Терапевтично перепрограмована передача поживних речовин посилює споживання та ефективність застосування лікарського засобу, пов'язаного з наночастинками, при мутантному раку KRAS

Davidson, SM та ін. Прямі докази автономного позаклітинного білкового катаболізму ракових клітин у пухлинах підшлункової залози. Нат. Мед. 23, 235 – 241 (2017).

CAS  Стаття  Google Scholar 

Commisso, C. та ін. Макропіноцитоз білка є шляхом постачання амінокислот у Ras-трансформованих клітинах. природа 497, 633 – 637 (2013).

CAS  Стаття  Google Scholar 

Lee, SW та ін. Передача сигналів EGFR-Pak вибірково регулює макропіноцитоз, спричинений дефіцитом глутаміну. Розробник клітинка 50, 381–392.e5 (2019).

CAS  Стаття  Google Scholar 

Yao, W. та ін. Синдекан 1 є критичним медіатором макропіноцитозу при раку підшлункової залози. природа 568, 410 – 414 (2019).

CAS  Стаття  Google Scholar 

Yardley, DA nab-Paclitaxel механізми дії та доставки. J. Контроль. Звільнити 170, 365 – 372 (2013).

CAS  Стаття  Google Scholar 

Hoogenboezem, EN & Duvall, CL Використання альбуміну як носія для лікування раку. присл. Препарат Делів. Рев. 130, 73 – 89 (2018).

CAS  Стаття  Google Scholar 

Баркат, Массачусетс, Бег, С., Потту, Ф. Х. та Ахмад, Ф. Дж. Терапія нанопаклітакселом: огляд, заснований на доказах, про боротьбу з проблемами формулювання наступного покоління. Наномед. 14, 1323 – 1341 (2019).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Гавел, Г.А. Де нанопрепарати? Галузеві перспективи розробки лікарських засобів, що містять наноматеріали. AAPS J. 18, 1351 – 1353 (2016).

CAS  Стаття  Google Scholar 

Соцінський М. А. та ін. Щотижневий наб-паклітаксел у комбінації з карбоплатином проти паклітакселу на основі розчинника плюс карбоплатину як терапії першої лінії у пацієнтів із поширеним недрібноклітинним раком легенів: остаточні результати дослідження фази III. J. Clin. Онкол. 30, 2055 – 2062 (2012).

CAS  Стаття  Google Scholar 

Von Hoff, DD та ін. Гемцитабін плюс наб-паклітаксел є активною схемою лікування пацієнтів із прогресуючим раком підшлункової залози: дослідження I/II фази. J. Clin. Онкол. 29, 4548 – 4554 (2011).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Waters, AM & Der, CJ KRAS: критична причина та терапевтична мішень для раку підшлункової залози. Перспектива Cold Spring Harb. Мед. 8, a031435 (2018).

Tempero, MA та ін. APACT: фаза III, багатоцентрове, міжнародне, відкрите, рандомізоване дослідження ад’ювантного наб-паклітакселу плюс гемцитабін (nab-P/G) проти гемцитабіну (G) для хірургічної резекції аденокарциноми підшлункової залози. J. Clin. Онкол. 37:15, 4000 (2019).

Стаття  Google Scholar 

Desai, N., Trieu, V., Damascelli, B. & Soon-Shiong, P. Експресія SPARC корелює з відповіддю пухлини на пов’язаний з альбуміном паклітаксел у хворих на рак голови та шиї. пер. онкол. 2, 59 – 64 (2009).

Стаття  Google Scholar 

Hidalgo, M. та ін. Експресія SPARC не передбачала ефективності наб-паклітакселу плюс гемцитабіну або окремого гемцитабіну при метастатичному раку підшлункової залози в дослідницькому аналізі дослідження MPACT III фази. Clin. Cancer Res. 21, 4811 – 4818 (2015).

CAS  Стаття  Google Scholar 

Neesse, A. та ін. SPARC незалежна доставка ліків і протипухлинні ефекти наб-паклітакселу в генно-інженерних мишах. Кишка 63, 974 – 983 (2014).

