SCoV-2 Ag Detect Rapid Test۔
سیٹل (PRWEB) اگست 22، 2021
InBios International Inc.ابھرتی ہوئی متعدی بیماریوں کے لیے تشخیصی ٹیسٹ کے ایک سرکردہ ڈویلپر نے آج اعلان کیا کہ لیبارٹری کے مطالعے سے پتہ چلتا ہے کہ SCoV-2 Ag Detect Rapid Test۔ ڈیلٹا ویریئنٹ (نسب B.1.617.2) کا پتہ لگائے گا، جو امریکہ اور دنیا بھر میں انفیکشن اور اموات میں تیزی سے اضافے کا ذمہ دار ہے۔ ابتدائی مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ InBios کا پوائنٹ آف کیئر اینٹیجن ٹیسٹ USA-WA1-2020 الگ تھلگ کی طرح کی شرحوں پر ڈیلٹا ویرینٹ کا پتہ لگائے گا جسے پرکھ تیار کرنے کے لیے استعمال کیا گیا تھا۔
InBios کے چیف سائنٹیفک آفیسر، ڈاکٹر سیمل رائے چودھری نے کہا، "ایک تیز رفتار ٹیسٹ کروانا جو ڈیلٹا ویرینٹ کا تیزی سے اور درست طریقے سے پتہ لگا سکے، انتہائی اہمیت کا حامل ہے کیونکہ یہ ویرینٹ انتہائی قابل منتقلی ثابت ہو رہا ہے اور تیزی سے پھیلتا ہے۔" "ہمیں خوشی ہے کہ مطالعے سے پتہ چلتا ہے کہ ہمارا تیز رفتار ٹیسٹ ڈیلٹا کے مختلف قسم کی نشاندہی کرنے میں ایک بہترین تشخیصی آلہ ثابت ہوسکتا ہے، جو اس وقت COVID-19 کے خلاف جنگ میں سب سے بڑا چیلنج ثابت ہو رہا ہے۔"
بیماریوں کے کنٹرول اور روک تھام کے مراکز کے مطابق، ڈیلٹا کی مختلف اقسام زیادہ متعدی ہوتی ہیں اور دیگر اقسام کے مقابلے میں، یہاں تک کہ ویکسین شدہ افراد میں بھی اس کی منتقلی میں اضافہ ہوتا ہے۔ ڈیلٹا ویریئنٹ، جس کی پہلی بار ہندوستان میں شناخت کی گئی تھی، کا اندازہ ہے کہ اب امریکہ میں تمام ترتیب وار COVID-86 کیسز کا 19% حصہ ہے، فروری کے بعد پہلی بار، ریاستہائے متحدہ میں اوسطاً ایک دن میں 100,000 سے زیادہ نئے COVID-19 کیسز سامنے آرہے ہیں۔
InBios SCoV-2 Ag Detect Rapid Test۔ مئی 2021 میں یو ایس فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (FDA) سے ہنگامی استعمال کی اجازت (EUA) حاصل کی گئی۔ SCoV-2 Ag Detect Rapid Test کے لیے EUA کے حصول کے لیے فنڈنگ یو ایس آرمی میڈیکل میٹریل ڈیولپمنٹ ایکٹیویٹی کے ساتھ $12.7 ملین کے معاہدے سے حاصل کی گئی ہے۔ ڈیفنس ہیلتھ ایجنسی (DHA) کی طرف سے کیئرز ایکٹ اور محکمہ صحت اور انسانی خدمات (HHS) بایومیڈیکل ایڈوانسڈ ریسرچ اینڈ ڈویلپمنٹ اتھارٹی (BARDA) کے ذریعے 2020 میں فراہم کردہ فنڈنگ کے ساتھ۔ ٹیسٹ آسان اور تیز ہے – پیٹنٹ زیر التواء ہے۔ ڈیزائن میں کیسٹ کی شکل میں ایک براہ راست ناک جھاڑو شامل ہے۔ اس کے لیے کسی اوزار یا ٹرانسپورٹ میڈیا قدم کی ضرورت نہیں ہے اور اسے تقریباً 20 منٹ میں نتائج کے ساتھ سائٹ پر انجام دیا جا سکتا ہے۔
اس پروڈکٹ کو ایف ڈی اے کی منظوری یا منظوری نہیں دی گئی ہے لیکن اسے ایف ڈی اے نے EUA کے تحت مجاز لیبارٹریوں کے ذریعے استعمال کرنے کی اجازت دی ہے۔ اس پروڈکٹ کو صرف SARS-CoV-2 سے پروٹین کی کھوج کے لیے اجازت دی گئی ہے، کسی دوسرے وائرس یا پیتھوجینز کے لیے نہیں۔ اس پراڈکٹ کا ہنگامی استعمال صرف اس اعلان کی مدت کے لیے مجاز ہے کہ حالات موجود ہیں جو کہ وفاقی کے سیکشن 19(b)(564) کے تحت COVID-1 کی تشخیص اور/یا تشخیص کے لیے وٹرو ڈائیگناسٹک کے ہنگامی استعمال کی اجازت کو جواز فراہم کرتے ہیں۔ فوڈ، ڈرگ اینڈ کاسمیٹک ایکٹ، 21 USC § 360bbb-3(b)(1)، جب تک کہ اعلان ختم نہ کیا جائے یا اجازت جلد منسوخ نہ کر دی جائے۔
InBios COVID-19 ٹیسٹ کے بارے میں مزید معلومات کے لیے، ملاحظہ کریں: http://www.inbios.com/covid-19/.
COVID-19 سے متعلق مزید معلومات کے لئے ، براہ کرم ملاحظہ کریں http://www.cdc.gov or http://www.who.int.
InBios کے بارے میں: InBios International Inc. ابھرتی ہوئی متعدی بیماریوں اور بائیوتھریٹس کے لیے تشخیصی اسیس کے ڈیزائن، ترقی اور تیاری میں مہارت رکھتا ہے۔ سیئٹل، واشنگٹن میں واقع، InBios اعلیٰ معیار کی مصنوعات پیش کرتا ہے جو درست، استعمال میں آسان اور لاگت سے موثر ہیں۔ InBios GMP کے مطابق، FDA رجسٹرڈ، USDA لائسنس یافتہ اور ISO 13485:2016 مصدقہ ہے۔ مزید معلومات کے لیے ملاحظہ کریں۔ http://www.inbios.com
سوشل میڈیا یا ای میل پر مضمون کا اشتراک کریں: