WASHINGTON, 23 juli 2021 (Newswire.com) –
Fibroid Foundation är stolta över att stödja införandet av 'Stephanie Tubbs Jones Uterine Fibroid Research and Education Act från 2021' av senator Shelley Moore Capito och senator Cory Booker.
I USA uppskattas 26,000,000 15 50 kvinnor mellan XNUMX och XNUMX år ha myom i livmodern.1 Myom är det vanligaste gynekologiska tillståndet hos kvinnor2; Men behandlingsalternativ och medicinsk forskningsfinansiering har ännu inte matchat det drabbade samhällets enorma storlek.
"Jag är otroligt glad över att se en tvåpartsintroduktion av Fibroid Bill i senaten. Med miljontals drabbade är detta en fråga som berör familjen och gemenskapen för varje amerikan.”
Sateria Venable, grundare
Ultraljudsundersökningar användes i 2017 års "Uterine Fibroids: Burden and Unmet Medical Need"-studien. Testerna visade att en "uppskattad kumulativ incidens av UF (livmoderfibroider) vid 50 års ålder är signifikant högre hos svarta kvinnor (80%) jämfört med vita kvinnor (nästan 70%)."3 Årligen står myom för ungefär hälften av alla hysterektomier som utförs i USA.4 Data har visat att det finns kardiovaskulära riskfaktorer förknippade med hysterektomi.5
Enligt The Fibroid Foundation lider patienter i det tysta. Medlemmar i gemenskapen uttrycker oro över begränsade behandlingsalternativ, de höga kostnaderna för behandling, försäkringsskydd och svårigheter att hitta myomspecialister. Organisationen erkänner de betydande hälsoskillnader som påverkar dess samhälle och ger stöd med ett unikt patientperspektiv. För att hjälpa till med att korrigera dessa skillnader kommer Stephanie Tubbs Jones Uterine Fibroid Research and Education Act från 2021 att ge $150 miljoner till National Institutes of Health. Lagstiftande fördelar med livmoderfibroidlagen inkluderar:
- ANSLAG på 30,000,000 2022 2026 USD för vart och ett av räkenskapsåren XNUMX till XNUMX.
- Upprätta en FORSKNINGsdatabas för behandling av myom.
- Leverera RAPPORTERING om statliga behandlingsutgifter.
- SAMORDNING av data och resultat på federal nivå.
- DISSEMINERA evidensbaserade vårdresultat för individer med myom.
Fibroid Foundation, med medlemmar i de flesta stater och 48 länder, utvecklar årliga program som fokuserar på utbildning, opinionsbildning och tillgång till behandling.
Fibroid Foundation är stolta över att stödja "Stephanie Tubbs Jones Uterine Fibroid Research and Education Act of 2021". HR 2007 introducerades i representanthuset i mars 2021 av kongressledamoten Yvette D. Clarke. Fibroid Foundation uppmuntras att se meningsfull lagstiftning som syftar till att ta itu med folkhälsokrisen i USA som påverkar patienter och deras familjer.
Om The Fibroid Foundation
Fibroid Foundation är en organisation som grundades av myompatienten Sateria Venable 2013 efter hennes tredje av fyra fibroidoperationer. Som det främsta globala samhället av myompatienter är deras uppdrag att:
- Normalisera samtal om mens.
- Främja en rörelse för alla med en livmoder att trivas.
- Eliminera behandlingsskillnader med patientstöd i lager.
- Engagera familj och gemenskap i menstruationsuppdraget.
- Gör det möjligt för dem som diagnostiserats med myom att uppleva en smidig väg till behandling med tillfredsställande resultat.
- Vänd glädje genom opinionsbildning.
- Förstå hur och varför myom utvecklas, och i slutändan hitta ett botemedel.
Forskningsbidrag från Fibroid Foundation finns att läsa här..
1Hantering av myom i livmodern
2Hälsokillnaderna mellan uterine fibroids för afroamerikanska kvinnor: en folkhälsofråga
3Myom: belastning och otillfredsställt medicinskt behov
5Klinisk praxis och forskning ger värdefulla data för hantering av myom
# # #
För mediefrågor:
Emma Jasper
Telefon: 240.621.0020
info@fibroidfoundation.org
##
Om du är intresserad av att samarbeta med The Fibroid Foundation, besök denna länk.
Källa: Fibroid Foundation
- 000
- 2021
- tillgång
- Konto
- befrämjande
- afrikansk
- amerikan
- Årligen
- Bill
- bipartisan
- Svart
- vilken
- Gemensam
- samfundet
- konversationer
- länder
- kris
- härdning
- datum
- Databas
- utveckla
- Utbildning
- familjer
- familj
- Federal
- finansiering
- Välgörenhet
- Hälsa
- Hög
- Huset
- Hur ser din drömresa ut
- HTTPS
- Inverkan
- försäkring
- Juli
- Lagstiftning
- Nivå
- Begränsad
- ledning
- Mars
- Match
- Media
- medicinsk
- medicinsk forskning
- Medlemmar
- Mission
- National Institutes of Health
- Tillbehör
- patienter
- perspektiv
- Programmering
- allmän
- folkhälsan
- forskning
- Risk
- Senaten
- Senator
- Ange
- Stater
- Läsa på
- stödja
- Stöder
- tester
- behandling
- oss
- United
- USA
- washington
- Kvinnor
- år