CAS  Стаття  Google Scholar 

Калліс, Дж. та ін. Макропіноцитоз наб-паклітакселу сприяє активації макрофагів при раку підшлункової залози. Імунол проти раку. Res. 5, 182 – 190 (2017).

CAS  Стаття  Google Scholar 

Lukinavičius, G. та ін. Флюорогенні зонди для візуалізації цитоскелету живих клітин. Нат. Методи 11, 731 – 733 (2014).

Стаття  CAS  Google Scholar 

DuPage, M., Dooley, AL & Jacks, T. Умовні моделі раку легенів миші з використанням аденовірусної або лентивірусної доставки рекомбінази Cre. Нат. Протокол. 4, 1064 – 1072 (2009).

CAS  Стаття  Google Scholar 

Cuccarese, MF та ін. Гетерогенність інфільтрації макрофагів і терапевтична відповідь при карциномі легенів, виявлені за допомогою 3D-зображення органів. Nat. Commun. 8, 14293 (2017).

CAS  Стаття  Google Scholar 

Sparreboom, A. та ін. Cremophor EL-опосередкована зміна розподілу паклітакселу в крові людини. Рак Res. 59, 1454 – 1457 (1999).

CAS  Google Scholar 

Sindhwani, S. та ін. Входження наночастинок у солідні пухлини. Нат. Матер. 19, 566 – 575 (2020).

CAS  Стаття  Google Scholar 

Walkey, CD, Olsen, JB, Guo, H., Emili, A. & Chan, WC. Розмір наночастинок і хімічний склад поверхні визначають адсорбцію сироваткового білка та поглинання макрофагами. J. Am. Хімія Соц. 134, 2139 – 2147 (2012).

CAS  Стаття  Google Scholar 

Regot, S., Hughey, JJ, Bajar, BT, Carrasco, S. & Covert, MW. Високочутливі вимірювання активності кількох кіназ у живих окремих клітинах. Осередок 157, 1724 – 1734 (2014).

CAS  Стаття  Google Scholar 

Kim, HY та ін. Кількісна візуалізація пухлиноасоційованих макрофагів та їх відповіді на терапію за допомогою ⁶⁴Макрин, мічений Cu. ACS Nano 12, 12015 – 12029 (2018).

CAS  Стаття  Google Scholar 

Redelman-Sidi, G. та ін. Канонічний шлях Wnt керує макропіноцитозом при раку. Рак Res. 78, 4658 – 4670 (2018).

CAS  Стаття  Google Scholar 

Langer, CJ та ін. Рандомізоване дослідження III фази фігітумумабу першої лінії в комбінації з паклітакселом і карбоплатином порівняно з паклітакселом і карбоплатином окремо у пацієнтів із прогресуючим недрібноклітинним раком легенів. J. Clin. Онкол. 32, 2059 – 2066 (2014).

CAS  Стаття  Google Scholar 

Ajona, D. та ін. Короткочасне голодування знижує рівень IGF-1 для сенсибілізації пухлин легенів до блокади імунної контрольної точки PD-1. Нац. Рак 1, 75 – 85 (2020).

Стаття  Google Scholar 

Hardie, DG, Ross, FA & Hawley, SA AMPK: датчик поживних речовин і енергії, який підтримує енергетичний гомеостаз. Нац. Преподобний мол. Клітинна біол. 13, 251 – 262 (2012).

CAS  Стаття  Google Scholar 

Кім С. М. та ін. Дефіцит PTEN і активація AMPK сприяють поглинанню поживних речовин і анаболізму в клітинах раку простати. Ракова дискотека. 8, 866 – 883 (2018).

CAS  Стаття  Google Scholar 

Ning, J., Xi, G. & Clemmons, DR. Пригнічення активації AMPK через фосфорилювання S485 за допомогою IGF-I під час гіперглікемії опосередковується активацією AKT у гладком’язових клітинах судин. ендокринологія 152, 3143 – 3154 (2011).

