การส่งสัญญาณสารอาหารที่ตั้งโปรแกรมใหม่เพื่อการรักษาช่วยเพิ่มการดูดซึมยาที่จับกับอัลบูมินในระดับนาโนและประสิทธิภาพในมะเร็งกลายพันธุ์ KRAS

โหนดต้นทาง: 845319
  • 1.

    เดวิดสัน, เอสเอ็ม และคณะ หลักฐานโดยตรงสำหรับ catabolism โปรตีนนอกเซลล์อิสระในเซลล์มะเร็งในเนื้องอกในตับอ่อน ชัยนาท Med 23, 235 – 241 (2017)

    CAS  บทความ  Google Scholar 

  • 2.

    Commisso, C. et al. Macropinocytosis ของโปรตีนเป็นเส้นทางการจัดหากรดอะมิโนในเซลล์ที่แปลงด้วย Ras ธรรมชาติ 497, 633 – 637 (2013)

    CAS  บทความ  Google Scholar 

  • 3.

    Lee, SW และคณะ การส่งสัญญาณ EGFR-Pak เลือกควบคุม macropinocytosis ที่เกิดจากการกีดกันกลูตามีน Dev. เซลล์ 50, 381–392.e5 (2019).

    CAS  บทความ  Google Scholar 

  • 4.

    เหยา W. et al. Syndecan 1 เป็นตัวกลางสำคัญของ macropinocytosis ในมะเร็งตับอ่อน ธรรมชาติ 568, 410 – 414 (2019)

    CAS  บทความ  Google Scholar 

  • 5.

    Yardley, DA nab-Paclitaxel กลไกการออกฤทธิ์และการส่งมอบ เจ. คอนโทรล. ปล่อย 170, 365 – 372 (2013)

    CAS  บทความ  Google Scholar 

  • 6.

    Hoogenboezem, EN & Duvall, CL ควบคุมอัลบูมินเป็นพาหะในการรักษาโรคมะเร็ง โฆษณา ยาเดลิฟ. รายได้ 130, 73 – 89 (2018)

    CAS  บทความ  Google Scholar 

  • 7.

    Barkat, MA, Beg, S., Pottoo, FH & Ahmad, FJ Nanopaclitaxel therapy: การทบทวนหลักฐานเกี่ยวกับการต่อสู้เพื่อความท้าทายในการกำหนดสูตรรุ่นต่อไป นาโนเมด 14, 1323 – 1341 (2019)

    บทความ  CAS  Google Scholar 

  • 8.

    Havel, HA nanodrugs อยู่ที่ไหน? มุมมองอุตสาหกรรมเกี่ยวกับการพัฒนาผลิตภัณฑ์ยาที่มีวัสดุนาโน AAPS J. 18, 1351 – 1353 (2016)

    CAS  บทความ  Google Scholar 

  • 9.

    โซซินสกี้ แมสซาชูเซตส์ และคณะ nab-paclitaxel รายสัปดาห์ร่วมกับ carboplatin เทียบกับ paclitaxel ที่ใช้ตัวทำละลายร่วมกับ carboplatin เป็นยาทางเลือกแรกในผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิด non-small-cell ขั้นสูง: ผลสุดท้ายของการทดลองในระยะที่ XNUMX เจ. คลีนิก Oncol 30, 2055 – 2062 (2012)

    CAS  บทความ  Google Scholar 

  • 10.

    วอน ฮอฟฟ์, DD และคณะ Gemcitabine plus nab-paclitaxel เป็นยาที่ออกฤทธิ์ในผู้ป่วยมะเร็งตับอ่อนระยะลุกลาม: การทดลองระยะที่ XNUMX/II เจ. คลีนิก Oncol 29, 4548 – 4554 (2011)

    บทความ  CAS  Google Scholar 

  • 11.

    Waters, AM & Der, CJ KRAS: ตัวขับเคลื่อนที่สำคัญและเป้าหมายการรักษาสำหรับมะเร็งตับอ่อน มุมมอง Harb ฤดูใบไม้ผลิเย็น เมดิ. 8,a031435(2018).

