Можливо, вам потрібен план перевірки FDA. Чи всі у вашій компанії знають, що їм потрібно робити, коли інспектори FDA прибувають на ваше підприємство?
Будьте проактивними та не дозволяйте просто перевіркам FDA. Ви повинні мати план перевірки FDA, і цей план повинен охоплювати ролі та обов’язки кожного. Нижче наведено список із 15 пунктів, які входять до нашої робочої інструкції з перевірки FDA (WI-009). Якщо у вас уже є план, спробуйте скористатися наступним контрольним списком, щоб оцінити свою готовність до наступної перевірки:
- Що ви запитаєте та зробите, коли ваш інспектор FDA подзвонить у п’ятницю перед перевіркою?
- До кого повинен звернутися інспектор FDA, якщо ви у відпустці?
- Як ви повідомите решті вашої компанії, що перевірка FDA запланована на ранок понеділка?
- Хто зустріне інспектора FDA по прибуттю і що йому робити?
- У якому конференц-залі інспектор FDA проводитиме більшу частину свого часу?
- Хто буде в конференц-залі з вами та інспектором FDA?
- Як ви відстежуватимете запити на документи та записи та як повідомлятимете цю інформацію іншим?
- Як ви отримаєте документи та записи, які вимагає інспектор FDA?
- Хто буде проводити обхід закладу з інспектором FDA і як буде проводитися обхід?
- Як ви будете реагувати на проблеми з якістю?
- Чим будете обідати під час перевірки?
- Хто буде присутній на заключній зустрічі з інспектором FDA?
- Чи варто «пообіцяти виправити» 483 спостереження інспекції, виявлені FDA?
- Як і коли ви відповісте інспектору з планами коригувальних дій?
- Якщо ваша компанія знаходиться за межами США, що ви повинні зробити інакше, щоб підготуватися?
Що ви запитаєте та зробите, коли ваш інспектор FDA подзвонить у п’ятницю перед перевіркою?
Більшість людей починають свій план перевірки FDA з прибуттям інспектора. Однак вам слід розглянути можливість включити у свій план більш ранні події. Наприклад, закриття попередніх 483 спостережень інспекцій, планування імітаційних перевірок FDA у вашому щорічному розкладі аудиту та детальна інформація про те, як взаємодіяти з інспектором, коли він зв’яжеться з вами безпосередньо перед перевіркою. Більшість перевірок проводитиме один інспектор, але іноді інспектори навчатимуть іншого інспектора. У цій ситуації ви можете розраховувати на те, що вони більш ретельно дотримуватимуться посібника QSIT, і ви, швидше за все, отримаєте спостереження від інспекції FDA 483. У гіршому випадку провідний інспектор відділиться від стажиста, і вони «об’єднають» вашу компанію. Це не є належною процедурою FDA, але ви повинні бути готові до такої можливості. Тому обов’язково запитайте інспектора, чи збираються вони залишатися наодинці чи з іншим інспектором, коли ви говорите з ними по телефону. Ви також повинні отримати їх ім’я та номер телефону. Ви навіть можете розглянути можливість перегляду Магазин FDAZilla для отримання детальної інформації про минулі перевірки 483 і попереджувальні листи вашого інспектора FDA. Відразу після розмови з інспектором вам слід зарезервувати конференц-зали для перевірки та скасувати інші зустрічі на тиждень. Ви також повинні переконатися, що особа, яка зв’язалася з вами, справді є представником FDA. Ви можете зробити це, знайшовши їх контактну інформацію на Довідник охорони здоров'я та соціальних служб. Ваш інспектор повинен мати номер телефону та електронну адресу, які ви можете підтвердити в цьому каталозі.
До кого повинен звернутися інспектор FDA, якщо ви у відпустці?