CAS  Стаття  Google Scholar 

Tosca, L., Chabrolle, C., Crochet, S., Tesseraud, S. & Dupont, J. Шляхи сигналізації рецепторів IGF-1 та ефекти активації AMPK на секрецію прогестерону, індуковану IGF-1, у клітинах гранульози курей. Домашній. Анім. ендокринол. 34, 204 – 216 (2008).

CAS  Стаття  Google Scholar 

Wagle, MC та ін. Оцінка активності транскрипційного шляху MAPK (MPAS) є клінічно значущим біомаркером для багатьох типів раку. NPJ Precis Oncol. 2, 7 (2018).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Wan, L. та ін. Фосфорилювання EZH2 AMPK пригнічує активність PRC2 метилтрансферази та онкогенну функцію. Мол. клітинка 69, 279–291.e5 (2018).

CAS  Стаття  Google Scholar 

Cui, M. та ін. Багатофункціональні наночастинки альбуміну як комбіновані носії ліків для внутрішньопухлинної хіміотерапії. Adv. Здоров'я. Матер. 2, 1236 – 1245 (2013).

CAS  Стаття  Google Scholar 

Zaro, JL Носії ліків на основі ліпідів для проліків для покращення доставки ліків. AAPS J. 17, 83 – 92 (2015).

CAS  Стаття  Google Scholar 

Буш, Массачусетс та ін. Безпека, переносимість, фармакодинаміка та фармакокінетика альбіглутиду, міметика глюкагоноподібного пептиду-1 тривалої дії, у здорових людей. Цукровий діабет. Метаб. 11, 498 – 505 (2009).

CAS  Стаття  Google Scholar 

Суо, З. та ін. Дослідження взаємодії дабрафенібу з сироватковим альбуміном людини за допомогою комбінованого експерименту та моделювання молекулярної динаміки: вивчення механізму зв’язування, естеразоподібної активності та антиоксидантної активності. Мол. Pharm. 15, 5637 – 5645 (2018).

CAS  Стаття  Google Scholar 

Scaltriti, M. & Baselga, J. Шлях рецептора епідермального фактора росту: модель цільової терапії. Clin. Cancer Res. 12, 5268 – 5272 (2006).

CAS  Стаття  Google Scholar 

Ying, H. та ін. Онкогенний Kras підтримує пухлини підшлункової залози шляхом регуляції анаболічного метаболізму глюкози. Осередок 149, 656 – 670 (2012).

CAS  Стаття  Google Scholar 

Dinulescu, DM та ін. Роль K-ras і Pten у розвитку мишачих моделей ендометріозу та ендометріоїдного раку яєчників. Нат. Мед. 11, 63 – 70 (2005).

CAS  Стаття  Google Scholar 

McAuliffe, SM та ін. Націлювання на Notch, ключовий шлях для стовбурових клітин раку яєчників, підвищує чутливість пухлин до терапії платиною. Proc. Natl Acad. Sci. США 109, E2939–E2948 (2012).

CAS  Стаття  Google Scholar 

McFadden, DG та ін. p53 стримує прогресування до анапластичної карциноми щитовидної залози в Braf-мутантній мишачій моделі папілярного раку щитовидної залози. Proc. Natl Acad. Sci. США 111, E1600–E1609 (2014).

CAS  Стаття  Google Scholar 

Vanden Borre, P. та ін. Комбіноване інгібування BRAF(V600E) та SRC індукує апоптоз, викликає імунну відповідь і зменшує ріст пухлини в імунокомпетентній ортотопічній мишачій моделі анапластичного раку щитовидної залози. Oncotarget 5, 3996 – 4010 (2014).

Стаття  Google Scholar 

Rodell, CB та ін. Наночастинки, завантажені агоністами TLR7/8, сприяють поляризації асоційованих з пухлиною макрофагів для посилення імунотерапії раку. Нац. Біомед. інж. 2, 578 – 588 (2018).

CAS  Стаття  Google Scholar 

Vanden Borre, P. та ін. Наступне покоління ортотопічних моделей раку щитовидної залози: імунокомпетентні ортотопічні мишачі моделі BRAF V600E-позитивної папілярної та анапластичної карциноми щитовидної залози. Щитовидна залоза 24, 705 – 714 (2014).

