Kanske behöver du en FDA-inspektionsplan. Vet alla i ditt företag vad de behöver göra när FDA-inspektörer anländer till din anläggning?
Var proaktiv och låt inte bara FDA-inspektioner ske. Du måste ha en FDA-inspektionsplan, och den planen måste täcka roller och ansvar för alla. Nedan har vi en lista med 15 artiklar som finns i vår FDA-inspektionsarbetsinstruktion (WI-009). Om du redan har en plan, försök använda följande checklista för att bedöma din beredskap för nästa nästa inspektion:
- Vad kommer du att fråga och göra när din FDA-inspektör ringer fredagen före inspektionen?
- Vem ska kontaktas av FDA-inspektören om du är på semester?
- Hur kommer du att kommunicera till resten av ditt företag att en FDA-inspektion är planerad till måndag morgon?
- Vem kommer att hälsa på FDA-inspektören vid ankomst, och vad ska de göra?
- Vilket konferensrum kommer FDA-inspektören att tillbringa större delen av sin tid i?
- Vem kommer att vara i konferensrummet med dig och FDA-inspektören?
- Hur kommer du att spåra dokument- och registerförfrågningar, och hur kommer du att kommunicera den informationen till andra?
- Hur kommer du att hämta dokument och register som begärts av FDA-inspektören?
- Vem kommer att genomföra en rundtur på anläggningen med FDA-inspektören och hur kommer turnén att skötas?
- Hur kommer du att reagera när kvalitetsproblem identifieras?
- Vad ska du göra för luncher under inspektionen?
- Vem kommer att delta i det avslutande mötet med FDA-inspektören?
- Bör du "lova att korrigera" 483 inspektionsobservationer som identifierats av FDA?
- Hur och när kommer du att svara inspektören med korrigerande handlingsplaner?
- Om ditt företag är utanför USA, vad ska du göra annorlunda för att förbereda dig?
Vad kommer du att fråga och göra när din FDA-inspektör ringer fredagen före inspektionen?
De flesta börjar sin FDA-inspektionsplan med inspektörens ankomst. Du bör dock överväga att inkludera tidigare händelser i din plan. Såsom stängning av tidigare 483 inspektionsobservationer, schemaläggning av falska FDA-inspektioner i ditt årliga revisionsschema och detaljer om hur man interagerar med inspektören när de kontaktar dig precis före en inspektion. De flesta inspektioner kommer att utföras av en enda inspektör, men ibland kommer inspektörer att utbilda en annan inspektör. I den här situationen kan du räkna med att de följer QSIT-manualen mer noggrant, och det är mer sannolikt att du får en FDA 483-inspektionsobservation. I värsta fall kommer den ledande inspektören att delas upp från praktikanten och de kommer att "tagga" ditt företag. Detta är inte korrekt FDA-förfarande, men du bör vara beredd på den möjligheten. Se därför till att fråga inspektören om de ska vara ensamma eller med en annan inspektör när du pratar med dem i telefon. Du bör också få deras namn och telefonnummer. Du kanske till och med vill överväga att recensera FDAZilla butik för detaljer om din FDA-inspektörs tidigare inspektion 483s och varningsbrev. Direkt efter samtalet med besiktningsmannen bör du reservera ett eller flera konferensrum för besiktningen och ställa in dina övriga möten för veckan. Du bör också kontrollera att personen som kontaktade dig verkligen kommer från FDA. Du kan göra detta genom att leta upp deras kontaktinformation på Register för hälsa och mänskliga tjänster. Din inspektör bör ha ett telefonnummer och en e-postadress som du kan verifiera i den katalogen.
Vem ska kontaktas av FDA-inspektören om du är på semester?
Du bör alltid ha en backup utsedd för att prata med FDA-inspektörer, hantera MDR-rapportering och initiera återkallningar när du är på semester. Dessa är kritiska uppgifter som kräver snabba åtgärder. Du kan inte förvänta dig att inspektörer, MDR eller återkallelser väntar på att du kommer tillbaka till kontoret. Det spelar ingen roll vad orsaken är. Bröllop, begravningar och skidresor bör inte bokas om. Du behöver en back-up, och ofta är den personen VD eller VD för ditt företag. Se till att du har ett starkt system på plats (dvs en FDA-inspektionsplan, en MDR-förfarandeOch en återkallelseförfarande). Vem som helst är din back-up måste vara utbildad och redo för handling. Detta är också syftet med att utföra en sken-FDA-inspektion, inklusive exempel på MDR i din rapporteringsprocedure för medicintekniska produkter, och genomföra sken av återkallelser. Detta säkerställer att du och din back-up tränas effektivt.
Hur kommer du att kommunicera till resten av ditt företag att en FDA-inspektion är planerad till måndag morgon?
De flesta företag har en nödsamtalslista som en del av sin affärskontinuitetsplanering, och efter de senaste 18 månaderna av att ha levt med en Covid-19-pandemi bör ditt företag verkligen ha en affärskontinuitetsplan. Din FDA-inspektionsplan bör utnyttja den processen. Kontakta samma personer och meddela dem när FDA-inspektören kommer. Om du inte kan hitta ett konferensrum tillgängligt för inspektionen (dvs. se nedan), fråga då chefen/de chefer som reserverat det avsedda rummet för FDA-inspektioner att flytta till ett annat konferensrum för veckan. Se till att du berättar för dem vem inspektören kommer att vara, och du kanske till och med kan ge ett foto av inspektören (försök att leta efter LinkedIn). Se till att du påminner alla om det leoch lyssna noga på frågan som ställs. Alla borde tränas i att bara svara på de frågor som ställs, och ingen ska springa och gömma sig. Det ska inte heller finnas något behov av att stoppa din verksamhet bara för att en inspektör är på besök. Du kan till och med inkludera namnet på inspektören på en "Välkomststyrelse" om ditt företag har en vid entrén eller i allmänna utrymmen. Ju mer en FDA-inspektion framstår som "rutin" desto bättre blir ditt resultat.
Vem kommer att hälsa på FDA-inspektören vid ankomst, och vad ska de göra?
När en eller flera FDA-inspektörer faktiskt anländer till ditt företag, borde alla chefer i ditt företag redan underrättats om inspektionen och ett konferensrum bör reserveras för inspektionen. Därför, när personen som hälsar på folk i lobbyn kommer till jobbet på måndag morgon, måste du (eller deras handledare) kommunicera med dem och se till att de är förberedda för ankomst. Det finns fyra saker som bör kommuniceras:
- namnet på den eller de inspektörer som anländer
- listan över chefer som bör meddelas när inspektören/inspektörerna anländer (möjligen identisk med listan över affärskontinuitetssamtal)
- konferensrummet som är reserverat för besiktningen
Om personen som hälsar inspektören/inspektörerna också kommer att eskortera dem till konferensrummet och hjälpa dem att komma igång, kommer de att behöva ytterligare instruktioner. Om att eskortera inspektörer till konferensrummet och hjälpa dem att komma igång delegeras till en annan person, bör följande hänsyn tas med i den personens instruktioner:
- placering av badrum och nödutgångsanvisningar vid brand
- informationen för trådlös anslutning
- rekommendationer för sittplatser i konferensrummet baserat på förväntade deltagare (se nedan)
Det är viktigt att en ledsagare för inspektörerna kan ta inspektören/inspektörerna till konferensrummet så snabbt som möjligt. De ska inte förväntas vänta mer än några minuter på en eskort.
Identifierar din FDA-inspektionsplan ett specifikt rum för inspektören? Finns det en backup?
Vissa företag har ett specifikt rum som är avsett för inspektioner och tredjepartscertifieringsrevisioner. Om ditt företag kan göra det kommer det att vara till stor hjälp eftersom det minskar det beslutsfattande som krävs omedelbart före inspektionen. Att ha ett specifikt rum för inspektionen eliminerar också behovet av att berätta för alla andra i företaget var besiktningsmannen kommer att vara. Istället kan platsen för inspektionen vara i arbetsinstruktionen eller skriftlig FDA-inspektionsplan. Du borde inte behöva en reservplan om det finns ett specifikt rum avsett för en FDA-inspektion, men vårt företag har en kund som kommer att vara värd för tre anmälda organrevisorer samtidigt i tre dagar. I den situationen kan du behöva mer än ett rum.