  • 12.

    Tempero, แมสซาชูเซตส์ และคณะ APACT: ระยะที่ III, multicenter, international, open-label, randomized trial of adjuvant nab-paclitaxel plus gemcitabine (nab-P/G) เทียบกับ gemcitabine (G) สำหรับมะเร็งตับอ่อนที่ผ่าโดยการผ่าตัด เจ. คลีนิก Oncol 37:15, 4000 (2019)

    บทความ  Google Scholar 

  • 13.

    Desai, N. , Trieu, V. , Damascelli, B. & Soon-Shiong, P. SPARC นิพจน์มีความสัมพันธ์กับการตอบสนองของเนื้องอกต่อ paclitaxel ที่มีอัลบูมินในผู้ป่วยมะเร็งศีรษะและคอ แปล ออนคอล 2, 59 – 64 (2009)

    บทความ  Google Scholar 

  • 14.

    อีดัลโก, เอ็ม. และคณะ การแสดงออกของ SPARC ไม่ได้ทำนายประสิทธิภาพของ nab-paclitaxel ร่วมกับ gemcitabine หรือ gemcitabine เพียงอย่างเดียวสำหรับมะเร็งตับอ่อนระยะแพร่กระจายในการวิเคราะห์เชิงสำรวจของการทดลอง MPACT ระยะที่ XNUMX Clin. มะเร็ง Res. 21, 4811 – 4818 (2015)

    CAS  บทความ  Google Scholar 

  • 15.

    Neesse, A. และคณะ SPARC การนำส่งยาอิสระและฤทธิ์ต้านเนื้องอกของ nab-paclitaxel ในหนูที่ดัดแปลงพันธุกรรม ดี 63, 974 – 983 (2014)

    CAS  บทความ  Google Scholar 

  • 16.

    Cullis, J. และคณะ Macropinocytosis ของ nab-paclitaxel กระตุ้นการกระตุ้นมาโครฟาจในมะเร็งตับอ่อน มะเร็งอิมมูนอล ความละเอียด 5, 182 – 190 (2017)

    CAS  บทความ  Google Scholar 

  • 17.

    Lukinavičius, G. และคณะ Fluorogenic probes สำหรับการถ่ายภาพเซลล์ที่มีชีวิตของโครงร่างโครงร่าง ชัยนาท วิธีการ 11, 731 – 733 (2014)

    บทความ  CAS  Google Scholar 

  • 18.

    DuPage, M. , Dooley, AL & Jacks, T. โมเดลมะเร็งปอดในหนูเมาส์แบบมีเงื่อนไขโดยใช้การนำส่ง Cre recombinase ของ adenoviral หรือ lentiviral ชัยนาท Protoc 4, 1064 – 1072 (2009)

    CAS  บทความ  Google Scholar 

  • 19.

    Cuccarese, MF และคณะ ความแตกต่างของการแทรกซึมของมาโครฟาจและการตอบสนองทางการรักษาในมะเร็งปอดที่เปิดเผยโดยการถ่ายภาพอวัยวะ 3 มิติ ชัยนาท commun 8, 14293 (2017)

    CAS  บทความ  Google Scholar 

  • 20.

    Spareboom, A. et al. Cremophor EL-mediated การเปลี่ยนแปลงการกระจาย paclitaxel ในเลือดมนุษย์ มะเร็ง Res 59, 1454 – 1457 (1999)

    CAS  Google Scholar 

  • 21.

    สินธวานี, S. et al. การเข้ามาของอนุภาคนาโนในเนื้องอกที่เป็นของแข็ง แนท. Mater. 19, 566 – 575 (2020)

    CAS  บทความ  Google Scholar 

  • 22.

    Walkey, CD, Olsen, JB, Guo, H., Emili, A. & Chan, WC ขนาดอนุภาคนาโนและเคมีพื้นผิวจะกำหนดการดูดซึมโปรตีนในซีรัมและการดูดซึมมาโครฟาจ แยม. Chem Soc 134, 2139 – 2147 (2012)

    CAS  บทความ  Google Scholar 

  • 23.

