Рекомендації TGA щодо єдиної процедури відкликання терапевтичних товарів: кроки 8-10 | TGA
Вихідний вузол: 2561281
Часова мітка: Квітень 26, 2024
Реєстраційний стіл
Рекомендації TGA щодо єдиної процедури відкликання терапевтичних товарів: типи та класи | TGA
Вихідний вузол: 2561283
Часова мітка: Квітень 26, 2024
Рекомендації MDCG щодо кваліфікації та класифікації продуктів Додатку XVI: огляд та кваліфікація | ЄС
Вихідний вузол: 2542990
Часова мітка: Квітень 12, 2024
Керівництво HSA щодо реєстрації продукції медичного обладнання: особливі аспекти | HSA
Вихідний вузол: 2542992
Часова мітка: Квітень 12, 2024
Рекомендації SFDA щодо хірургічних швів: огляд | SFDA
Вихідний вузол: 2543032
Часова мітка: Квітень 12, 2024
Рекомендації SFDA щодо внутрішніх IVD: огляд | SFDA
Вихідний вузол: 2543035
Часова мітка: Квітень 12, 2024
Рекомендації SFDA щодо внутрішніх IVD: використання та ризики | SFDA
Вихідний вузол: 2544108
Часова мітка: Квітень 12, 2024
Керівництво Міністерства охорони здоров’я Канади щодо керування застосуванням медичних пристроїв: процес перегляду | RegDesk
Вихідний вузол: 2544110
Часова мітка: Квітень 12, 2024
Рекомендації SFDA щодо внутрішніх IVD: специфічні аспекти | SFDA
Вихідний вузол: 2547585
Часова мітка: Квітень 12, 2024
Посібник IMDRF щодо термінології звітності про побічні події: огляд | RegDesk
Вихідний вузол: 2547587
Часова мітка: Квітень 12, 2024
Посібник IMDRF щодо термінології звітності про побічні події: подробиці | RegDesk
Вихідний вузол: 2548688
Часова мітка: Квітень 12, 2024
Керівництво TGA щодо заявок на сертифікацію оцінки відповідності | TGA
Вихідний вузол: 2548690
Часова мітка: Квітень 12, 2024
Проект інструкцій FDA щодо розділу 524B: огляд | Сполучені Штати
Вихідний вузол: 2538795
Часова мітка: Квітень 8, 2024
Проект інструкцій FDA щодо розділу 524B: Документація | Сполучені Штати
Вихідний вузол: 2538797
Часова мітка: Квітень 8, 2024
Проект інструкції FDA щодо Розділу 524B: Особливі аспекти | Сполучені Штати
Вихідний вузол: 2539641
Часова мітка: Квітень 8, 2024
Консультація TGA щодо регулювання програмного забезпечення CDSS: Огляд | TGA
Вихідний вузол: 2539643
Часова мітка: Квітень 8, 2024
Консультація TGA щодо регулювання програмного забезпечення CDSS: проблеми та пропозиції | TGA
Вихідний вузол: 2541780
Часова мітка: Квітень 8, 2024
Проект інструкції FDA щодо програми Q-Submission: Огляд | Сполучені Штати
Вихідний вузол: 2541782
Часова мітка: Квітень 8, 2024
Рекомендації MDCG щодо змісту плану клінічного дослідження: специфічні аспекти | ЄС
Вихідний вузол: 2533827
Часова мітка: Квітень 1, 2024
Health Canada Guidance on Management of Medical Device Applications: Огляд | RegDesk
Вихідний вузол: 2533829
Часова мітка: Квітень 1, 2024