Murrieta Genomics Spinout simplSEQ เพื่อนำเสนอเทคโนโลยี Multi-Omic แบบใหม่ที่การจัดลำดับ จบงาน และการวิเคราะห์ในการประชุมในอนาคต

ฉันเชื่อว่ากระบวนการที่อยู่ระหว่างการจดสิทธิบัตรของเราจะเป็นประโยชน์อย่างมากต่อนักวิทยาศาสตร์

มูร์เรียตา แคลิฟอร์เนีย (PRWEB) September 28, 2021

Murrieta จีโนมิกส์แท่นเปิดตัวสำหรับการเริ่มต้นการจัดลำดับจีโนมมีความยินดีที่จะประกาศว่า ง่ายSEQบริษัทฟักไข่และบริษัทในเครือจะนำเสนอแนวทางใหม่ที่เป็นกรรมสิทธิ์ในการเตรียมตัวอย่าง ซึ่งจะช่วยให้นักวิจัยสามารถวิเคราะห์กรดนิวคลีอิกและโมเลกุลอื่นๆ ทั้งหมดจากตัวอย่างพลาสมาเพียงตัวเดียวในช่วงโปสเตอร์ระหว่างปี การจัดลำดับ การตกแต่ง และการวิเคราะห์ในอนาคต (สอฟ.) ประชุม. งานเสมือนของ SFAF จะจัดขึ้นในวันที่ 28 กันยายน พ.ศ. 2021 และโปสเตอร์จะถูกนำเสนอในช่วงโปสเตอร์ตั้งแต่เวลา 8 น. EDT ข้อมูลที่สนับสนุนการนำเสนอโปสเตอร์นี้เป็นการทำงานร่วมกันระหว่าง simplSEQ และ ห้องปฏิบัติการ Precision Biomarkers ที่ Cedars-Sinai

John Powers ซีอีโอของ simplSEQ กล่าวว่า "สิ่งนี้สามารถขจัดปัญหาสำคัญประการหนึ่งเกี่ยวกับการสกัดกรดนิวคลีอิกจากตัวอย่างพลาสม่าที่หายากได้ ภายใต้แนวทางปฏิบัติมาตรฐานในปัจจุบัน การสกัดกรดจะทำลายโมเลกุลอื่นๆ ในตัวอย่าง เช่น โปรตีนและสารเมตาโบไลต์ กระบวนการของเราไม่มีการทำลาย และช่วยให้นักวิจัยสามารถตรวจสอบทั้ง DNA และ RNA ของตัวอย่างและไบโอมาร์คเกอร์ที่สำคัญอื่นๆ ได้ในเวลาเดียวกัน”

โปสเตอร์อธิบายวิธีการเก็บตัวอย่างเลือดจากผู้บริจาคหลายรายและนำพลาสมาออกจากตัวอย่าง ตัวอย่างพลาสมาแต่ละตัวอย่างถูกแบ่งออกเป็นสองส่วน ทั้งคู่ส่งไปยัง Precision Biomarker Laboratories (PBL) ของ Cedars-Sinai ตัวอย่างหนึ่งไม่ถูกแตะต้อง และอีกตัวอย่างหนึ่งดำเนินการด้วยกระบวนการ simplSEQ อย่างง่ายสำหรับการสกัดกรดนิวคลีอิก เมื่อใช้ชุดการแยกและการทำให้บริสุทธิ์ simplSEQ ส่วนลอยเหนือตะกอนจะถูกส่งไปยัง PBL เพื่อประเมินผล ในขณะที่ DNA ที่ถูกผูกไว้จะถูกเก็บรักษาไว้บนเม็ดบีดสำหรับการสอบสวนในอนาคต

ตามโปสเตอร์ "The Precision Biomarker Laboratories of Cedars-Sinai สร้างผลลัพธ์ที่เหมือนกันสำหรับตัวอย่างพลาสมาทั้งสองตัวอย่าง ซึ่งแสดงให้เห็นว่าการแยกกรดนิวคลีอิกอย่างง่าย SEQ ไม่ได้ส่งผลเสียต่อความสามารถในการวิเคราะห์ข้อมูลจำเพาะมวลโปรตีนในตัวอย่าง"