    Regot, S., Hughey, JJ, Bajar, BT, Carrasco, S. & Covert, MW การวัดความไวสูงของกิจกรรมไคเนสหลายตัวในเซลล์เดียวที่มีชีวิต เซลล์ 157, 1724 – 1734 (2014)

    CAS  บทความ  Google Scholar 

  • 24.

    คิม HY และคณะ การถ่ายภาพเชิงปริมาณของมาโครฟาจที่เกี่ยวข้องกับเนื้องอกและการตอบสนองต่อการรักษาโดยใช้ 64มาครินที่มีป้ายกำกับ Cu ACS Nano 12, 12015 – 12029 (2018)

    CAS  บทความ  Google Scholar 

  • 25.

    Redelman-Sidi, G. และคณะ ทางเดิน Wnt ที่เป็นที่ยอมรับทำให้เกิดแมคโครพิโนไซโตซิสในมะเร็ง มะเร็ง Res 78, 4658 – 4670 (2018)

    CAS  บทความ  Google Scholar 

  • 26.

    แลงเกอร์, CJ และคณะ การทดลองแบบสุ่มระยะที่ XNUMX ของ figitumumab บรรทัดแรกร่วมกับ paclitaxel และ carboplatin เทียบกับ paclitaxel และ carboplatin เพียงอย่างเดียวในผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิด non-small cell ขั้นสูง เจ. คลีนิก Oncol 32, 2059 – 2066 (2014)

    CAS  บทความ  Google Scholar 

  • 27.

    Ajona, D. และคณะ การอดอาหารระยะสั้นจะลดระดับ IGF-1 เพื่อทำให้เนื้องอกในปอดไวต่อการกระตุ้นต่อการปิดกั้นด่านตรวจภูมิคุ้มกัน PD-1 แนท. มะเร็ง 1, 75 – 85 (2020)

    บทความ  Google Scholar 

  • 28.

    Hardie, DG, Ross, FA & Hawley, SA AMPK: เซ็นเซอร์สารอาหารและพลังงานที่รักษาสภาวะสมดุลของพลังงาน แนท. รายได้โมล เซลล์ไบโอล. 13, 251 – 262 (2012)

    CAS  บทความ  Google Scholar 

  • 29.

    คิม SM และคณะ การขาด PTEN และการกระตุ้น AMPK ส่งเสริมการขับสารอาหารและแอแนบอลิซึมในเซลล์มะเร็งต่อมลูกหมาก มะเร็งดิสโก้. 8, 866 – 883 (2018)

    CAS  บทความ  Google Scholar 

  • 30.

    Ning, J. , Xi, G. & Clemmons, DR การปราบปรามการเปิดใช้งาน AMPK ผ่านฟอสโฟรีเลชั่น S485 โดย IGF-I ระหว่างภาวะน้ำตาลในเลือดสูงเป็นสื่อกลางโดยการกระตุ้น AKT ในเซลล์กล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือด การศึกษาเกี่ยวกับต่อมไร้ท่อ 152, 3143 – 3154 (2011)

    CAS  บทความ  Google Scholar 

  • 31.

    Tosca, L. , Chabrolle, C. , Crochet, S. , Tesseraud, S. & Dupont, เส้นทางการส่งสัญญาณตัวรับ J. IGF-1 และผลกระทบของการกระตุ้น AMPK ต่อการหลั่งฮอร์โมนโปรเจสเตอโรนที่เกิดจาก IGF-1 ในเซลล์เม็ดลูกไก่ ในประเทศ แอนิม. เอ็นโดครินอล 34, 204 – 216 (2008)

    CAS  บทความ  Google Scholar 

  • 32.

    Wagle, MC และคณะ MAPK Pathway Activity Score (MPAS) แบบถอดความคือตัวบ่งชี้ทางชีวภาพที่เกี่ยวข้องทางคลินิกในมะเร็งหลายประเภท เอ็นพีเจ พรีซิส ออนคอล 2, 7 (2018)

    บทความ  CAS  Google Scholar 

  • 33.

    Wan, L. และคณะ Phosphorylation ของ EZH2 โดย AMPK ยับยั้งการทำงานของ PRC2 methyltransferase และฟังก์ชัน oncogenic โมล เซลล์ 69, 279–291.e5 (2018).

    CAS  บทความ  Google Scholar 

  • 34.

    Cui, M. และคณะ อนุภาคนาโนอัลบูมินแบบมัลติฟังก์ชั่นเป็นตัวพายาผสมสำหรับเคมีบำบัดภายในเนื้องอก โฆษณา สุขภาพ. มาเตอร์ 2, 1236 – 1245 (2013)

    CAS  บทความ  Google Scholar 

  • 35.

    Zaro ผู้ให้ยา JL Lipid-based สำหรับ prodrugs เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพในการนำส่งยา AAPS J. 17, 83 – 92 (2015)

    CAS  บทความ  Google Scholar 

  • 36.

    บุช แมสซาชูเซตส์ และคณะ ความปลอดภัย ความทนทาน เภสัชพลศาสตร์และเภสัชจลนศาสตร์ของอัลบิกลูไทด์ ซึ่งเป็นยาเลียนแบบเปปไทด์-1 ที่มีลักษณะคล้ายกลูคากอนที่ออกฤทธิ์ยาวนานในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี เบาหวาน อ้วน. เมตาบ 11, 498 – 505 (2009)

    CAS  บทความ  Google Scholar 

  • 37.

    Suo, Z. และคณะ การตรวจสอบการทำงานร่วมกันของ dabrafenib กับซีรัมอัลบูมินของมนุษย์โดยใช้การทดลองร่วมกันและการจำลองการเปลี่ยนแปลงของโมเลกุล: สำรวจกลไกการยึดเกาะ กิจกรรมคล้ายเอสเทอเรส และกิจกรรมต้านอนุมูลอิสระ mol Pharm 15, 5637 – 5645 (2018)

    CAS  บทความ  Google Scholar 

  • 38.

    Scaltriti, M. & Baselga, J. เส้นทางของตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนัง: แบบจำลองสำหรับการรักษาแบบกำหนดเป้าหมาย Clin. มะเร็ง Res. 12, 5268 – 5272 (2006)

    CAS  บทความ  Google Scholar 

  • 39.

    Ying, H. และคณะ Oncogenic Kras รักษาเนื้องอกในตับอ่อนผ่านการควบคุมการเผาผลาญกลูโคสแบบอะนาโบลิก เซลล์ 149, 656 – 670 (2012)

    CAS  บทความ  Google Scholar 

  • 40.

    Dinulescu, DM และคณะ บทบาทของ K-ras และ Pten ในการพัฒนาแบบจำลองเมาส์ของ endometriosis และมะเร็งรังไข่ endometrioid ชัยนาท Med 11, 63 – 70 (2005)

    CAS  บทความ  Google Scholar 

  • 41.

    McAuliffe, SM และคณะ Targeting Notch ซึ่งเป็นวิถีทางสำคัญสำหรับสเต็มเซลล์มะเร็งรังไข่ ทำให้เนื้องอกไวต่อการบำบัดด้วยแพลตตินั่ม พร Natl Acad วิทย์ สหรัฐอเมริกา 109, E2939–E2948 (2012).

    CAS  บทความ  Google Scholar 

  • 42.

    McFadden, DG และคณะ p53 จำกัดการลุกลามของมะเร็งต่อมไทรอยด์ anaplastic ในรูปแบบเมาส์ Braf-mutant ของมะเร็งต่อมไทรอยด์ papillary พร Natl Acad วิทย์ สหรัฐอเมริกา 111, E1600–E1609 (2014).

    CAS  บทความ  Google Scholar 

  • 43.

    Vanden Borre, P. et al. การยับยั้ง BRAF (V600E) และการยับยั้ง SRC ร่วมกันทำให้เกิดการตายของเซลล์ กระตุ้นการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน และลดการเติบโตของเนื้องอกในแบบจำลองเมาส์ออร์โธโทปิกที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่องของมะเร็งต่อมไทรอยด์ชนิดแอนนาพลาสติก Oncotarget 5, 3996 – 4010 (2014)

    บทความ  Google Scholar 

  • 44.

    Rodell, CB และคณะ อนุภาคนาโนที่บรรจุ TLR7/8-agonist ส่งเสริมโพลาไรเซชันของมาโครฟาจที่เกี่ยวข้องกับเนื้องอกเพื่อเพิ่มภูมิคุ้มกันบำบัดมะเร็ง แนท. ไบโอเมด อังกฤษ 2, 578 – 588 (2018)

    CAS  บทความ  Google Scholar 

  • 45.

    Vanden Borre, P. et al. รุ่นต่อไปของโมเดลมะเร็งต่อมไทรอยด์ออร์โธโทปิก: โมเดลเมาส์ออร์โธโทปิกที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่องของ BRAF V600E-positive papillary และ anaplastic ไทรอยด์คาร์ซิโนมา ไทรอยด์ 24, 705 – 714 (2014)

    CAS  บทความ  Google Scholar 

  • 46.

    Girita, A. et al. Cyclolignans เป็นตัวยับยั้งตัวรับการเจริญเติบโตของอินซูลินเหมือนตัวรับและการเติบโตของเซลล์ร้าย มะเร็ง Res 64, 236 – 242 (2004)

    CAS  บทความ  Google Scholar 

  • 47.

    Mulvihill, MJ และคณะ การค้นพบ OSI-906: ตัวยับยั้งคู่คัดเลือกและมีประสิทธิภาพทางปากของตัวรับ IGF-1 และตัวรับอินซูลิน แพทย์ในอนาคต เคมี. 1, 1153 – 1171 (2009)

    CAS  บทความ  Google Scholar 

  • 48.

    มิลเลอร์ แมสซาชูเซตส์ และคณะ มาโครฟาจที่เกี่ยวข้องกับเนื้องอกทำหน้าที่เป็นแหล่งกักเก็บที่ปล่อยช้าของโปรยานาโนบำบัด Pt(IV) ชัยนาท commun 6, 8692 (2015)

    CAS  บทความ  Google Scholar 

  • 49.

    ปิเนดา เจเจ และคณะ การสอบเทียบการครอบครองพื้นที่ของเภสัชวิทยา Taxane ในเซลล์และเนื้อเยื่อที่มีชีวิต พร Natl Acad วิทย์ สหรัฐอเมริกา 115, E11406–E11414 (2018).

    CAS  บทความ  Google Scholar 

  • 50.

    Devaraj, NK, Keliher, EJ, Thurber, GM, Nahrendorf, M. & Weissleder, R. 18F ติดฉลากอนุภาคนาโนสำหรับการถ่ายภาพ PET-CT ในร่างกาย Bioconjug เคมี. 20, 397 – 401 (2009)

    CAS  บทความ  Google Scholar 

  • 51.

    Josephson, L. , Tung, CH, Moore, A. & Weissleder, R. การติดฉลากแม่เหล็กภายในเซลล์ที่มีประสิทธิภาพสูงพร้อมคอนจูเกตเปปไทด์ superparamagnetic-Tat ที่แปลกใหม่ Bioconjug เคมี. 10, 186 – 191 (1999)

    CAS  บทความ  Google Scholar 

  • 52.

    Langer, K. และคณะ การเพิ่มประสิทธิภาพของกระบวนการเตรียมสำหรับอนุภาคนาโนในซีรัมอัลบูมินของมนุษย์ (HSA) อินเตอร์ เจ. ฟาร์ม. 257, 169 – 180 (2003)

    CAS  บทความ  Google Scholar 

  • 53.

    Langer, K. และคณะ อนุภาคนาโนในซีรัมอัลบูมินของมนุษย์ (HSA): ความสามารถในการทำซ้ำของกระบวนการเตรียมการและจลนพลศาสตร์ของการย่อยสลายของเอนไซม์ อินเตอร์ เจ. ฟาร์ม. 347, 109 – 117 (2008)

    CAS  บทความ  Google Scholar 

  • 54.

