Мерриета Genomics Spinout simpleSEQ для представления новой мультиомической технологии при секвенировании, окончательной обработке и анализе в будущем Совещание

Я считаю, что наш запатентованный процесс принесет ученым значительную пользу.

Мурриета, Калифорния (PRWEB) 28 сентября, 2021

Мурриета Геномикс, стартовая площадка для стартапов в области геномного секвенирования, рада сообщить, что простоSEQ, компания-инкубатор и дочерняя компания, представит новый и запатентованный подход к подготовке образцов, который позволит исследователям анализировать нуклеиновые кислоты и все другие молекулы из одного образца плазмы на стендовой сессии в течение ежегодного Секвенирование, обработка и анализ в будущем (СФАФ) Встреча. Виртуальное мероприятие SFAF состоится 28 сентября 2021 г., а плакат будет представлен во время стендовой сессии, которая начнется в 8:XNUMX по восточному времени. Данные, подтверждающие этот постер, были получены в результате сотрудничества simplSEQ и Лаборатории прецизионных биомаркеров в Сидарс-Синай.

По словам Джона Пауэрса, генерального директора simplSEQ: «Это может устранить одну из критических проблем, связанных с экстракцией нуклеиновых кислот из дефицитных образцов плазмы. В соответствии с действующими стандартами экстракция кислот разрушает другие молекулы в образце, такие как белки и метаболиты. Наш процесс неразрушающий и позволяет исследователям одновременно исследовать как ДНК и РНК образца, так и другие важные биомаркеры».

На плакате описано, как были взяты образцы крови у нескольких доноров и из них удалена плазма. Каждый образец плазмы был разделен на две части, обе отправлены в лаборатории прецизионных биомаркеров (PBL) в Сидарс-Синай, один образец оставался нетронутым, а другой подвергался обработке с помощью процесса simplSEQ для экстракции нуклеиновых кислот. Используя набор для выделения и очистки simplSEQ, супернатант отправили в PBL для оценки, в то время как связанная ДНК сохранялась на гранулах для дальнейшего исследования.

Согласно плакату, «Лаборатории прецизионных биомаркеров Cedars-Sinai получили идентичные результаты для обоих образцов плазмы, показывая, что выделение нуклеиновых кислот simplSEQ не оказывает негативного влияния на возможность проведения анализа масс-спектров белков в этих образцах».

Этот новый подход к очистке и выделению нуклеиновых кислот был разработан главным научным сотрудником Брэндоном Янгом, соучредителем Murrieta Genomics. «Поскольку геномное секвенирование и анализ со временем улучшились, меня всегда беспокоило то, что процесс подготовки образцов остался прежним», — заявил он.

«Я считаю, что наш запатентованный процесс принесет ученым значительную пользу. Например, с помощью нашего процесса исходные ДНК и РНК останутся прикрепленными к прочной основе, и из каждой цепи можно сделать точные копии. Эти копии можно подвергнуть анализу, оставив исходный материал доступным для будущего копирования и тестирования. Это может смягчить многие проблемы, которые мы наблюдаем в отрасли, связанные с нехваткой образцов», — продолжил он.

В ежегодной конференции SFAF принимают участие лидеры мысли в области геномного секвенирования со всего мира. Эта встреча предлагает беспрецедентный доступ для пользователей и пользуется большой популярностью среди исследователей-практиков, интересующихся последними разработками в этой области. Участники представляют все области исследований: от крупных геномных центров и национальных лабораторий до небольших центров секвенирования и анализа. Темы презентаций варьируются от методов влажной лабораторной геномики, сбора данных, картирования и методов анализа до компьютерного оборудования и программных решений.

«Как патологоанатом, я прекрасно осознаю, насколько ценными могут быть образцы», — сказал доктор Джон Спиноза, главный медицинский директор simplSEQ. «Способность сохранить исходный материал нуклеиновой кислоты во время анализа образца может исключить необходимость повторной биопсии, если потребуется дальнейший допрос. Можно вернуться к исходному изолированному образцу. Работа с ограниченным количеством образцов и ограниченным временем становится все более серьезной проблемой в сообществе патологов. Возможность тестировать образец нуклеиновой кислоты несколькими способами, сохраняя при этом исходный материал, была бы огромным преимуществом. Можно легко представить поэтапные анализы и потенциал создания биобанка, к которому пациенты смогут возвращаться по мере необходимости. Хотя это полезно в медицинской диагностике, это также позволит добиться значительных успехов в фундаментальных научных исследованиях».

О Мурриета Геномикс
Murrieta Genomics предоставляет доступ к технологиям секвенирования нового поколения для исследователей в области здравоохранения, ветеринарии, сельского хозяйства, судебной медицины и непосредственно для потребительских отраслей. Компания является настоящим бизнес-инкубатором, предлагающим наставничество и рекомендации как с научной, так и с деловой точки зрения начинающим предпринимателям, связанным с геномикой. Основатели Murrieta Genomics имеют обширный опыт работы в сфере бизнеса, финансов, науки и технологий. Их дополняет престижный консультативный совет представителей бизнеса и науки. Помимо недорогой инкубации, компания предоставляет практические консультации и обеспечит начальное финансирование квалифицированным выпускникам инкубаторов и связи со спонсорами следующего этапа. Для получения дополнительной информации посетите http://www.murrietagenomics.com.

О компании simplSEQ, Inc.
simplSEQ стимулирует применение геномики, позволяя исследователям, медицинским работникам и широкому спектру лабораторий изолировать и анализировать генетическое и другое клеточное содержимое человека, чтобы лучше понять здоровье и болезни. Эта запатентованная технологическая платформа решает известные проблемы стандартных методологий очистки нуклеиновых кислот и служит основой для других приложений. Набор simplSEQ cNAPI (очистка и выделение циркулирующих нуклеиновых кислот) станет первым коммерческим продуктом. Для получения дополнительной информации посетите https://www.simplseq.com.

О лабораториях прецизионных биомаркеров Cedars-Sinai
Cedars-Sinai Precision Biomarker Laboratories — поставщик услуг по открытию, разработке и коммерциализации протеомных биомаркеров, целью которого является использование протеомики для реализации потенциала точной медицины. Cedars-Sinai Precision Biomarker Laboratories ускоряет выпуск ваших революционных лекарств и диагностических продуктов за счет интеграции новых протеомных методов и возможностей трансляции для продвижения клинически значимых биомаркеров. Для получения дополнительной информации посетите https://www.cedars-sinai.edu/research/cores/precision-biomarker-laboratories.html.

Поделиться статьей о социальных сетях или электронной почте: