Murrieta Genomics Spinout simplSEQ để trình bày nhiều tiểu thuyết…

Tôi tin rằng quá trình chờ cấp bằng sáng chế của chúng tôi sẽ mang lại lợi ích đáng kể cho các nhà khoa học.

MURRIETA, California (PRweB) Ngày 28 tháng 2021 năm XNUMX

Hệ gen Murrieta, bệ phóng cho các công ty khởi nghiệp giải trình tự bộ gen, vui mừng thông báo rằng đơn giảnSEQ, một công ty ươm tạo và công ty con, sẽ trình bày một cách tiếp cận mới và độc quyền để chuẩn bị mẫu cho phép các nhà nghiên cứu phân tích axit nucleic và tất cả các phân tử khác từ một mẫu huyết tương duy nhất tại một buổi áp phích trong suốt hàng năm Lập trình tự, kết thúc và phân tích trong tương lai (SFAF) Họp. Sự kiện ảo SFAF sẽ được tổ chức vào ngày 28 tháng 2021 năm 8 và áp phích sẽ được giới thiệu trong một phiên áp phích bắt đầu lúc XNUMX giờ tối EDT. Dữ liệu hỗ trợ bản trình bày áp phích này là sự hợp tác giữa simplSEQ và Phòng thí nghiệm Dấu ấn Sinh học Chính xác tại Cedars-Sinai.

Theo John Powers, Giám đốc điều hành của simplSEQ, “Điều này có thể loại bỏ một trong những vấn đề quan trọng xung quanh việc chiết xuất axit nucleic từ các mẫu huyết tương khan hiếm. Theo các thông lệ tiêu chuẩn hiện tại, việc chiết xuất các axit này sẽ phá hủy các phân tử khác trong mẫu như protein và các chất chuyển hóa. Quy trình của chúng tôi là không phá hủy và cho phép các nhà nghiên cứu điều tra cả DNA và RNA của một mẫu và các dấu ấn sinh học quan trọng khác cùng một lúc ”.

Áp phích mô tả cách lấy mẫu máu từ một số người hiến tặng và lấy huyết tương ra khỏi mẫu. Mỗi mẫu huyết tương được chia thành hai phần, cả hai đều được gửi đến Phòng thí nghiệm Dấu ấn Sinh học Chính xác (PBL) của Cedars-Sinai, một mẫu chưa được chạm và phần còn lại chạy với quy trình đơn giản để chiết xuất axit nucleic. Sử dụng bộ phân lập và tinh sạch simplSEQ, phần nổi phía trên được gửi đến PBL để đánh giá trong khi DNA liên kết được lưu giữ trên các hạt để thẩm vấn trong tương lai.

Theo người đăng, “Phòng thí nghiệm Dấu ấn Sinh học Chính xác của Cedars-Sinai đã tạo ra các kết quả giống hệt nhau cho cả hai mẫu huyết tương, cho thấy rằng Sự cô lập Axit Nucleic simplSEQ không ảnh hưởng xấu đến khả năng thực hiện phân tích thông số khối lượng protein trên các mẫu.”

Phương pháp mới để tinh chế và phân lập axit nucleic này được phát triển bởi Giám đốc Khoa học Brandon Young, người đồng sáng lập Murrieta Genomics. Ông nói: “Vì việc phân tích và giải trình tự bộ gen đã được cải thiện theo thời gian, tôi luôn làm phiền tôi rằng quy trình chuẩn bị mẫu vẫn như cũ.

“Tôi tin rằng quá trình chờ cấp bằng sáng chế của chúng tôi sẽ mang lại lợi ích đáng kể cho các nhà khoa học. Ví dụ, với quy trình của chúng tôi, DNA và RNA ban đầu sẽ vẫn được gắn vào một giá đỡ vững chắc và các bản sao chính xác có thể được tạo ra từ mỗi sợi. Các bản sao đó có thể được thẩm vấn trong các thử nghiệm, để lại tài liệu gốc cho việc sao chép và thử nghiệm trong tương lai. Điều này có thể làm giảm bớt nhiều vấn đề mà chúng tôi thấy trong ngành xung quanh sự khan hiếm mẫu, ”ông tiếp tục.

Hội nghị thường niên của SFAF bao gồm các nhà lãnh đạo tư tưởng về trình tự gen từ khắp nơi trên thế giới. Cuộc họp này cung cấp quyền truy cập chưa từng có cho người dùng và rất phổ biến với các nhà nghiên cứu thực hành, những người quan tâm đến những phát triển mới nhất trong lĩnh vực này. Những người tham dự đại diện cho tất cả các lĩnh vực nghiên cứu, từ các trung tâm gen lớn và các phòng thí nghiệm quốc gia đến các cơ sở phân tích và giải trình tự nhỏ hơn. Các chủ đề trình bày bao gồm từ các kỹ thuật genomics trong phòng thí nghiệm ướt, kỹ thuật lắp ráp dữ liệu, lập bản đồ và phân tích đến các giải pháp phần cứng và phần mềm máy tính.

Tiến sĩ John Spinosa, Giám đốc Y tế của simplSEQ cho biết: “Là một nhà nghiên cứu bệnh học, tôi nhận thức sâu sắc về việc các mẫu vật quý giá như thế nào. “Khả năng bảo tồn nguyên liệu axit nucleic ban đầu trong khi xét nghiệm mẫu có thể loại bỏ nhu cầu sinh thiết lần thứ hai nếu cần thẩm vấn thêm. Người ta có thể quay lại mẫu cô lập ban đầu. Đối phó với các mẫu khan hiếm và thời gian hạn chế đang trở thành một vấn đề ngày càng lớn trong cộng đồng bệnh học. Khả năng kiểm tra một mẫu axit nucleic theo nhiều cách trong khi vẫn bảo quản nguyên liệu ban đầu sẽ là một lợi ích to lớn. Người ta có thể dễ dàng hình dung ra các xét nghiệm từng bước và tiềm năng tạo ra một ngân hàng sinh học mà bệnh nhân có thể quay trở lại khi sự chăm sóc của họ có thể ra lệnh. Mặc dù điều này có tiện ích trong chẩn đoán y tế, nhưng nó cũng sẽ cho phép những tiến bộ đáng kể trong điều tra khoa học cơ bản. "

Giới thiệu về Genomics Murrieta
Murrieta Genomics cung cấp quyền truy cập vào công nghệ giải trình tự thế hệ tiếp theo cho các nhà nghiên cứu trong lĩnh vực y tế, thú y, nông nghiệp, pháp y và trực tiếp đến các ngành công nghiệp tiêu dùng. Công ty là một vườn ươm doanh nghiệp thực sự, cung cấp sự cố vấn và hướng dẫn từ cả quan điểm khoa học và kinh doanh cho các doanh nhân có tham vọng liên quan đến bộ gen. Những người sáng lập Murrieta Genomics có kiến ​​thức sâu rộng về kinh doanh, tài chính, khoa học và công nghệ. Họ được bổ sung một ban cố vấn uy tín từ cả lĩnh vực kinh doanh và khoa học. Ngoài việc ươm tạo với chi phí thấp, công ty còn cung cấp dịch vụ tư vấn thực hành và sẽ cung cấp tài trợ hạt giống cho các sinh viên tốt nghiệp vườn ươm đủ điều kiện và kết nối với các nhà tài trợ ở giai đoạn tiếp theo. Để biết thêm thông tin, hãy truy cập http://www.murrietagenomics.com.

Giới thiệu về simplSEQ, Inc.
simplSEQ thúc đẩy ứng dụng gen bằng cách cho phép các nhà nghiên cứu, chuyên gia y tế và toàn bộ các phòng thí nghiệm cô lập và phân tích nội dung di truyền và các tế bào khác của một người để hiểu rõ hơn về sức khỏe và bệnh tật. Nền tảng công nghệ đang chờ cấp bằng sáng chế này giải quyết các vấn đề đã biết với các phương pháp luận tiêu chuẩn để tinh chế axit nucleic và làm cơ sở cho các ứng dụng khác. Bộ kit simplSEQ cNAPI (tinh chế và phân lập axit nucleic tuần hoàn) sẽ là sản phẩm thương mại đầu tiên. Để biết thêm thông tin, hãy truy cập https://www.simplseq.com.

Giới thiệu về Phòng thí nghiệm Dấu ấn sinh học Chính xác Cedars-Sinai
Phòng thí nghiệm dấu ấn sinh học chính xác Cedars-Sinai là nhà cung cấp dịch vụ phát triển, phát triển và thương mại hóa dấu ấn sinh học proteomic nhằm mục đích tận dụng proteomic để giúp nhận ra tiềm năng của y học chính xác. Phòng thí nghiệm Dấu ấn sinh học Chính xác Cedars-Sinai xúc tiến việc ra mắt các loại thuốc và sản phẩm chẩn đoán đột phá của bạn bằng cách tích hợp các phương pháp proteomic mới và khả năng tịnh tiến để nâng cao các dấu ấn sinh học có liên quan về mặt lâm sàng. Để biết thêm thông tin, hãy truy cập https://www.cedars-sinai.edu/research/cores/precision-biomarker-laboratories.html.

Chia sẻ bài viết trên phương tiện truyền thông xã hội hoặc email: