelor de șoarece de endometrioză și cancer ovarian endometrioid. Nat. Med. 11, 63-70 (2005).
McAuliffe, SM și colab. Targeting Notch, o cale cheie pentru celulele stem de cancer ovarian, sensibilizează tumorile la terapia cu platină. Proc. Natl Acad. Sci. Statele Unite ale Americii 109, E2939 – E2948 (2012).
McFadden, DG și colab. p53 constrânge progresia către carcinomul tiroidian anaplazic într-un model de șoarece mutant Braf de cancer tiroidian papilar. Proc. Natl Acad. Sci. Statele Unite ale Americii 111, E1600 – E1609 (2014).
Vanden Borre, P. şi colab. Inhibarea combinată a BRAF(V600E) și a SRC induce apoptoza, evocă un răspuns imun și reduce creșterea tumorii într-un model de șoarece ortotopic imunocompetent de cancer tiroidian anaplazic. Oncotarget 5, 3996-4010 (2014).
Rodell, CB şi colab. Nanoparticulele încărcate cu agonist TLR7/8 promovează polarizarea macrofagelor asociate tumorilor pentru a îmbunătăți imunoterapia cancerului. Nat. Biomed. ing. 2, 578-588 (2018).
Vanden Borre, P. şi colab. Următoarea generație de modele de cancer tiroidian ortotopic: modele de șoarece ortotopice imunocompetenți ale carcinomului tiroidian papilar și anaplazic BRAF V600E pozitiv. Tiroidiană 24, 705-714 (2014).
Girnita, A. et al. Ciclolignanii ca inhibitori ai receptorului factorului de creștere asemănător insulinei-1 și ai creșterii celulelor maligne. Cancer Res. 64, 236-242 (2004).
Mulvihill, MJ și colab. Descoperirea OSI-906: un inhibitor dublu selectiv și eficient oral al receptorului IGF-1 și al receptorului de insulină. Viitorul Med. Chem. 1, 1153-1171 (2009).
Miller, MA şi colab. Macrofagele asociate tumorilor acționează ca un rezervor cu eliberare lentă de pro-medicament Pt(IV) nanoterapeutic. Nat. Commun. 6, 8692 (2015).
Pineda, JJ și colab. Calibrarea ocupării locului a farmacologiei taxanilor în celule și țesuturi vii. Proc. Natl Acad. Sci. Statele Unite ale Americii 115, E11406 – E11414 (2018).
Devaraj, NK, Keliher, EJ, Thurber, GM, Nahrendorf, M. & Weissleder, R. Nanoparticule marcate cu 18F pentru imagistica PET-CT in vivo. Bioconjug Chim. 20, 397-401 (2009).
Josephson, L., Tung, CH, Moore, A. și Weissleder, R. Etichetare magnetică intracelulară de înaltă eficiență cu noi conjugate de peptide superparamagnetice-Tat. Bioconjug Chim. 10, 186-191 (1999).
Langer, K. şi colab. Optimizarea procesului de preparare a nanoparticulelor de albumină serică umană (HSA). Int. J. Pharm. 257, 169-180 (2003).
Langer, K. şi colab. Nanoparticule de albumină serică umană (HSA): reproductibilitatea procesului de preparare și cinetica degradării enzimatice. Int. J. Pharm. 347, 109-117 (2008).
Tsubaki, M. şi colab. Trametinib suprimă răceala indusă de chimioterapie și alodinia mecanică prin inhibarea activării protein kinazei 1/2 reglate extracelular. A.m. J. Cancer Res. 8, 1239-1248 (2018).
Menu, E. et al. Inhibarea tirozin kinazei receptorului IGF-1 cu ciclolignan PPP: un studiu in vitro și in vivo pe modelul de șoarece 5T33MM. Sânge 107, 655-660 (2006).
Xu, W., Tamura, T. și Takatsu, K. Prevenirea mediată de CpG ODN a anafilaxiei induse de ovalbumină la șoarece prin calea celulelor B. Int. Imunofarmacol. 8, 351-361 (2008).
Barretina, J. şi colab. Cancer Cell Line Encyclopedia permite modelarea predictivă a sensibilității la medicamentele anticancer. Natură 483, 603-607 (2012).
Ng, TSC şi colab. Detectarea răspunsului imun la terapiile care vizează PDL1 și BRAF folosind ferumoxytol RMN și Macrin în cancerul tiroidian anaplazic. Radiologie 298, 123-132 (2020).
Miller, MA şi colab. Predicția eficacității nanomedicinei terapeutice folosind o nanoparticulă de imagistică prin rezonanță magnetică însoțitoare. Știință. Traducere Med. 7, 314ra183 (2015).
Miller, MA şi colab. Radioterapia stimulează tumorile pentru livrarea nanoterapeutică prin explozii vasculare mediate de macrofage. Sci. Transl. Med. 9, eaal0225 (2017).
- &
- 2016
- 2019
- 2020
- 39
- 3d
- 7
- 9
- Acțiune
- activ
- activităţi de
- analiză
- articol
- Luptă
- biomarker
- sânge
- Rac
- chimie
- CpG
- livrare
- Dezvoltare
- FĂCUT
- descoperire
- şofer
- medicament
- energie
- experiment
- funcţie
- Creștere
- cap
- Sănătate
- HTTPS
- Imaging
- industrie
- interacţiune
- Internațional
- investigaţie
- Cheie
- etichetarea
- Linie
- LINK
- soareci
- model
- MOL
- RMN
- pacientes
- perspectivă
- PPP
- Prevenirea
- Produse
- promova
- Proteină
- cantitativ
- Radiaţie
- randomized
- Regulament
- răspuns
- REZULTATE
- revizuiască
- Traseul
- Siguranţă
- simulare
- Mărimea
- primăvară
- tijă
- Celulele stem
- Studiu
- livra
- Suprafață
- Ţintă
- Terapeutic
- terapie
- țesuturi
- proces
- Impotriva
- in vivo
- W
- săptămânal
- X