CAS  Стаття  Google Scholar 

Гірніта, А. та ін. Циклолігнани як інгібітори рецептора інсуліноподібного фактора росту-1 і росту злоякісних клітин. Рак Res. 64, 236 – 242 (2004).

CAS  Стаття  Google Scholar 

Mulvihill, MJ та ін. Відкриття OSI-906: селективного та перорально ефективного подвійного інгібітора рецептора IGF-1 та рецептора інсуліну. Майбутня мед. хім. 1, 1153 – 1171 (2009).

CAS  Стаття  Google Scholar 

Miller, MA та ін. Макрофаги, пов’язані з пухлиною, діють як резервуар повільного вивільнення нанотерапевтичного проліку Pt(IV). Nat. Commun. 6, 8692 (2015).

CAS  Стаття  Google Scholar 

Pineda, JJ та ін. Калібрування заповненості таксанів у живих клітинах і тканинах. Proc. Natl Acad. Sci. США 115, E11406–E11414 (2018).

CAS  Стаття  Google Scholar 

Деварадж, Н. К., Келіхер, Е. Дж., Турбер, Г. М., Нарендорф, М. і Вайследер, Р. Наночастинки, мічені 18F, для візуалізації ПЕТ-КТ in vivo. Bioconjug Chem. 20, 397 – 401 (2009).

CAS  Стаття  Google Scholar 

Джозефсон, Л., Тунг, Ч., Мур, А. і Вайследер, Р. Високоефективне внутрішньоклітинне магнітне маркування з новими суперпарамагнітними та пептидними кон’югатами. Bioconjug Chem. 10, 186 – 191 (1999).

CAS  Стаття  Google Scholar 

Langer, K. та ін. Оптимізація процесу отримання наночастинок сироваткового альбуміну людини (HSA). Міжн. J. Pharm. 257, 169 – 180 (2003).

CAS  Стаття  Google Scholar 

Langer, K. та ін. Наночастинки сироваткового альбуміну людини (HSA): відтворюваність процесу отримання та кінетика ферментативної деградації. Міжн. J. Pharm. 347, 109 – 117 (2008).

CAS  Стаття  Google Scholar 

Цубакі, М. та ін. Траметиніб пригнічує спричинену хіміотерапією холодову та механічну аллодінію шляхом пригнічення позаклітинної регульованої активації протеїнкінази 1/2. Am. J. Cancer Res. 8, 1239 – 1248 (2018).

CAS  Google Scholar 

Меню Е. та ін. Інгібування тирозинкінази рецептора IGF-1 за допомогою циклолігнану PPP: дослідження in vitro та in vivo на моделі миші 5T33MM. Кров 107, 655 – 660 (2006).

CAS  Стаття  Google Scholar 

Xu, W., Tamura, T. & Takatsu, K. CpG ODN-опосередкована профілактика анафілаксії, індукованої овальбуміном, у миші через В-клітинний шлях. Int. Імунофармакол. 8, 351 – 361 (2008).

CAS  Стаття  Google Scholar 

Barretina, J. та ін. Енциклопедія Cancer Cell Line Encyclopedia дозволяє прогнозувати моделювання чутливості до протипухлинних препаратів. природа 483, 603 – 607 (2012).

CAS  Стаття  Google Scholar 

Ng, TSC та ін. Виявлення імунної відповіді на терапію, націлену на PDL1 і BRAF, з використанням МРТ з ферумокситолом і Macrin при анапластичному раку щитовидної залози. Радіологія 298, 123 – 132 (2020).

Стаття  Google Scholar 

Miller, MA та ін. Прогнозування терапевтичної ефективності наномедицини за допомогою супутньої наночастинки магнітно-резонансної томографії. Наук. Пер. Мед. 7, 314ra183 (2015).

Стаття  Google Scholar 

Miller, MA та ін. Променева терапія готує пухлини для нанотерапевтичної доставки через опосередковані макрофагами судинні спалахи. Sci. Transl. Med. 9, eaal0225 (2017).