Har din FDA-inspektionsplan tilldelade sittplatser?
Du kanske tror att det egentligen inte spelar någon roll var folk sitter i ett konferensrum, men du kommer förmodligen att vilja överväga utformningen av laddningssladdar och flödet av intervjupersoner som inspektören begär. I ditt konferensrum behöver du plats för åtminstone följande personer:
- inspektören/inspektörerna
- ledningsrepresentanten (dvs du)
- en skrivare
- en intervjuperson
Om det finns en inspektör och en praktikant, vill du förmodligen placera dem tillsammans för att underlätta för dem att arbeta tillsammans. Du som Ledningsrepresentant behöver också vara i rummet, och det kan hjälpa dig att sitta bredvid skribenten för att underlätta kommunikationen mellan er och för att underlätta för dem att lämna handlingar till er efter att skribenten loggat in handlingarna i sina anteckningar. . Skrivaren bör förmodligen sitta närmast dörren, eftersom de kommer att ta emot dokument, loggar och journaler som förs till rummet. Du kommer också att behöva en plats till bredvid dig, och förmodligen mittemot inspektören/inspektörerna, för intervjupersoner. Denna person kommer att rotera när olika processer granskas. Jag rekommenderar också att ha en plats i mitten av bordet för en "in box" där dokument, loggar och poster för inspektören placeras efter att ha loggats in. En andra plats i mitten av bordet kan användas för en " kassera högen" när du slutar använda din kopia av varje dokument, logg och post. Du kan komma tillbaka till dessa kopior senare. "Kassera högen" bör vara 100% kopior snarare än original. Original bör aldrig föras in i rummet med inspektören.
Vem är skrivaren i din FDA-inspektionsplan?
Den perfekta skrivaren skulle känna till kvalitetssystemet väl och de skulle ha maskinskrivningsförmågan som en professionell stenograf. Du kanske har någon som är en exekutiv assistent i ditt företag eller en advokat som kan göra det här jobbet, men du kan också ha en dokumentkontrollspecialist som uppfyller detta krav. Vissa företag kommer till och med att anlita en vikarie under hela inspektionen som har denna typ av färdighet, men en vikarie är osannolikt att känna till jargongen och kvalitetssystemets krav. Jag har tagit rollen som skribent många gånger för mina kunder, eftersom jag skriver snabbt och kan deras kvalitetssystem. Jag vill inte heller störa inspektionsprocessen. Som skribent kan jag svara på frågor och komma med förslag när det är lämpligt, men det mesta av min tid går åt till att göra anteckningar och kommunicera via instant messenger med företagsmedlemmar som befinner sig utanför inspektionsrummet.
Du bör seriöst överväga att använda en applikation som t.ex Slak som en verktyg för kommunikation under besiktningen. Då kan alla i ditt företag som behöver veta status för inspektionen få tillgång till Slack-kanalen för inspektionen. Detta kan också fungera som ditt register över förfrågningar från inspektören. Det är till och med möjligt för personer på Slack-kanalen att dela bilder av dokument för att bekräfta att de har identifierat dokumentet som efterfrågas. Du kan till och med bjuda in någon att prata med inspektören på distans via Slack med Zoomintegration. Allt som skribenten behöver göra är att dela Zoom-appen med en större display i samma konferensrum så att inspektören också kan se den.
Innehåller din FDA-inspektionsplan bestämmelser för dokument- och registerhämtning?
Den viktigaste delen av dokument- och registerhämtning under en FDA-inspektion är att komma ihåg att inspektörer aldrig ska få originaldokumentet. Helst skulle en kopiator placeras omedelbart utanför konferensrummet och tre kopior skulle göras av varje dokument innan det går in i inspektionsrummet. Originalen kan förvaras bredvid kopiatorn tills någon har tid att lämna tillbaka dem till rätt förvaringsplats. De tre kopiorna bör alla stämplas som "okontrollerade dokument" för att skilja dem från originalen. När de tre exemplaren förs in i rummet ska de överlämnas till skrivaren. Skrivaren bör logga tiden kopiorna levererades i Slack-kanalen. Därefter ska kopiorna lämnas till dig, ledningsrepresentanten. Du bör skumma igenom dokumentet för att säkerställa att rätt dokument mottogs. Sedan skulle en kopia ges till inspektören och en annan kopia skulle göras tillgänglig för intervjupersonen. Om endast två kopior behövs kan den extra kopian läggas i "kasseringshögen". Även om ditt system är 100% elektroniskt rekommenderar jag att du skriver ut kopior för inspektionen. Papperskopiorna är lättare för inspektörer att granska, och det eliminerar möjligheten för inspektören att jaga runt ditt elektroniska dokumentsystem. I denna situation kan skrivaren göra all utskrift.
Anger din FDA-inspektionsplan vem som ska genomföra en rundtur på anläggningen med FDA-inspektören och hur kommer turnén att hanteras?
Jag är förvånad över antalet företag som inte verkar ha en karta över sin anläggning. Tillverkningsanläggningar för medicinsk utrustning bör ha två typer av anläggningskartor. Den ena bör identifiera var övervakningsstationer för skadedjursbekämpning finns, och den andra bör ange din evakueringsväg för att lämna byggnaden. Alla gäster bör visas evakueringsvägskartan, förmodligen inom de första 30 minuterna efter ankomst. Den andra kartan kommer att begäras av inspektören så småningom om du bedriver tillverkning på din anläggning. Därför skulle det vara bra att använda en eller båda av dessa anläggningskartor som utgångspunkt för att skapa en karta över rutten som inspektörer bör följa med under en rundtur. Jag föredrar att börja med var råvaror kommer in i anläggningen och sedan följer jag processflödet av material tills vi når färdigvarulagring och frakt. Om du kan göra detta utan att backa flera gånger, kommer det förmodligen att vara den föredragna vägen. Syftet med att planera rutten i förväg är att hjälpa till att uppskatta hur lång tid turen kommer att ta, och för att se till att det är konsekvent. Om någon startar turen, och sedan en annan person tar över turen, bör den nya personen vara medveten om vad nästa plats är och vilka områden som inte har observerats ännu. Det kan också finnas säkerhetsskäl för att undvika vissa områden under en tur och be inspektören att observera dessa områden på avstånd. Svetsprocesser, till exempel, faller ofta i denna säkerhetskategori.
När kvalitetsproblem (dvs. FDA 483-inspektionsobservationer) identifieras, täcks detta av din FDA-inspektionsplan?
Tredje parts certifieringsorgans revisorer kommer vanligtvis att göra dig medveten om avvikelser när de identifieras, men FDA-inspektörer kommer ofta att vänta med att identifiera 483 inspektionsobservationer till slutet av inspektionen i ett avslutande möte. Du kan dock vanligtvis identifiera flera områden som kan resultera i en 483-inspektionsobservation under inspektionen. Du och chefen för det området kanske vill överväga att initiera ett utkast till CAPA-plan för var och en av dessa kvalitetsfrågor innan det avslutande mötet. Detta skulle ge dig en möjlighet att visa att du gör omedelbara korrigeringar och du kanske kan få feedback från inspektören om din grundorsaksanalys och korrigerande handlingsplan före det avslutande mötet. Ibland kommer detta att resultera i att en inspektör identifierar kvalitetsproblem med låg risk verbalt istället för att skriva ut dem på FDA-formulär 483. Jag tycker att det bästa sättet att se till att CAPA-planer initieras tidigt är att ha en debriefing varje dag efter att inspektören lämnat. Alla chefer som är involverade i inspektionen bör delta, och debriefingen kan göras virtuellt eller personligen. Praktiskt taget kan vara nödvändigt, eftersom chefer ofta behöver lämna jobbet innan inspektören slutar för dagen. Du bör överväga att inkludera detta i din FDA-inspektionsplan också.