วิธีการใหม่ในการทำให้บริสุทธิ์และแยกกรดนิวคลีอิกนี้พัฒนาโดย Brandon Young หัวหน้าเจ้าหน้าที่วิทยาศาสตร์ ผู้ร่วมก่อตั้ง Murrieta Genomics “เนื่องจากการจัดลำดับจีโนมและการวิเคราะห์ดีขึ้นเมื่อเวลาผ่านไป ฉันมักจะกังวลว่ากระบวนการเตรียมตัวอย่างยังคงเหมือนเดิม” เขากล่าว

“ผมเชื่อว่ากระบวนการที่อยู่ระหว่างการจดสิทธิบัตรของเราจะเป็นประโยชน์อย่างมากต่อนักวิทยาศาสตร์ ตัวอย่างเช่น ด้วยกระบวนการของเรา DNA และ RNA ดั้งเดิมจะยังคงติดอยู่กับส่วนรองรับที่แน่นหนา และสามารถทำสำเนาของแต่ละสายได้อย่างแม่นยำ สำเนาเหล่านั้นสามารถสอบปากคำในการทดสอบ โดยปล่อยให้วัสดุต้นฉบับพร้อมสำหรับการทำสำเนาและการทดสอบในอนาคต ซึ่งอาจบรรเทาปัญหามากมายที่เราเห็นในอุตสาหกรรมเกี่ยวกับปัญหาการขาดแคลนตัวอย่าง” เขากล่าวต่อ

การประชุมประจำปีของ SFAF ประกอบด้วยผู้นำทางความคิดเกี่ยวกับการจัดลำดับจีโนมจากทั่วโลก การประชุมนี้มอบการเข้าถึงที่ไม่เคยมีมาก่อนให้กับผู้ใช้และเป็นที่นิยมอย่างมากกับนักวิจัยเชิงปฏิบัติที่สนใจในการพัฒนาล่าสุดในสาขานี้ ผู้เข้าร่วมประชุมเป็นตัวแทนของการวิจัยทุกด้าน ตั้งแต่ศูนย์จีโนมขนาดใหญ่และห้องปฏิบัติการระดับประเทศ ไปจนถึงการจัดลำดับและการวิเคราะห์ที่มีขนาดเล็กลง หัวข้อการนำเสนอมีตั้งแต่เทคนิคจีโนมในห้องปฏิบัติการเปียก การประกอบข้อมูล การทำแผนที่ และเทคนิคการวิเคราะห์ ไปจนถึงฮาร์ดแวร์คอมพิวเตอร์และโซลูชันซอฟต์แวร์

“ในฐานะนักพยาธิวิทยา ฉันตระหนักดีถึงคุณค่าของตัวอย่าง” ดร.จอห์น สปิโนซา หัวหน้าเจ้าหน้าที่การแพทย์ของ simplSEQ กล่าว "ความสามารถในการรักษาวัสดุกรดนิวคลีอิกเดิมไว้ในขณะที่ทำการทดสอบตัวอย่างอาจขจัดความจำเป็นในการตรวจชิ้นเนื้อครั้งที่สอง หากจำเป็นต้องมีการสอบสวนเพิ่มเติม สามารถย้อนกลับไปที่ตัวอย่างที่แยกได้เดิม การจัดการกับตัวอย่างที่หายากและเวลาที่จำกัดกำลังกลายเป็นปัญหาใหญ่และใหญ่ขึ้นในชุมชนพยาธิวิทยา ความสามารถในการทดสอบตัวอย่างกรดนิวคลีอิกได้หลายวิธีในขณะที่คงวัสดุดั้งเดิมไว้จะเป็นประโยชน์อย่างมาก เราสามารถจินตนาการถึงขั้นตอนการทดสอบอย่างง่าย ๆ และศักยภาพในการสร้าง biobank ที่ผู้ป่วยสามารถกลับไปใช้ตามที่การดูแลของพวกเขาอาจกำหนด แม้ว่าสิ่งนี้จะมีประโยชน์ในการวินิจฉัยทางการแพทย์ แต่ก็จะช่วยให้มีความก้าวหน้าที่สำคัญในการตรวจสอบทางวิทยาศาสตร์ขั้นพื้นฐานด้วย”

เกี่ยวกับ Murrieta Genomics
Murrieta Genomics มอบการเข้าถึงเทคโนโลยีการจัดลำดับรุ่นต่อไปสำหรับนักวิจัยด้านสุขภาพ สัตวแพทย์ เกษตรกรรม นิติเวช และอุตสาหกรรมโดยตรงสำหรับผู้บริโภค บริษัทเป็นศูนย์บ่มเพาะธุรกิจที่แท้จริง โดยเสนอการให้คำปรึกษาและคำแนะนำจากทั้งมุมมองทางวิทยาศาสตร์และธุรกิจ ไปจนถึงผู้ประกอบการที่เกี่ยวข้องกับจีโนม ผู้ก่อตั้ง Murrieta Genomics มีภูมิหลังที่กว้างขวางในด้านธุรกิจ การเงิน วิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี พวกเขาเสริมด้วยคณะกรรมการที่ปรึกษาอันทรงเกียรติจากทั้งธุรกิจและวิทยาศาสตร์ นอกเหนือจากการฟักไข่ที่มีต้นทุนต่ำแล้ว บริษัทยังให้คำปรึกษาแบบลงมือปฏิบัติและจะจัดหาเงินทุนสำหรับเมล็ดพันธุ์ให้กับผู้สำเร็จการศึกษาจากศูนย์บ่มเพาะที่มีคุณสมบัติเหมาะสมและเชื่อมโยงกับผู้ให้ทุนในขั้นต่อไป ดูรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่ http://www.murrietagenomics.com.

เกี่ยวกับ simplSEQ, Inc.
simplSEQ กระตุ้นการประยุกต์ใช้จีโนมโดยช่วยให้นักวิจัย ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ และห้องปฏิบัติการเต็มรูปแบบสามารถแยกและวิเคราะห์เนื้อหาทางพันธุกรรมของบุคคลและเซลล์อื่น ๆ เพื่อทำความเข้าใจสุขภาพและโรคได้ดียิ่งขึ้น แพลตฟอร์มเทคโนโลยีที่รอการจดสิทธิบัตรนี้แก้ไขปัญหาที่ทราบอยู่แล้วด้วยวิธีการมาตรฐานสำหรับการทำให้กรดนิวคลีอิกบริสุทธิ์และทำหน้าที่เป็นพื้นฐานสำหรับการใช้งานอื่นๆ ชุด simplSEQ cNAPI (การทำให้บริสุทธิ์และการแยกกรดนิวคลีอิกหมุนเวียน) จะเป็นผลิตภัณฑ์เชิงพาณิชย์ชุดแรก ดูรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่ https://www.simplseq.com.

เกี่ยวกับ Cedars-Sinai Precision Biomarker Laboratories
Cedars-Sinai Precision Biomarker Laboratories เป็นผู้ให้บริการค้นพบ พัฒนา และจำหน่ายเชิงพาณิชย์เกี่ยวกับโปรตีนไบโอมาร์คเกอร์ ซึ่งมีจุดมุ่งหมายเพื่อใช้ประโยชน์จากโปรตีโอมิกส์เพื่อช่วยให้ตระหนักถึงศักยภาพของยาที่แม่นยำ Cedars-Sinai Precision Biomarker Laboratories เร่งการเปิดตัวยาและผลิตภัณฑ์เพื่อการวินิจฉัยที่ก้าวล้ำของคุณด้วยการผสานรวมวิธีการโปรตีโอมิกที่แปลกใหม่และความสามารถในการแปลเพื่อพัฒนาไบโอมาร์คเกอร์ที่เกี่ยวข้องทางคลินิก ดูรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่ https://www.cedars-sinai.edu/research/cores/precision-biomarker-laboratories.html.

แชร์บทความเกี่ยวกับโซเชียลมีเดียหรืออีเมล: