Tín hiệu dinh dưỡng được lập trình lại theo phương pháp trị liệu giúp tăng cường sự hấp thu và hiệu quả của thuốc gắn với albumin phân tử nano trong bệnh ung thư đột biến KRAS

Davidson, SM và cộng sự. Bằng chứng trực tiếp cho sự dị hóa protein ngoại bào tự trị của tế bào ung thư trong các khối u tuyến tụy. Nat. Med. 23, 235 tầm 241 (2017).

CAS  Bài báo  Google Scholar 

Commisso, C. và cộng sự. Macropinocytosis của protein là một con đường cung cấp axit amin trong các tế bào được biến đổi Ras. Thiên nhiên 497, 633 tầm 637 (2013).

CAS  Bài báo  Google Scholar 

Lee, SW và cộng sự. Tín hiệu EGFR-Pak điều chỉnh một cách có chọn lọc quá trình tăng bạch cầu đại thực bào do thiếu hụt glutamine. Nhà phát triển. Ô 50, 381–392.e5 (năm 2019).

CAS  Bài báo  Google Scholar 

Yao, W. và cộng sự. Syndecan 1 là chất trung gian quan trọng của quá trình tăng bạch cầu đại thực bào trong ung thư tuyến tụy. Thiên nhiên 568, 410 tầm 414 (2019).

CAS  Bài báo  Google Scholar 

Yardley, DA nab-Paclitaxel cơ chế hoạt động và phân phối. J. Kiểm soát. Giải phóng 170, 365 tầm 372 (2013).

CAS  Bài báo  Google Scholar 

Hoogenboezem, EN & Duvall, CL Khai thác albumin làm chất vận chuyển cho các liệu pháp điều trị ung thư. Tiến lên Thuốc Deliv. Rev. 130, 73 tầm 89 (2018).

CAS  Bài báo  Google Scholar 

Liệu pháp Barkat, MA, Beg, S., Pottoo, FH & Ahmad, FJ Nanopaclitaxel: một đánh giá dựa trên bằng chứng về cuộc chiến với những thách thức về công thức thế hệ tiếp theo. Được phủ nano. 14, 1323 tầm 1341 (2019).

Bài báo  CAS  Google Scholar 

Havel, HA Các nanodrugs ở đâu? Quan điểm của ngành về phát triển các sản phẩm thuốc có chứa vật liệu nano. AAPS J. 18, 1351 tầm 1353 (2016).

CAS  Bài báo  Google Scholar 

Socinski, MA và cộng sự. Nab-paclitaxel hàng tuần kết hợp với carboplatin so với paclitaxel dựa trên dung môi cộng với carboplatin như liệu pháp đầu tay ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến triển: kết quả cuối cùng của thử nghiệm pha III. J. Lâm sàng. ung thư. 30, 2055 tầm 2062 (2012).

CAS  Bài báo  Google Scholar 

Von Hoff, DD và cộng sự. Gemcitabine cộng với nab-paclitaxel là một chế độ điều trị tích cực ở bệnh nhân ung thư tuyến tụy tiến triển: thử nghiệm giai đoạn I / II. J. Lâm sàng. ung thư. 29, 4548 tầm 4554 (2011).

Bài báo  CAS  Google Scholar 

Waters, AM & Der, CJ KRAS: động lực quan trọng và mục tiêu điều trị cho bệnh ung thư tuyến tụy. Lạnh Xuân Harb Perspect. Med. 8, a031435 (2018).

Tempero, MA và cộng sự. APACT: giai đoạn III, đa trung tâm, quốc tế, nhãn mở, thử nghiệm ngẫu nhiên của chất bổ trợ nab-paclitaxel cộng với gemcitabine (nab-P / G) và gemcitabine (G) cho ung thư biểu mô tuyến tụy đã phẫu thuật cắt bỏ. J. Lâm sàng. ung thư. 37:15, 4000 (2019).

Bài báo  Google Scholar 

Biểu hiện của Desai, N., Trieu, V., Damascelli, B. & Soon-Shiong, P. SPARC tương quan với phản ứng của khối u với paclitaxel gắn với albumin ở bệnh nhân ung thư đầu và cổ. Bản dịch. Oncol. 2, 59 tầm 64 (2009).

Bài báo  Google Scholar 

Hidalgo, M. và cộng sự. Biểu hiện SPARC không dự đoán hiệu quả của nab-paclitaxel cộng với gemcitabine hoặc gemcitabine đơn thuần đối với ung thư tuyến tụy di căn trong một phân tích thăm dò của thử nghiệm MPACT giai đoạn III. Clin. Ung thư Res. 21, 4811 tầm 4818 (2015).

CAS  Bài báo  Google Scholar 

Neesse, A. và cộng sự. SPARC phân phối thuốc độc lập và tác dụng kháng u của nab-paclitaxel trên chuột biến đổi gen. Mô ruột 63, 974 tầm 983 (2014).

CAS  Bài báo  Google Scholar 

Cullis, J. và cộng sự. Macropinocytosis của nab-paclitaxel thúc đẩy quá trình hoạt hóa đại thực bào trong ung thư tuyến tụy. Immunol ung thư. Res. 5, 182 tầm 190 (2017).

CAS  Bài báo  Google Scholar 

Lukinavičius, G. và cộng sự. Đầu dò fluorogenic để hình ảnh tế bào sống của bộ xương tế bào. Nat. Phương pháp 11, 731 tầm 733 (2014).

Bài báo  CAS  Google Scholar 

DuPage, M., Dooley, AL & Jacks, T. Mô hình ung thư phổi chuột có điều kiện sử dụng phân phối siêu vi khuẩn hoặc phân tử của Cre tái tổ hợp. Nat. Protoc. 4, 1064 tầm 1072 (2009).

CAS  Bài báo  Google Scholar 

Cuccarese, MF và cộng sự. Sự không đồng nhất của sự xâm nhập đại thực bào và đáp ứng điều trị trong ung thư biểu mô phổi được phát hiện qua hình ảnh nội tạng 3D. Nat. Cộng đồng. 8, 14293 (2017).

CAS  Bài báo  Google Scholar 

Sparreboom, A. et al. Cremophor EL làm thay đổi sự phân bố paclitaxel trong máu người qua trung gian. Ung thư Res. 59, 1454 tầm 1457 (1999).

CAS  Google Scholar 

Sindhwani, S. và cộng sự. Sự xâm nhập của các hạt nano vào khối u rắn. Nat. Vật chất. 19, 566 tầm 575 (2020).

CAS  Bài báo  Google Scholar 

Walkey, CD, Olsen, JB, Guo, H., Emili, A. & Chan, WC Kích thước hạt nano và hóa học bề mặt xác định sự hấp phụ protein huyết thanh và sự hấp thu của đại thực bào. Mứt. Chem. Soc. 134, 2139 tầm 2147 (2012).

CAS  Bài báo  Google Scholar 

Regot, S., Hughey, JJ, Bajar, BT, Carrasco, S. & Covert, MW Các phép đo độ nhạy cao của nhiều hoạt động kinase trong các tế bào sống đơn lẻ. Pin 157, 1724 tầm 1734 (2014).

CAS  Bài báo  Google Scholar 

Kim, HY và cộng sự. Hình ảnh định lượng của các đại thực bào liên quan đến khối u và phản ứng của chúng với liệu pháp sử dụng ⁶⁴Macrin nhãn Cu. ACS Nano 12, 12015 tầm 12029 (2018).

CAS  Bài báo  Google Scholar 

Redelman-Sidi, G. et al. Con đường Wnt kinh điển thúc đẩy tăng bạch cầu macropinocytosis trong bệnh ung thư. Ung thư Res. 78, 4658 tầm 4670 (2018).

CAS  Bài báo  Google Scholar 

Langer, CJ và cộng sự. Thử nghiệm ngẫu nhiên, giai đoạn III của figitumab đầu tiên kết hợp với paclitaxel và carboplatin so với paclitaxel và carboplatin đơn thuần ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến triển. J. Lâm sàng. ung thư. 32, 2059 tầm 2066 (2014).

CAS  Bài báo  Google Scholar 

Ajona, D. và cộng sự. Bỏ đói trong thời gian ngắn làm giảm mức IGF-1 để làm nhạy cảm các khối u phổi với phong tỏa điểm kiểm tra miễn dịch PD-1. Nat. Ung thư 1, 75 tầm 85 (2020).

Bài báo  Google Scholar 

Hardie, DG, Ross, FA & Hawley, SA AMPK: cảm biến năng lượng và chất dinh dưỡng giúp duy trì cân bằng nội môi năng lượng. Nat. Linh mục Mol. Biol tế bào. 13, 251 tầm 262 (2012).

CAS  Bài báo  Google Scholar 

Kim, SM và cộng sự. Sự thiếu hụt PTEN và kích hoạt AMPK thúc đẩy quá trình thu gom chất dinh dưỡng và đồng hóa trong các tế bào ung thư tuyến tiền liệt. Đĩa ung thư. 8, 866 tầm 883 (2018).

CAS  Bài báo  Google Scholar 

Ning, J., Xi, G. & Clemmons, DR Ức chế hoạt hóa AMPK thông qua S485 phosphoryl hóa bởi IGF-I trong quá trình tăng đường huyết qua trung gian hoạt hóa AKT trong tế bào cơ trơn mạch máu. nội tuyến học 152, 3143 tầm 3154 (2011).

CAS  Bài báo  Google Scholar 

Tosca, L., Chabrolle, C., Crochet, S., Tesseraud, S. & Dupont, J. Con đường truyền tín hiệu của thụ thể IGF-1 và ảnh hưởng của sự hoạt hóa AMPK đối với sự tiết progesterone do IGF-1 gây ra trong tế bào hen hạt. Thống lĩnh. Hoạt hình. Nội tiết tố. 34, 204 tầm 216 (2008).

CAS  Bài báo  Google Scholar 

Wagle, MC và cộng sự. Điểm Hoạt động Con đường MAPK phiên mã (MPAS) là một chỉ dấu sinh học có liên quan về mặt lâm sàng trong nhiều loại ung thư. NPJ chính xác Oncol. 2, 7 (2018).

Bài báo  CAS  Google Scholar 

Wan, L. và cộng sự. Quá trình phosphoryl hóa EZH2 bằng AMPK ngăn chặn hoạt động của PRC2 methyltransferase và chức năng gây ung thư. Mol Ô 69, 279–291.e5 (năm 2018).

CAS  Bài báo  Google Scholar 

Cui, M. và cộng sự. Các hạt nano albumin đa chức năng làm chất vận chuyển thuốc kết hợp cho hóa trị trong khối u. Tiến lên Sức khỏe. Mater. 2, 1236 tầm 1245 (2013).

CAS  Bài báo  Google Scholar 

Zaro, JL Người vận chuyển thuốc dựa trên Lipid cho tiền chất để tăng cường phân phối thuốc. AAPS J. 17, 83 tầm 92 (2015).

CAS  Bài báo  Google Scholar 

Bush, MA và cộng sự. Tính an toàn, khả năng dung nạp, dược lực học và dược động học của albiglutide, một chất bắt chước peptide-1 giống glucagon tác dụng kéo dài, ở những người khỏe mạnh. Các nghĩa vụ về bệnh tiểu đường. Metab. 11, 498 tầm 505 (2009).

CAS  Bài báo  Google Scholar 

Suo, Z. và cộng sự. Khảo sát sự tương tác của dabrafenib với albumin huyết thanh người bằng cách sử dụng thí nghiệm kết hợp và mô phỏng động lực học phân tử: khám phá cơ chế liên kết, hoạt tính giống esterase và hoạt tính chống oxy hóa. Mol. Dược phẩm 15, 5637 tầm 5645 (2018).

CAS  Bài báo  Google Scholar 

Scaltriti, M. & Baselga, J. Con đường thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì: một mô hình cho liệu pháp nhắm mục tiêu. Clin. Ung thư Res. 12, 5268 tầm 5272 (2006).

CAS  Bài báo  Google Scholar 

Ying, H. và cộng sự. Kras gây ung thư duy trì các khối u tuyến tụy thông qua điều chỉnh chuyển hóa glucose đồng hóa. Pin 149, 656 tầm 670 (2012).

CAS  Bài báo  Google Scholar 

Dinulescu, DM và cộng sự. Vai trò của K-ras và Pten trong việc phát triển các mô hình chuột bị lạc nội mạc tử cung và ung thư buồng trứng dạng nội mạc tử cung. Nat. Med. 11, 63 tầm 70 (2005).

CAS  Bài báo  Google Scholar 

McAuliffe, SM và cộng sự. Nhắm mục tiêu Notch, một con đường quan trọng của tế bào gốc ung thư buồng trứng, làm nhạy cảm các khối u với liệu pháp bạch kim. Proc. Học viện Natl. Khoa học Hoa Kỳ 109, E2939 – E2948 (2012).

CAS  Bài báo  Google Scholar 

McFadden, DG và cộng sự. p53 hạn chế sự tiến triển thành ung thư biểu mô tuyến giáp bất sản ở mô hình chuột đột biến gen Braf của ung thư tuyến giáp thể nhú. Proc. Học viện Natl. Khoa học Hoa Kỳ 111, E1600 – E1609 (2014).

CAS  Bài báo  Google Scholar 

Vanden Borre, P. và cộng sự. BRAF kết hợp (V600E) - và ức chế SRC gây ra quá trình chết rụng, tạo ra phản ứng miễn dịch và làm giảm sự phát triển của khối u ở mô hình chuột trực thăng có khả năng miễn dịch của bệnh ung thư tuyến giáp thể bất sản. Nhắm mục tiêu 5, 3996 tầm 4010 (2014).

Bài báo  Google Scholar 

Rodell, CB và cộng sự. Các hạt nano được nạp chất chủ vận TLR7 / 8 thúc đẩy sự phân cực của các đại thực bào liên quan đến khối u để tăng cường liệu pháp miễn dịch ung thư. Nat. Sinh học. Anh 2, 578 tầm 588 (2018).

CAS  Bài báo  Google Scholar 

Vanden Borre, P. và cộng sự. Thế hệ tiếp theo của các mô hình ung thư tuyến giáp thể hình: mô hình chuột trực thăng miễn dịch có khả năng miễn dịch của ung thư biểu mô tuyến giáp dạng nhú và bất sản BRAF V600E dương tính. Tuyến giáp 24, 705 tầm 714 (2014).

CAS  Bài báo  Google Scholar 

Girnita, A. và cộng sự. Cyclolignans như chất ức chế thụ thể yếu tố tăng trưởng-1 giống insulin và sự phát triển của tế bào ác tính. Ung thư Res. 64, 236 tầm 242 (2004).

CAS  Bài báo  Google Scholar 

Mulvihill, MJ và cộng sự. Khám phá OSI-906: một chất ức chế kép có chọn lọc và hiệu quả bằng đường uống đối với thụ thể IGF-1 và thụ thể insulin. Med tương lai. Chèm. 1, 1153 tầm 1171 (2009).

CAS  Bài báo  Google Scholar 

Miller, MA và cộng sự. Các đại thực bào liên quan đến khối u hoạt động như một kho dự trữ giải phóng chậm thuốc Pt (IV) trị liệu nano. Nat. Cộng đồng. 6, 8692 (2015).

CAS  Bài báo  Google Scholar 

Pineda, JJ và cộng sự. Hiệu chuẩn chiếm lĩnh vị trí của dược lý phân loại trong tế bào và mô sống. Proc. Học viện Natl. Khoa học Hoa Kỳ 115, E11406 – E11414 (2018).

CAS  Bài báo  Google Scholar 

Các hạt nano được gắn nhãn Devaraj, NK, Keliher, EJ, Thurber, GM, Nahrendorf, M. & Weissleder, R. 18F để chụp ảnh PET-CT in vivo. Bioconjug Chem. 20, 397 tầm 401 (2009).

CAS  Bài báo  Google Scholar 

Josephson, L., Tung, CH, Moore, A. & Weissleder, R. Ghi nhãn từ nội bào hiệu quả cao với các liên hợp peptit siêu thuận từ-Tat mới. Bioconjug Chem. 10, 186 tầm 191 (1999).

CAS  Bài báo  Google Scholar 

Langer, K. và cộng sự. Tối ưu hóa quy trình chuẩn bị cho các hạt nano albumin huyết thanh người (HSA). NS. J. Pharm. 257, 169 tầm 180 (2003).

CAS  Bài báo  Google Scholar 

Langer, K. và cộng sự. Hạt nano albumin huyết thanh người (HSA): khả năng tái tạo của quá trình chuẩn bị và động học của sự phân hủy enzym. NS. J. Pharm. 347, 109 tầm 117 (2008).

CAS  Bài báo  Google Scholar 

Tsubaki, M. và cộng sự. Trametinib ngăn chặn dị ứng cơ học và lạnh do hóa trị liệu thông qua ức chế hoạt hóa 1/2 protein kinase điều hòa ngoại bào. Là. J. Ung thư Res. 8, 1239 tầm 1248 (2018).

CAS  Google Scholar 

Thực đơn, E. và cộng sự. Ức chế tyrosine kinase thụ thể IGF-1 bằng PPP cyclolignan: một nghiên cứu in vitro và in vivo trên mô hình chuột 5T33MM. Máu 107, 655 tầm 660 (2006).

CAS  Bài báo  Google Scholar 

Xu, W., Tamura, T. & Takatsu, K. CpG ODN làm trung gian ngăn ngừa sốc phản vệ do ovalbumin ở chuột thông qua con đường tế bào B. NS. Immunopharmacol. 8, 351 tầm 361 (2008).

CAS  Bài báo  Google Scholar 

Barretina, J. và cộng sự. Từ điển Bách khoa về Dòng Tế bào Ung thư cho phép mô hình dự đoán về độ nhạy của thuốc chống ung thư. Thiên nhiên 483, 603 tầm 607 (2012).

CAS  Bài báo  Google Scholar 

Ng, TSC và cộng sự. Phát hiện đáp ứng miễn dịch đối với các liệu pháp nhắm mục tiêu PDL1 và BRAF bằng cách sử dụng ferumoxytol MRI và Macrin trong ung thư tuyến giáp thể bất sản. Radiology 298, 123 tầm 132 (2020).

Bài báo  Google Scholar 

Miller, MA và cộng sự. Dự đoán hiệu quả điều trị bằng nanomedicine bằng cách sử dụng hạt nano hình ảnh cộng hưởng từ đồng hành. Khoa học. Dịch. Med. 7, 314ra183 (2015).

Bài báo  Google Scholar 

Miller, MA và cộng sự. Xạ trị xác định khối u ban đầu để phân phối liệu pháp nano thông qua bùng nổ mạch máu qua trung gian đại thực bào. Khoa học Dịch. Med. 9, eaal0225 (2017).