Inkluderar din FDA-inspektionsplan planer för dagliga luncher?
Om din anläggning är belägen utanför USA, hoppa över detta stycke och gå till avsnittet nedan om företag utanför USA. Om ditt företag är lokaliserat i USA kan du vara säker på att FDA-inspektören inte kommer att äta lunch på din anläggning. De kommer att gå för lunch på egen hand, och sedan kommer de tillbaka efter lunch. Därför kanske du inte har kontroll över tidpunkten för en lunchrast men du kommer att hinna ta en. De flesta chefer använder lunchrasten som en tid för att komma ikapp mejl. Men jag tycker att det är mer vettigt att ändra dina e-postinställningar till "inte på kontoret." Du kan ange att du är värd för en revision och du kommer att svara på frågor som en grupp samma kväll eller nästa morgon. Du kan använda lunchrasten för att ta en promenad och koppla av, du kanske har ett kort debriefingsmöte med andra chefer, och du kanske ägnar lite tid åt att förbereda dokument, loggar och register som inspektören kan ha begärt innan de gick. De flesta inspektörer använder denna strategi att be om en lista över dokument och register i förväg. Detta är också en bra strategi att lära sig som internrevisor eller leverantörsrevisor. Om du har ett bakrumsteam som stöttar dig, låt dem inte vänta på en paus. Låt någon i ditt företag ta emot sina lunchbeställningar eller ordna en buffélunch. Detta kommer att hålla ditt supportteam nöjda, och du bör definitivt komma ihåg att inkludera lunch för teamet och att ändra dina e-postinställningar till "out of office" i din FDA-inspektionsplan.
Anger din FDA-inspektionsplan vem som kommer att delta i det avslutande mötet?
De flesta företag har varje chef som var med i det inledande mötet närvara vid det avslutande mötet. Detta är ok, men det är viktigt för alla som kan behöva initiera en CAPA att vara närvarande på mötet så att de kan be inspektören om förtydligande om det behövs. Att schemalägga ett avslutande möte bör vara en del av din FDA-inspektionsplan. Men de senaste 18 månaderna av Covid-19-pandemin har lärt oss att vi kan delta i den här typen av möten på distans via Zoom. Därför rekommenderar vi att låta cheferna gå hem tidigt om de inte längre behövs som reviderade. Be dem istället att kalla in till ett Zoom-möte vid den tidpunkt som FDA-inspektören uppskattar för granskning av de 483 inspektionsobservationerna med företaget.
Bör du "lova att korrigera" 483 inspektionsobservationer som identifierats av FDA?
Under det avslutande mötet kommer FDA-inspektören att granska 483 inspektionsobservationer med dig och någon av de andra cheferna som är närvarande vid det avslutande mötet. Inspektören kommer att fråga om du lovar att korrigera de 483 inspektionsobservationer som identifierats. Du bör bekräfta att du kommer att göra det, och FDA-inspektören kommer att lägga till detta i kommentarerna i avsnittet Observationer i FDA-formulär 483 som du kommer att få vid det avslutande mötet. Genom att ange detta samtycker du till att skapa en korrigerande handlingsplan för var och en av de 483 inspektionsobservationerna. Du kan ändra dig senare, men det bättre tillvägagångssättet är att göra en grundlig undersökning av 483-inspektionsobservationen först. Om du fastställer att korrigerande åtgärder inte krävs kan du förklara detta i din CAPA-plan och tillhandahålla data för att stödja det. Det enda troliga skälet till att inte korrigera en observation är att du fastställt att den felaktiga informationen lämnades till inspektören. I så fall kan du behöva göra omskolning eller organisera dina register bättre som en korrigerande åtgärd för att förhindra att det upprepas vid en framtida inspektion. Du kan till och med göra ändringar i din arbetsinstruktion för "Att genomföra en FDA-inspektion" (dvs. FDA-inspektionsplan).
Hur och när kommer du att svara inspektören med korrigerande handlingsplaner?
Din FDA-inspektionsplan bör innehålla detaljer om hur man svarar på FDA 483-inspektionsobservationer och när svaret ska lämnas senast. FDA-inspektören kommer att ge dig instruktioner för inlämning av dina korrigerande åtgärdsplaner via e-post till den tillämpliga e-postadressen för din region i landet. Denna e-postadress och kontaktinformation bör läggas till i din arbetsinstruktion som en uppdatering efter första besiktningen om du är osäker i förväg. Du bör svara med en kopia av dina CAPAs inom 15 arbetsdagar. Oavsett vad inspektören sa till dig, finns det alltid en möjlighet att resultatet av din inspektion kan vara "officiell åtgärd indikerad." Det beror på att besiktningsmannens tillsynsman fattar det slutgiltiga beslutet om varningsbrev ska utfärdas och om godkännande av slutbesiktningsrapporten. Du bör också bekräfta vad 15 dagars deadline beror på att din delstats helgdagar kan skilja sig från de amerikanska federala helgdagarna.
Om ditt företag är utanför USA, vad ska du göra annorlunda för att förbereda dig?
US FDA har endast jurisdiktion över företag som är belägna i USA. Därför, om ditt företag är registrerat hos FDA, kan du endast inspekteras om du samtycker till att vara värd för FDA-inspektören när de kontaktar dig. FDA-inspektörer kommer att kontakta utländska företag 6-8 veckor i förväg, och de kommer vanligtvis att ge dig ett par veckor att välja mellan. När du har bekräftat datumen för inspektionen kommer de att göra sina resplaner. Därför kommer du att veta exakt när FDA-inspektionen är planerad och du kommer att ha mer än månad på dig att förbereda dig. Därför bör du göra fyra saker annorlunda:
- Du bör skicka instruktioner från FDA-inspektören från flygplatsen till din anläggning och ge rekommendationer för potentiella hotell att bo på. Helst kommer de hotell du rekommenderar att tillhandahålla transport från flygplatsen och chefer som talar bra engelska). Hotellen ska vara lämpliga för affärsresor – inte royalty. Om det är bekvämt kan du till och med erbjuda dig att hämta inspektören på hotellet varje dag för att säkerställa att de inte har några problem med lokal transport.
- Du bör erbjuda dig att tillhandahålla luncher till inspektören under inspektionen. Detta ska inte betraktas som underhållning. Syftet är att se till att inspektören äter lunch (dvs en lättare måltid eller mellanmål) och drycker (dvs vatten och kaffe) under inspektionen så att de inte behöver förhandla lokaltrafik, kämpar med att beställa mat på ett språk de inte kan. vet, och för att eliminera förseningar associera med att äta lunch utanför platsen. Se till att du kommer ihåg att fråga om matallergier och kostrestriktioner. Du kan till och med följa upp med ett utkast till meny för att få bekräftelse på att din föreslagna meny är lämplig.
- Du bör schemalägga en mock-FDA-inspektion omedelbart för att verifiera att alla är förberedda och för att identifiera eventuella CAPA som måste initieras innan FDA-inspektören hittar problemen.
- Under den första besiktningsdagen kan du fundera på att fråga inspektören om de skulle vilja gå ut och äta middag en av kvällarna med ett par personer från ditt företag eller om de skulle vilja ha några rekommendationer på restauranger att äta på. Om du inte är bekant med USA:s seder och internationella resor, fråga hotellets concierge om råd. När du är ute och äter middag ska samtalet förbli professionellt och om du normalt dricker alkohol vid middagen kanske du vill överväga det "BOB"-kampanj i Nederländerna som en förebild.
Hur ska du utbilda alla i ditt företag?