Ви завжди повинні мати резервну копію, призначену для розмови з інспекторами FDA, обробки звітів про МЛУ та ініціювання відкликання, коли ви у відпустці. Це критичні завдання, які вимагають своєчасних дій. Ви не можете очікувати, що інспектори, MDR або відкликання будуть чекати, поки ви повернетеся в офіс. Неважливо, яка причина. Не варто переносити весілля, похорони, гірськолижні поїздки. Вам потрібен дублер, і часто цією людиною є генеральний директор або президент вашої компанії. Переконайтеся, що у вас є надійні системи (наприклад, план перевірки FDA, an процедура MDR, А в процедура відкликання). Той, хто є вашою підтримкою, повинен бути навченим і готовим до дій. Це також є метою проведення імітаційної перевірки FDA, включаючи приклади мультирезистентних препаратів у процедурі звітності про медичні пристрої та проведення імітаційного відкликання. Це гарантує ефективну підготовку вас і вашого дублера.
Як ви повідомите решті вашої компанії, що перевірка FDA запланована на ранок понеділка?
Більшість компаній мають список екстрених викликів як частину свого планування безперервності бізнесу, і після останніх 18 місяців життя в умовах пандемії Covid-19 ваша фірма обов’язково повинна мати план безперервності бізнесу. Ваш план інспекції FDA повинен використовувати цей процес. Зв’яжіться з тими ж людьми та повідомте їх про приїзд інспектора FDA. Якщо ви не можете знайти конференц-зал, вільний для перевірки (тобто див. нижче), попросіть менеджера(ів), який зарезервував призначену кімнату для перевірок FDA, переміститися в іншу конференц-зал на тиждень. Переконайтеся, що ви сказали їм, хто буде інспектором, і, можливо, ви навіть зможете надати фотографію інспектора (спробуйте пошукати LinkedIn). Обов’язково нагадайте про це всім посміхатися, і уважно вислухати поставлене запитання. Кожен повинен бути навчений відповідати тільки на поставлені запитання, і ніхто не повинен бігати і ховатися. Також не має бути потреби припиняти вашу діяльність лише через візит інспектора. Ви навіть можете включити ім’я інспектора на «Дошку привітання», якщо ваша компанія має таку біля входу або в громадських місцях. Чим більше перевірка FDA виглядає як «рутина», тим кращим буде ваш результат.
Хто зустріне інспектора FDA по прибуттю і що йому робити?
До того моменту, коли інспектор(и) FDA фактично прибуде до вашої компанії, усі керівники вашої компанії вже мають бути повідомлені про інспекцію, а для інспекції має бути зарезервовано конференц-зал. Тому, коли людина, яка вітає людей у вестибюлі, приходить на роботу в понеділок вранці, вам (або її керівнику) потрібно поспілкуватися з нею та переконатися, що вона готова до приходу. Є чотири речі, які слід повідомити:
- ім'я інспектора (ів), які прибувають
- список керівників, яких слід повідомити про прибуття інспектора(ів) (можливо, ідентичний списку викликів безперервності бізнесу)
- конференц-зал, зарезервований для перевірки
Якщо особа, яка зустрічає інспектора (ів), також збирається супроводжувати їх до конференц-залу та допомагати їм налаштуватися, тоді їм знадобляться додаткові інструкції. Якщо супровід інспекторів до конференц-залу та допомога їм у налагодженні делеговано іншій особі, тоді в інструкції цієї особи слід включити такі міркування:
- розташування санвузлів та вказівки щодо аварійного виходу на випадок пожежі
- інформацію про бездротове підключення
- рекомендації щодо розміщення в конференц-залі на основі очікуваної кількості учасників (див. нижче)
Важливо, щоб супровід інспекторів міг якомога швидше доставити інспектора(ів) до конференц-залу. Не слід очікувати, що вони чекатимуть супроводу довше кількох хвилин.
Чи визначено у вашому плані перевірки FDA конкретне приміщення для інспектора? Чи є резервна копія?
Деякі компанії мають спеціальне приміщення, призначене для перевірок і сертифікаційних аудитів третьої сторони. Якщо ваша компанія може це зробити, це буде дуже корисно, тому що це зменшить прийняття рішень, які необхідні безпосередньо перед перевіркою. Наявність окремої кімнати для перевірки також усуває необхідність повідомляти всім іншим в компанії, де буде інспектор. Натомість місце інспекції може бути вказано в робочій інструкції або письмовому плані інспекції FDA. Вам не потрібен резервний план, якщо є конкретне приміщення, призначене для перевірки FDA, але наша фірма має клієнта, який прийматиме трьох аудиторів уповноваженого органу одночасно протягом трьох днів. У такій ситуації вам може знадобитися більше однієї кімнати.
Чи є у вашому плані перевірки FDA визначені місця для сидіння?
Ви можете подумати, що насправді не має значення, де люди сидять у конференц-залі, але ви, ймовірно, захочете врахувати розташування зарядних шнурів і потік співбесідників, яких запитує інспектор. У вашій конференц-залі вам знадобиться місце принаймні для таких людей:
- інспектор(и)
- представник керівництва (тобто ви)
- писар
- опитуваний
Якщо є інспектор і стажер, ви, ймовірно, захочете посадити їх разом, щоб полегшити спільну роботу. Ви, як представник керівництва, також маєте бути в кімнаті, і вам може допомогти сісти поруч із писарем, щоб полегшити спілкування між вами та полегшити їм передачу вам документів після того, як писар внесе документи у свої нотатки . Писар, ймовірно, повинен сидіти ближче до дверей, тому що він отримуватиме документи, журнали та записи, які приносять у кімнату. Вам також знадобиться ще одне місце поруч із вами і, ймовірно, навпроти інспектора(ів) для опитуваних. Ця особа змінюватиметься під час перегляду різних процесів. Я також рекомендую розташувати посередині столу «вхідну скриньку», куди розміщуватимуться документи, журнали та записи для інспектора після входу в систему. Друге місце посередині столу можна використовувати для « відкинути купу», коли ви закінчите використовувати свою копію кожного документа, журналу та запису. Ви можете повернутися до цих копій пізніше. «Купа відмов» має бути 100% копій, а не оригіналів. Оригінали ні в якому разі не можна проносити в кімнату з інспектором.
Хто є головним у вашому плані перевірки FDA?
Ідеальний писар добре знав би систему якості та володів навичками друку, як професійний стенографіст. Можливо, у вашій компанії є помічник керівника або помічник юриста, який може виконати цю роботу, але у вас також може бути фахівець із контролю документів, який відповідає цій вимозі. Деякі компанії навіть наймуть тимчасового працівника на час інспекції, який має такі навички, але навряд чи він добре знає жаргон і вимоги до системи якості. Я багато разів брав на себе роль писаря для своїх клієнтів, тому що я швидко друкую і знаю їхню систему якості. Я також не хочу втручатися в процес перевірки. Як писар я можу відповідати на запитання та пропонувати пропозиції, коли це доречно, але більшу частину мого часу я витрачаю на нотатки та спілкування за допомогою месенджера з членами компанії, які знаходяться за межами кімнати перевірки.
Вам слід серйозно розглянути можливість використання такої програми, як Млявий як інструмент для спілкування під час перевірки. Тоді будь-хто у вашій компанії, якому потрібно знати статус перевірки, може отримати доступ до каналу Slack для перевірки. Це також може служити вашим записом запитів від інспектора. Люди на каналі Slack навіть можуть ділитися зображеннями документів, щоб підтвердити, що вони ідентифікували документ, який запитується. Ви навіть можете запросити когось віддалено поговорити з інспектором через Slack Інтеграція масштабування. Все, що повинен зробити писар, це поділитися додатком Zoom із більшим дисплеєм у тій самій конференц-залі, щоб інспектор міг його бачити.
Чи включає ваш план перевірки FDA положення щодо пошуку документів і записів?
Найважливіша частина пошуку документів і записів під час перевірки FDA полягає в тому, щоб пам’ятати, що інспектори ніколи не повинні отримувати оригінальний документ. В ідеалі копіювальний апарат має бути розташований безпосередньо за межами конференц-залу, і кожен документ має бути зроблено по три копії, перш ніж він потрапить до кімнати для огляду. Оригінали можна зберігати поруч із копіювальним апаратом, доки хтось не встигне повернути їх у відповідне місце зберігання. Усі три копії мають мати штамп «неконтрольовані документи», щоб відрізнити їх від оригіналів. Коли три екземпляри будуть внесені в кімнату, їх слід передати писареві. Писар має зареєструвати час доставки копій у канал Slack. Потім копії повинні бути передані вам, представнику керівництва. Ви повинні переглянути документ, щоб переконатися, що отримано правильний документ. Потім один примірник буде переданий інспектору, а інший примірник буде наданий опитуваному. Якщо потрібні лише дві копії, додаткову копію можна помістити в «купу відмов». Навіть якщо ваша система на 100% електронна, я рекомендую роздрукувати копії для перевірки. Інспекторам легше переглядати паперові копії, і це позбавляє інспектора можливості шукати вашу електронну систему документів. У цій ситуації писар може виконати весь друк.
Чи вказано у вашому плані інспекції FDA, хто проводитиме екскурсію по закладу з інспектором FDA і як буде керуватися туром?
Я здивований кількістю компаній, які, здається, не мають карти свого підприємства. Підприємства з виробництва медичного приладдя повинні мати два типи карт об’єктів. Один повинен визначити, де розташовані станції моніторингу боротьби зі шкідниками, а другий повинен вказати маршрут евакуації для виходу з будівлі. Усім гостям слід показати карту маршруту евакуації, ймовірно, протягом перших 30 хвилин після прибуття. Другу карту згодом запитає інспектор, якщо ви ведете виробництво на своєму підприємстві. Тому було б корисно використовувати одну чи обидві ці карти об’єктів як відправну точку для створення карти маршруту, яким інспектори повинні їхати під час екскурсії. Я вважаю за краще починати з місця надходження сировини на об’єкт, а потім стежити за технологічним потоком матеріалу, поки не досягнемо місця зберігання готової продукції та відправлення. Якщо ви можете зробити це без повторного відстеження кілька разів, то це, ймовірно, буде кращим маршрутом. Мета планування маршруту заздалегідь полягає в тому, щоб допомогти оцінити, скільки часу триватиме тур, і переконатися в послідовності. Якщо хтось починає екскурсію, а потім інша особа бере на себе екскурсію, нова особа має знати, яка наступна локація та які ділянки ще не спостерігалися. Уникати певних зон під час екскурсії та попросити інспектора спостерігати за ними на відстані також можуть бути причини безпеки. Наприклад, зварювальні процеси часто підпадають під цю категорію безпеки.
Коли виявляються проблеми з якістю (тобто спостереження FDA 483) чи охоплює це ваш план перевірок FDA?
Аудитори стороннього органу сертифікації зазвичай повідомляють вам про невідповідності, коли вони будуть виявлені, але інспектори FDA часто відкладуть виявлення 483 зауважень інспекції до кінця інспекції на заключній зустрічі. Однак зазвичай можна визначити кілька областей, які можуть призвести до спостереження 483 під час перевірки. Ви та керівник цього відділу можете розглянути можливість ініціювати проект плану CAPA для кожного з цих питань якості до заключної зустрічі. Це дасть вам можливість продемонструвати внесення негайних виправлень, і ви зможете отримати відгук від інспектора щодо аналізу першопричини та плану коригувальних дій до заключної зустрічі. Іноді це призведе до того, що інспектор визначить проблеми з якістю з низьким рівнем ризику в усній формі, замість того, щоб записувати їх у форму 483 FDA. Я вважаю, що найкращий спосіб переконатися, що плани CAPA розпочато на ранній стадії, — проводити підведення підсумків щодня після того, як інспектор піде. Усі керівники, залучені до перевірки, повинні брати участь, а дебрифінг можна проводити віртуально або особисто. Віртуально може знадобитися, тому що часто керівникам доводиться залишати роботу до того, як інспектор закінчить день. Ви також повинні розглянути можливість включити це у свій план перевірок FDA.