    สึบากิ, เอ็ม. และคณะ Trametinib ยับยั้ง allodynia ทางกลและความเย็นที่เกิดจากเคมีบำบัดผ่านการยับยั้งการกระตุ้นโปรตีน kinase 1/2 ที่ควบคุมภายนอกเซลล์ เป็น. J. Cancer Res. 8, 1239 – 1248 (2018)

    CAS  Google Scholar 

  • 55.

    เมนู E. et al. การยับยั้งไทโรซีนไคเนสของตัวรับ IGF-1 ด้วยไซโคลลิกแนน PPP: การศึกษาในหลอดทดลองและในร่างกายในแบบจำลองเมาส์ 5T33MM เลือด 107, 655 – 660 (2006)

    CAS  บทความ  Google Scholar 

  • 56.

    Xu, W. , Tamura, T. & Takatsu, K. CpG ODN เป็นสื่อกลางในการป้องกันจากแอนาฟิแล็กซิสที่เกิดจากโอวัลบูมินในหนูเมาส์ผ่านวิถีทางเซลล์บี อินเตอร์ อิมมูโนฟาร์มาคอล 8, 351 – 361 (2008)

    CAS  บทความ  Google Scholar 

  • 57.

    Barretina, J. และคณะ สารานุกรม Cancer Cell Line ช่วยให้สามารถสร้างแบบจำลองการคาดการณ์ความไวของยาต้านมะเร็งได้ ธรรมชาติ 483, 603 – 607 (2012)

    CAS  บทความ  Google Scholar 

  • 58.

    อึ้ง, TSC และคณะ การตรวจจับการตอบสนองของภูมิคุ้มกันต่อการรักษาที่กำหนดเป้าหมายไปที่ PDL1 และ BRAF โดยใช้ ferumoxytol MRI และ Macrin ในมะเร็งต่อมไทรอยด์ชนิดอะนาพลาสติก รังสีวิทยา 298, 123 – 132 (2020)

    บทความ  Google Scholar 

  • 59.

    มิลเลอร์ แมสซาชูเซตส์ และคณะ การทำนายประสิทธิภาพของนาโนเมดิซีนในการรักษาโดยใช้อนุภาคนาโนที่สร้างภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็กร่วมด้วย วิทย์. แปล เมดิ. 7, 314ra183 (2015).

    บทความ  Google Scholar 

  • 60.

    มิลเลอร์ แมสซาชูเซตส์ และคณะ การบำบัดด้วยการฉายรังสีจะทำให้เกิดเนื้องอกสำหรับการนำส่งด้วยนาโนเทอราพียูผ่านการระเบิดของหลอดเลือดที่มีมาโครฟาจเป็นสื่อกลาง วิทย์ ภาษา Med. 9,eaal0225(2017).

  • ที่มา: https://www.nature.com/articles/s41565-021-00897-1

    ประทับเวลา:

    เพิ่มเติมจาก นาโนเทคโนโลยีธรรมชาติ

    การแพร่กระจายโพลาริตอนแบบแอนไอโซโทรปิกแบบสลับได้ด้วยไฟฟ้าในเซมิคอนดักเตอร์แบบเฟอร์โรอิเล็กทริกแวนเดอร์วาลส์

    โหนดต้นทาง: 1915861
    ประทับเวลา: ม.ค. 23, 2023

    การจัดลำดับนาโนพอร์ของโพรบบาร์โค้ด DNA สำหรับการตรวจจับไมโครอาร์เอ็นเอ โปรตีน และไบโอมาร์คเกอร์ขนาดเล็กแบบมัลติเพล็กซ์สูง - นาโนเทคโนโลยีธรรมชาติ

    โหนดต้นทาง: 2292504
    ประทับเวลา: กันยายน 25, 2023

    ควอเทอร์นารีออกไซด์ของ Van der Waals สำหรับโพลาไรโทนิกแบบแอนไอโซโทรปิกที่สูญเสียต่ำที่ปรับได้ - นาโนเทคโนโลยีธรรมชาติ

    โหนดต้นทาง: 2500925
    ประทับเวลา: Mar 1, 2024