Du behöver ett enkelt sätt att utbilda alla i ditt företag. Varför inte ge dem en video att titta på? Nästa måndag, 26 juli 2021 @ Noon EDT, håller vi ett webbseminarium om hur man förbereder sig för en FDA-inspektion. Det är ett livewebinarium där du kommer att kunna ställa frågor, och vi kombinerar webbinariet med vår nya arbetsinstruktion för "Att genomföra en FDA-inspektion" (WI-009). Om du registrera dig för webbseminariet, du kommer att få tillgång till livewebinariet, du kommer att få det inhemska bildspelet och du kommer att få en kopia av arbetsinstruktionen. Du kan använda arbetsinstruktionen som en mall för FDA-inspektionsplan för ditt företag. Webinariet kommer att spelas in för alla som inte kan delta i livesessionen. Du kommer att skickas en länk för att ladda ner inspelningen för att se den så många gånger du vill, och vi rekommenderar att du använder webbinariet som träning för resten av ditt företag. Om du anmäler dig till webinariet före den 3 augusti 2021 kan du använda rabattkoden "alysha” under kassan för att spara 50 % (dvs 149.50 USD istället för 299 USD).
Inlagd i: FDA
Källa: https://medicaldeviceacademy.com/fda-inspection-plan/
- 2021
- tillgång
- Handling
- Annat
- rådgivning
- flygplats
- Alkoholer
- Alla
- analys
- app
- Ansökan
- OMRÅDE
- runt
- Assistent
- revision
- BÄST
- kropp
- Byggnad
- företag
- kontinuitet i verksamheten
- Ring
- Orsak
- VD
- certifiering
- byta
- laddning
- Till Kassan
- klienter
- förslutning
- koda
- Kaffe
- kommande
- Kommunikation
- Företag
- företag
- Konferens
- innehåll
- Konversation
- Korrigeringar
- Par
- Covid-19
- COVID-19-pandemi
- Skapa
- tullen
- datum
- Datum
- dag
- Beslutsfattande
- fördröjningar
- Rabatt
- avstånd
- dokument
- Dryck
- Tidig
- ät
- slutar
- Engelska
- Går in
- Underhållning
- uppskattningar
- händelser
- verkställande
- Utgång
- Facility
- SNABB
- FDA
- Federal
- fynd
- Firm
- Förnamn
- flöda
- följer
- livsmedelsproduktion
- formen
- Fredag
- framtida
- god
- varor
- Regeringen
- Arbetsmiljö
- Dölja
- hyra
- hålla
- semester
- Hem
- värd
- hotell
- hotell
- Hur ser din drömresa ut
- How To
- HTTPS
- identifiera
- Inklusive
- informationen
- Internationell
- Undersökningen
- involverade
- problem
- IT
- Jobb
- Juli
- språk
- leda
- LÄRA SIG
- Hävstång
- ljus
- LINK
- Lista
- lokal
- läge
- Lång
- Framställning
- ledning
- Produktion
- karta
- kartor
- material
- medicinsk
- medicinsk utrustning
- möten
- Medlemmar
- Messenger
- modell
- Måndag
- övervakning
- månader
- Nederländerna
- erbjudanden
- Verksamhet
- Möjlighet
- ordrar
- Övriga
- Övrigt
- pandemi
- Papper
- Personer
- planering
- Spelaren
- inlägg
- presentera
- VD
- allmän
- kvalitet
- Raw
- Beredskap
- skäl
- register
- rapport
- Krav
- respons
- REST
- restauranger
- omskolning
- översyn
- Rutt
- Körning
- Säkerhet
- känsla
- Tjänster
- Dela
- Frakt & Leverans
- Kort
- färdigheter
- slak
- mellanmål
- So
- spendera
- delas
- starta
- Ange
- status
- bo
- förvaring
- Strategi
- lämnats
- stödja
- system
- System
- Nederländerna
- tid
- spår
- trafik
- Utbildning
- transport
- färdas
- Uppdatering
- us
- USA
- Video
- vänta
- Kolla på
- Vatten
- webbseminarium
- vecka
- VEM
- trådlös
- inom
- Arbete
- skrivning
- Youtube
- zoom