Чи включає ваш план перевірок FDA плани щодо щоденних обідів?
Якщо ваше підприємство розташоване за межами США, пропустіть цей параграф і перейдіть до розділу нижче про компанії, розташовані за межами США. Якщо ваша компанія розташована в США, ви можете бути впевнені, що інспектор FDA не буде обідати на вашому підприємстві. На обід підуть самі, а після обіду повернуться. Таким чином, ви можете не контролювати час обідньої перерви, але у вас буде час зробити її. Більшість керівників використовують обідню перерву як час, щоб наздогнати електронні листи. Однак я вважаю, що доцільніше змінити налаштування електронної пошти на «поза офісом». Ви можете вказати, що проводите перевірку, і відповідатимете на запитання групою того ж вечора чи наступного ранку. Ви можете використати обідню перерву, щоб погуляти та відпочити, ви можете провести коротку підсумкову зустріч з іншими менеджерами, і ви можете витратити деякий час на підготовку документів, журналів і записів, які інспектор, можливо, запросив перед тим, як вони пішли. Більшість інспекторів використовують таку стратегію, коли заздалегідь запитують список документів і записів. Це також хороша стратегія для навчання в якості внутрішнього аудитора або аудитора постачальника. Якщо у вас є підпільна команда, яка вас підтримує, не змушуйте їх чекати перерви. Попросіть когось із вашої компанії прийняти їхні замовлення на обід або домовитися про обід у формі шведського столу. Це зробить вашу службу підтримки задоволеною, і ви неодмінно повинні пам’ятати про те, щоб включити обід для команди та змінити налаштування електронної пошти на «поза офісом» у вашому плані перевірки FDA.
Чи вказано у вашому плані перевірки FDA, хто буде присутній на заключній зустрічі?
У більшості компаній кожен керівник, який був на вступній нараді, присутній на заключній нараді. Це нормально, але кожному, кому може знадобитися ініціювати CAPA, важливо бути присутнім на нараді, щоб у разі потреби вони могли запитати роз’яснення в інспектора. Планування заключної зустрічі повинно бути частиною вашого плану огляду FDA. Однак останні 18 місяців пандемії Covid-19 навчили нас, що ми можемо відвідувати такі зустрічі дистанційно через Zoom. Тому ми рекомендуємо відпустити керівників додому раніше, якщо вони більше не потрібні як аудитори. Натомість попросіть їх зателефонувати на нараду Zoom у той час, за оцінками інспектора FDA, щоб переглянути 483 спостереження інспекції з компанією.
Чи варто «пообіцяти виправити» 483 спостереження інспекції, виявлені FDA?
Під час заключної зустрічі інспектор FDA перегляне 483 спостереження інспекції разом з вами та будь-яким іншим керівником, присутнім на заключній зустрічі. Інспектор запитає, чи обіцяєте ви виправити виявлені 483 зауваження перевірки. Ви повинні підтвердити це, і інспектор FDA додасть це до анотацій у розділі «Спостереження» форми 483 FDA, яку ви отримаєте на заключній зустрічі. Заявляючи це, ви погоджуєтеся створити план коригувальних дій для кожного з 483 спостережень інспекції. Ви можете передумати пізніше, але кращим підходом є спочатку провести ретельне дослідження спостереження інспекції 483. Якщо ви визначите, що коригувальні дії не потрібні, ви можете пояснити це у своєму плані CAPA та надати дані для його підтвердження. Єдиною ймовірною причиною невиправлення спостереження є те, що ви визначили, що інспектору надали неправильну інформацію. У такому випадку вам може знадобитися перепідготовка або краще організувати свої записи як коригувальну дію, щоб запобігти повторенню під час майбутньої перевірки. Ви навіть можете внести зміни у свою робочу інструкцію щодо «Проведення перевірки FDA» (тобто план перевірки FDA).
Як і коли ви відповісте інспектору з планами коригувальних дій?
Ваш план перевірки FDA повинен містити детальну інформацію про як реагувати на спостереження FDA 483 інспекції і коли відповідь має бути подана. Інспектор FDA надасть вам інструкції щодо подання ваших планів коригувальних дій електронною поштою на відповідну електронну адресу для вашого регіону країни. Цю адресу електронної пошти та контактну інформацію слід додати до вашої робочої інструкції як оновлення після першої перевірки, якщо ви не впевнені заздалегідь. Вам слід надіслати копію своїх CAPA протягом 15 робочих днів. Незалежно від того, що вам сказав інспектор, завжди є ймовірність, що результатом вашої перевірки може бути «Офіційне вжиття заходів». Це пояснюється тим, що керівник інспектора приймає остаточне рішення про те, чи буде видано лист-попередження, а також щодо затвердження остаточного звіту про перевірку. Ви також повинні підтвердити, що Термін 15 днів є, тому що свята вашого штату можуть відрізнятися від федеральних свят США.
Якщо ваша компанія знаходиться за межами США, що ви повинні зробити інакше, щоб підготуватися?
FDA США має юрисдикцію лише щодо компаній, розташованих у США. Таким чином, якщо ваша компанія зареєстрована в FDA, вас можуть перевірити, лише якщо ви погодитеся прийняти інспектора FDA, коли він зв’яжеться з вами. Інспектори FDA зв’яжуться з іноземними фірмами за 6-8 тижнів, і вони зазвичай дадуть вам пару тижнів на вибір. Після того, як ви підтвердите дати для перевірки, вони будуть складати свої плани подорожі. Таким чином, ви точно знатимете, коли планується перевірка FDA, і у вас буде більше місяця, щоб підготуватися. Тому вам слід зробити чотири речі інакше:
- Ви повинні надіслати інспектору FDA вказівки з аеропорту до вашого закладу та надати рекомендації щодо потенційних готелів, у яких можна зупинитися. В ідеалі готелі, які ви рекомендуєте, забезпечать транспортування з аеропорту та менеджерів, які добре розмовляють англійською). Готелі мають підходити для ділових поїздок, а не для членів королівської сім’ї. Якщо це зручно, ви навіть можете запропонувати щодня зустрічати інспектора в готелі, щоб переконатися, що у них не буде проблем із місцевим транспортом.
- Ви повинні запропонувати забезпечити інспектора обідами під час перевірки. Це не варто вважати розвагою. Мета полягає в тому, щоб під час перевірки інспектор мав обід (тобто легку їжу чи закуски) і напої (тобто воду та каву), щоб їм не доводилося домовлятися про місцевий транспорт, мучитись із замовленням їжі мовою, якою вони не володіють. знати, і для усунення затримок пов'язати з обідом за межами підприємства. Не забудьте запитати про харчову алергію та дієтичні обмеження. Ви навіть можете звернутися до чернетки меню, щоб отримати підтвердження відповідності запропонованого вами меню.
- Ви повинні запланувати a макет перевірки FDA негайно перевірити, чи всі готові, і визначити будь-які CAPA, які необхідно розпочати, перш ніж інспектор FDA виявить проблеми.
- У перший день інспекції ви можете запитати інспектора, чи хочуть вони одного з вечорів піти на вечерю з кількома людьми з вашої компанії або чи хочуть вони порекомендувати ресторани, де можна поїсти. Якщо ви не знайомі зі звичаями США та міжнародними подорожами, зверніться за порадою до консьєржа готелю. Під час вечері розмова повинна бути професійною, і якщо ви зазвичай вживаєте алкоголь за вечерею, ви можете розглянути Компанія «BOB». в Нідерландах як приклад для наслідування.
Як ви збираєтеся навчати всіх у вашій компанії?
Вам потрібен простий спосіб навчити всіх у вашій компанії. Чому б не дати їм відео для перегляду? Наступного понеділка, 26 липня 2021 р. опівдні за EDT, ми проведемо вебінар про те, як підготуватися до перевірки FDA. Це вебінар у прямому ефірі, де ви зможете ставити запитання, і ми об’єднаємо вебінар із нашою новою робочою інструкцією «Проведення перевірки FDA» (WI-009). Якщо ви зареєструватися на вебінар, ви отримаєте доступ до вебінару в прямому ефірі, ви отримаєте рідну колоду слайдів і копію робочої інструкції. Ви можете використовувати робочу інструкцію як шаблон плану перевірки FDA для вашої компанії. Вебінар буде записаний для всіх, хто не зможе відвідати сесію в прямому ефірі. Вам буде надіслано посилання для завантаження запису, щоб переглянути його скільки завгодно разів, і ми рекомендуємо вам використовувати вебінар як тренінг для решти вашої компанії. Зареєструвавшись на вебінар до 3 серпня 2021 року, ви можете скористатися кодом на знижку “Аліша” під час оформлення замовлення, щоб заощадити 50% (тобто 149.50 доларів США замість 299 доларів США).
Опубліковано в: FDA
Джерело: https://medicaldeviceacademy.com/fda-inspection-plan/
- 2021
- доступ
- дію
- Додатковий
- рада
- аеропорт
- Алкоголь
- ВСІ
- аналіз
- додаток
- додаток
- ПЛОЩА
- навколо
- Помічник
- аудит
- КРАЩЕ
- тіло
- Створюємо
- бізнес
- забезпечення безперервності бізнесу
- call
- Викликати
- Генеральний директор
- сертифікація
- зміна
- зарядка
- Введіть дані:
- клієнтів
- закриття
- код
- кави
- майбутній
- Комунікація
- Компанії
- компанія
- конференція
- зміст
- Розмова
- Виправлення
- Пара
- COVID-19
- Пандемія COVID-19
- створення
- митний
- дані
- Дати
- день
- Прийняття рішень
- затримки
- Знижка
- відстань
- документація
- напій
- Рано
- є
- закінчується
- англійська
- Входить
- розваги
- Оцінки
- Події
- виконавчий
- вихід
- Об'єкт
- ШВИДКО
- FDA
- Федеральний
- знахідки
- Фірма
- Перший
- потік
- стежити
- харчування
- форма
- п'ятниця
- майбутнє
- добре
- товари
- Уряд
- Обробка
- приховувати
- прокат
- тримати
- канікули
- Головна
- хостинг
- готель
- готелі
- Як
- How To
- HTTPS
- ідентифікувати
- У тому числі
- інформація
- Міжнародне покриття
- дослідження
- залучений
- питання
- IT
- робота
- липень
- мова
- вести
- УЧИТЬСЯ
- Важіль
- світло
- LINK
- список
- місцевий
- розташування
- Довго
- Робить
- управління
- виробництво
- карта
- карти
- Матеріали
- медичний
- медичний прилад
- зустрічі
- члени
- Messenger
- модель
- понеділок
- моніторинг
- місяців
- Нідерланди
- пропонувати
- операції
- Можливість
- замовлень
- Інше
- інші
- пандемія
- Папір
- Люди
- планування
- гравець
- Пости
- представити
- президент
- громадськість
- якість
- Сировина
- Готовність
- Причини
- облік
- звітом
- Вимога
- відповідь
- REST
- ресторан
- перепідготовка
- огляд
- Маршрут
- прогін
- Безпека
- сенс
- Послуги
- Поділитись
- Доставка
- Короткий
- навички
- слабкий
- закуски
- So
- витрачати
- розкол
- старт
- стан
- Статус
- залишатися
- зберігання
- Стратегія
- представлений
- підтримка
- система
- Systems
- Нідерланди
- час
- трек
- трафік
- Навчання
- транспорт
- подорожувати
- Оновити
- us
- USA
- Відео
- чекати
- годинник
- вода
- webinar
- week
- ВООЗ
- бездротової
- в
- Work
- лист
- YouTube
- зум